高中化学 专题4 第3单元 醛 羧酸 第2课时课时作业 苏教版选修5(1).doc_第1页
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文档简介

2013-2014学年高中化学 专题4 第3单元 醛 羧酸 第2课时课时作业 苏教版选修51下列物质中,不属于羧酸类有机物的是()a乙二酸b苯甲酸c硬脂酸 d石炭酸【解析】羧酸必须含有cooh,而石炭酸为不含羧基。【答案】d2阿司匹林是一种解热镇痛药,用于治疗伤风、感冒、头疼、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等,近年来其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成,治疗心血管疾病等。阿司匹林的结构简式为:把阿司匹林放在足量的naoh溶液中煮沸,能发生断裂的化学键是()a bc d【解析】阿司匹林与naoh溶液共热,cooh和均反应断键。【答案】a3(2013荆州高二质检)实验室制乙酸乙酯1 ml后,沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 ml,这时石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象,叙述正确的是()a石蕊层仍为紫色,有机层无色b石蕊层为三色环,由上而下是红、紫、蓝c石蕊层有两层,上层为紫色、下层为蓝色d石蕊层为三色环,由上而下是蓝、紫、红【解析】紫色石蕊试液的上层与乙酸乙酯接触,因乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应,故乙酸乙酯中混有乙酸,石蕊试液颜色变红。下层与饱和na2co3接触,饱和na2co3溶液呈碱性,故试液变蓝。【答案】b4巴豆酸的结构简式为ch3ch=chcooh,现有氯化银溴水纯碱溶液2丁醇酸化的kmno4溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是()a只有 b只有c只有 d只有【解析】巴豆酸结构中含碳碳双键,能使溴水褪色,能与酸化的kmno4溶液反应;含有羧基,能与2丁醇发生酯化反应,能与纯碱溶液反应。【答案】d5为了证明甲酸中含有乙醛,应采用的方法是()a加入银氨溶液,并水浴加热b加入23滴石蕊试液c先加入浓naoh溶液,加热蒸馏,把蒸馏出的物质加足量银氨溶液并水浴加热d直接蒸馏,把蒸馏出的物质加naoh溶液调至碱性,再加银氨溶液,并水浴加热【解析】由于甲酸分子中含有醛基,也能与银氨溶液反应,所以在鉴别有无乙醛之前必须先把甲酸分离出去。d中直接蒸馏会将甲酸蒸出,干扰实验现象,应将甲酸转变成相应的盐,再蒸馏,才能将两者分离。【答案】c6(2013昆明高二质检)有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为c2h4o2。下列叙述中不正确的是()a甲分子中c的质量分数为40%b甲在常温常压下为无色液体c乙比甲的沸点高d乙和甲的最简式相同【解析】此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成c2h4o2中碳原子数目可知,生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子,分别为甲醇和甲酸,则甲物质应为甲醛,甲醛在常温下为气体,分子中c的质量分数为40%。【答案】b7琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()a该物质的化学式为c8h14o4b该物质不溶于水c琥珀酸是丁二酸d琥珀酸乙酯与naoh溶液反应,1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸【解析】根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为c8h14o4,a项正确;该物质属于酯类,不溶于水,b项正确;分子中含有琥珀酸结构hoocch2ch2cooh,琥珀酸是丁二酸,c项正确;琥珀酸乙酯与naoh溶液反应,1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠,选d。【答案】d82011年4月13日,上海市质量技术监督局曝光了“染色”馒头事件,“染色”馒头主要掺有违禁添加剂“柠檬黄”,过量食用对人体会造成很大危害。柠檬黄生产原料主要是对氨基苯磺酸及酒石酸,其结构简式如下图,则下列有关说法正确的是()a用系统命名法可命名为邻氨基苯磺酸b对氨基苯磺酸、酒石酸都能发生加成反应和取代反应c对氨基苯磺酸、酒石酸的1h核磁共振谱中都有三种峰d1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠反应,都能产生2 mol气体【解析】邻氨基苯磺酸的命名方法应为习惯命名法,a不正确;酒石酸不能发生加成反应,b不正确;对氨基苯磺酸的1h核磁共振谱中应有四种峰,c不正确;1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠反应,前者产生2 mol h2,后者产生2 mol co2,d正确。【答案】d9分子式为c4h8o3的有机物,在一定条件下具有下列性质:在浓硫酸存在下,能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应;在浓硫酸存在下,亦能脱水生成一种只存在一种结构形式,且能使溴水褪色的物质;在浓硫酸存在下,还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物。