《高考风向标》高考生物一轮复习 第2章 第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

第2 3节 基因在染色体上 伴性遗传 染色体 平行 独立性 2 在 中基因成对存在 染色体也是成对的 在 中只有成对的基因中的一个 同样 也只有成对的染色体中的一条 减数第一次分裂后期也是自由组合的 2 基因位于染色体上的实验证据的解析 体细胞 配子 同源染色体 自由组合 非同源染色体 控制白眼的基因w位于x染色体上 xwxw红眼 雌 xwy红眼 雄 xwxw红眼 雌 xwy白眼 雄 二 伴性遗传1 性别决定 2a xx 2a xy 2a zw 2a zz a x a z a x a z a y a w xbxbxby xbxb 交叉 女患者 红绿色盲 性别决定的判断1 细胞内的染色体分类 1 雌雄异体生物才有性别 2 由性染色体决定性别的生物才有性染色体 3 性染色体不但存在于生殖细胞 正常体细胞也存在 2 生物的性别决定的主要方式 3 人类的性别决定 人类中男女性别比例理论为1 1 因为根据基因的分离定律 男性减数分裂可以同时产生含x和含y两种且数目相等的配子 女性减数分裂只产生一种含x的卵细胞 受精时 因为两种精子 和卵细胞随机结合 因而形成含xx性染色体的受精卵和含xy性染色体的受精卵的数目相等 突破题1 下列有关性别决定的叙述中 正确的是 a 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍b xy型性别决定的生物 xy是一对同源染色体 故其形状大小相同c 含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子d 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案 a 解题指导 xy是一对同源染色体 形状大小相同 含x染色体的配子是雌配子也可以是雄配子 xy型性别决定与伴性遗传的规律 1 通色体组成 正常男 女染色体分组 男44 xy 女44 xx 2 伴性遗传是由于异型性染色体之间存在 非同源区段 如 图2 2 1所示 图2 2 1 1 同源区段中 x和y染色体都有等位基因 在遗传上与基因的分离定律一样 x与y的分离的同时 等位基因也分离 2 非同源区段中 基因可能只存在于x或y上 如只在y上 则为遗传为伴y遗传 如只在x染色体上 则伴x遗传 易错易混 由性染色体决定性别的生物才有性染色体 雌雄同株的植物无性染色体 突破题2 人的x染色体和y染色体大小 形态不完全相同 存在着同源区 和非同源区 如图2 2 2所示 下 列有关叙述中 错误的是 图2 2 2 a 片段上隐性基因控制的遗传病 男性患病率高于女性b 片段上基因控制的遗传病 男性患病率等于女性c 片段上基因控制的遗传病 患病者全为男性 d 由于x y染色体为非同源染色体 故人类基因组计划要 分别测定 伴x染色体隐性遗传的典型实例 人类红绿色盲 1 色盲基因 致病基因xb 正常基因xb都只存在于x染色 体上 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 如下表所示 3 红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 4 特点 1 男性患者多于女性患者 2 具有交叉遗传特点 男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙 使外孙发 病 男性患者的双亲表现正常时 其致病基因由母亲 必然是携带者xbxb 交叉遗传而来 其兄弟中可能还有患者 姨表兄弟也可能是患者 女性患者的父亲一定是患者 其兄弟可能正常 也可能是患者 其儿子也一定是患者 突破题3 双选 下列关于红绿色盲的说法中 正确的是 a 红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色b y染色体短小 因缺少与x染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因c 由于红绿色盲基因位于x染色体上 所以不存在等位基因d 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是50 一 判断基因在何种染色体上的方法 假设演绎 1 若已知该相对性状的显隐性 则可用雌性隐性与雄性显性 杂交进行判断 若后代雌性全为显性 雄性全为隐性 则为伴x染色体遗传 若后代全为显性与性别无关 则为常染色体遗传 2 若该相对性状的显隐性是未知的 则用正交和反交的方法 进行判断 若后代的性状表现与性别无关 则基因位于常染色体上 若后代的性状表现与性别有关 则基因位于x染色体上 演绎题1 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变 使野生型性状变为突变型性状 该雌鼠与野生型雄鼠杂交 f1的雌 雄中均既有野生型 又有突变型 若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在x染色体还是在常染色体上 选择杂交的f1个体最好是 a 突变型 突变型 c 野生型 野生型 b 突变型 野生型 d 野生型 突变型 备选题科学家研究黑腹果蝇时发现 刚毛基因 b 对截毛基因 b 为完全显性 若这对等位基因位于x y染色体的同源区段上则刚毛雄果蝇表示为xbyb xbyb xbyb 若仅位于x染色体上 则只表示为xby 现有各种纯种果蝇若干只 请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于x y染色体的同源区段上还是仅位于x染色体上 请写出遗传图解 并用文字简要说明你的推断过程 解析 对于判断基因是位于x y染色体的同源区段上还是仅位于x染色体上 可联系x染色体上和常染色体上基因的判断方法 在已知该相对性状显隐性的前提下 则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断 