《P052分析化学Ⅱ》期末考试复习资料

P052分析化学期末考试复习资料一、选择题（含单选和多选题目）1.（金属电极电位）是将金属插入该金属盐的溶液中，形成双电层, 达平衡后相界两边产生一个稳定的电位差。2.（离子选择电极）是一种对溶液中特定离子（阴、阳离子）有选择性响应能力的电极。3.（有液接界电池）是指两个电极分别插在两种组成不同，但能相互连通的电解质溶液中组成的化学电池。4.（指示电极）是指一种电极的电位随溶液中待测离子的活度（或浓度）的变化而变化。5.GC表示（气相色谱）。6.K2CrO4的碱性溶液在372nm有最大吸收，已知浓度为3.0010-5mol/L的K2CrO4碱性溶液，于1cm吸收池中，在327nm处测得A为0.145，试求该溶液的透光率值（71.6%）。7.pH玻璃电极膜电位的产生是由于（溶液中H+离子和玻璃膜水合层中的H+离子的交换作用）。8.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时，目的在于（活化电极）。A9.安络血的摩尔质量为236，将其配成每100ml 含0.4862mg 的溶液，盛于1cm 吸收池中，在max为355nm处测得A值为0.557，试求安络血的百分吸光系数。（1146）B10.把固定相均匀地铺在具有光洁表面的玻璃、塑料或金属板上形成薄层，在这个薄层上进行色谱分离的方法称为（薄层色谱）。11.玻尔兹曼方程中，Nj代表（激发态原子数）。12.玻璃电极使用过久，转换系数会偏离（理论值）。13.薄层色谱法中常用定量方法有（BDE）。A.观察法 B.目视比较法 C.预饱和法 D.洗脱法 E.薄层扫描法14.薄层色谱法中的比移值等于（原点到斑点中心的距离）比原点到溶剂前沿的距离。15.薄层色谱法中的相对比移值等于（原点到斑点中心的距离）比原点到参考物质斑点中心的距离。C16.参比电极是指电极的（电位）不受溶液组成变化的影响，其电位值基本固定不变。17.常见的光检测器有（DE）。A.硒光电池 B.电池 C.光电管 D.光电倍增管 E.硅二极管18.常见的吸收光谱法有（ABDE）。A.原子吸收光谱法 B.紫外-可见分光光度法 C.原子荧光光谱法 D.核磁共振波谱法 E.红外分光光度法19.常见可见光谱法的连续光源有（钨灯）。20.常用参比电极有（饱和甘汞电极）。21.常用于定性定量分析紫外光谱区的波长范围是（200-400nm）。22.常用指示电极有（AD）。A.金属金属离子电极 B.AgAgCl电极 C.铂电极 D.玻璃电极 E.饱和甘汞电极23.炽热的固体或液体产生（连续光谱）。D24.当物质与辐射能相互作用时，物质内部发生能级跃迁，记录由能级跃迁所产生的辐射能强度随波长的变化，所得的图谱称为光谱。利用物质的光谱进行定性定量和结构分析的方法称为（光谱分析法）。25.当物质与辐射能相互作用时，物质内部发生能级跃迁，记录由能级跃迁所产生的辐射能强度随波长的变化，所得的图谱称为光谱利用物质的光谱进行定性定量和结构分析的方法称为（光谱法）。26.典型的反相键合相色谱法最常用的固定相是（十八烷基键合相）。27.电化学分析法中，经常被测定的电学常数有（ABCD）。A.电动势 B.电流 C.电导 D.电量 E.电容28.电化学分析法主要可分为（ABDE）。A.电位法 B.电导法 C.电流法 D.电解法 E.伏安法29.电化学分析是根据（AE）进行物质成分分析。A.电化学原理 B.化学原理 C.物理性质 D.化学性质 E.物质的电化学性质30.对称因子（fs）在（0.951.05）范围之间的色谱峰为对称峰。F31.发射光谱是指构成物质的（原子、离子或分子）受到辐射能、热能、电能或化学能的激发跃迁到激发态后，电子由激发态回至基态所产生的光谱利用物质发射光谱进行定性定量分析的方法，被称为发射光谱法。