根据上述性质,确定c4h8o3的结构简式为()ahoch2cooch2ch3bhoch2ch2ch2coohcch3ch(oh)ch2coohdch3ch2ch(oh)cooh【解析】由得,该有机物中含有和oh,由分子式为c4h8o3得结构简式为ch2(oh)ch2ch2cooh、ch3ch(oh)ch2cooh或ch3ch2ch(oh)cooh,由排除ch3ch(oh)ch2cooh,由排除ch3ch2ch(oh)cooh。【答案】b10(2013贵阳高二质检)某有机物的结构简式见下图,取足量的na、naoh(aq)和nahco3(aq)分别和等物质的量的该物质在一定条件下反应(必要时可以加热),完全反应后消耗的na、naoh和nahco3三种物质的物质的量之比是()a342 b352c351 d341【解析】醇、酚、羧酸均能和钠反应,故该物质消耗3 mol 钠;酚羟基、卤代烃、羧基、酯都能和naoh反应,酯水解后生成了酚和酸,卤代烃水解后生成了hbr都能与naoh反应,故需naoh 5 mol;nahco3只需1 mol。【答案】c11(2013郑州市高中二年级第一次质量预测)咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式如图所示。(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称:_。(2)根据咖啡酸的结构,列举咖啡酸可以发生的三种反应类型_。(3)蜂胶的分子式为c17h16o4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇a,则醇a的分子式为_。(4)已知醇a含有苯环,且分子结构中无甲基,写出醇a在一定条件下与乙酸反应的化学方程式_。【解析】(1)要求写的是含氧官能团,故不能写碳碳双键。(2)根据酚oh、和cooh的性质列举反应类型。(3)咖啡酸的分子式为c9h8o4,c17h16o4h2oc9h8o4a,则醇a的分子式为c8h10o。(4)a中含有苯环、无甲基且属于醇,则其结构简式为。【答案】(1)羧基、羟基(2)加成反应、酯化反应、聚合反应(加聚反应)、氧化反应、还原反应、取代反应、中和反应(任选3种)(3)c8h10o12有以下一系列反应,最终产物为草酸:已知b的相对分子质量比a大79,请推测用字母代表的化合物的结构式:c_,f_。完成下列反应方程式:bc_。ef_。【解析】因为e连续催化氧化生成乙二酸,所以f为乙二醛,e为乙二醇。又因为c与溴水反应生成d,d与氢氧化钠溶液反应生成e(乙二醇),所以d为二溴乙烷(brh2cch2br),c为乙烯。因为b与naoh醇溶液共热生成乙烯,且b相对分子质量比a大79,所以b为溴乙烷,a为乙烷。13(2013福建名校高二年级模拟考试)现有一种烃a,它能发生如图所示的转化。已知:a的相对分子质量为42,且能使溴的四氯化碳和酸性kmno4溶液褪色,d能与nahco3溶液反应放出气体。请回答下列问题。(1)a的结构简式为_;c中含氧官能团的名称是_。(2)在的反应中,属于加成反应的是(填序号)_。(3)写出下列反应的化学方程式。ab:_;cd:_。(4)已知两分子的e可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物f,则该反应属于_反应;f的结构简式为_。【解析】a的相对分子质量为42,且分子式为cnhm,12nm42,讨论得n3,m6,故a的分子式为c3h6。由题给信息可知a的结构简式为ch2=chch3。由a可推出b的结构简式为ch2clchclch3,c为hoch2ch(oh)ch3,d能与nahco3溶液反应放出气体,说明含羧基,d的结构简式为,e的结构简式为ch3ch(oh)cooh,两分子的e可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物f,该反应为分子间的酯化反应。【答案】(1)ch2=chch3羟基(2)14(2012天津高考节选)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇g的路线之一如下:请回答下列问题:(1)a所含官能团的名称是_。(2)b的分子式为_;写出同时满足下列条件的b的链状同分异构体的结构简式:_。1h核磁共振谱有2个吸收峰能发生银镜反应(3)bc、ef的反应类型分别为_、_。(4)cd的化学方程式为_。(5)试剂y的结构简式为_。(6)通过常温下的反应,区别e、f和g的试剂是_和_。(7)g与h2o催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物h,写出h的结构简式:_。【解析】(1)根据a的结构简式可知a含有的官能团为羧基、羰基。(2)b的分子式为c8h14o3。要求写的b的同分异构体为链状结构,且能发生银镜反应,所以一定含有cho,一个醛基的不饱和度为1,而根据分子式c8h14o3可知,该分子的不饱和度为2,且该分子的1h核磁共振谱只有2个峰,说明除了cho中的h原子外,只有一种h原子,说明该分子结构对称,所以一定含有另一个cho;另一个氧原子对不饱和度无影响,只能形成oh或醚键,因为该分子对称,所以只能是醚键,所以该分子的结构简式为。(6)根据e、f、g三者的结构简式可知,e中含有cooh,既能与nahco3反应生成co2

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