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儿科学精要复习笔记7 S- z7 g4 o* % C% s) ( H$ # v+ d9 S1 S8 Y0 ? C. K儿科学胎儿期:卵子至出生约40周。胚胎期:前8周。新生儿期:生后脐带结扎到足28周。保健放在:生后1周。婴儿期:28天至1岁。特点:抗病力强,不宜传染;易消化、营养紊乱;计划预防接种;以乳汁为主。保健要点:完成基础计划免疫。幼儿期:1周到满3周。特点:语言思维力强;识别危险力差;学龄前期:3岁后6-7周岁。特点:体格发育慢智力发育快;抗病能力渐强。学龄期:6-7岁到13-14岁。青春期:女11-18岁,男13-20岁。特点:生殖系统迅速发育;体格发育第二高峰。发育最快期:生后初6月。新生儿生后平均:体重3kg,身长50cm,头围40cm,胸围32cm,前囟围1.5-2cm。发育规律:有低到高、由上到下、有近到远、由粗到细、简单到复杂。神经发育:先快后慢。生殖发育:先慢后快。体格发育:快、慢、快。* p5 N3 A# X 2 |4 u0 c9 小儿1岁:重9g长70cm。2岁:12,85。2岁后身高平均年增加5-7.5cm。4岁体重:16kg。5岁身高105cm。重18头围50。2 q; t( d ?2 N% X12月头围46cm。测量方法:对边中点连线。头、胸围相等年龄:1岁。乳牙萌生月龄:6-8月。第一恒牙年龄:6-8岁。乳牙出齐最晚年龄:2.5岁。1岁小儿会独走。7-8个月会认人、坐爬。9月独站。10-11月走用拇指拿东西。2周岁会爬跳。( B6 u0 x L/ r7 r p2 M% L小儿特有能量需求是:生长发育。总能量约50-60%来自碳水化合物。每日需能量:110kcal/kg。每日热量及水的需要约是 : 460kJkg,150ml/kg 。小儿生长营养:蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、水。体内水占体重:70-75%。断奶时间:10-12月不超1.5岁。头围:枕后结节到眉弓上缘绕头一周。新生34cm,1岁46cm,2岁48cm,5岁50cm,15岁与成人相进。过大:脑积水。过小:头小畸形或脑发育不全。8 o. o7 s% ( K% e囟门:12-18个月闭和。闭和过早:头小畸形。过迟:佝偻病、克丁病、脑积水。前囟:饱满、隆起见颅压增高,是脑膜炎、脑炎、脑积水重要体征。凹陷见脱水、消瘦儿。 s z) s% P; a% t前囟闭合年龄:1-1.5岁。后囟:生后6-8周愈合。颅骨骨缝生后:3-4周闭合。头围与胸围相等年龄:1岁。1-2月添加果汁、菜汤。4-6个月增加辅食蛋黄、菜泥、鱼泥、稀粥。,10-12月断奶。儿从母体获得IgG消失时间是:3-5个月。IgG达成人水平年龄是:6-7岁。接种:卡介苗:种三角肌。生后2-3天初种,7-12岁复种。复种前查OT实验。百白破:每月一次注射三次。一岁内完成基础计划免疫:卡介苗、脊灰质疫苗、麻疹、百白破。2:1等渗液: 盐水2份, 碳酸和乳酸各1份。用于:低渗性、重度脱水。4:3:2液: 生4糖3碳乳各2。是2/3张液。用中度以上或低渗性脱水。; N- c. V! o2 y! G% k( T+ K2:3:1生2糖3碳乳各1。是1/2张液。