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文档简介

培养液中酵母菌种群数量的变化 探究 探究过程 1 提出问题 2 作出假设 3 设计实验 4 进行实验 5 分析结果和表达交流 6 得出结论 培养液中酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的 酵母菌在开始一段时间呈 J 型增长 随着时间的推移 由于资源和空间有限 呈 S 型增长 连续培养5天 每天用显微镜和血球计数板计数出酵母菌种群密度 各小组汇报实验结果 结合前4天的结果 画出酵母种群增长的曲线图并进行分析 酵母菌在开始一段时间呈 J 型增长 但随着时间的推移 由于资源和空间有限 将呈 S 型增长 并最终将全部死亡 3 设计实验 将10mL无菌马铃薯培养液或肉汤培养液加入试管中 将酵母菌接种入试管中的培养液中混合均匀 将试管在28 条件下连续培养5d 每天取样计数酵母菌数量 分析结果 得出结论 是否设置对照组和多组重复实验 为什么要连续培养 如何取样计数 记录表怎样设计 计数时有哪些注意事项 计数室 计数室 中间大方格 的长和宽各为1mm 深度为0 1mm 其体积为 mm3 合 mL 1mm 0 1 1 10 4 血球计数板 一种专门计数较大单细胞微生物的仪器 计数室 计数室分为25中格 双线边 每一中格又分为16小格 计数室是由 个小格组成 25 16 400 如何计数 五点取样法 样方法 每mL培养液中酵母菌数量 A 平均每个中格酵母细胞数 25 104 稀释倍数 A1 A2 A5 A3 A4 例2 酵母菌的计数通常用血球计数板进行 血球计数板每个大方格容积为0 1mm3 由400个小方格组成 现对某一样液进行检测 如果一个小方格内酵母菌过多 难以计数 应先后再计数 若多次重复计数后 算得每个小方格中平均有5个酵母菌 则10mL该培养液中酵母菌总数有个 例1 在用血球计数板 2mm 2mm方格 对某一稀释50倍样品进行计数时 发现在一个计数室内 盖玻片下的培养液厚度为0 1mm 酵母菌平均数为16 据此估算10mL培养液中有酵母菌个 2x107 2 108 稀释 酵母菌数量变化记录表 计数时有哪些注意事项 从试管中吸出培养液进行计数之前 要将试管轻轻震荡几次 如果酵母菌浓度过大 应先稀释 对于压在中格界线上的酵母菌 一般只取相邻两边及夹角计数 对于已经出芽的酵母菌 芽体达到母细胞大小一半时 即可作为两个菌体计算 已死亡的酵母菌不计数 每个样品一般计数三次 取其平均值
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