液相色谱和离子色谱-题库

选择题：1、 高效液相色谱的特点包括以下哪些？（ ）A、高效 B、快速 C、不受样品挥发性影响 D、不受热稳定性限制答案：ABCD2、 高效液相色谱在适用于以下什么性质的有机污染物的分析？（ ）A、分子量大 B、挥发性强 C、热稳定性差 D、水溶性好答案：ACD3、 以下哪些化合物可以用高效液相色谱法分析？（ ）A、挥发性卤代烃 B、多环芳烃 C、邻苯二甲酸酯 D、联苯胺答案：BCD4、 高效液相色谱法的定性可采用以下哪些方法？（ ）A、保留时间定性 B、标准样品添加法 C、不同波长下的吸收比 D、紫外谱图扫描答案：ABCD5、 高效液相色谱的高压输液泵按排液性质可分为 泵和 泵两类。（ ）A、恒压 B、恒流 C、主动 D、被动答案：AB6、 高效液相色谱系统由以下哪些部分组成？（ ）A、输液系统 B、进样系统 C、分离系统 D、检测器答案：ABCD7、 以下哪些检测器可作为高效液相色谱的检测器？（ ）A、二极管阵列检测器 B、荧光检测器 C、紫外检测器 D、示差折光检测器答案：ABCD8、 高效液相色谱紫外检测器属于 型检测器。（ ）A、通用 B、选择 C、质量 D、浓度答案：BD9、 高效液相色谱二极管阵列检测器有以下哪些特点？（ ）A、可同时得到多波长色谱图 B、对每个色谱峰的指定位置适时记录吸收光谱图 C、进行函点光谱扫描，可得到三维色谱光谱图 D、属通用型检测器答案：ABC10、 正相色谱中，流动相是如 一类的 性溶剂。（ ）A、甲醇-水 B、正己烷 C、极性 D、非极性答案：BD11、 反相色谱中，流动相是如 一类的 性溶剂。（ ）A、甲醇-水 B、正己烷 C、极性 D、非极性答案：AC12、 适用于分离非极性、极性或离子型化合物。（ ）A、反相键合液相色谱法 B、正相键合液相色谱法 C、离子对色谱法 D、凝胶渗透色谱法答案：A13、 液相色谱法测定中，反相色谱法常用的流动相有 。（ ）A、正己烷 B、甲醇 C、二氯甲烷 D、乙腈答案：BD14、 在正相色谱中，流动相极性变小，色谱保留时间 。（ ）A、缩短 B、延长 C、不变 D、不确定答案：B15、 在反相色谱中，流动相极性变小，色谱保留时间 。（ ）A、缩短 B、延长 C、不变 D、不确定答案：A16、 液相色谱法测定中，物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是 。（ ）A、正己烷、正己醇、苯 B、正己烷、苯、正己醇 C、正己醇、正己烷、苯 D、正己醇、苯、正己烷答案 B17、 在进行高效液相色谱分析时，保留时间不恒定的主要原因有哪些？（ ）A、柱温或流速不稳定 B、进样量太小 C、管路漏液或泵室内有气泡 D、流动相浓度或pH值变化答案：ACD18、 在对实际环境水样的液液萃取过程中，常会出现乳化现象，此时可采用 方法破乳。（ ）A、玻璃棉过滤 B、冷冻 C、加入无机盐 D、添加有机溶剂答案：ABCD19、 出现以下哪些情况时，须重新绘制校准曲线，进行初始校准？（ ）A、初次使用仪器 B、仪器维修 C、更换色谱柱 D、连续校准不合格答案：ABCD20、 液相色谱法测定中，一根长色谱柱组分1和组分2的峰底宽度分别为1.5mm、1.6mm，测得两峰尖间距为2.48mm，该色谱柱的分离度为 。（ ）A、1.6 B、0.8 C、3.1 D、2.48答案：A21、 液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是 。（ ）A、流动相流速 B、流动相种类 C、柱温 D、检测器答案：B22、 用ODS柱，分析一有机弱酸混合物样品。以某一比例甲醇-水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是 。（ ）A、增加流动相中甲醇的比例 B、增加流动相中水的比例 C、流动相中加入少量Hac D、流动相中加入少量的氨水答案：C23、 以下哪些物质属于多环芳烃？（ ）A、萘 B、苯并a芘 C、荧蒽 D、六氯联苯答案： ABC24、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，可采用以下检测器。（ ）A、二极管阵列检测器 B、荧光检测器 C、电导检测器 D、示差折光检测器答案： AB25、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠必须经过 处理。（ ）A、150烘4h B、105烘4h C、400烘2h D、121烘30min答案： C26、 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）采用高效液相色谱法分析水中多环芳烃（HJ 478-2009）可时采用 色谱柱。（ ）A、PAH专用柱C8 B、C18 C、氨基柱 D、氰基柱 答案： AB27、 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）规定，水样采集后，应存放在 ？（ ）A、白色塑料瓶 B、棕色玻璃瓶 C、透明玻璃瓶 D、聚乙烯瓶答案： B 28、 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）规定，水样采集后应避光于4以下冷藏，并在 内进行萃取。萃取后的样品应避光于4以下冷藏，在 d内分析完毕（ ）A、 24 h 7 B、24 h 3 C、7 d 7 D、7 d 40答案： D29、 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃（HJ 478-2009）时，可采用 萃取剂。（ ）A、苯 B、二氯甲烷 C、正己烷 D、乙酸乙酯答案： BC30、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，萃取液可加入 脱水干燥。（ ）A、无水硫酸镁 B、氯化钠 C、无水硫酸钠 D、无水碳酸钠答案： C31、 根据水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009），采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃（HJ 478-2009）时，十氟联苯是在 加入的。（ ）A、前处理完成后，上机前 B、水样萃取后净化前 C、水样净化后浓缩前 D、水样萃取前答案： D32、 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）规定，液液萃取后的萃取液可采用 净化。