32.反相液液色谱法，流动相极性（大于）固定相极性，（大极性）的组分先流出色谱柱。33.分光系统是由（ABC）组成的。A.入射狭缝 B.出射狭缝 C.准直镜 D.色散元件 E.透视镜34.分配系数K=CS/Cm,其中CS代表（样品在固定相中的浓度），Cm代表（样品在流动性中的浓度）。35.分配系数K越大，保留时间越（长），（后）流出。36.分配系数K越小，保留时间越（短），（先）流出。37.分析仪器是由哪几部分组成（ABD）。A.信号发生器 B.检测器 C.电流 D.信号处理器 E.电导38.分子光谱法是以测量（分子转动能级）、原子振动能级和电子的跃迁所产生的分子光谱为基础的成分分析方法。通常分子光谱为带状光谱。用于确定试样物质的分子组成和含量，还能给出物质分子结构的信息。G39.高效液相色谱法结构流程图为（储液瓶高压泵色谱柱检测器记录仪）。40.高效液相色谱法英文缩写为（HPLC）。41.根据（电化学原理）进行物质成分分析的方法叫电化学分析法。42.根据测量（电极电位），以确定待测物含量的方法叫电位法。43.根据待测组分的电化学性质，选择合适的指示电极与参比电极，浸入试样溶液中组成原电池，测量原电池的（电动势）。然后，根据Nernst方程式中电极电位（实为电池电动势）与有关离子活度（或浓度）的关系，求出待测组分含量的方法称为直接电位法。44.根据滴定过程中（双铂电极）电流变化来确定化学计量点的方法，被称为永停滴定法。45.光量子的能量正比于辐射的（AC）。A.频率 B.波长 C.波数 D.传播速度 E.周期 46.光量子的能量正比于辐射的（频率）。47.光谱法按照被作用物可分为（DE）。A.吸收光谱 B.发射光谱 C.散射光谱 D.分子光谱法 E.原子光谱法48.光谱法按照辐射源波长可分为（DE）。A.吸收光谱 B.发射光谱 C.射线光谱法 D.红外光谱法 E.可见光谱法49.光谱法按照能级跃迁方向可分为（ABC）。A.吸收光谱 B.发射光谱 C.散射光谱 D.红外光谱法 E.可见光谱法50.光谱法分析中,激发态分子从第一激发单重态的能级最低能层发射电磁波，返回基态（S0）能级不同能层的过程，称为（荧光发射）。51.光谱法分析中,物质的基态分子吸收激发光能量跃迁到高能级生成激发态分子,激发态分子以非辐射方式失去激发能的方式包括（ABD）。A.振动弛豫 B.能量转换 C.荧光发射 D.体系间跨越 E.磷光发射52.光学分析法通常可分为光谱法和非光谱法，常见的光谱法有（ABC）。A.吸收光谱发 B.发射光谱法 C.散射光谱法 D.衍射光谱法 E.干涉光谱法H53.化学电池是由（两个）电极插入电解质溶液中组成。J54.将Ca2+离子选择电极和SCE置于100ml样品溶液中，测得其电动势为0.415V，加入2.00ml浓度为0.218mol/L的Ca2+标准溶液后，测得电动势为0.430V，实际斜率为0.0294，试计算样品溶液中Ca2+的浓度（1.8910-3mol/L）。55.借助监测待测物（或滴定剂）指示电极的电位变化确定滴定终点的方法，被称为（电位滴定法）。56.金属电极电位是将金属插入该金属盐的溶液中，形成（双电层），达平衡后相界两边产生一个稳定的电位差。57.经典液相色谱法主要用于（ACE）。A.提纯样品 B.分析样品 C.制备样品 D.干燥样品 E.除干扰离子 58.经典液相色谱法主要用于（提纯样品）。K59.卡巴比洛的摩尔质量为236,将其配成每100ml含0.4962mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在max为355nm处测得A值为0.557,求摩尔吸收系数（2.65104）。60.