五、遗传的基本规律及伴性遗传.ppt

遗传的基本规律及伴性遗传 1 关于基因 性状的概念及关系 等位基因 显性基因如A 隐性基因如a 显性性状 隐性性状 相对性状 基因型 表现型 等位基因分离 性状分离 环境 一 基本概念 2 几个重要的概念 测交 性状分离 相对性状 如豌豆种子形状的圆形和皱形 自交 杂交 同种生物同一性状的不同表现类型 在杂种后代中 同时出现显性性状和隐性性状的现象 基因型不同的生物体间相互交配的过程 基因型相同的生物体间相互交配 植物体中指自花授粉和雌雄异花的同株授粉 让F1与隐性纯合子杂交 用来测定F1基因型 二 基因的分离定律 一对相对性状 一对等位基因 1 实验现象 高茎 矮茎 2 高茎 矮茎 3 1 理论解释 DD dd 2 测交 F1 隐性纯合子 分析 如解释正确 则Dd dd 实验 F1 矮茎 结论 实验的数据与理论分析相符 即测得F1基因型为Dd 解释是正确的 2基因型 1DD 2Dd 1dd 显性性状 性状分离 3 基因的分离定律的实质 1 等位基因位于一对同源染色体上 2 F1减数分裂形成配子时 等位基因随同源染色体的分离而分离 随配子传递给后代 发生在减数第一次分裂后期 练习 1 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病 这是一种常染色体上的隐性基因 d 遗传病 请分析回答 1 如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一正常的儿子 那么这个儿子携带此隐性基因的几率是 2 如果这个儿子与一正常女人结婚 他们的第一个孩子患有此病 那么第二个孩子也患病的概率是 2 3 1 4 例 杂合子 Aa 自交 求子代某一个体是杂合子的概率 4 计算概率 基因型为AA或Aa 比例为1 2 Aa的概率为2 3 基因型为AA Aa aa 比例为1 2 1 Aa的概率为1 2 例 一对夫妇均正常 且他们的双亲也正常 但该夫妇均有一个白化病弟弟 求他们婚后生白化病孩子的概率 确定夫妇基因型及概率 均为2 3Aa 1 3AA 5 个体基因型的确定 1 显性性状 至少有一个显性基因 2 隐性性状 肯定是隐性纯合子 A aa 3 由亲代或子代的表现型推测 若子代或亲代中有隐性纯合子 则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因 先暂定 4 根据后代的性状分离比 如显性 隐形 3 1则亲本为杂合子自交 如显性 隐形 1 1则亲本为测交 5 根据后代的基因型比例 如AA Aa aa 1 2 1则亲本为杂合子自交 如Aa aa 1 1则亲本为测交 再确定 6 判断显隐性状 2 两个性状相同的亲本杂交 子代出现不同的性状 则新出现的性状为隐性 1 具有相对性状的亲本杂交 子代只表现一个亲本的性状 则子代显现的性状为显性 未显现的为隐性 杂合子 Aa 自交n代 求后代中是杂合子的概率 杂合子 Aa 的概率 纯合子 AA aa 的概率 显性纯合子 AA 的概率 隐性纯合子 aa 的概率 2n 1 2n 1 显性 隐性比率 2 给你一只雌猫 如何确定是纯种还是杂种 自交 1 给你一包豌豆种子 如何确定是纯种还是杂种 测交 练习 3 采用下列哪一组方法 可以依次解决 中的遗传问题 鉴定一只白羊是否纯种 在一对相对性状中区分显隐性 不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种F1的基因型 A 杂交 自交 测交 测交B 测交 杂交 自交 测交C 测交 测交 杂交 自交D 杂交 杂交 杂交 测交 4 如图所示为某家族中白化病的遗传图谱 请分析并回答 以A a表示有关的基因 1 该病致病基因是性的 2 5号 9号的基因型分别是和 3 8号的基因型是 概率为 或 概率为 10号的基因型是 概率为 或 概率为 4 8号与10号属关系 两者不宜结婚 后代中白化病机率将是 5 7号的致病基因直接来自哪些亲体 隐 Aa aa AA 1 3 Aa 2 3 AA 1 3 Aa 2 3 近亲 1 9 3号和4号 完全显性具有相对性状的两个亲本杂交 F1与显性亲本的表现完全一致的现象 如 豌豆的紫花和白花 不完全显性具有相对性状的两个亲本杂交 F1表现为双亲的中间类型的现象 如 金鱼草花色 共显性具有相对性状的两个亲本杂交 F1同时表现出双亲性状的现象 如 AB血型 显性的相对性 三 基因的自由组合定律 两对相对性状的遗传实验 1 实验现象 黄圆 绿皱 理论解释 YYRR yyrr F2 9 3 3 1 结合方式有 种基因型 种表现型 种 9黄圆 3黄皱 1YYrr2Yyrr 3绿圆 1yyRR2yyRr 1绿皱 1yyrr 16 9 4 2YyRR 2YYRr 4YyRr 1YYRR 2 基因的自由组合定律实质 1 两对等位基因分别位于两对同源染色体上 2 F1减数分裂形成配子时 同源染色体上的等位基因分离 非同源染色体上的非等位基因自由组合 Y R r y R r 具有两对 或更多对 相对性状的亲本进行杂交 孟德尔遗传规律的现代解释 P30 在形成配子时 两个基因定律同时起作用 在减数分裂时 同源染色体上的等位基因都要分离 等位基因分离时 非同源染色体上的非等位基因自由组合 联系 由于基因重组 引起变异 有利于生物进化 作物育种 作物育种 显性 须连续自交选择隐性 在F2出现 能稳定遗传 预防遗传病 意义 1 1 1 1 1 1 F1侧交后代表现型比 9 3 3 1 3 1 表现型比 1 2 1 2 4 1 2 1 2 1 2 1 基因型比 F2 4种 2种 F1形成配子的种类 同源染色体上的等位基因分离 非同源染色体上的非等位基因自由组合 同一对同源染色体上的等位基因彼此分离 F1形成配子时基因的分配 两对等位基因分别位于两对同源染色体上 一对等位基因位于一对同源染色体上 F1等位基因位置 基因自由组合定律 基因分离定律 AaBb与aaBb杂交后代基因型 