牡丹江市旱垂柳(Salix matsudana koidz)的分布与真菌种群.doc

牡丹江市旱垂柳(Salix matsudana koidz)的分布与真菌种群牡丹江市街道、公园、高校、各行政、企事业单位，绿化栽植旱垂柳(Salix matsudana koidz)的总量在3.33.5万株之间。其分布如下表1-1及图1-1。在调查的85条街道上仅7条为非旱垂柳绿化街道，旱垂柳绿化街道率是91.8%。历经长期磨练,使旱垂柳种群具有了顽强的生命力，其它树种则不够稳定，往往遭遇病虫害的毁灭性打击，比如糖槭（Acer mono Maxim ），杨(Populus spp. )，在几年至几十年的生长之后，包括胸径达到4050 cm高大的乔木也成片地、整个街道地遭遇了光肩星天牛（Anoplophora glabripennis (Motach)）和杨树烂皮病（Valsa soyida Nit）、杨树溃疡病（Botryosphaeria ribis (Tode) Gross）等的联合攻击而毁灭。牡丹江市现存的最大胸径旱垂柳为99 cm，高18m，仍枝繁叶茂地生长着。最大胸径的榆树为147 cm，高19m，其它阔叶古树则很少见，这些古稀的老树也从另一个侧面见证着旱垂柳具有着生生不息、顽强的生命力和种族的昌盛。实际调查中看到，盛夏午后赤热的太阳、烫人的柏油马路，而老人和孩子们却三三两两地围坐在旱垂柳林之下或走棋纳凉，或闲谈阔论好不自在。旱垂柳新枝的抽条能力很强，生长很快，胸径在2040 cm的旱垂柳林新枝条的年生长可达23m，旱垂柳林的小枝修长而又纤细，随风摇舞，形成了一道独特风景。其对城市的生态环境作用是巨大而不容忽视的。图1-1 牡丹江市旱垂柳林分布图表1-1 牡丹江市旱垂柳林分布情况 单位：/株纺织三路清福街西一条路西九条路东五条路六中院内西十条路阳明四路乌苏里路邮政路立新一道街裕民路富江镇北街造纸路市政路向阳街东二条路兴龙中心校阳明新路纺织一路纺织二路海林公路新安街东海浪公路桥西七条路11202728313343445255586065667379808385868788929495 续表1-1东一条路福民街新立街平安街大湾街东七条路军马场华通路星环路儿童公园七星街东菜园街西一条路晓云街米厂路通乡街沿江街中国税务局街苗圃西一条路景福街明月路西六条路98108116124125127133137140143162170171172178178182183184188192199续表1-1太平路兴平东路兴中东三路民安路月环路机车路富江路西五条路江滨大街铁岭大桥东六条路中华路西十二路兴龙街文化街空调机厂路新华路天安路新荣街康安路北安路日照街北山街黑林职院201206206207209215218221246248265266267272284291310318331334339355356374续表1-1牡师院北校区牡师院西二条路南湖公园其它爱民街东七条路北江岸东四条路兴平路西三条路江滨公园圣林-康佳街祥伦街长安街二零九医院光华街海林街牡丹街雪堡地明街人民公园海浪桥到黄花银龙溪37539945646546548049155859359467367667878488489290310001072122113421649175027733 城市旱垂柳林木材腐朽菌的种类与分布旱垂柳（Salix matsudana Koidz），是城市森林的主要树种之一，在园林中不仅适宜水边种植，发挥其固岸护堤功能，还能作庭荫树、行道树等等。发挥其绿化、美化、净化环境功能。旱垂柳的枝条细长，柔软下垂，随风飘舞，姿态优美，早春时节就能给人们带来新绿，是古今中外文人墨客的传诵对象。无心插柳柳成荫，旱垂柳的生命力极其顽强，深受大众所喜爱。城市行道旱垂柳林不仅有着独特的风景，也有着自身经营的管理特点；一是人工整枝整形甚至是平头的干扰；二是机械伤害特别是机动车撞伤、刮伤严重；三是城市环境特殊小气候的强烈干扰；四是城市街道环境特殊，天敌无法跟进，食物链很短等等。由于这些特殊性，使得城市行道柳林与野外自然柳林差异很大，城市行道柳林有着独特的真菌类群，独特的菌种组成和腐生率。3.1行道旱垂柳林真菌种群的分布规律3.1.1 调查发现的真菌种群的种类通过近二年来牡丹江市区内普查，共发现有18种腐生真菌，其分类地位分别为：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目：有3科11属13种；伞菌目共有4科4属5种。其中：非褶菌目有： （1）灵芝菌科，有1属1种，扁芝属，树舌（Elfvingia applanata(Pers.) Karst.），见附图9。 （2）多孔菌科，有9属11种，栓菌属，香栓菌（Trametes suaveolens (L.) Fr.)