用轻、中度等渗性脱水。维持液:4糖1生、含氯化钾混合液。用高热、肺炎。口服补液盐:2/3张液。液疗基本方法:定量、定性、定时。补液原则:先快后慢,先浓后淡,见尿补钾,防惊补钙、镁等。8 ?5 D( z6 a( R i2 X. m; n足月新生儿:胎龄满37-42周,重2500g,长47cm。生理性体重下降:生后2-4天降6-7%,不超10%。10天左右恢复。生理性黄疸:生后2-3天出现,4-6天明显,7-14天消退。胆红素不超过205.2。脱水热:少数儿生后3-4天有一过性发热,夏季多见,补水后短时间恢复。生理性乳腺肿:有男女儿生后3-5天,乳腺肿大,2-3周恢复。假月经:女婴生1周后阴道流出少量粘液、血性分泌物,不必处理。 - N, E7 j/ d7 X! : V5 G3 S9 m早产儿:满28周至不满37周。特点:头大肢短,多纹多毳毛,发卷曲,耳廓软骨发育差,足底文少,睾丸未缀阴囊,大阴唇不能遮盖小阴唇,喂奶时青紫,间接性呼吸暂停,体温不稳定,发育快。护理:保温,喂养,给氧防止窒息,预防出血和感染。新生儿开始排胎便时间:12小时。新生儿硬肿症:发生在寒冷季节。可见夏季。诱因:早产,受寒,感染,窒息。表现:体温不升,皮肤冷凉,脂肪变硬,紫红色,凹陷性水肿。不吃不哭,呼吸表浅,心音底钝。见生后1周内的新生儿,多见大腿、小腿外侧。治疗:逐渐复温。供给足够的液体和热量。新生儿败血症:表现:不吃不哭,面色青灰,体温升高或不升,病理黄疸,肝脾肿大;皮肤肿硬,休克出血。# F, f, z) i; z新生儿缺血缺氧性脑病:脑组织以水肿、软化、坏死、出血为主。病因:围生期窒息,出生后疾病影响(严重肺炎)。表现:呼吸暂停,神志改变,肌张力低下。伴脑干功能障碍。治疗:共氧,控制惊厥,保持恢复脑灌注,纠正酸中毒,治疗脑水肿。( G& X4 C8 ?8 新生儿黄疸:胆红素代谢特点:胆红素产生过多;肝细胞摄取未结合胆红素能力差;肝酶系统发育不完善;肠壁吸收胆红素增加。生理性黄疸:生后2-3天出现,7-14天消退。血清胆红素68.4-85.5,最多不超205.2。病理性黄疸(溶血性):生后24小时内出现,持续超过2周。新生儿胃容量:30-60ml;1-3个月胃容量:90-120;1岁胃容量:250-300。营养不良:见3岁以下婴儿。病因:喂养不当;疾病影响。表现:最早症状是体重不增;继而下降,消瘦,发育停滞,脂肪减少腹胸背臀四肢面。并发症:感染,缺铁性贫血,维生素缺乏,低血糖。9 c& ?+ g! w* c; C5 O |VitD缺乏性佝偻病:见3岁以下婴幼儿。病因:缺乏维生素D(日照不足,摄入不足,食物中钙磷含量过低,需要量增加,胃肠、肝胆疾病影响)表现:活动早期:见3个月左右,易激惹、烦躁、睡眠不足、夜惊啼;多汗、枕秃、无明显骨骼改变、钙正常磷降低。 活动期(激期):颅骨软化(3-6个月), 方颅(8-9月),出牙迟, 前囟闭合延迟或增大;胸部畸形1岁, 肋骨串珠, 肋膈沟, 鸡胸, 漏斗胸;腕踝畸形1岁左右, 手镯或脚镯, O , X腿;小儿脊柱后突或侧弯;头颈软弱无力,蛙腹、肝脾下垂、脐疝;表情淡漠、记忆力下降易骨折。 恢复期:经治疗后2-3周有改善。 后遗症期:见3岁以后,遗留骨骼畸形。诊断指标:血清25(OH)D3降低。预防:每天需VitD400800IU。 活动早期VitD0.5-1万IU口服持续1个月.