（ ）A、弗罗里硅土柱 B、氧化铝柱 C、硅胶柱 D、活性炭柱答案： AC33、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，净化用的SPE小柱的容量是 。（ ）A、500mg/6.0ml B、500mg/3.0ml C、1000mg/6.0ml D、1000mg/3.0ml答案： C34、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃（HJ 478-2009）时，样品净化步骤中，净化柱活化时可使用4ml的 。（ ）A、二氯甲烷 B、甲醇 C、二氯甲烷/正己烷 D、乙腈答案： AC35、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱平衡时所采用的溶剂是10ml的 。（ ）A、二氯甲烷 B、正己烷 C、二氯甲烷/正己烷 D、甲醇答案： B36、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是 。（ ）A、二氯甲烷 B、正己烷 C、二氯甲烷/正己烷 D、甲醇答案： C37、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃（HJ 478-2009）时，可采用 进行固相萃取。（ ）A、固相萃取小柱 B、滤膜 C、滤纸 D、固相萃取圆盘答案： AD38、 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）规定，固相萃取柱的填充材料是 。（ ）A、HLB B、C18 C、石墨化炭黑 D、MCX答案： B39、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，固相萃取用的SPE小柱的容量是 。（ ）A、500mg/6.0ml B、500mg/3.0ml C、1000mg/6.0ml D、1000mg/3.0ml答案： C40、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的活化使用10ml的 。（ ）A、二氯甲烷 B、甲醇 C、二氯甲烷/正己烷 D、乙腈答案： A41、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的 。（ ）A、二氯甲烷 B、甲醇 C、二氯甲烷/正己烷 D、水答案： D42、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为 。（ ）A、5ml/min B、1ml/min C、2ml/min D、20ml/min答案： A43、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是 。（ ）A、二氯甲烷 B、正己烷 C、二氯甲烷/正己烷 D、甲醇答案： A44、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以 的速度洗脱样品。（ ）A、5ml/min B、20ml/min C、2ml/min D、10ml/min答案： C45、 根据水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃（HJ 478-2009）时，十氟联苯是在 加入的。（ ）A、前处理完成后，上机前 B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前 D、固相萃取前添加到水样中答案： D46、 根据水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃（HJ 478-2009）时，添加十氟联苯的作用是 。（ ）A、内标 B、校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差C、替代物 D、跟踪样品前处理的回收率答案： CD47、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）高效液相色谱法分析水中多环芳烃（HJ 478-2009）时，样品浓缩后的复溶剂可以是 。（ ）A、甲醇 B、甲醇/水 C、乙腈 D、乙腈/水答案：ABCD48、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，液相色谱梯度洗脱的流动相可采用 。（ ）A、甲醇/水 B、乙腈/水 C、二氯甲烷 D、正己烷答案： AB49、 液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1L，用150ml正已烷分三次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，经液相色谱分析，外标法定量，得到在进样量为10l时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。（ ）A、0.1g/L B、0.1mg/L C、1g/L D、1mg/L答案： A50、 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）规定，标准曲线的相关系数 ，否则重新绘制标准曲线。（ ）A、0.990 B、0.995 C、0.999 D、0.9999答案： C51、 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）的质量控制和质量保证规定，空白加标各组分的回收率控制范围是 。（ ）A、95%105% B、90%110% C、60%120% D、80%120%答案： C52、 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）的质量控制和质量保证规定，任何一个化合物连续校准曲线中间点的相对偏差如果 ，要查找原因，采取措施，或重新绘制新的标准曲线。（ ）A、10% B、5% C、2% D、20%答案： A53、 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）的质量控制和质量保证规定，十氟联苯的回收率控制范围是 。（ ）A、95%105% B、50%130% C、90%110% D、80%120%答案： B54、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）规定，样品应于洁净的 中保存，运输过程中应避光、密封、冷藏。