见附图1；下皮黑孔菌属，单色下皮黑（Cerrena unicolor (Bull.：Fr.) Murr见附图5；革裥菌属，桦褶孔或桦革裥（Lenzites betulina (L.：) Fr.）见附图6；褶孔或三色革裥（Lenzites tricolor (Bull.) Fr.）见附图10；栓菌属，毛栓菌（Trametes hispida Qul.）见附图12；烟管菌属，黑管菌（Bjerkandera adusta (Willd.：Fr.)Karst）见附图11；革盖菌属，毛革盖（Coriolus hirsutus(Wulf.：Fr.)Qul.）见附图3；囊孔菌属，囊孔（Hischioporus pargamenus ( Fr.）Bond)见附图7；粗毛盖菌属，粗毛盖菌（Funalia gallica（Fr.）Pat）见附图8；革盖菌属，云芝（Coriolus versicolor (L.：Fr.) Qul.）见附图4。（3）裂褶菌科，有1属1种，裂褶菌属裂褶菌（Schizophyllum commune Fr.）见附图2。伞菌目有：（1）磨菇菌科，磨菇菌属，林地蘑菇（Agaricus silvaticus Schaeff. ex Fr.）见附图15-18；蘑菇（Agaricus campestris L. ex Fr.）见附图14和17。（2）伞菌科，伞菌属，包脚黑褶伞（Clarkeinda pequinii (Boud.) Sacc.& Syc.）。（3）球盖菇科，鳞伞属，黄伞（Pholiota adiposa (Fr.)）见附图13。（4）口蘑科，杯伞属，块根蘑（Clitocybe conglobata (Vitt.) Bres.）。3.1.2 真菌种群的分布规律（1）真菌种群随旱垂柳林龄（胸径）变化的分布规律行道旱垂柳林从平头埋干营造起，经营管理者要逐年进行修枝整形。此外，根据病虫害和城市建设绿化美化等需要，可能还要进行第二次到第三次平头，达到矮化，促进幼嫩枝条萌发，剔除病虫害等目的。这是造成行道旱垂柳林木质部横断面外露的主要原因，还有凡是机动车辆等频繁穿越行道柳林地带的会造成撞伤、刮伤现象，也是普遍的，这是造成行道旱垂柳林皮部纵向裂开（破肚子）露出木质部边材表面的主要原因。自然原因造成的枯死和破肚子现象并不普遍。然而，旱垂柳生命力是顽强的，调查发现旱垂柳的愈伤组织非常发达，许多较大的伤口竟能奇迹般地愈合，使本来繁衍旺盛的真菌种群逐渐退去。一般情况是愈伤组织在幼至中龄林期生长最旺盛，至老龄林期衰弱。木材含量却是随树龄增大而增多，从而造成木质部外露后愈合时间随树龄的增大而延长。真菌种群的消长随行道旱垂柳林的树龄（胸径）的变化呈现出规律变化。一般是平头后的23年之后长出各类腐生真菌子实体，腐生率随胸径增加而增高，如表2-1。表2-1城市不同胸径城市旱垂柳林平头后的真菌腐生率胸径/cm4-1010-2020-3030-4040-5050-6060-7070-8080-90腐生/%1.8714.5835.8739.0240.9160.0066.67100.00100.00调查选取了不同林龄（胸径）的几处典型地段，表现出了腐生规律性，如表2-2。表2-2城市不同龄级行道及单位旱垂柳林平头后的真菌腐生率地段东七条路行道树人民公园门球场人民公园莲花湖人民公园葡萄岛黑林职院实验楼前黑林职院图书楼前胸径（cm）腐生率（%）10.751.315.3918.423.8755.638.7086.830.1828.335.8750.0可见，幼龄林（平头埋干造林）几乎没有腐生现象，除非创伤面很大，生长势又极度衰弱情况下，才能偶见有真菌子实体长出。随着林龄的增长，平头后的2-3年以后，才可见到真菌子实体生出，真菌的腐生率会随林龄（胸径）的增大相应增高，腐生的真菌种类相应增多，同株树最多时发现有3-4种腐生菌。这些腐生的真菌种群，只是侵染无生命力的木质部，争夺林木水分，所以极少造成整株死亡现象。人民公园的葡萄岛（湖中孤岛）为了保土固土又不遮挡阳光，几乎在胸高处就将旱垂柳拦腰锯断，虽然子实体随处可见，86.8%的腐生率，但旱垂柳林依然枝繁叶茂，少有死亡，比较典型的证明了旱垂柳顽强的萌芽再生能力和自强不息的旺盛的生命现象。（2）不同胸径行道旱垂柳林平头后真菌种群的分布规律调查了各类平头地段，大量调查数据显示，腐生的真菌种类、数量以及腐生率随林龄（胸径）的增大而增多。具体见表2-3至表2-6。（3）城市旱垂柳林林地的真菌种群行道旱垂柳林林下一般是配置早熟禾或北国绿等草坪植物，在一些特有的旱垂柳林地上，发现了群众喜食而频繁采摘的林地蘑菇（Agaricus silvaticus Schaeff. ex Fr.），牡市市民一般俗称为鸡腿蘑。蘑菇（Agaricus campestris L. ex Fr.），群众俗称雷窝子。