可见光区采用的检测池材料为（石英玻璃）。L61.离子选择电极电位等于，其中Kx,y代表（离子选择系数）。M62.某气相色谱分析，所得实验数据如下：保留时间tR=5.1min，死时间tM=1.0min，固定液体积Vs=2.0ml，柱出口载气体积流速F=50ml/min。则调整保留体积为（205ml）。63.某五元混合物的GC分析数据如下，试计算组分A的质量分数为（23.1%）。64.目前最常用的原子吸收分光光度计的类型包括（CD）。A.单波长原子吸收分光光度计 B.双波长原子吸收分光光度计 C.单光束原子吸收分光光度计 D.双光束原子吸收分光光度计E.多波长原子吸收分光光度计P65.偏离LambertBeer定律的光学因素有（ABCD）。A.散射光和反射光 B.非单色光 C.杂散光 D.非平行光 E.溶剂效应Q66.气相色谱法按分离机制可分为（BE）。A.化学键合色谱 B.分配色谱 C.离子交换色谱 D.分子排阻色谱 E.吸附色谱67.气相色谱法可用于定量分析的指标是（BC）。A.半峰宽 B.峰高 C.峰面积 D.保留时间 E.峰宽68.气相色谱法在操作条件下，仅有流动相进入检测器时的流出曲线称为（基线）。69.气相色谱法中，不被固定吸附或溶解的组分的保留时间称为（死时间）。70.气相色谱仪的常用检测器包括（BCD）。A.紫外检测器 B.热导检测器 C.电子捕获检测器 D.氢焰离子化检测器 E.红外检测器71.气相色谱仪结构流程图为（载气源进样系统色谱柱检测器记录仪）。72.恰能产生（2）倍于噪声信号时的单位时间（s）引入检测器的样品量（g）或单位体积（cm3）载气中需含样品的量，被称为检测限。S73.色谱法按流动相的物态可分为（ACE）。A.气相色谱 B.电泳 C.液相色谱 D.逆流色谱 E.超临界流体色谱74.色谱法按色谱过程的分离机制可分为（ACDE）。A.分配色谱 B.电泳 C.吸附色谱 D.离子交换色谱 E.凝胶色谱 75.色谱分析方法是一种（物理或物理化学）的分离分析方法。76.酸差使测定pH值（大于）真实值,碱差使测定pH值（小于）真实值。77.所谓紫外区，其波长范围是（200-400nm）。T78.通电时，待测物在电池电极上发生定量沉积的性质以确定待测物含量的分析方法叫（电解法）。W79.无液接界电池是指两个电极插在（同一种）电解质溶液中组成的化学电池。80.物质分子吸收光子能量而被激发，然后从激发态的最低振动能级返回到基态所发射出的光称为（荧光）。X81.吸收光谱是指物质吸收（两能级间跃迁所需的）辐射能量而产生的光谱。利用物质的吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法，被称为吸收光谱法。Y82.液-固吸附色谱法中，常见的吸附剂有（ABCD）。A.硅胶 B.氧化铝 C.聚酰胺 D.活性炭 E.四氧化三铁 83.液接界面是指（组成相同）的溶液之间的接触面。84.液体接界电位是指（两种组成相同），或组成相同浓度不同的电解质溶液接触界面两边存在的电位。85.依（电解）时得到的电流电压曲线为基础进行分析的方法叫伏安法。86.依据溶液的（电导），以确定待测物含量的方法叫电导法。87.仪器分析是测量表征物质的某些（物理或物理化学）的参数来确定其化学组成、含量或结构的分析方法88.仪器分析是测量表征物质的某些物理或物理化学的参数来确定其（化学组成）、含量或结构的分析方法。89.仪器分析通常可分为以下哪几类（BCD）。A.光谱分析 B.光学分析 C.色谱分析 D.电化学分析 E.电学分析90.已知A和B两种物质相对比移值为1.5。当B物质在某薄层板上展开后，斑点距原点9cm，此时溶剂前沿到原点为18cm，问A若在此板上同时展开，A物质的展距应为（13.5cm）。