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栏目导航 考点一染色体结构变异 考点二染色体数目变异 课时分层集训 考点三人类遗传病的类型和特点 真题验收感悟高考淬炼考能 考点四低温诱导植物染色体数目的变化 实验 考点五调查人类常见的遗传病 实验 易位 非同源染色体 缺失 倒位 重复 丁 乙 乙 易位 交叉互换 非同源染色体 同源染色体的非 姐妹染色单体 染色体结构变异 基因重组 图1 图2 个别染色体 染色体组 非同源 生物的生长 发育 遗传和变异 X或 Y 受精卵 受精卵 配子 配子 染色体 器官大 营养物质含量较高 高度 用秋水仙素处理幼苗 秋水仙素抑制纺锤体的形成 花药离体培养 明显缩短育种年限 b g c f 2 3 遗传物质 致病基因 隔代 母亲和女儿 多于 交叉 少于 男性 家族聚集 相等 遗传咨询 产前诊断 B超检查 基因诊断 遗传病或先天性疾病 遗传病的产生和发展 DNA序列 遗传信息 组成 结构和功能 诊治和 预防 常染色体隐性 双亲正常女儿患病 X 若致病基因位于X染色体上 则 其父亲必为患者 隐性 X 双亲正常 后代有病 必为隐性遗传 因后代患者全为男性 可知致病基因最可能位于X染色体上 伴X显性 父亲患病所有的女儿都患病 伴Y 父亲患病所有的儿子都患病 来自母亲 也可来自父亲
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