然而也发现了包脚黑褶伞（Clarkeinda pequinii (Boud.) Sacc.& Syc.），这是一种极毒的蘑菇，极易与蘑菇（Agaricus campestris L. ex Fr.）混淆，发生中毒。表2-3 城市行道旱垂柳林不同胸径平头后的真菌种群分布规律及腐生率胸径（cm）9.08-14.60腐生（%）16.60-21.26腐生（%）33.53-43.39腐生（%）真菌种群腐生率（%）裂褶菌等0.27香栓菌黄伞囊孔菌桦褶孔 18.184.554.554.55裂褶菌香栓菌黄伞毛栓菌囊孔菌多毛盖菌25.7114.2912.8612.8620.004.29表2-4城市校园旱垂柳林不同胸径平头后的真菌种群分布规律及腐生率胸径/cm4-1010-2020-3030-4040-5050-6060-70香栓/%02.0815.2225.6131.8220.0016.67黄伞/%004.351.22010.0016.67云芝/%02.17表2-5城市公园旱垂柳林不同胸径平头后的真菌种群分布规律及腐生率胸径/cm10-2020-3030-4040-5050-6060-7070-8080-90裂褶菌/%42.3125.8121.2125.0025.0016.67黄伞/%15.38012.12香栓/%3.859.6818.1850.0033.3350.00云芝/%3.853.233.03多毛盖/%3.8516.139.09其他/%26.9216.13毛栓菌/%12.9012.1225.0033.33100.0050.00桦革裥/%3.03囊孔/%25.0033.33表2-6城市公园葡萄岛基地护岸旱垂柳林连年平头后不同胸径的真菌种群分布规律及腐生率胸径/cm1010-2020-30香栓/%25.9358.0642.86云芝/%33.3354.8457.14囊孔/%44.4425.8157.14裂褶菌/%3.73.2314.29三色革裥菌/%7.41桦革裥/%3.70黄伞/%6.45（4）城市旱垂柳林的死亡率新植林的死亡率约为3.3%，平头死亡率1.7%左右，正常生长死亡率在0.9%上下。旱垂柳的死亡率为什这么低?调查中发现：它的愈伤组织系统特别发达，愈伤能力特别强，一般的中小伤口（指横切面的打枝和中、幼龄级的平头伤）在几年之中就能痊愈，使木腐菌退去。很少见到大径衰老木腹部裂开而中空成洞者，几十年都不能愈合，但却仍然顽强地存活着。它的树皮组织系统的保护能力和运输能力特别强大，很少见到有病虫害能侵入这个系统并在其中生存，特别是近年来许多外侵的干皮部病虫害杀手，比如光肩星天牛（Anoplophora glabripennis (Motach)）和杨树烂皮病（Valsa soyida Nit）、杨树溃疡病（Botryosphaeria ribis (Tode) Gross）等，已经把糖槭、杨树等毁灭，使之退出了城市森林这座大舞台，但旱垂柳那么厚重的干皮部组织却历经考验。它的根系十分发达，喜欢淤泥沃土，耐湿性强，固岸护堤和保土效果甚佳，能力很强。它以主根生长为主，许许多多的须根深深地扎在泥土里，伸向四面八方，紧紧地抱着沃土，为主干提供丰富的营养。它的生根能力无以伦比，干部见土即可生根，立木的干部被埋多深，它的根系就能随之而长多高，稀有被埋死者。它的萌芽能力最强，混身都能抽芽，并且是越遭伤害则其萌芽能力越是倍增。它的新枝条的生长能力也很强，十几米高、二三十公分粗的树竟能被自己的新枝把树干遮蔽掉。它的繁殖力更强，无性有性都可。实生苗在肥沃的淤泥上当年就可长到300350cm高，胸径达2.53.5cm粗。旱垂柳以无以伦比的适应性，对空气污染及尘埃的抵抗强。成为古往今来城市绿化最普遍应用的树种之一。柳树是我国的原生树种，是我国被记述的人工栽培最早，分布范围最广的植物之一。3.2城市旱垂柳林真菌种群的个体变化(1)香栓菌(Trametes suaveolens (L.) Fr.) 腐生率：黑林职院校园是68.18%；牡市人民公园为14.29%。分类地位：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、多孔菌科、栓菌属。担子果的形态特征：这是调查中发现的最大的一种子实体之一。担子果无柄，通常单生或重叠生长；散生和侧生，基部隆起如垫状、半圆形、木栓质。横径4.526.0厘米，纵径3.511.0厘米，厚15.0厘米（比文献记载要大）。菌盖正面密被细短绒毛，后期消失近光滑，白色、灰白色、浅黄白色；盖全缘，下侧无子实层。菌肉白色，木栓质，厚520mm，新鲜时有特殊气味，站在树下方就可闻到这种飘来的气味。管口白色，老时灰白色，圆形至多角形，全缘，1毫米间13个。