分子遗传学 16.原核调控 B.ppt

第三节转录的终止调控 一 衰减作用1978年yanofsky发现前导序列 leadersequence 衰减子 attenuator 第四节RNA聚合酶转录起始 一 亚基的替换枯草杆菌 B subtilis 中 因子用于转录起始的调节大部分 因子转换的例子都发生在孢子形成 sporulation 中孢子形成分为三个阶段 1 DNA复制 2 在细胞的一端基因组被分离 3 分离的基因组外包上一层子外壳 因子的更换用于噬菌体时序调节 H 43 K K G F对 E的活性控制 在前孢子中由早期基因产生 G G使RNA聚合酶在前孢子转录晚期孢子形成基因 另一个早期孢子形成基因产物负责和母细胞中的成分联系 F激活Spo R Spo R由前孢子分泌 然后它激活膜结合蛋白Spo GA 活化的Spo GA在母细胞中剪切失活的前体物Pro E使其成为活化因子 E 二 因子的替代可以控制起始 在E coli 不同类型的启动子需要不同类型的 因子热休克基因 heatshockgenes 三 修饰核心酶 替换 亚基 T4噬菌体的时序调节依赖本身携带的蛋白对宿主的核心酶加以修饰 改变其和 亚基的结合能力 乘机将本身编码的蛋白取代原来的 亚基 从而改变RNA聚合酶的识别能力 内部蛋白ADP 核糖转移酶 ADPRT 蛋白Mot取代原来的 亚基超修饰 hupermodified 四 RNA聚合酶的代换 T7噬菌体的时序调控根据自身的感染特点采用了RNA聚合酶的代换来进行 第五节DNA重排对转录起始的调控 沙门氏菌 S typhimrium 的相转变 phasevariation Mu噬菌体的G片断倒位 第六节翻译的调控 一 翻译起始的调控 一 重叠核苷酸与翻译调控 色氨酸操纵子TrpE Thr Phe 终止密码子ACUUUCUGAUGGCUMet Ala TrpDTrpB Glu Ile 终止GAAAUCUGAUGGAAMet Glu TrpA 在E coli的gal操纵子中E T K三个基因 T与K以另一种形式重叠来达到协调一致 二 翻译水平的自我调控 三 二级结构对翻译起始的调控 E coli的RNA噬菌体MS2 R17 f2和Q 都非常小 直径约为250 是最简单的病毒 基因组长3600 4200nt 只含4个基因 A cp Rep和Lys CP coatprotein 含129aa MW为13 7KDa A atachment 编码附着蛋白 含393氨aa MW为44KDa Rep replicase 编码复制酶 含544aa MW为61KKDa lys lysis 白基因编码裂解蛋白 和cp Rep基因重叠 该蛋白含75aa 四 反义RNA的调控 1884年Mizuno T 等发现干扰mRNA的互补RNA mic RNA mRNA interferingcomplementaryRNA antisenseRNA的作用可能有两种机制 1 和靶核苷酸序列形成双链区 直接阻碍其翻译的起始 2 在靶分子的部分区域形成双链区 改变其构象 直接影响其功能 二 翻译的延伸调控 一 稀有密码子的调控 在25种非调控蛋白中 AUU37 IleAUC62 AUA1 在dnaG中22个IlecodonsAUU36 IleAUC32 AUA32 二 二级结构对翻译延伸的调控 三 翻译的终止调控 一 严紧反应 strigentresponse 1 ppGpp 四磷酸鸟苷 魔斑ImagicspotI 是调控一些反应的效应物 有多种功能 但主要功能是 抑制rRNA基因的启动子 抑制多数或大多数基因转录的延伸 2 pppGpp 五磷酸鸟苷 魔斑IImagicspotII 空转反应 idlingreaction 松驰型突变 relaxed rel mutants 应急因子 string