91.已知化合物A在薄层板上从样品原点迁移7.6cm，样品原点至溶液前沿16.2cm，试计算化合物A的Rf 值为（0.47）。92.已知样品原点至溶液前沿16.2cm，化合物A的Rf 值为0.56，化合物A的斑点应在此薄层板上（9.07cm）。93.以固体吸附剂为固定相，液体为流动相的色谱法称之为（液-固吸附色谱法）。94.以化学键合相作为固定相的色谱法叫做（键合相色谱法）。95.以流动相为液体，固定相也为液体的色谱法称之为（液-液分配色谱）。96.以下五种类型的电子能级跃迁需要能量最大的是（*）。97.以荧光强度（F）为纵坐标，激发波长（ex）为横坐标作图，为（激发光谱）。98.荧光分析法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质（鉴定和含量测定）的方法。99.荧光强度的分子的共轭体系（越长），刚性（越强），则荧光强度越大。100.影响紫外光谱吸收带的因素有（BCD）。A.位阻 B.跨环效应 C.溶液浓度 D.pH值影响 E.溶剂效应101.用15cm长的ODS柱分离两个组分。柱效n=2.84104m-1；测得t0=1.25min；组分tR1=4.20min；tR2=4.65min，则容量因子k1，k2分别为（2.36；2.72）。102.用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电池电动势为+0.0145V；测定另一未知试液时，电池电动势为+0.0435V。电极的响应斜率为58.0mV/pH, 计算未知试液的pH（5.5）。103.用pH玻璃电极测定pH=7的溶液，其电池电动势为+0.0435V；测定另一未知试液时，电池电动势为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH,计算未知试液的pH为（6.5）。104.用电位滴定法测定氯化钠的含量时得到数据如下，试分别用E-V曲线法和内插发求其终点时硝酸银液的体积（11.35）。105.用电位滴定法测定氯化钠的含量时得到数据如下，试用内插法求其终点时硝酸银液的体积为（11.35）。106.用液相色谱法测定生物碱试样中黄连碱的质量分数，称取内标物、黄连碱对照品各0.2000g配成混合溶液。测得峰面积分别为3.60105，3.43105V.s。称取0.2400g内标物和试样0.8560g同法配制成溶液后，在相同色谱条件下测得峰面积为4.16105，3.71105V.s。试样中黄连碱的质量分数为（26.3%）。107.用荧光分析的比较法测定维生素B1的含量，其标准溶液浓度为8.0mg/L时，测得荧光强度为24.1，取样品2.00g，溶于100.0mL盐酸中，测得其荧光强度为20.0，空白溶液荧光强度为4.0，求样品中维生素B1的含量（0.32mg/g）。108.用荧光分析的比较法测定维生素B1的含量，其标准溶液浓度为8.0mg/L时，测得荧光强度为24.1，取样品2.00g，溶于100.0mL盐酸中，测得其荧光强度为20.0，空白溶液荧光强度为4.0，样品中维生素B1的百分含量为（0.0318%）。109.用原子吸收分光光度法测定某元素M时，测得未知液的吸光度是0.375。在9ml未知液中加入1ml浓度为100mg/L的M标准溶液，混合液在相同条件下测得其吸光度为0.835。那么未知液中M的浓度为（8.2mg/L）。110.有液接界电池是指两个电极分别插在两种组成不同，但能相互连通的（电解质）溶液中组成的化学电池。111.有一摩尔质量为236的化合物，在醇溶液中的max为240nm，其摩尔吸收系数为2.65104，计算其百分吸收系数值（1123）。112.