菌盖反面初期白色，后变灰白色或浅黄色，近圆形，有时呈多角形或不正形。孢子光滑，无色，圆柱形，稍弯曲。三系菌丝系统，生殖菌丝具锁状联合。一年生。到第23年以后死亡的子实体才会慢慢消失。菌落生长特性：生长快到中度较快，在23周内覆盖平板。生长新区均匀，轻微升起的气生菌丝体均匀地延伸到生长区的边缘。菌落白色，初期轻微升起，细绒毛絮状，渐变成厚实的毡状，足够厚到不透明，环绕培养皿的边缘和分散的表面有棉花状菌丝体的紧实球。反面无变化，然后变白。强烈的香杏仁味。愈创木酚反应35min后滴定区域变成浅红色。菌丝特征：生长新区的菌丝透明，大的节状分隔，直径2.54.5m。气生菌丝像生长新区的菌丝，直径通常1.53.0m；纤维菌丝很多，厚壁，分枝少，直径1.52.0m；厚垣孢子很多，终端生和中间生，薄壁，长圆拄形或宽卵形，（7.515.0）m（4.56.0）m。基内生菌丝像生长区的菌丝，有时具有棒状的短分枝。生态习性与腐朽类型：生于杨、柳、桦等阔叶树活立木、枯立木、倒木和原木上，引起心材白腐。(2)裂褶菌（Schizophyllum commune Fr.）腐生率：牡市人民公园为25.71%。分类地位：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、裂褶菌科、裂褶菌属。担子果的形态特征：担子果一年生，无柄或有颇短的侧生柄，群聚侧生，叠叠覆瓦状，有时散生，菌盖革质，很薄，半圆形、扇形、贝壳形或肾形，有时呈花瓣状，横径0.33.0厘米，通常1.5厘米左右，纵径0.12.0厘米（比资料中个体要小），通常1.0厘米左右，厚0.20.4厘米；菌盖正面洁白色至灰白色，密被细短绒毛或粗毛，边缘薄锐，盖缘常向下方卷曲，具数个裂瓣。菌盖反面呈明显的褶片状，白色或灰白色，有时稍带淡紫色或淡紫褐色。菌褶从基部辐射而出，直达边缘尽头，窄，白色，灰褐色至肉桂色。孢子光滑，无色，长椭圆形至长圆筒形，单系菌丝系统，生殖菌丝具锁状联合。菌落生长特性：生长快到中度较快，在23周内覆盖平板。生长新区均匀，升高的气生菌丝体均匀地延伸到生长区的边缘。菌落白色，升高，羊毛状，时常沿着培养皿边壁生长，2-3周后具分散的紧实升起的肿块，一些发展成褶状的产孢区，与自然条件下的担孢子果相似，反面无变化或变成肉色，初期缺乏气味，6周后的培养物像蜜味。菌丝特征：生长新区的菌丝透明，节状分隔，直径2.04.5m。气生菌丝像生长新区的菌丝，偶尔壁稍加厚，直径1.56.0m；像生长新区的菌丝，但在细胞壁上具大量的微小隆起，直径2.04.5m；厚垣孢子终端生和中间生，壁轻微加厚，大小为（6.015.0）m（4.57.5）m。基内生菌丝像生长新区的菌丝，节状分隔；像气生菌丝体中的厚垣孢子；晶体小量，萎形。生态习性与腐朽类型：春季秋季散生或群生于红松、落叶松、云杉、冷杉、桦、榆、赤杨等阔叶树枯立木、倒木、原木、伐桩、枯枝等腐木上，也生于活立木上，引起边材白色腐朽。用途：可供食用。新鲜子实体用水洗净后可炒吃。风干的子实体用水浸洗净后仍可炒吃。能提取多糖类，并能产生苹果酸，广泛应用于医药卫生和食品工业，用深层发酵还能产生高产量的有机酸。(3)黄伞(Pholiota adipose (Fr.)腐生率：黑林职院校园为9.09%；牡市人民公园是12.86%。分类地位：担子菌亚门、层菌纲、伞菌目、球盖菇科、鳞伞属。担子果的形态特征：菌盖宽320厘米（比资料中大许多）。初扁半球形、边缘常内卷、后渐平展，很粘.谷黄色、污黄色至黄褐色，覆有褐色近平状的鳞片，中央较密；菌肉白色或淡黄色，厚。菌褶黄色至锈褐色，直生或近弯生，稍密，不等长。菌柄圆柱形，中生，与菌盖同色，有褐色反卷鳞片，下部常弯曲，纤维质，内实，长410cm，粗0.53厘米。菌环淡黄色，膜质，生于菌柄上部，浅黄色，膜质，易脱落。孢子印锈色，长椭圆形，平滑。一年之中子实体的出生会在春季和秋季两次发生高峰，其中以春季出生的子实体品质为最佳。其味道鲜美，肉厚多汁，富含营养。菌落生长特性：生长中度较快到慢，在45周内覆盖平板。生长新区均匀，升高的气生菌丝体均匀地延伸到生长区的边缘。菌落初为白色，渐变成橄榄绿黄色、草黄色、羊皮黄色，最初轻微升起，棉花状到羊皮状，多孔的，渐变得衰弱，具颜色较深的分枝和网状的线。反面在颜色上无变化，或具有颜色较深的线。气味相当强烈，土味，像新鲜的消毒土壤味。菌丝特征：生长新区的菌丝透明，节状分隔，直径1.54.5m。气生菌丝像生长新区的菌丝，在KOH中深黄色；分生孢子梗很多，位于菌丝的顶端或短侧枝的顶端，颜色较深，含有在焰红颜料中着色很深的浓密内含物，在分生孢子梗的顶端形成一个分生孢子，在分生孢子梗的基部可以增生形成一个分枝和第二个分生孢子，这一过程一直延续到形成一个分生孢子束；分生孢子很多，壁薄，透明到黄色，具浓密的颗粒内含物，在大小和形状上可变，但典型的为紧靠顶端的直圆柱形和远端圆形，（5.511.5）m（2.55.5）m；晶体很多，针叶状。