浙江2018年高考化学二轮专题复习提升训练5烃和烃的衍生物.docx

提升训练15烃和烃的衍生物1.(2017江苏卷)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c为同系物C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH) 2反应生成砖红色沉淀2.下列说法中正确的是()A.C3H8和C5H12不一定互为同系物B.丙烷中三个碳原子一定不在同一条直线上C.“西气东输”中的“气”指的是煤气D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,反应类型为取代反应3.下列说法正确的是()A.乙烷与氯气在光照条件下发生加成反应B.将石蜡油(液态烷烃混合物)加强热分解生成的气体都是烷烃C.甲苯能够使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙醇能够被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成乙酸4.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应,属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同5.以下判断、结论正确的是()选项项目结论A三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面内B由溴乙烷水解制乙醇;由丙烯与水反应制丙醇发生的反应属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种6.乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是()A.化学式为C6H6O6B.乌头酸能发生水解反应和加成反应C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH7.关于某有机物的性质叙述中正确的是()A.1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应B.1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应C.1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应D.1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应,产生的气体在相同条件下体积相等8.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是()A.分子式为C9H5O4B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应9.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:,下列有关香叶醇的叙述正确的是()A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应,不能发生取代反应10.化学与生活密切相关,下列说法正确的是()A.福尔马林可作食品保鲜剂B.大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的主要原因C.点燃爆竹后,硫燃烧生成SO3D.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染11.依曲替酯是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法不正确的是()A.原料X与中间体Y互为同分异构体B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C.中间体Y能发生加成、取代、消去反应D.1 mol依曲替酯能与2 mol NaOH发生反应12.某学生做乙醛还原性的实验,取1 molL-1的硫酸铜溶液2 mL和0.4 molL-1的氢氧化钠溶液4 mL,在一个试管里混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸腾,无砖红色沉淀出现,实验失败的原因是()A.氢氧化钠的量不够多B.硫酸铜的量不够多C.乙醛溶液太少D.加热时间不够长13.下列四种有机物的分子式均为C4H10O。CH3CH2CH2CH2OH(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是。(2)能被氧化成酮的是。(3)能发生消去反应且生成两种产物的是。14.(2017北京卷)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:+RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。(2)CD的反应类型是。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能团有和。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:15.四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):(1)A的名称是,试剂Y为。(2)BC、FD的反应类型依次是、;B中官能团的名称是,D中官能团的名称是。(3)已知E的分子式为C13H11Br,EF的化学方程式是。FD的化学方程式是。(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:属于萘()的一元取代物;存在羟甲基(CH2OH)。写出W所有可能的结构简式:。(5)下列说法正确的是。a.B的酸性比苯酚的强b.D不能发生还原反应c.E含有3种不同化学环境的氢原子d.TPE既属于芳香烃也属于烯烃参考答案提升训练15烃和烃的衍生物1.C2.B3.D4.C5.D丙烯中含有甲基,分子内所有原子不可能在同一平面内,A错误;由溴乙烷水解制乙醇,发生的是取代反应,由丙烯与水反应制丙醇,发生的是加成反应,B错误;乙烯使溴水褪色是因为发生加成反应,苯能使溴水褪色是因为发生了萃取,C错误;分子式为C4H10的碳链结构有以下两种:(氢原子省略,下同)、,两种碳链结构中均有两种环境的氢原子,故C4H9Cl的同分异构体有4种。6.B7.DA项,1 mol该有机物含有1 mol羟基和1 mol羧基,所以可与2 mol Na发生反应;B项,该物质中羧基和酯基能与NaOH反应,1 mol该物质可消耗2 mol NaOH;C项,一个该有机物分子中含有1个苯环和1个碳碳双键,所以1 mol该有机物能与4 mol H2发生加成反应;D项,1 mol该有机物含有1 mol羟基和1 mol羧基,所以与足量Na反应生成1 mol氢气,只有羧基与NaHCO3反应,能放出1 mol CO2。8.CA项,根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,错误;B项,苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应,所以1 mol咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应,错误,C项,咖啡酸含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应,含有酚羟基,可以与溴水发生取代反应,正确;D项,咖啡酸含有羧基,能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应,错误。9.A10.B11.C原料X与中间体Y的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,故A正确;原料X中含有碳碳双键,可以使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;中间体Y中含有碳碳双键、苯环,能发生加成反应,含酚羟基、酯基,能发生取代反应,但不能发生消去反应,故C错误;依曲替酯中含酯基,能在碱溶液中水解,且水解生成的酚也能与碱反应,所以1 mol依曲替酯能与2 mol NaOH发生反应,故D正确。12.A该实验成功的关键之一是NaOH必须过量,而本次实验中所加NaOH还不足以使CuSO4完全沉淀为Cu(OH)2。13.(1)(2)(3)【解析】 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团CH2OH,和符合题意;能被氧化成酮的醇分子中必含有基团,符合题意;若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有的氢原子类型不同,则发生消去反应时,可以得到两种产物,符合题意。14.(1)硝基(2)取代反应(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(4)(5)CH3CH2OOCCH2COCH3【解析】由羟甲香豆素的结构简式可知D为,则C为,B为,则A为,由题中(3)信息“E为酯类”,结合合成路线图可知,E为CH3COOCH2CH3,由(4)可知F为CH3CH2OOCCH2COCH3。由以上分析可知:(1)A为,B为,B中含有的官能团为硝基。(2)C为,发生取代反应生成的D为。(3)E为CH3COOCH2CH3,可由乙酸和乙醇发生酯化反应生成,仅以乙醇为有机原料,合成E的化学方程式如下:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。(4)F为CH3CH2OOCCH2COCH3,官能团为和。(5)以D()和F(CH3CH2OOCCH2COCH3)为原料,发生类似已知信息中的第一个反应,生成中间产物1(),中间产物1再发生类似已知信息中的第2个反应,生成中间产物2(),最后发生消去反应可生成羟甲香豆素。15.(1)甲苯酸性高锰酸钾溶液(2)取代反应氧化反应羧基羰基(3)+NaOH+NaBr2+O22+2H2O(4)、(5)ad【解析】(1)由A的分子式及B的结构简式可知,A是甲苯;试剂Y为酸性高锰酸钾溶液。(2)由B、C的结构简式可知,B羧基分子中的OH被溴原子取代,即BC为取代反应。 E的分子式为C13H11Br,F为C13H12O,即E中的溴原子被羟基取代,则F为,D为,则FD属于氧化反应。B中官能团是羧基,D中官能团是羰基。(3)EF的化学方程式是+NaOH+NaBr;FD的化学方程式是2+O22+2H2O。(4)D的分子式为C13H1