原子光谱法是以测量（气态原子或离子）外层电子能级跃迁所产生的原子光谱为基础的成分分析方法通常原子光谱为线状光谱用于确定试样物质的元素组成和含量。113.原子吸收分光光度法常用的定量分析方法包括（ABD）A.标准曲线法 B.标准加入法 C外标法 D.内标法 E.比例法114.原子吸收分光光度法基于蒸气相中被测元素的（基态原子）对其原子共振辐射的吸收来测定试样中该元素含量的一种方法。115.原子吸收分光光度计的光源是（空心阴极灯）。Z116.在薄层色谱法中，Rf 值等于1时意味着（样品与溶剂前行速度相同）。117.在薄层色谱法中，Rf值的最佳范围是（0.30.5）之间。118.在薄层色谱法中，Rf值等于0时意味着（样品与溶剂前行速度相同）。119.在薄层色谱法中，定性分析方法中常用的斑点定位方法是（BCDE）。A.覆盖法 B.喷洒显色剂 C.紫外灯照射 D.喷洒荧光物质 E.涂铺法120.在薄层色谱法中，分离样品需要考虑的主要因素有（ACDE）。A.环境湿度 B.固定相C.展开剂 D.待测样品 E.环境温度121.在常见紫外可见分光光度计类型有（ACE）。A.单光速分光光度计 B.单波长分光光度计 C.双光速分光光度计 D.双波长分光光度计 E.光多道二极管阵列检测的分光光度计122.在凝胶色谱中，常见的凝胶有（CE）。A.气体凝胶 B.液体凝胶 C.渗透型凝胶 D.胶体 E.过滤型凝胶123.在一根3m长的色谱柱上，测定一个样品的结果：死时间为1min，样品组分的保留时间为20min，峰宽为1min。则色谱柱的有效塔板高H为（0.45mm）。124.在紫外-可见分光光度分析法中，常用的定性分析方法有（ADE）。A.对比吸收光谱特征数据 B.对比透过率 C.对比溶剂效应 D.对比吸光度(或吸光系数)的比值 E.对比吸收光谱的一致性125.在紫外可见分光光度分析法中，常用的多组分样品的定量方法有（BCDE）。A.归一化法 B.解线性方程组法 C.导数光谱法 D.等吸收双波长消去法 E.系数倍率法126.增强荧光强度的分子结构因素包括（ABC）。A.共轭体系长 B.分子的刚性大 C.给电子取代基 D.吸电子取代基 E.分子的刚性小127.正相液液色谱法，流动相极性（小于）固定相极性，（小极性）的组分先流出色谱柱。128.直接电位法中，常用的定量分析方法有（ACD）。A.直接比较法 B.归一化法 C.标准加入法 D.校正曲线法 E.校正法129.指示电极是指一种电极的电位随溶液中（待测离子）的活度（或浓度）的变化而变化。130.紫外可见分光光度仪经常需要校正哪些参数？（AD）。A.波长 B.波数 C.吸光度 D.吸收池 E.检测器二、 简答题1.画出紫外可见分光光度计结构示意图。2.简述电位滴定法的特点。答：（1）准确度高；（2）易于自动化；（3）不受溶液有色、浑浊的限制。3.简述电位滴定法基本原理。答：借助监测待测（或滴定剂）指示电极的电位变化确定滴定终点的滴定分析法。通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。首先选用适当的指示电极和参比电极，与被测溶液组成一个工作电池，然后加入滴定剂。在滴定过程中，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，被测离子的浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此根据电极电位的突跃可确定滴定终点，并给出测定结果。4.简述分光系统的作用是什么？答：分光系统的作用是将复合光分解成单色光或有一定宽度的波长带。