基内生菌丝像生长新区的菌丝。生态习性与腐朽类型：春季秋季单生或丛生于林内外杨、柳、桦、榆、椴等许多阔叶树活立木干基部、枯立木、倒木、伐桩上，有时也生在针叶树枯死木上，导致木材杂斑块状褐色腐朽。(4)林地蘑菇（Agaricus silvaticus Schaeff. ex Fr.）分类地位：担子菌亚门、层菌纲、伞菌目、球盖菇科、黑伞属。担子果的形态特征：菌盖宽512cm，扁半球形，中部覆有浅褐色或红褐色鳞片，向外渐稀，菌肉白色，菌褶初白色，渐变粉红色，后到黑褐色。菌柄长812cm，粗0.91.6cm，菌环以下有白色纤毛状鳞片，基部膨大。孢子印深褐色。子实体幼时生于柳树根际范围内表土层中或草皮根层之下，群生，个体肥胖、丰满，常常菌柄粗超过菇盖。曾采集到一窝产1.2kg鲜重。采摘时往往可发现一株先出土开伞，扒开土层后可以找到全窝，或者未见出土时可用脚踩体验出菇蕾拱土的暄软感觉而探到。此菇品质以春末季出产为最好，秋8月份次之，是群众喜食的蘑菇之一，一般老人善于采集，富有经验。(5)毛革盖(硬毛栓菌、毛栓菌、毛多孔菌）Coriolus hirsutus (Wulf.ex Fr.)分类地位：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、多孔菌科、革盖菌属。担子果的形态特征：子实体一年生，无柄，侧生或半背着生、单生、散生或群集生，基部两侧离生或连生，木栓质、鲜时呈扁平的薄片状，半圆形或扇形，干时多少向下方卷曲、贝壳状、覆瓦状或棚状，横径1.59.0厘米，纵径1.06.5厘米，厚0.21.0厘米；菌盖正面白色或浅白色，老时浅灰褐色至浅黄褐色，长期密被粗毛或细绒毛，有较明显的同心环带或环沟，菌髓洁白色，厚1.07.5毫米；菌管一列，与菌髓同色同质或相连，白色或稍稍灰白色至淡黄白色，长1.03.5(4.0)毫米；菌盖反面初期洁白色，后变白色，浅灰白色、浅黄褐色至灰黑色，管孔细小致密，1毫米间34个圆形、椭圆形或多角形，口缘始终不破裂；子实层中担孢子无色透明、平滑，（5.5）6.07.52.03.0微米。三系菌丝系统,生殖菌丝锁状联合。一年生。菌落生长特性：生长快，在2周内覆盖平板，并沿培养皿边壁升高。生长新区均匀，在狭窄的环带内紧贴生，或轻微升起的稀疏绒毛状气生菌丝体延伸到生长区的边缘。菌落白色，最初轻微升起的疏松排列，棉花絮状；渐变得更紧实的羊毛状到毡状和白色粉状，有时形成菌丝团和网。3周后在接种点上方或其他地方具有球丛或大型肿块，时常具有蜡质的表面。菌丝特征：生长新区的菌丝透明，分枝，节状分隔，直径2.04.5m。气生菌丝像生长新区的菌丝；纤维菌丝壁厚，无隔，分枝，直径1.53.0m；分生节孢子很多，透明，均匀，圆柱形，少量棍棒形，（2.03.0）m（7.07.5）m。厚垣孢子适量，长方形，里面富含原生质，顶端生和中间生，壁厚，(3.07.5）m（7.510.0）m。基内生菌丝像生长新区的菌丝，更整齐均匀，柔软和纤细一些，直径多在2.5m左右；像气生菌丝体中的分生孢子、厚垣孢子、晶体。生态习性与腐朽类型：生于杨、柳、槭、桦、栎、榆、赤杨等阔叶树枯立木、倒木和原木、伐桩上，偶尔也见于活立木上，引起木材海绵状白色腐朽。用途：能产生草酸和纤维素酶。草酸用作分析试剂，制造蓝墨水，清除涂料以及用于印染、漂洗工业等。纤维素酶广泛用于食品工业，如制造淀粉和大豆蛋白时用这种酶处理可用增加产量。最重要的意义在于纤维素酶可将纤维素分解为糖类，增加食料的来源。(6)云芝（杂色云芝、彩云芝、彩绒革盖菌）Coriolus versicolor(L.: Fr.) Qul.担子果形态特征：担子果革质，侧生，覆瓦状叠生，有时平伏而反卷，群生于树干上，常成大片群落，有时亦密集于伐桩上，呈莲座丛形。菌盖薄，半圆形至扇形，无柄，（25）cm（37）cm，厚1.54mm；幼时盖面白色，渐变为深色，有密生的白、灰、褐、蓝、紫、黑等颜色的绒毛，构成美丽多色的狭窄同心环带，有天鹅绒感；盖缘薄而锐，全缘或波状，灰白色，下侧无子实层。菌肉白色，纤维质，干后革质，厚约1 mm。菌管与菌肉同色，壁薄，长12mm。管口面白色、灰白色，渐变为淡黄色，老熟后为褐紫至黑褐色。管口圆形至多角形，每毫米间有35个，老时管口常裂开。孢子圆筒形，稍弯曲，光滑，无色，（1.52）m(57) m。三系菌丝系统，生殖菌丝具锁状联合。一年生。菌落生长特性：生长快，在12周内覆盖平板。生长新区均匀，无色，在气生菌丝体之前的短距离内紧贴生。菌落白色或具淡奶油色，较新的生长区为升起的羊毛状、粉末状，后逐渐变成薄毡状、菌膜状。表面较平滑。反面在34周后变白。有轻微动物脂肪味。