种 表现型 种 6 4 例求子代基因型 表现型种数 基因型种类和数量 分枝法 n对等位基因同时考察的分离比问题 例 在完全显性且三对基因各自独立遗传条件下 ddEeFF与DdEeff杂交 其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的 A 5 8B 3 8C 3 32D 5 16 AaBb与Aabb杂交 两对等位基因独立遗传 后代aabb概率 后代AaBb200个 则aabb约 个 例求特定个体出现概率 1 8 100 课堂训练 1 基因型为YyRr的个体自交 子代中与亲代类型相同的表现型占总数的 基因型占总数的 双隐性类型占总数的 1 4 1 16 2 具有两对相对性状的两个纯合亲本 YYRR和yyrr 杂交 F1自交产生的F2中 在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的 占新类型的 A 6 16B 1 3C 10 16D 2 16 D 9 16 B 四 伴性遗传 伴X隐性遗传病的特点 1 男患者多于女患者 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 3 如女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 女患前后男必患 伴X显遗传病的特点 1 女患者多于男患者 2 连续遗传 3 男患前后女必患 父传子 子传孙 传男不传女 例如 外耳道多毛症 伴Y遗传病的特点 如色盲 血友病 如抗维生素D佝偻病 3 遗传病类型的判断 具体判断依据与过程 1 先确定显性隐性遗传2 再判断基因位置 a 是常染色体上的遗传还是伴性遗传b 不能确定判断类型的情况 从可能性大小方向推测3 写出基因型 算机率 无中生有是隐性有中生无是显性 是隐性遗传 找女性患者 只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的 就一定是常染色体上的隐性遗传 否则 不能断定 是显性遗传 找男性患者 只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的 就一定是常染色体上的显性遗传 否则 不能断定 A 患者在代与代之间呈连续性 很可能是显性遗传B 患者无明显的性别差异 很可能是常染色体上的基因控制的遗传病C 患者有明显的性别差异 很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 注意 个体有没有出生 性别要求 例1 下图是某种遗传病的家系谱 该病受一对基因控制 设显性基因为A 隐性基因为a 请分析回答 1 该致病基因位于染色体上 是遗传病 2 2和 4的基因型依次为其和 3 4和 5再生一个患病男孩的几率是 常 显性 aa Aa 3 8 典型例题精析 例2 下图是某家族的一种遗传系谱 请根据对图的分析回答问题 1 该病属于性遗传病 致病基因位于染色体上 2 4可能的基因型是 她是杂合体的几率是 3 如果 2和 4婚配 出现病孩的几率为 隐 常 2 3 1 9 AA Aa 例3 下图是某家族的一种遗传系谱 请据图回答问题 该病的致病基因是性基因 你做出判断的理由是 a b 该病的致病基因最可能位于染色体上 你做出判断的理由是 2与正常的男子婚配 生一个正常的男孩的几率为 若生出一男孩 该男孩正常的几率为 1 4 显 患者双亲 1 2生出正常儿子 有世代连续性 X 男性患者的女儿和母亲均患病 1 8 例3 下图是某中遗传病的家系谱 该病受一对等位基因控制 设显性基因为A 隐性基因为a 已知 2 1 4 6是纯合 请分析回答 1 该病致病基因最可能位于染色体上 是性遗传 2 2和 3的基因型依次为和 3 若 1和 8近亲婚配 则生出患病男孩的几率为 X 隐 XAY XAXa 1 8 例4 有一对夫妇 女方的父亲患血友病 本人患白化病 男方的母亲患白化病 本人正常 预计他们的子女中两病兼发的几率是 A1 2B1 4C1 8D1 16 C 2 萨顿假说1 内容 基因在染色体上 染色体是基因的载体 2 依据 基因与染色体行为存在着明显的平行关系 在杂交中保持完整和独立性 成对存在 一个来自父方 一个来自母方 形成配子时自由组合3 证据 果蝇的限性遗传 一条染色体上有许多个基因 基因在染色体上呈线性排列 基因在染色体上 方法一 根据基因的自由组合定律 通过遗传图解求答案 步骤如下 其中aaXhY是两病兼发者 比例为 1 8 方法二 利用雌雄各自所占的配子比例求解 同时患两种病的基因型有aaXhY和aaXhXh两种 但其父不含有血友病基因 故同时患两种病的基因型只有aaXhY一种 是有aXh和aY两种配子结合而成的 aXh是雌配子 出现的几率是1 2 aY是雄配子 出现的几率是1 4 因此两病兼发的几率为 1 2 1 4 1 8 方法三 将两对相对性状的遗传分解成两个一对相对性状的遗传 即将自由组合定律的题目转化为分离定律去解 首先考虑白化病的遗传 其母为白化病患者 aa 父为杂合正常 Aa 因而其后代患白化病的几率为1 2 再考虑血友病的遗传 因母亲是血友病基因携带者 XHXh 父亲正常 XHY 因而其后代患血友病的几率为1 4 由此得出后代两病兼发的几率为1 2 1 4 1 8 两种遗传病概率的计算规律 m mn n mn mn m n 2mn m n mn 1 m 1 n 例5 为了说明近亲结婚的危害性 某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图 设白化病的致病基因为a 色盲的致病基因为b 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 8 10 2 若 8和 10结婚 生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为 同