分光系统有三个作用：分光，把从入射狭缝进来，投射到光栅上的复合光分成单色光；转向，把从准直镜射过来的平行光改变方向，投射到物镜上；能量传递，把从准直镜射过来的平行光的能量改变方向后传递到物镜；如果是型凹面光栅，则还有成像的功能，将从入射狭缝进来射到光栅的发散光会聚并成像到出射狭缝上；出射狭缝起限制光谱带宽的作用。5.简述气相色谱法使用归一化法进行定量分析的前提条件是什么？答：色谱柱、温度、流速等应稳定不变；必须是待分析样品必须能够全部出峰,即样品中的各个组分能够完全分离并被检测.因其计算是某一单一组分的峰面积除以全部峰的总面积的百分数。6.简述色谱法塔板理论如何评价柱效？答：根据塔板理论，可以计算一根色谱柱所达到的理论塔板数，或表达为每米理论塔板数n/m。把相当于一个理论塔板的柱子长度称作理论塔板高度H，通常采用有效塔板数N和有效塔板高度L来表达柱效， N=L/H显然，N值越大，或H值越小，柱效越高。7.简述永停滴定法的基本原理。答：永停滴定法是根据滴定过程中双铂电极电流的变化来确定化学计量点的电流滴定法。其基本原理是依据在外加电压下，可逆电对有电流产生，不可逆电对无电流产生的现象，来确定滴定终点的。8.简述直接电位法测定离子浓度的方法。答：直接电位法测定离子浓度的方法有：（1）直接比较法；（2） 校正曲线法；（3）标准加入法；（4）测定误差包括电极选择性误差和电动势测量误差。9.简述紫外可见分光光度法定量分析的基本原理。答：溶液中的物质在光的照射下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系。10.色谱法速率理论在GC、CGC、HPLC有什么区别？为什么？答：（1）气相色谱法GC是以气体为流动相的色谱法。气相柱效高、气相是柱子多、流动相少，气相主要分析低沸点化合物、气相检测破坏样品、样品在气相中不纯在二次分配；GC 使用隔膜式进样器，尖头微量进样器。（2）高效液相色谱法HPLC是以液体为流动相的色谱法。液相柱效较低、液相是流动相种类多、柱子少。液相分析高沸点化合物、液相检测很少破坏样品、样品在液相中分别在流动相、固定相中存在二次分配、HPLC 大多数使用六通阀式进样器，平头微量进样器。（3）毛细管色谱法CGC分离效率高，比填充柱高10-100倍，毛细管色谱柱柱效高达每米3000-4000块理论塔板，一般采用程序升温。b分析速度快，比填充柱快的多，c色谱峰窄，峰形对称d一般采用氢火焰检测器，灵敏度高。三、 计算题1.用pH玻璃电极测定pH=5.0的溶液，其电极电位为43.5 mV，测定另一未知溶液时，其电极电位为14.5mV,若该电极的响应斜率为58.0 mV/pH,试求未知溶液的pH值。解：PH=5.0+（14.5-43.5）58.0=4.52.用电位滴定法测定氯化钠的含量时得到数据如下，试分别用E-V曲线法和内插发求其终点时硝酸银液的体积。 V(ml ) 11.10 X 11.15 D2E/D2V-V 5600 0 -410 3.安络血的摩尔质量为236，将其配成每100ml 含0.4962mg 的溶液，盛于1cm 吸收池中，在max为355nm处测得A值为0.557，试求安络血的E1cm 1% 值。 4.K2CrO4的碱性溶液在372nm有最大吸收。已知浓度为3.00*10-5mol/l的K2CrO4碱性溶液，于1CM吸收池中，在372nm处测得T=71.6%。求（1）该溶液吸光度(2) K2CrO4溶液的max（3）当吸收池为3cm时该溶液的T%。解：朗伯-比尔吸收定律：A=-LgT=cl（1）该溶液的吸光度 A=-Lg0.716=0.145（2）K2CrO4溶液的max=-LgTcl=0.145/(3.0010-5mol/l3cm)=1.6110的三次方Lmol-1cm-1（3）当吸收池为3cm时该溶液的T=expd0.1453=0.895 即89.5%5. 用荧光分析的比较法测定