菌丝特征：生长新区的菌丝无色，节状分隔，直径3.04.5m。气生菌丝像生长新区的菌丝，具有垂直分枝；纤维菌丝很多，壁厚，时常分枝，直径2.03.0m，弯曲和交织在一起；分生节孢子很多，圆柱形，薄壁，（4.57.5）m(2.03.0) m。基内生菌丝像生长新区的菌丝，时常分枝，菌丝内常有油脂样物质；像气生菌丝体中的分生节孢子；晶体适量，菱形、棒状等。产地和分布：国内遍产于辽宁、吉林、黑龙江省各地，也产于河北、河南、山东、山西、陕西、甘肃等地。被害树种：在东北地区和塄场、土木建筑场、空旷地带，生于小青杨、小叶杨、青杨、山杨、辽杨、中东杨、朝鲜杨、旱柳、蒙古柳、白皮柳、色杨、毛赤杨、地锦槭（色树）、苹果、花楷槭、山葡萄、山楂、桃树、毛榛子、白桦、春榆等约40余属76种阔叶树的枯立木、倒腐木、原木、民用材（木垛和木桩）上，偶尔生于针叶树的倒腐木和杨、柳树的濒死木或老弱活立木干基部，被害木质部（心材或边材）形成白色腐朽类型（在与其它木腐菌混生时，木质部通常呈杂斑混合腐朽），显著降低木材的利用价值。生活习性：是一种分布十分普遍，适应性很强的菌种，在自然条件下，当空气湿度小（30%左右），气温低于4，高于38时，子实体暂时停止生长或发育不良，当细雨连绵或空气湿度较高（80100%），气温适中（1428）时，生长发育迅速而良好，各地均常见。用途：它是经济价值较高和用途很广的菌种，日本民间用于抗癌；国内用于治疗慢性肝炎等。其产物有：蛋白酶：皮革脱毛、丝绸脱胶、洗涤剂、胶卷回收、明胶生产、面包制造、酱油酿造、饲料加工等。过氧化酶：能与氧化氢生成一种光谱上容易辨识的复合物。淀粉酶：水解淀粉，制造葡萄糖、饴糖、糊精、棉布裉浆、酒精发酵、啤酒酿造、酱油发酵、饲料加工、制醋等。虫源酶：真漆的干燥和生漆的合成。草酸：分析试剂、印染工业、漂洗工业、制造蓝墨水等。纤维素酶：广泛应用于食品工业，并可能将纤维素分解为糖类（淀粉），增加食料来源。(7)单色下皮黑菌、齿毛芝、单色云芝、单色革盖菌 Cerrena unicolor(Bull.:Fr.)Murr分类地位：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、多孔菌科、下皮黑孔菌属。担子果形态特征：担子果无柄，侧生或平伏而反卷，多为覆瓦状叠生。菌盖半圆形至扇形，（15）cm（28）cm，厚25mm，革质，盖面灰色、灰白色、淡褐色，因有藻类附生常呈绿色，被有一层软毛或粗毛，或两种毛兼有，并构成同心环带；在毛背之下有一层黑色的下皮，是此菌的主要特征。盖缘薄，波状至瓣裂，下侧无子实层。菌肉白色或淡褐色，纤维质，厚1mm左右。菌管长14mm，管口面白色至灰白色，后期呈褐色至黑褐色，管口初为孔状，后变为迷宫状，最后裂为齿状，但边缘保持孔状或迷宫状，每毫米间约2个。孢子卵形，光滑，无色，（46）m（34）m。三系菌丝系统，生殖菌丝节状分隔，直径24m。菌落生长特性：生长快，在2周内覆盖平板。生长新区均匀，升起的气生菌丝体延伸到生长区的边缘。菌落白色，升起的绒毛状，疏松排列，到棉花状，渐变衰弱到羊毛状，出现不规则的加厚区显出多孔的效果，有凹陷坑，厚层可延伸到培养皿盖的上方。在34周内反面无变化，然后变白。气味强烈。菌丝特征：生长新区的菌丝透明，节状分隔，分枝，直径1.54.5m。气生菌丝像生长新区的菌丝；纤维菌丝很多，厚壁，无隔，无管腔，分枝稀少，直径1.52.0m。基内生菌丝像生长新区的菌丝，富含原生质，有时有油滴样物质，时常分枝，略宽，直径达6.0m。生态习性与腐朽类型：生于槭、杨、柳、榆、胡桃楸、桦、毛赤杨等阔叶树枯立木、倒木、伐桩、原木和衰弱的活立木上，引起木材白色腐朽；有时生长在腐朽的边材上引起活立木溃疡，腐朽力强。(8)桦革裥菌（Lenzilts betulinaL.:)Fr.分类地位：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、多孔菌科、革裥菌属。担子果形态特征：担子果无柄，单生或叠生呈覆瓦状，侧生。菌盖革质或稍呈木栓质，半圆形、扇形、贝壳形，（25）cm(210)cm，厚310mm。菌面密生软绒毛，有多数带色的同心环纹，白色至浅黄灰色，后期变为青黄色，干后浅土黄或深肉桂色，常有放射状皱纹；边缘薄而锐，往往有波状浅裂。菌肉白色，干后浅土黄色至土黄色，厚1mm左右。菌褶革质，白色，干后变黄色，宽311mm，间距11.5mm，大多数有分叉，有时分叉或部分相互交织成孔状，褶缘薄而锐，完整至波浪状，后期呈锯齿状。孢子圆筒形，稍弯曲，无色，（4.56.0）m(1.52.0) m。三系菌丝系统，生殖菌丝具锁状联合。一年生。菌落生长特性：生长快，在2周内覆盖平板。生长新区均匀，在狭窄的环带内透明和紧贴生，轻微升起的气生菌丝体延伸到生长区的边缘。