（ ）A、棕色磨口玻璃瓶 B、白色磨口玻璃瓶 C、聚乙烯瓶 D、塑料瓶答案：A 55、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）规定，样品如不能及时分析，应于 避光和密封保存。（ ）A、-20以下 B、4以下 C、室温 D、20答案：B 56、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）规定，样品的保存时间为 天。（ ）A、3 B、7 C、14 D、20答案：B 57、 对土壤和沉积物中多环芳烃进行测定时，可采用以下哪些方法对样品脱水？（ ）A、在样品中加入适量无水硫酸钠脱水 B、添加粒状硅藻土脱水 C、采用冷冻干燥的方式脱水 D、使用烘箱对样品烘干脱水答案：ABC 58、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）规定，土壤和沉积物样品应研磨、过筛，均化处理成约 目的颗粒。（ ）A、10 B、20 C、60 D、100答案：B 59、 土壤和沉积物中多环芳烃的提取可采用以下哪些方式？（ ）A、索式提取 B、加压流体萃取 C、超声萃取 D、微波萃取答案：ABCD 60、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）规定，采用 溶剂对土壤和沉积物样品中的多环芳烃进行提取。（ ）A、丙酮-正己烷（1+1） B、二氯甲烷-正己烷（1+1） C、二氯甲烷 D、正己烷答案：A 61、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）规定，提取或净化后的待测试样如不能及时分析，应于 冷藏、避光、密封保存， 内完成分析。（ ）A、-20 7d B、-20 14d C、4 30d D、20 40d答案：C 62、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）规定，土壤和沉积物的提取液可采用以下哪些方法净化？（ ）A、硅胶层析柱净化 B、填料为硅胶的固相萃取柱净化 C、硅酸镁层析柱净化 D、填料为硅酸镁的固相萃取柱净化答案：ABD 63、 采用土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）测定土壤和沉积物中多环芳烃时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是 。（ ）A、丙酮-正己烷（1+1） B、二氯甲烷-正己烷（1+1） C、二氯甲烷 D、正己烷答案：B 64、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）规定，校准曲线的相关系数 ，否则重新绘制校准曲线。（ ）A、0.990 B、0.995 C、0.999 D、0.9999答案： B65、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）的质量保证和质量控制规定，每 个样品或每批次须分析一个平行样，平行双样测定结果的相对偏差应 。（ ）A、10 10% B、10 20% C、20 10% D、20 30%答案： D66、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）的质量保证和质量控制规定，每 个样品或每批次须做1个基体加标样，各组分的回收率范围 是 。（ ）A、10 95%105% B、10 90%110% C、20 90%110% D、20 50%120%答案： D67、 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 784-2016）的质量控制和质量保证规定，每 个样品或每批次须用校准曲线的中间浓度点进行1次连续校准，连续校准曲线的相对偏差如果 ，要查找原因，采取措施，或重新绘制新的标准曲线。（ ）A、10 10% B、10 5% C、20 10% D、20 20%答案： D68、 采用环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 647-2013）测定气相和颗粒物中多环芳烃时，五环以上的多环芳烃主要存在于 上，可用 采集。（ ）A、气相 玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒 B、颗粒物 XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF） C、颗粒物 玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒 D、气相和颗粒物 玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒、XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）答案：C69、 采用环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 647-2013）测定气相和颗粒物中多环芳烃时，二环、三环多环芳烃主要存在于 上，可用 采集。（ ）A、气相 玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒 B、颗粒物 XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF） C、颗粒物 玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒D、气相和颗粒物 玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒、XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）答案： B70、 采用环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 647-2013）测定气相和颗粒物中多环芳烃时，四环多环芳烃存在于 上，可用 采集。（ ）A、气相 玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒 B、颗粒物 XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF） C、颗粒物 玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒D、气相和颗粒物 玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒、XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）答案： D71、 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 647-2013）关于样品保存规定，以下描述正确的是 。