药包材与药物的相容性试验研究.doc

药包材与药物的相容性试验研究药包材与药物的相容性试验，即考察药包材与药物间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物的质量而进行的一种试验。广义来说，是指药包材与药物间的相互影响或迁移，包括物理相容、化学相容和生物相容。选用对药物无影响、对人体无伤害的药用包装材料必须建立在大量实验的基础上。 试验第一部分：实验条件影响因素试验本试验是在比加速试验更激烈的条件下进行，用以探讨药物固有的稳定性，了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物或发生物质迁移的途径与迁移物质，为药物生产工艺、包装材料的选择、贮存条件与建立降解产物的分析方法提供科学的依据。 （）高温试验将供试品于温度下放置天，于第天和第天取样，按本试验所设计的药品及药包材相应的考察项目进行检测；若供试品有明显变化的话，则宜在条件下同法进行试验。若无明显变化，可不再进行试验。对温度特别敏感的药物，预计只能在冰箱中（）条件下，同法进行试验。（）湿度试验将供试品置于恒湿密闭容器中，在（）、相对湿度（）的条件下，放置天，于第天和第天取样，按本试验所设计的药品及药包材相应的考察项目进行检测，同时准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿、潮解的性能。必要时，可在（）、相对湿度（）的条件下，同法进行试验。 （）强光照射试验将供试品置于装有日光灯的光照箱或其它适宜的光照装置内，于光照度为条件下放置天，于第天和第天取样，按本试验所设计的药品及药包材相应的考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。 此外，根据药物及药包材的性质，必要时可设计试验，探讨迁移、富氧及其它条件对产品的影响，着力研究分解产物的分析方法。 加速试验此试验是在超常的条件下进行的。在温度、相对湿度的条件下，放置个月。在试验期间于第个月、个月、个月、个月末取样一次，按本试验所设计的药品及药包材相应的考察项目进行检测。对于溶液剂、混悬剂、乳剂、注射液可不要求相对湿度。 对温度特别敏感的药物，预计只能在冰箱中（）条件下保存的药物制剂，可在（）、相对湿度（）的条件下，时间为个月。乳剂、混悬剂、软膏剂、滴眼剂、栓剂、气物剂、泡腾片及泡腾颗粒宜直接采用温度（）、相对湿度（）的条件下进行试验，时间为个月。 对于包装在半透性容器的药物制剂，如塑料袋装溶液、滴眼剂用塑料容器、滴鼻剂用塑料容器等，宜在相对湿度（）的条件下进行试验，时间为个月。 各种贮存条件与长期试验长期试验是在药品包装材料、容器包装药物后，在模拟药物的实际贮存条件下进行试验，以考察药用包装材料对药物的保护功能，确保药物在有效期内的质量。 试验时，取供试品于温度（）、相对湿度（），放置个月。每个月取样一次，分别于个月、个月、个月、个月、个月按本试验所设计的药品及药包材相应的考察项目进行检测。个月以后，仍需继续考察，分别于个月、个月、个月取样进行检测。将结果与月比较，以考察药用包装材料对药品的保护功能。由于实验数据的分散性，一般应按的可信限进行统计分析。如三批统计分析结果差别较小，则取平均值；若差别较大，应取最小值作为体现药用包装材料的保护功效指标；若数据显示数值较稳定，可不作统计分析。 对温度特别敏感的药物制剂，长期试验可在温度（）的条件下，放置个月，按上述时间要求进行检测，个月以后，仍需按有关规定继续考察，以证实药用包装材料对药物制剂的保护功效。 此外，对药物制剂和药用包装材料还应考察使用过程中的稳定性。 对于试验方法尚需进行验证，应使实验方法具有足够的准确性、适宜的灵敏性和专属性、试验的结果应具有重复性和重现性。 必要时可对药品及药用包装材料、容器进行留样观察试验。试验第二部分：包装材料药用包装材料、容器作为一种特殊使用的包装材料，需要对药品的功效有足够的保护功能和体现较低的毒性。考虑到，我国目前市场监控的力度尚不够完善，药物制剂选用不当药包材或不适宜的包装形式的现象屡有发生，结果使最稳定的药物制剂失效。因此，在为特定的药物选择药用包装材料、容器的适宜形式之前，必须充分评价这些材料（形式）对药物稳定性的影响，以及评定在长期的贮存过程中，在不同的环境条件下，药用包装材料、容器对药物的保护功能。药物原料及药物制剂常选用的包装材料有：玻璃、金属、塑料、橡胶等，不同材料进行本试验时，分为：玻璃 玻璃主要考察的项目应包含：碱性离子的释放、不溶性微粒（或脱片试验）、金属离子向药物制剂的释放、药物与添加剂的被吸附性、有色玻璃的避光性。橡胶橡胶主要考察的项目应包含：溶出性、吸