现将基因可能分布的两种情况依次代入 并通过绘制遗传图解分析 即可获得答案 答案 遗传图解如图2 2 3所示 图2 2 3 文字说明 用纯种截毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交 并观察和记录子代的性状表现 若子一代雌雄果蝇为刚毛 则这对等位基因位于x y染色体的同源区段上 若子一代雄果蝇为截毛 雌果蝇为刚毛 则这对等位基因仅位于x染色体上 1 xy型性别决定 假设x染色体上的a a这对等位基因控制一对相对性状 则选用隐性纯合母本与显性父本杂交时 后代中的隐性个体必为雄性 显性个体必为雌性 2 zw型性别决定 鸡的性别决定属于zw型 公鸡含有zz染色体 母鸡含有zw染色体 芦花鸡的羽毛有黑白条纹 由b基因决定 当b基因纯合时 表现为非芦花 这对基因位于z染色体上 让zbzb 非芦花公鸡 与zbw 芦花母鸡 进行交配 其后代基因型和表现型为zbzb 芦花公鸡 zbw 非芦花母鸡 这样就能在雏鸡时根据是否有条纹判断出雌 雄个体 演绎题2 果蝇的红眼 b 对白眼 b 是一对相对性状 基因b b位于x染色体上 请设计一个实验 单就颜色便能鉴别雏蝇的雌雄 解题指导 在设计杂交实验时 最好是根据性状就能判断出基因型 据题意分析雄果蝇的基因型有两种 xby 红眼 xby 白眼 雌果蝇的基因型有三种 xbxb 红眼 xbxb 红眼 xbxb 白眼 由于显性雌果蝇有两种基因型xbxb 红眼 xbxb 红眼 所以我们只能选择隐性的雌果蝇个体xbxb 自然雄果蝇个体就是显性个体xby了 备选题芦花鸡的羽毛 成羽 是一种黑白相间的斑纹状 但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点 控制芦花的基因在z染色体上 芦花对非芦花是显性 养鸡场为了多养产蛋母 鸡 要大量淘汰公鸡 你建议如何配种来达到这个目的 a 芦花母鸡 非芦花公鸡b 芦花公鸡 非芦花母鸡c 芦花母鸡 芦花公鸡d 非芦花母鸡 非芦花公鸡 解析 公鸡的性染色体组成是zz 母鸡的性染色体组成是zw 答案 a 通过杂交实验判断果蝇眼色 先根据题干判断果蝇眼色中的显隐性 再按照伴x染色体遗传写出题干中相关果蝇的基因型 最后由亲代推导子代的表现型及比例 或者由子代的表现型及比例推导亲代的基因型 具体方法 解答果蝇眼色杂交实验有一定的方法技巧 即果蝇的眼色遗传为伴x染色体遗传 雌果蝇有红眼和白眼两种表现型 有xwxw xwxw xwxw三种基因型 雄果蝇有红眼和白眼两种表现型 有xwy xwy两种基因型 备选题控制果蝇眼色的基因位于x染色体上 已知果蝇的红眼 w 对白眼 w 是显性 现将两只红眼果蝇杂交 得到子一代雌 果蝇50只 全部是红眼 子一代雄果蝇50只 其中24只是红眼 26只是白眼 这两只亲代红眼果蝇的基因型是 a xwxw xwyc xwxw xwy b xwxw xwyd xwxw xwy 解析 两只红眼果蝇杂交 得到子一代雌果蝇50只 全部是红眼 说明亲代雄果蝇基因型为xwy 子一代雄果蝇50只 其中24只是红眼 26只是白眼 说明亲代雌果蝇基因型为xwxw 答案 d 1 2011年东莞理综 下面是某动物细胞分裂的一组图像 下 列有关叙述错误的是 a 含有4个染色体组b 发生了基因重组c 是观察染色体形态和数目的最佳时期d 由 可判断该动物一定是雄性 图2 2 4 2 导致上述男孩患克氏综合征的原因是 他的 填 父亲 或 母亲 的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离 3 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中 他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者 母亲 减数第二次 不会 他们的孩子中患色盲的可能性是多大 4 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义 人类基 因组计划至少应测条染色体的碱基序列 解析 该男孩的基因型应该为xbxby 其父亲基因型为xby 其母亲基因型为xbxb 可见该男孩的各个x染色体均来自母亲 且是其母亲的生殖细胞在减数第二次分裂过程中没有分开而导致的 如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中 就无法通过配子影响到他们的后代 他们的孩子患色盲的概率为1 2xb 1 2y 1 4xby 人类基因组计划至少要测24条染色体的碱基序列 1 4 24 本章知识整合 细胞分裂与变异 可遗传变异的来源有三种 基因突变 基因重组和染色体变 异 1 基因突变是最为普遍和最为重要的一种变异来源 它发生在dna复制的过程中 由于三种细胞分裂方式的间期都要进行dna的复制 所以都有可能产生基因突变 对多细胞生物而言 体细胞发生的基因突变传给下一代的可能性小于生殖细胞 2 原核细胞的dna不与蛋白质结合 所以原核细胞没有真正 意义上的染色体 也就没有染色体变异 因此 染色体变异只发生在真核细胞中 在减数分裂和有丝分裂过程中均可发生 3 引起基因重组的原因是基因的自由组合和基因的互换 所以基因重组只发生在有性生殖过程中减数第一次分裂时期 例题 图2 1是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图 数字代表染色体 字母代表染色体上带有的基因 据图所做的判断 中 不正确的是 图2 1 a 该动物的性别是雄性的 b 乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 c 1与2或1与4的片段交换 前者属于基因重组 后者属 于染色体结构变异 d 丙分裂产生子细胞后的变化特点 是某些性状表现母系遗 传的重要原因 考题预测 细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传 的变异 其中仅发生在减数分裂过程的变异是 a 染色体不分离或不能移向两极 导致染色体数目变异b 非同源染色体自由组合 导致基因重组c