或D240D330万肌注.VitD缺乏手足性抽搐:血中钙离子降低,见4月-3岁。病因:总血钙低于1.75-1.88,钙离子低于1.0。骨脱钙减少,肠吸收钙不足;发热感染饥饿时诱发。症状:突发惊厥见2-6月,四肢抽动,眼上翻,面肌颤,持续数秒数分钟,日发2-3次。 突发手足抽搦:见6月以上,腕部屈曲,拇指内收掌心,意识清楚。喉痉挛:见婴儿,吸气困难,喉鸣,哭闹严重。隐性体征:面神经征(Chvostek征), Trousseau征, 腓反射(Lustes征)。诊断:突然无热惊厥,反复发作,神志清醒,无神经系统体征。治疗:首选安定。钙剂同时口服维生素D,日2000-5000IU小儿腹泻:见2岁以下,1岁以内。病因:消化功能不完善;肌体防御功能差;人工喂养;肠内感染;病毒、细菌、真菌、寄生虫;饮食因素。易出现脱水。表现:轻型日10次以下,肠外感染。稀水蛋花样;见大量脂肪球;无明显全身症状。重型:日10次以上,肠内感染。黄绿色水样或蛋花样;见脂肪球与少量白细胞;有全身中毒症状。5 b: H 8 f. E 8 P代谢性酸中毒:中度:呼吸深快,心率快,口唇樱红,厌食、恶心、呕吐、精神萎靡。重度:心率慢,嗜睡、昏睡、昏迷、低血压和心衰。低血钾:精神萎靡,四肢无力,T波增宽、低平、倒置,出现U波。低钙低镁血症:脱水、酸中毒纠正后出现手足抽搐、惊厥是低钙;用钙治疗无效时考虑低镁。小儿补钾的原则:见尿补钾;静点浓度小于0.3%; 含钾液体不能静脉推注;全日需钾量静点大于6-8小时; 能口服者尽量口服。- n% t Y# |( r) Q+ c- Y低渗性脱水:以失盐为主,补充非电解质过多,常见于病程较长营养不良者,血钾浓度低于130mmol/L,口渴不明显,皮肤弹性较差,血压极低,嗜睡昏迷。等渗性脱水:水与电解质丢失大致相同,血钾浓度130-150;口渴明显,皮肤弹性较差,血压低,精神萎靡。高渗性脱水:以失水为主,补充高钠液体较多,高热,入水量少,大量出汗,血钾浓度高于150;口渴明显,血压正常或稍低,烦躁易激弄。% 6 Z3 F/ ( J病毒性肠炎:发秋季,病急,有上感症,无中毒症,水样蛋花样,无腥臭,是轮状病毒。见6个月至2岁婴儿。 , Q D7 Z- N/ % n致病性大肠埃希菌肠炎:潜伏1-2天,病缓,黄绿色蛋花样,腥臭,镜检偶见白细胞。产毒性:潜伏1-2天,病急,症状与致病性相似。侵袭性:潜伏18-24小时。病急,发热,大便粘冻样含脓血,里急后重,休克。出血性:水样便转血性,镜检大量红细胞无白细胞。; b G7 q B金黄色葡萄球菌肠炎:继发口服抗生素之后,病急、发热、海水样便,腥臭,电解质紊乱,中毒、休克。多量脓细胞和革兰氏阳性球菌,凝固酶实验阳性。真菌性肠炎:白色念珠菌,见体弱,常用抗生素肾上腺激素病儿,半鹅口疮,便稀黄泡末多,豆腐渣样,镜检见真菌孢子、假菌丝。急性腹泻:2周以内。慢性腹泻:2个月以上。迁延性腹泻:2周-2月。咽扁桃体:6个月内发育;腭扁桃体:致1岁末逐渐增大,4-10岁高峰;耳咽管:宽、直、短、水平位,易患中耳炎。6个月可患鼻窦炎。呼吸功能不全原因:肺活量、潮气量小,气道阻力大,肺气体弥散量小。& A |3 F3 J: 急性上呼吸道感染:90%以上是病毒;有合胞病毒、腺病毒、肠道柯萨奇、埃可病毒、鼻病毒。细菌:B群链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌。表现:鼻塞、喷嚏、流涕、干咳;婴儿引起惊厥。疱疹性咽颊炎:柯萨奇A组病毒。发夏秋季。高热、咽疼、流延、厌食、呕吐、咽部充血、有2-4cm疱疹,成溃疡,1周左右。急性咽结膜热:腺病毒3型多见。发夏季。发热、咽炎、咽眼结膜炎。颈、耳后淋巴结肿大1周左右。并发症:中耳炎、鼻旁窦炎、泪囊炎、咽后壁肿胀、颈淋巴结炎、喉炎、气管炎、肺炎、心肌炎。急性肾炎、风湿热。惊厥处理:保持安静、呼吸通畅;安定肌注。9 1 I% N Q8 |) E7 % v9 b支气管肺炎:发婴儿。肺炎链球菌引起。轻:发热或体温不升,咳嗽口吐白沫,气促鼻翼煽动、三凹征、唇周发绀。重:呼吸表浅,鼻翼煽动,点头样、抽气样呼吸,呼气呻吟;面苍白,心动过速,ST段下移T波低平、倒置;烦躁嗜睡,前囟膨隆,脑膜刺激征;呕吐咖啡样物,腹泻柏油样便,X线点状或小斑状阴影,可并发肺不张、气肿;有核左移,中毒颗粒。主病理改变:低氧血症。并发症:脓胸、脓气胸、肺大泡。金黄色葡萄球菌肺炎:见新、婴幼儿,病急重,全身中毒重,休克;中细湿罗音,有一过性猩红热样或荨麻疹样皮疹;X线肺浸润、肺脓肿、脓胸、脓气胸。 腺病毒性肺炎:见6个月-2岁,持续高热,7-10天消退,重达2-3周,抗菌药无效;咳嗽频繁,阵发性憋喘,X线大片阴影,消退较慢。 毛细支气管炎:见2岁以内,6个月多见,上感后2-3日出现憋喘,两肺细湿罗音。病原体:呼吸道合胞病毒。- _% G! l: d J2 f- W支原体肺炎:学龄儿童,流行。T38-39度,1-2周。刺激性干咳2-4周。多型皮疹,肌疼、关节疼。肺部体征不明显,胸片阴影显著体征轻微。实验:血清冷凝集滴度。青霉素与黄氨药无效。支气管肺炎 并发症:脓胸(金黄色葡萄球菌,高热不退,呼吸困难加重,浊音,纵隔移位);脓气胸(突然加重,咳剧,烦躁,呼吸困难,面青紫,液平面以上叩鼓音);肺大泡(细支气管炎性狭窄,渗出物粘稠,阻塞)。治疗:肺炎球菌 青霉素。金黄色葡萄球菌 邻氯、双氯、新型青霉素,加丁卡。革兰阴性 氨卞、林可、卡那。真菌性 克霉唑、二性霉素B。病毒性 病毒唑、金刚脘胺。 抗生素用致T正常后5-7天,症状消失后3天。+ H2 & E9 a! X心力衰竭:吸氧、强心、镇静(安定)、利尿、血管扩张。中毒性脑病:吸氧、降颅压(甘露醇、地米)。肾上腺皮质激素适用:中毒明显;严重憋喘;脑水肿、中毒脑病、感染休克、呼衰。(地米2-5mg)。. y6 s% l% l1 U3 X E* o胎儿血液特殊通道:静脉导管,卵圆孔(生后5-7个月解剖关闭),动脉导管(关闭时间:80%生后3个月,95%生后1年内)。 胎儿期肝血含量最高。下半身血含量最低。 先天性心脏病:内因与遗传有关(染色体畸变);外因宫内感染(母孕头3个月病毒感染是先天心脏病重要因素);理化因素(接触射线,叶酸缺乏,抗癌药应用)。分类:左向右分流:正常情况左心压力高于右心,主动脉压力高于肺动脉。哭闹时出现暂时性青紫。见房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭(并发症:支气管肺炎、充血性心力衰竭、肺水肿、心内膜炎)。右向分流型:右心压力升高超过左心出现持续青紫。见法洛四联征,完全性大血管错位。无分流型:见肺动脉狭窄、主动脉缩窄、右位心。) R p g; G9 ?