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北师大2003课标版 必修 第六章 人类遗传病巧用处方治杂病导学案 遗传系谱图的分析与概率计算高二生物备课组 郑松坤一、遗传系谱中遗传方式的判定先判断是否为细胞质遗传,若排除后可按下图进行分析:(细胞质遗传会表现出母系遗传的特点,即母亲患病,其子女都患病。) 遗传病遗传方式的判别口诀: 二、分析某个体基因型1、在知道遗传病的遗传方式情况下,根据系谱图中某个体患病与否的情况,写出必有的基因,不确定的用横杆表示,从而写出大概基因型。2、根据系谱图中某个体的上下代关系,推导出未知基因,从而写出准确基因型。注意事项: 3、 遗传系谱中概率的计算 类型计算公式已知患甲病的概率m不患甲病的概率为1-m患乙病的概率n不患乙病的概率为1-n同时患两病的概率只患甲病的概率只患乙病的概率患病的概率不患病的概率只患一种病的概率四、归纳总结四定法解答遗传病类试题:(1)定性: 确定性状的显隐性,可依据“有中生无为显性” 、“无中生有为隐性”进行判断。(2)定位: 确定致病基因是位于常染色体上还是性染色体上。(3)定型: 根据表现型及遗传病的遗传方式,大致确定基因型,再根据亲子代的表现型准确确定基因型。(4)定量: 确定基因型或表现型的概率。根据已知个体的基因型及其概率,推理或计算出相应个体的基因型或表现型的概率。练习及作业1、图12是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,正确的是AI一1是纯合体 BI一2是杂合体C一3是杂合体 D一4是杂合体的概率是132、右下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是( )正常男性正常女性患病男性患病女性A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病3、下图为某一遗传病的家系图,已知-1为携带者。可以准确判断的是( )A该病为常染色体隐性遗传 B-4是携带者C-6是携带者的概率为1/2 D-8是正常纯合子的概率为1/24、下图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述正确的是( )A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙、丙C家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中,女儿一定是杂合子5、某对夫妇,丈夫患leber遗传性视神经病(致病基因在线粒体上),妻子患红绿色盲,后代中男女只患一种病的概率分别是( )A.1、0 B.1/2、1/4 C.1/4、1/8 D.0、16、半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析,下列有关叙述不正确的是( )A该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B带有致病基因的男性个体不一定患病C10为杂合体的几率为2/3D若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/37、下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是( )A5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4B若2与4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加C从优生的角度出发,建议1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D1与2为旁系血亲8下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于 ,乙病属于 。(2)一5为纯合体的概率是 ,一6的基因型为 ,一13的致病基因来自于 。(3)假如一10和一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 。9已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐性基因为b)。每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图回答下列问题:(1)W家族中甲病致病基因位于_染色体上,属于_性遗传。(2)W家族中4号的基因型是_。(不考虑乙病)(3)L家族中号的致病基因来自_号。(4)已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,若W家族5号与L家族号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是_,这个女孩的基因型是_。参考答案:17 BCBCACB8、解析:从图中3、49可确定甲病为常显;从712可确定乙病为伴X隐;一10的基因型:AA(1/3)、Aa(2/3),XBXB(1/4)、XBXb(1/4)和一13基因型:aaXbY;甲病为:1/31+2/31/2=2/3;乙病为:1/41/2=1/8;不患病:1/37/8=7/24。答案:(1)常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 (2)1/4 aaXBY 8 (3)2/3 1/8 7/249、解析:(1)分析甲病的遗传系谱图可知:该遗传病在第一代中并没有表现,在第二代出现患病个体,说明该遗传病是由隐性基因控制的;又女儿患病而父母正常,则致病基因位于常染色体上。 (2)W家族中3号、5号患病,所以其父母的基因型都是Aa;又4号正常,所以基因型是AA或Aa。(3)L家族中乙病为红绿色盲,所以号的致病基因来自母亲,即号。(4)已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,所以W家族5号的基因型是a
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