（ ）A、样品采集后应避光于4以下冷藏，7日内提取完毕 B、样品采集后应避光于-15以下保存，30日内完成提取 C、样品采集、贮存和处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环芳烃的降解，需要密闭、低温、避光保存D、制备好的样品在4以下冷藏保存，30日内完成分析答案： ABCD72、 采用环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 647-2013）测定气相和颗粒物中的多环芳烃时，采用 提取液对玻璃纤维滤膜（或滤筒）、装有树脂和PUF的玻璃采样筒中的多环芳烃进行提取。（ ）A、1+9（v/v）乙醚/正己烷 B、2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷 C、1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷 D、二氯甲烷答案： A73、 采用环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 647-2013）测定固定污染源排气中的多环芳烃时，冷凝水转移到分液漏斗中，用 萃取其中的多环芳烃。（ ）A、正己烷 B、2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷 C、1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷 D、二氯甲烷答案： AD74、 采用环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 647-2013）测定气相和颗粒物中的多环芳烃时，对提取液进行浓缩的温度应控制在 以下。（ ）A、40 B、45 C、50 D、60答案： B75、 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 647-2013）的质量控制和质量保证规定，如果环境空气采样体积超过350m3，采样前要测定采样效率或利用动态保留效率评价采样效率。采样效率和动态保留效率（除了萘、苊烯外），一般在 。（ ）A、90%-110% B、75%-125% C、50%-150% D、95%-105% 答案： B76、 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（HJ 647-2013）的质量控制和质量保证规定，如果环境空气采样体积超过350m3，采样前要测定采样效率或利用动态保留效率评价采样效率。萘和苊烯采样效率和动态保留效率一般在 。（ ）A、90%-110% B、75%-125% C、50%-150% D、95%-105% 答案： C77、 环境空气 苯并a芘的测定 高效液相色谱法（GB/T 15439-1995）规定用 采样器对环境空气连续采集 h。（ ）A、小流量 12 B、中流量 6 C、大流量 24 D、中流量 24 答案： C78、 环境空气 苯并a芘的测定 高效液相色谱法（GB/T 15439-1995）规定，采集环境空气中苯并a芘的滤膜是 。（ ）A、石英纤维滤膜 B、XAD-2树脂 C、聚氨酯泡沫（PUF） D、超细玻璃纤维滤膜答案： D79、 环境空气 苯并a芘的测定 高效液相色谱法（GB/T 15439-1995）的样品保存规定，滤膜在 以下保存， 天内分析。（ ）A、-20 7 B、-20 14 C、4 7 D、4 14 答案： A80、 采用环境空气 苯并a芘的测定 高效液相色谱法（GB/T 15439-1995）测定环境空气中苯并a芘时，滤膜中的苯并a芘用 进行超声提取。（ ）A、甲醇 B、乙腈 C、二氯甲烷 D、正己烷 答案：B81、 采用固定污染源排气中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法（HJ/T 40-1999）测定固定污染源排气中苯并（a）芘时，用 采集样品。（ ）A、无胶玻璃纤维滤筒 B、玻璃纤维滤膜 C、石英纤维滤膜 D、超细玻璃纤维滤膜 答案：AB82、 根据固定污染源排气中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法（HJ/T 40-1999）的样品采集和保存规定，以下描述正确的是 。（ ）A、采集好的样品须避光保存或可用黑纸包好 B、样品放在35冷藏箱中保存 C、采样后应尽快在24h内进行前处理 D、样品前处理完成后在1个月内分析完毕 答案：ABCD83、 采用固定污染源排气中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法（HJ/T 40-1999）测定固定污染源排气中苯并（a）芘时，滤膜或滤筒中的苯并（a）芘用 提取。（ ）A、正己烷 B、二氯甲烷 C、乙腈 D、环己烷答案：D84、 采用固定污染源排气中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法（HJ/T 40-1999）测定固定污染源排气中苯并（a）芘时，提取液用 进行净化。（ ）A、弗罗里硅土层析柱 B、C18柱 C、氧化铝柱 D、活性炭柱答案：A85、 采用固定污染源排气中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法（HJ/T 40-1999）测定固定污染源排气中苯并（a）芘时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是 。（ ）A、二氯甲烷 B、正己烷 C、二氯甲烷/丙酮 D、环己烷答案： C86、 采用水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是 。（ ）A、二氯甲烷 B、正己烷 C、二氯甲烷/丙酮 D、甲醇答案： C87、 采用水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）高效液相色谱法测定水中阿特拉津（HJ 587-2010）时，水样中如果共存在紫外检测器上有响应的有机物干扰测定，可尝试以下哪些方法去除干扰？