* e室间隔缺损:生后1-2个月呼吸急促、多汗、吃奶费力、间竭,易患呼吸道感染、心力衰竭;心界增大,胸骨左缘3-4肋间闻及III-IV级粗糙收缩期杂音;X线见:肺动脉办突出明显,肺血管影增粗,有肺门“舞蹈”。左右心室增大,左心房也增大,主动脉弓影小。艾森曼综合征:永久性肺动脉高压,持续性青紫。 S0 G( z& R: T; s$ E9 + _7 K7 q8 z$ O% L& 0 J6 D) : q房间隔缺损:见女性。卵圆孔未闭、第一孔、二孔未闭(最常见)。 表现:心前压力升高、心浊音界扩大、胸骨左缘2-3肋间闻及II-III级收缩期杂音,成喷射性,肺动脉办第二音亢进并固定分裂;X线右心房、右心室扩大为主,肺门血管增粗,“舞蹈”,主动脉影缩小动脉导管未闭:见女性。表现:消瘦、气急、咳嗽、乏力、多汗、心悸、声音嘶哑,胸骨左缘2肋粗糙响亮连续机器样杂音。肺动脉办第2音增强,下半身青紫(差异型)、杆状指。 X线左心房、左心室增大,肺野充血,肺门血管增粗,波动增强,“舞蹈”,主动脉弓增大。( L$ n9 e* c6 # C% z- u$ j法洛四联征:最常见先天心脏病。分:肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大。表现:先出现青紫、蹲踞现象、杆状指、突发晕厥抽搐、头疼头昏。体检:心前区隆起、胸骨左缘2-4肋闻及喷射性II-III级收管期杂音,肺动脉第2音减弱或消失。X线:右心肥大、肺动脉办凹陷、心尖圆顿上翘呈靴形。肺门影缩小,肺野清晰。网状肺文理。并发症:脑血栓(系红细胞增多、血粘稠度高,血流简慢);脑水肿;亚急细菌心内膜炎。生理性贫血:生后2-3个月。粒细胞与淋巴细胞两次交叉:生后4-6天4-6岁。贫血分类:红细胞、血红蛋白生成不足;溶血性;失血性。轻:HB-90g/L;中:60;重:30;急重:小于30。+ |6 M- Z8 v0 ?$ 营养性缺铁性贫血:小细胞低色素性贫血。病因:先天储铁不足(早产、双胎、胎儿失血);摄铁不足(人、牛乳谷物含铁量低);生长发育快;铁吸收障碍(慢腹泻);铁丢失过多(肠息肉、憩室、膈疝、钩虫病可致)。表现:见6个月-2岁。病缓慢,苍白,以唇、口腔粘膜、甲床明显。肝脾淋巴结轻度肿大;口腔炎、舌炎、舌乳头萎缩。治疗:早产儿2个月给予铁剂。 铁剂治疗口服VC,不宜与茶叶、咖啡、牛奶、钙剂同服。 致HB正常后再服1个月左右。输血治疗。巨幼细胞贫血:缺乏B12、叶酸。是大细胞性贫血。病因:供给不足;吸收代谢障碍;需量增加。表现:虚胖、毛发稀黄;面苍黄;易疲无力;伴肝脾淋巴结肿大。烦躁易怒。表情呆滞;少哭不笑,抽搐,共济失调。诊断:大红细胞多见,白细胞下降,中性粒细胞变大有分叶现象;血清VB12100g/L;血清叶酸3g/L。治疗:早期诊治营养缺乏症、急性感染、肠炎。 g: z. e K; y4 H; L$ j9 b! E: E1 A% S急性肾小球肾炎:病因:与感染有关;以肾小球为主;非化脓性疾病;继发于B型A族溶血性链球菌感染之后。见3-4岁。典型表现:感染后1-3周起病;低热恶心呕吐,头晕乏力腰疼;水肿少尿;血尿;高血压。重症表现:起病1-2周内,严重循环充血;高血压脑病;急性肾功能衰竭。尿检:透明、颗粒、红细胞管型;中度蛋白尿。 治疗:1-2周内卧床休息;阿迪计数正常可体育锻炼。