江苏省姜堰张甸中学高考生物一轮复习 DNA是主要的遗传物质能力提升作业 新人教版.doc

第12周b1 张甸中学高三生物一轮复习能力提升作业（20） 课题：dna是主要遗传物质 班级 姓名 1.甲型h1n1流感病毒能在宿主细胞内繁殖，其主要原因是该病毒 () a.基因组变异过快 b.基因复制和表达过程过于简单 c.基因和蛋白质的结构与宿主的相似性很高 d.利用宿主细胞的酶完成基因复制和表达2.一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是 () a.最初认为遗传物质是蛋白质，是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息 b.格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验得出dna是遗传物质的结论 c.噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与dna能分开研究 d.沃森和克里克运用建构物理模型的方法研究确认了dna的分子结构3.对甲、乙、丙、丁四种生物进行分析比较，结果如下表所示：项目甲乙丙丁细胞膜有无有无遗传物质dnarnadnadna是否遵循孟德尔遗传定律否否是否其中最可能表示肺炎双球菌的是 () a.甲 b.乙 c.丙 d.丁4.用含15n、35s、 32p的噬菌体去侵染不含放射性元素的细菌，则释放出的子代噬菌体中 () a.只含32p b.大多数含有15n和32p c.少数含15n、35s和32p d.全部不含35s5.在艾弗里证明dna是遗传物质的实验中，用dna酶处理从s型活细菌中提取的dna并与r型菌混合培养，结果发现培养基上仅有r型菌生长。设置本实验步骤的目的是 () a.证明r型菌的生长并不需要s型活细菌的dna b.补充r型菌生长过程中所需要的营养物质 c.可以直接证明s型菌dna不是促进r型菌转化为s型菌的因素 d.与“以s型菌的dna与r型菌混合培养”的实验形成对照6.赫尔希和蔡斯分别用35s和32p标记t2噬菌体的不同的有机物。下列被标记的部位组合正确的是 () a. b. c. d.7.为了探究t2噬菌体的遗传物质，用放射性同位素标记的t2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经保温培养、搅拌离心，检测放射性，预计上清液中应没有放射性，但结果出现了放射性。则标记的元素及误差原因可能是 () a.s；培养时间过长 b.p；培养时间过长 c.p；搅拌不够充分 d.s；搅拌不够充分8.关于“肺炎双球菌的转化实验”，下列哪一项叙述是正确的(无荚膜r株细菌不能使小鼠发病；有荚膜s株细菌使小鼠发病) () a.r株细菌与s株dna混合后，转化是基因突变的结果 b.用s株dna与活r株细菌混合后，可能培养出s株菌落和r株菌落 c.用dna酶处理s株dna后与活r株细菌混合，可培养出s株菌落和r株菌落 d.格里菲思用活r株与死s株细菌混合后注射到小鼠体内，可导致小鼠死亡，这就证明了dna是 遗传物质9.在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的s型细菌与r型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内s型、r型细菌含量变化情况最可能是下列哪个选项 () 10.(多选)下面是关于35s标记噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述，其中正确的是 ( ) a.与细菌转化实验相同，都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的 b.所使用的噬菌体，必须是接种在含35s的大肠杆菌的培养基中再释放出来的 c.采用搅拌和离心等手段，是为了把蛋白质和dna分开再分别检测其放射性 d.新形成的噬菌体中没有检测到35s，说明亲代噬菌体蛋白质外壳未参与子代噬菌体的繁殖过程11.(多选) 下列有关科学家实验室研究的叙述中，正确的是 ( )实验材料实验过程实验结果与结论ar型和s型肺炎双球菌将r型活菌与s型菌的dna水解产物混合培养生长r型菌和s型菌，说明dna是遗传物质b噬菌体、大肠杆菌用含有35s标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温离心获得的上清液中的放射性很高，说明dna是遗传物质c烟草花叶病毒、烟草用从烟草花叶病毒分离出的rna侵染烟草烟草感染出现病斑，说明烟草花叶病毒的rna可能是遗传物质d大肠杆菌将已用15n标记dna的大肠杆菌培养在普通14n培养基中经三次分裂后，含15n的dna占dna总数的1/4，说明dna分子的复制方式是半保留复制12.(多选) 用放射性同位素分别标记u和t的培养基培养蚕豆根尖分生区细胞，观察其有丝分裂周期为20小时，根据这两种碱基被细胞利用的速率，绘制成的曲线如图所示。下列对此结果的分析中，正确的是 ( ) a.b点时刻，细胞正大量合成dna b.d点时刻，细胞中dna含量达到最高值 c.ce阶段，细胞内最容易发生基因突变 d.处于ae阶段的细胞数目较多13.回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题：.1952年，赫尔希和蔡斯利用同位素标记完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，下面是实验的部分步骤：（1）写出以上实验的部分操作过程： 第一步：用35s标记噬菌体的蛋白质外壳。如何实现对噬菌体的标记？请简要说明实验的设计方法。 。 第二步：用被35s标记的噬菌体与没有标记的大肠杆菌混合。 第三步：一定时间后，在搅拌器中搅拌，后进行离心。（2）以上实验结果能否说明遗传物质是dna？为什么？ 。.用紫外线处理大肠杆菌可诱导产生对t2噬菌体有抗性的大肠杆