菌落白色，初为绒毛状，逐渐变为羊毛状、毛毡状，并沿培养皿边壁生长。反面无变化，无气味或气味轻微。菌丝特征：生长新区的菌丝透明，节状分隔，直径2.24.5m。气生菌丝像生长新区的菌丝；纤维菌丝很多，厚壁，无隔，直径1.53.0m。基内生菌丝像生长新区的菌丝；像气生菌丝体中的纤维菌丝，时常分枝。生态习性与腐朽类型：生于桦、栎、杨、柳、榆、槭、椴、毛赤杨等阔叶树枯立木、倒木、伐桩、原木和枕木上，有时也生在红松、落叶松、云杉等针叶树伐桩、原木上，引起木材丝片状白色腐朽。用途：能产生甘露糖和鼠李糖，可用作生物试剂；也能产生岩藻糖和草酸，用于印染、漂洗工业，制造蓝墨水，清除涂料等。(9)囊孔菌（Hirschioporus pargamenus (Fr.)Bond）分类地位：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、多孔菌科、囊孔菌属担子果形态特征：菌盖薄，革质，无柄，基部往往狭窄呈柄状，侧生或半平状，覆瓦状叠生，半圆形，扇形、贝壳形或偶尔亦呈圆形。圆形的担子果在腹面中央或偏于一侧形成短粗的柄状物，直径12cm，长5mm，菌管下延。盖宽211cm，厚14mm；盖面白色、灰白色、至淡褐色，有密而细的绒毛，构成同心环带，有时另有黑色环纹，有绢丝光泽；盖缘薄，波状，全缘，或有裂片，下侧无子实层。菌肉薄，白色至浅蛋壳色，革质，厚1mm左右。菌管长13mm，管口烟褐色至紫褐色，老时褐色，圆形。孢子光滑，无色。二系菌丝系统，生殖菌丝具锁状联合，一年生。菌落生长特性：生长中度较快，在34周内覆盖平板。生长新区均匀，紧贴生或稀疏绒毛状的气生菌丝体延伸到生长区的边缘。菌落白色，轻微升起，绒毛状到絮状，具有升起的棉花状菌丝体区域。反面无变化。无气味。菌丝特征：生长新区的菌丝透明，节状分隔，时常分枝，柔软，均匀，内含物丰富，直径1.54.0m。气生菌丝像生长新区的菌丝；头状的囊状体很多，由产生晶体的肿大的菌丝头部形成；晶体很多，由囊状体上生出。基内生菌丝像生长新区的菌丝，更纤细一些，柔软，直径通常1.02.5m。生态习性与腐朽类型：生于桦、栎、杨、赤杨、栎、槭等枯立木、倒木、伐桩和原木上，引起木材白色腐朽。(10)多毛盖菌（粗毛盖菌）Funalia gallica (Fr.)Pat.分类地位：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、多孔菌科、粗毛盖菌属。担子果形态特征：担子果木栓质，无柄，侧生，常覆瓦状叠生，半平伏或反卷，基部下延。菌盖半圆形，（36）cm(512)cm，厚515mm；盖面有黄褐色或褐色直立或倾斜的粗毛，毛直不弯曲，无环带；盖缘锐，完整或稍呈波状。菌肉材白色至淡黄色，软木栓质，厚210mm。菌管与菌肉同色，长3-12mm，管口圆形至多角形，完整，每毫米间12个，比管肉颜色稍深呈淡褐色。孢子无色，长方形，（1015）m(3.55.0) m。三系菌丝系统，生殖菌丝具锁状联合。一年生。菌落生长特性：生长快，在12周内覆盖平板。生长新区均匀，升高的绒毛状气生菌丝体延伸到生长区的边缘。菌落白色，初为绒毛状，后逐渐变为薄毡状，紧贴于培养基表面，沿培养皿边壁形成突起的小孔状担子子实层，反面无变化。无气味。菌丝特征：生长新区的菌丝透明，节状分隔或简单分隔，有小突起，直径1.54.5m。气生菌丝像生长新区的菌丝；纤维菌丝很多，厚壁，直径1.03.0m。基内生菌丝像生长新区的菌丝；有不规则的短分枝和隆起，直径多在3.05.0m。生态习性与腐朽类型：生于桦、栎、杨、柳、榆、槭、毛赤杨等阔叶树活立木、枯立木、倒木上，引起边材白色腐朽。(11)树舌（扁芝）Elfvingia applanata (Pers.;Gray)Karst.分类地位：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、灵芝菌科、扁芝属。担子果形态特征：担子果大型，侧生扁平，有时也呈蹄形，无柄，木质至木栓质。菌盖半圆形，基部常下延，表面有环沟和壳皮，（530）cm(1050) cm，厚212cm；调查发现的最大一株为55 cm23 cm，壳皮易被压破，无光泽，有时有瘤，淡黄色、灰色、肉桂色、红褐色笃带黑色，下面白色或淡黄色，壳皮厚1mm以内，角质，切面黑色有光，由排列不规则的菌丝构成。菌肉浅粟色，近皮壳处白色，厚120mm。管孔成层，多层，层与层间有薄层菌肉（髓），每层管孔长318mm，旧管孔中有白色粉状物，新孔与髓同色，孔口圆形，孔壁薄，每毫米间46个，幼时白色、淡黄色，伤后立刻变成浅褐色。孢子卵形、截头，外壁无色，内壁褐色，有刺状突起。二系菌丝系统，生殖菌丝有锁状联合，具骨架菌丝，多年生，一般生长于树干基部距地2050 cm范围之内，可生活长达20余年，当树舌子实体环绕树干四周发生时会导致树木死亡。