限水、盐、蛋白质;用PN7-10天,是彻底清除病灶内残存链球菌。 严重者采用结肠、腹膜或血液透稀(人工肾)。6 x2 8 C1 2 D: |肾病综合症:表现:全身高度水肿;大量蛋白尿;低蛋白血症;高胆固醇。始见眼睑,遍及全身。肤苍白发凉,压之凹陷。 5 y. b+ s8 L. s6 # t单纯性肾病:常见。2-7岁。大量蛋白尿;低蛋白血症;高胆固醇血症;高度水肿。 肾炎性水肿:7岁以上。血尿;氮质血症;高血压;总补体及补体C3降低。并发症:感染(化脓感染、肺炎、腹膜炎);电解质紊乱(低钠、钾血症,低钙惊厥)。 治疗:肾上皮质激素为主。 H B9 t8 w7 $ ?化脓性脑膜炎:病因:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌多见。大肠埃希菌;金黄色葡萄球菌。免疫能力弱;先天畸形(脑脊膜膨出)。 表现:病前有上呼吸道和胃肠道前驱症状。体检:面苍白、凝视、感觉过敏、脑膜刺激症阳性。如;脑水肿、颅压升高、脑疝、呼衰。血象:白细胞总数升高;中性为主;见中毒颗粒。脑脊液:压力增高,外观浑浊呈脓样。 并发症:硬膜下积液:见前囟未闭。肺炎链球菌和流感嗜血杆菌多见。治疗4-6天后脑脊液好转体温不退;不明呕吐;前囟隆起;嗜睡昏迷惊厥;颅骨透照阳性。硬膜穿刺可确诊。 脑积水:见新生儿。头围渐大、前囟饱满、颅缝裂开、眼球向下、呈落日状、破壶声、B、CT见侧脑室扩大。治疗:病菌未明用PN、头孢三嗪、噻肟;正常1周后停药。 链球菌:用PN,正常1周后停药,全程3-4周。 嗜血杆菌:氨卞,疗程3周。 大肠埃希菌:氨卞西林加庆大,持续4周或更长。 金黄色葡萄球菌:半合成青霉素,正常1-2停药。 糖皮质激素静脉滴注,2-3天后停药。 颅内高压、脑疝用甘露醇或呋塞米。小儿风湿热:病因:A群乙型链球菌感染后1-3周发病。见5-15岁,3岁以下罕见。表现:发热不规则;萎靡乏力;多汗鼻出血;腹疼;心肌炎率快、音弱、早博、心动过速、吹风样收缩期杂音。心内膜炎累及左心房左心室、II-III吹风样全收缩期杂音。 心包膜炎发热、心前区疼痛、过速、心包膜擦音。 多发关节炎;皮下结节、环行红斑;舞蹈病(见6-12岁女孩,易复发,病程6-12周,预后好)。心电图P-R间期延长。治疗:控制链球菌肌注PN60-80万U,不少2周。阿司匹林量:日80-100。 舞蹈病:用鲁米那。心脏炎:强的松。心脏病心衰:地辛高。散发性甲状腺功能减低症:甲状腺素缺乏又称散发性呆小病。病因:甲状腺发育异常;甲状腺激素合成过程发育障碍。表现:突出是腹胀、顽固便秘、吸允困难、呼吸不畅、打鼾、少动、哭声嘶哑、心率减慢。特殊貌:头大颈短、鼻扁平、眼距宽、眼睑肿胀、眼裂小睡容、唇厚、口常张开舌伸出口外、呆板、肤糙、毛发稀少。囟门大、关闭迟、出牙晚。伴脐疝腰椎前凸。X线:1岁以上检查碗部骨化中心。实验:甲状腺131I碘吸收率测定; 血清甲状腺素T4测定;促甲状腺素TSH测定:增高和T4降低可确诊。治疗:终身服甲状腺片。7 K- l+ p S+ m4 l) W! u2 F) c+ S21-三体综合征:属长染色体畸变。病因:母亲妊娠年龄大、多胎、多年不育后妊娠、怀孕期病毒感染、射线照射、内分泌障碍、遗传。表现:头短小颈短

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