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文档简介
1. 计算题:一个病人用一种新药,以2mg/h的速度滴注,6小时即终止滴注,问终止后2小时体内血药浓度是多少?(已知k=0.01h1,V10L)2. 计算题:已知某单室模型药物,单次口服剂量0.25g,F=1,K=0.07h1,AUC=700g/mlh,求表观分布容积、清除率、生物半衰期(假定以一级过程消除)。3. 某药静注剂量0.5g,4小时测得血药浓度为4.532g/ml,12小时测得血药浓度为2.266g/ml,求表观分布容积Vd为多少?4. 某人静注某药,静注2h、6h血药浓度分别为1.2g/ml和0.3g/ml(一级动力学),求该药消除速度常数?如果该药最小有效剂量为0.2g/ml,问第二次静注时间最好不迟于第一次给药后几小时?5. 病人静注复方银花注射剂2m/ml后,立即测定血药浓度为1.2g/ml,3h为0.3g/ml,该药在体内呈单室一级速度模型,试求t1/2。6. 某病人一次用四环素100mg,血药初浓度为10g/ml,4h后为7.5g/ml,试求t1/2。7. 静脉快速注射某药100mg,其血药浓度时间曲线方程为:C=7.14e-0.173t,其中浓度C的单位是mg/L,时间t的单位是h。请计算:(1)分布容积;(2)消除半衰期;(3)AUC。8. 计算题:某药物具有单室模型特征,体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h,表观分布容积为20L。现以静脉注射给药,每4小时一次,每次剂量为500mg。求:该药的蓄积因子第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度稳态最大血药浓度稳态最小血药浓度9. 给病人一次快速静注四环素100mg,立即测得血清药物浓度为10g/ml,4小时后血清浓度为7.5g/ml。求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期(假定以一级速度过程消除)。10. 计算题:病人体重60kg,静脉注射某抗菌素剂量600mg,血药浓度时间曲线方程为:C=61.82e-0.5262t,其中的浓度单位是g/ml,t的单位是h,试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度时间曲线下面积。11. 计算题:已知某药物具有单室模型特征,体内药物按一级速度方程清除,其t1/2=3h,V=40L,若每6h静脉注射1次,每次剂量为200mg,达稳态血药浓度。求:该药的(1)(2)(3)(4)第2次给药后第1小时的血药浓度12. 计算题:某药静脉注射300mg后的血药浓度-时间关系式为:C=78e-0.46t,式中C的单位是g/ml,t为小时。求t1/2 、V、4小时的血药浓度。13. 计算题:某人静脉注射某药300mg后,其血药浓度(g/ml)与时间(小时)的关系为C=60e-0.693t,试求:(1)该药的生物半衰期;(2)表观分布容积;(3)4小时后的血药浓度。14. 计算题:某药口服后符合单室模型特征,已知:F=0.85,K=0.1h-1,Ka=1.0h-1,V=10L,口服剂量为250mg,求:tmax、Cmax、AUC。15. 计算题:给某患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注给药,问经过4h后体内血药浓度是多少?(已知:V=60L,t1/2=50h)16. 氨苄西林的半衰期为1.2小时,给药后有50%的剂量以原形从尿中排泄,如病人的肾功能降低一半,则氨苄西林的半衰期是多少?17. 某药的半衰期为1.2h,给药后有50的剂量以原形从尿中排泄,如病人的肾功能降低50,则该药的半衰期是多少?18. 某人用消炎药,静注后2小时及5小时测定血药浓度分别为1.2g/ml及0.3g/ml,试求出其半衰期(假设该药在体内按表观一级动力学消除)19. 口服某药100mg的溶液剂后,测出各时间的血药浓度数据如下表所示:时间(h)0.20.4 0.60.81.01.52.54.05.0血药浓度(g/ml)1.652.332.552.512.402.001.270.660.39假定该药在体内的表观分布容积为30L,试求该药的k,ka值。20. 某单室模型药物作快速静脉注射,剂量为500mg,并立即测知其血药浓度为32g/ml,已知该药的t1/28h,试求出V值及静注后12h的血药浓度,并计算出何时血药浓度达到8g/ml?21. 某药物在体内呈单室一级动力学消除,静注后1小时、3小时的血药浓度分别为8ug/ml和4ug/ml。问:(1) 求K、t1/2(2)在6个半衰期时,体内残余药量在(血药浓度对时间作图)Ct曲线下,约有多大面积?(提示:e=0)(3)要维持最低有效浓度2ug/ml,首次给药后几小时需第二次给药?(提示:e xln2 = 1/2x)22. 某药物生物半衰期为3.0小时,表观分布容积为10L,今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注,8小时即停止滴注,问停药后2小时体内血药浓度是多少?22. 某单室模型的药物溶液,以
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