（ ）A、改变色谱条件使阿特拉津与干扰物分离 B、将萃取液进行净化处理 C、选择二极管阵列检测器定性确认 D、添加标准物质答案： ABC88、 采用水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）分析水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过 处理。（ ）A、150烘4h B、105烘4h C、400烘4h D、121烘30min答案： C89、 采用水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，可采用以下检测器。（ ）A、可调紫外检测器 B、荧光检测器 C、二极管阵列检测器 D、示差折光检测器答案：AC90、 采用水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）分析水中阿特拉津，采用 色谱柱。（ ）A、C8 B、C18 C、氨基柱 D、氰基柱 答案： B91、 根据水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）样品采集与保存规定，以下的描述正确的是 。（ ）A、样品可用棕色玻璃瓶或聚乙烯瓶采集 B、水样应充满样品瓶 C、样品瓶需加盖密封 D、样品应置于4冰箱内避光保存 答案： BCD92、 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）中，萃取水样中阿特拉津的萃取剂是 。（ ）A、苯 B、乙腈 C、二氯甲烷 D、正己烷 答案： C93、 采用水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）分析水中阿特拉津时，使用的流动相是 。（ ）A、苯 B、甲醇/水 C、二氯甲烷 D、正己烷 答案： B94、 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）规定，标准曲线的相关系数 ，否则重新绘制标准曲线。（ ）A、0.990 B、0.995 C、0.999 D、0.9999答案： C95、 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）的质量控制和质量保证规定，每分析一批（ 个）样品必须有一个全程空白，所有空白测试结果应低于检出限。（ ）A、5 B、20 C、50 D、10答案： B96、 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）的质量控制和质量保证规定，每分析一批（20个）样品必须有一个空白加标样，组分回收率控制范围是 。（ ）A、95%105% B、90%110% C、70%120% D、50%150%答案： C97、 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）的质量控制和质量保证规定，每分析一批（20个）样品必须有一个样品加标样，组分回收率控制范围是 。（ ）A、95%105% B、90%110% C、70%120% D、50%150%答案： C98、 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）的质量控制和质量保证规定，每分析一批（20个）样品必须有一个平行样，平行样品相对误差在 以内。（ ）A、10% B、5% C、2% D、20答案： A99、 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）的质量控制和质量保证规定，每次分析前用 作常规校准试验。校准点测定值的相对误差应在 之内，初始标准曲线方可使用。（ ）A、中间浓度的标准溶液，5% B、最高浓度的标准溶液，5% C、最高浓度的标准溶液，10% D、中间浓度的标准溶液，10% 答案： D100、 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法（HJ 587-2010）的质量保证和质量控制要求每间隔20个样品或1个批次（此批次小于20个样品）必须用 校准，以便重新校正保留时间及窗口。（ ）A、内标溶液 B、样品溶液 C、标准溶液 D、溶剂答案： C101、 采用水中微囊藻毒素的测定（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，色谱柱是 。（ ）A、C8 B、C18 C、氨基柱 D、氰基柱 答案： B102、 采用水中微囊藻毒素的测定（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，用500目不锈钢筛过滤水样的目的是 。（ ）A、固相萃取 B、除去水样中大部分悬浮物 C、除去水样中大部分浮游生物D、富集目标物 答案： BC103、 采用水中微囊藻毒素的测定（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，用500目不锈钢筛过滤后的水样于玻璃杯式滤器中，依次经 减压过滤。（ ）A、GF/C玻璃纤维滤膜 B、0.45m聚四氟乙烯滤膜 C、0.45m乙酸纤维酯滤膜 D、0.45m尼龙滤膜 答案： AC104、 采用水中微囊藻毒素的测定（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样在固相萃取小柱上富集完毕后，采用 淋洗固相萃取小柱。（ ）A、乙腈 B、水 C、20%甲醇溶液 D、甲醇答案： BC105、 采用水中微囊藻毒素的测定（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是 。（ ）A、三氟乙酸酸化的甲醇溶液 B、正己烷 C、二氯甲烷 D、乙酸乙酯答案： A106、 水中微囊藻毒素的测定（GB/T 20446-2006）规定，同一水样，两次平行测定结果之差，不得超过平均值的 。（ ）A、10% B、5% C、2% D、20%答案： A107、 生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）（GB/T 5750.8-2006）适用于 中微囊藻毒素的测定。（ ）A、生活饮用水 B、水源水 C、生活污水 D、工业废水答案： AB108、 采用生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）（GB/T 5750.8-2006）分析水中微囊藻毒素时，每个样品取水样5L，使用 过滤。（ ）A、GF/C玻璃纤维滤膜 B、