菌落生长特性：生长中度较快到慢，在36周内覆盖平板。生长新区均匀，紧贴生或轻微升起的绒毛状气生菌丝体延伸到生长区的边缘。菌落初白色，在24周后或保持如此或渐变成奶油黄色、绿黄色，生长新区紧贴生，半透明，棉花状和粉状，渐变不透明紧实的毡状、薄膜状，具色和皱纹，反面无变化。无气味或轻微的苦味。菌丝特征：生长新区的菌丝内含物极其丰富，以致菌丝近不透明，菌丝通直，分枝较少，节状分隔，直径1.54.5m。气生菌丝像生长新区的菌丝；纤维菌丝很多，厚壁，无隔，时常分枝，直径（1.02.0） m，紧密地交织在一起；表皮细胞在培养基的表面形成，最初出现在节状分隔菌丝的肿大处，具轻微加厚的壁，紧实排列形成拟薄壁组织层；晶体很多，正八面体形，菱形，个体较小，基内生菌丝像生长新区的菌丝。生态习性与腐朽类型：生于桦、蒙古栎、杨、花曲柳、胡桃楸、榆、椴、等多种阔叶树树干上、地际处，以及枯立木、伐根、倒木上或其附近的土壤里，有时也生长在红松等针叶树倒木上，引起心边材白色腐朽。(12)三色革裥菌Lenzites tricolor (Bull.)Fr.分类地位：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、多孔菌科、革裥菌属。担子果形态特征：担子果无柄，侧生，或具狭小的基部下延，有时左右相连，革质至木栓质。菌盖半圆形至扇形，（25）cm(38)cm，厚210mm；盖面朽叶色、肝紫色、肉桂色和茶褐色，一般由上述三色形成明显的环纹，有微细绒毛，后渐脱落变光滑，有放射状的细皱和条纹，基部有微细的疣突；盖缘薄而锐，波状，干后下弯。菌肉淡褐色，厚1-2mm。菌褶薄，宽26mm，间距0.51mm，往往分叉，后侧部分往往交织，肉桂色至褐色，带紫色，褶缘波状，老时稍呈锯齿状。孢子光滑，无色，圆筒形，（79）(23) m。三系菌丝系统，生殖菌丝具锁状联合。一年生。菌落生长特性：生长快到中度较快，在24周内覆盖平板，并沿培养皿边壁升高。生长新区均匀，升高的絮羊毛状气生菌丝体延伸到生长区的边缘。菌落白色，絮羊毛状，菌丝体时常生长在培养皿盖的基部之间。反面无变化。无气味。菌丝特征：生长新区的菌丝透明，节状分隔，时常分枝，薄壁，内含物丰富，纤细柔软，直径1.03.0m；分生孢子适量，长方形、圆柱形，2.5m(4.05.0)m；晶体少，八面体形，（2.55.0）m(2.55.0) m。基内生菌丝像生长新区的菌丝；像气生菌丝体中的分生孢子；像气生菌丝体中的纤维菌丝，有分枝。生态习性与腐朽类型：生于桦、赤杨、柳、栎、椴、槭等多种阔叶树枯立木、伐根和倒木上，引起木材白色腐朽。(13)黑管菌（烟管菌、烟色多孔菌）Bjerkandera adusta (Willd.:Fr.)Karst分类地位：担子菌亚门、层菌纲、非褶菌目、多孔菌科、烟管菌属。担子果形态特征：担子果无柄，侧生或半平伏，覆瓦状叠生，常左右连成片，极少单生，软革质，后变硬。菌盖半圆形或贝壳状，平伏而反卷，（26）cm(38)cm，厚25mm；盖面浅灰色，有细绒毛，后渐光滑，有放射状线条和不明显的环纹。盖缘薄而锐，波状，干后变黑色，下侧无子实层。菌肉白色，木栓质，厚13mm。菌管暗灰色，长0.52mm，菌管与菌肉间有一黑色界限层。管口灰黑色至黑色，圆形多角形，管壁薄，完整，每毫米间57个。孢子无色，椭圆形，（45）m2m。单系菌丝系统，生殖菌丝薄壁到厚壁，具锁状联合，有时分枝，直径35m。一年生。菌落生长特性：生长快，在12周内覆盖平板。生长新区均匀，轻微升起的气生菌丝延伸到生长区的边缘。菌落初为白色，渐变淡橘黄色，最新生长区呈绒毛状，渐变为棉花状到羊毛状，气生菌丝体发达，在培养基表面升高。反面无变化或在接种点处变为黑烟色。气味轻微，淡芳香味。菌丝特征：生长新区的菌丝透明，过度分枝，节状分隔，直径2.07.0(15.0）m，由节状分隔的菌丝片段或简单分隔的分枝形成。基内生菌丝像生长新区的菌丝；产生厚垣孢子的粗大菌丝肿大部位直径在12.0m左右；厚垣孢子椭圆形，（8.017.5）m(8.020.0)m。生态习性与腐朽类型：生于杨、柳、栎、椴、桦等多种阔叶树倒木、枯立木、伐桩上，引起木材海绵状白色腐朽。(14)包脚黑褶伞（Clarkeinda pequinii (Boud.) Sacc.& Syc.）(极毒)分类地位：担子菌亚门、层菌纲、伞菌目、伞菌科、伞菌属。形态特征：菌盖宽516 cm，白色，后变为淡黄色，扁半球形，后平展，中部稍凹。菌肉白色，厚。菌褶离生，稠密，粉红色，后变为黑褐色。菌柄白色，长313 cm，基部膨大（直径46 cm），向上渐细。菌托肥大，边缘锯齿状。孢子印紫褐色，孢子褐色，光滑，近球形至宽椭圆形，56.54.55.5m。夏秋季