江西省宜市高安中学高二化学上学期期末试卷 理（重点班含解析）.doc

2015-2016学年江西省宜春市高安中学高二（上）期末化学试卷（重点班）（理科）一选择题（每小题只有一个正确答案，每小题3分，共48分）1下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）a 酚类ohb 羧酸coohc 醛类chodch3och3 酮类2下列选项表示物质结构的化学用语或模型正确的是（）a甲烷分子的比例模型：b乙烯的结构简式：ch2ch2c醛基的电子式：d甲醛的结构式：3下列各化合物的命名中正确的是（）ah2c=chch=ch2 1，3二丁烯b 1甲基1丙醇c甲基苯酚d 2乙基1丁烯4设na为阿伏加德罗常数，下列有关说法正确的是（）a0.5 mol苯分子中含有c=c双键数为1.5 nab1 mol甲基（ch3）所含的电子总数为10 nac标准状况下，1l甲醇完全燃烧后生成的co2分子数目约为nad2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2na5下列判断，结论正确的是（） 选项 项目 结论 a 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 b 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 c 乙烯和苯都能使溴水褪色 退色的原理相同 d c4h9cl的同分异构体数目（不考虑立体异构） 共有4种aabbccdd6下列实验装置图正确且能达到实验目的是（）a实验室制备并检验乙烯b石油分馏c验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱d实验室制备乙炔并检验其性质7甲醇低压羰基合成法（ch3oh+coch3cooh）是当今世界醋酸生产的主要方法，国标优等品乙酸含量99.8%为检验得到的乙酸中是否含有甲醇，可用的方法是（）a观察放入金属na是否产生气泡b观察滴入的紫色石蕊溶液是否变红c观察滴入的酸性kmno4溶液是否褪色d观察插入的表面发黑的灼热铜丝是否变红8下列物质分别与naoh的醇溶液共热后，既能发生水解反应又能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（）abcch3cld9下列说法不正确的是（）a光照下2，2二甲基丙烷与br2反应其二溴取代物有两种b1mol c4hmo完全燃烧，最多消耗o2为6molcfecl3溶液可以把5种无色溶液：乙醇、苯酚、agno3溶液、koh溶液、氢硫酸一一区分d分子式cf2cl2、c3h6、c2h4、c2h2均只对应一种化合物10科学家致力于co2的“组合转化”技术研究，把过多的co2转化为有益于人类的物质，如将co2和h2以1：4的比例混合通入反应器中，在适当的条件下反应可获得一种重要的能源：co2+4h2ch4+2h2o若将co2与h2混合，在一定条件下以1：3的比例发生反应，生成某种重要的化工原料和水，该化工原料可能是（）a烷烃b烯烃c炔烃d芳香烃11醇中的氧被硫替换称为硫醇硫醇一般有较强的臭味如：人的口臭是由于分泌出带臭味的甲硫醇（ch3sh），液化气中添加的报警剂是极臭的乙硫醇（c2h5sh），警察驱散抗议者的臭鼬弹主要成分是丁硫醇（c4h9sh）下列说法你认为正确的是（）a在水溶液中，乙硫醇比乙醇更难电离出h+离子b乙硫醇在空气中燃烧生成二氧化碳、三氧化硫和水c甲硫醇、乙硫醇与丁硫醇互为同系物d沸点不同的丁硫醇有两种12为提纯下列物质（括号内为杂质），所选试剂及方法均正确的是（）选项物质除杂试剂方法a溴苯（溴）ccl4分液b硝基苯（no2）naoh溶液分液c乙烷（乙烯）氢气洗气d乙酸乙酯（乙酸）naoh溶液分液aabbccdd13有人设想合成具有以下结构的烃分子，下列说法不正确的是（）a不可能合成得到b与苯互为同分异构体c（立方烷）的六氯代物共有3种d、的实验式不同14如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应；其中，产物只含有一种官能团的反应是（）abcd15天然维生素p（结构如图，分子结构中r为饱和烃基）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素p的叙述正确的是（）a1 mol该物质可与5 mol naoh发生反应b1 mol该物质与足量浓溴水反应，最多消耗6 mol br2c一定条件下1 mol该物质可与h2加成，消耗h2最大量为6 mold维生素p能发生水解反应16目前工业上用乙烯制乙醛的过程分为三步进行：ch2=ch2+pd cl2+h2och3cho+2hcl+pdpd+2cucl2=pdcl2+2cucl2cucl+1/2o2+2hcl=2cucl2+h2o对于整个生产过程，下列叙述正确的是（）ach2=ch2是还原剂，pdcl2是氧化剂bcucl是还原剂，o2是氧化剂c乙烯是还原剂，o2是氧化剂dpd和cucl都是催化剂二非选择题（共五大题，52分）17已知有机物a既是一种重要的化工原料，也是一种水果催熟剂由a为原料衍生出的部分化工产品如图所示回答下列问题：（1）a中所含官能团的名称为（2）e和h是两种常见的塑料，其中一种塑料可作食品袋，该塑料的化学名称是（3）写出下列反应的反应类型：ab；bf（4）写出下列反应的化学方程式ae：； cd：（5）由b生成c也可通过两步反应完成：bc2h4oc，写出其中反应的化学方程式18实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2二溴乙烷的装置如图所示，其中可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚有关数据列表如下： 乙醇1，2二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体密度/gcm3 0.79 2.2 0.71 沸点/ 78.5 132 34.6 熔点/ 一l30 91l6回答下列问题：（1）写出装置a中的反应方程式为：（2）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是；同时在装置c中应加入其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体（3）将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填“上”、“下”）；若产物中有少量未反应的br2，可用洗涤除去（4）反应过程中应用冷水冷却装置d，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是19某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃x的结构，对其进行探究步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜（催化剂），氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收2.12g有机物x的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水步骤二：通过仪器分析得知x的相对分子质量为106步骤三：用核磁共振仪测出x的1h核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3如图2步骤四：利用红外光谱仪测得x分子的红外光谱如图3试填空：（1）x的分子式为；x的名称为（2）步骤二中的仪器分析方法称为（3）写出x与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：（4）写出x符合下列条件的同分异构体结构简式芳香烃 苯环上一氯代物有三种（5）x以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料pta，查阅资料得知pta的溶解度：25时0.25g、50时0.97g、95时7.17g得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯pta的实验方案：20按以下步骤可从合成 （部分试剂和反应条件已去）请回答下列问题：（1）b、f的结构简式为：b，f（2）反应中属于消去反应的是（填代号）（3）根据反应 ，写出在同样条件下ch2=chch=ch2与等物质的量br2发生加成反应的化学方程式：（4）写出第步的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）21依据有关信息解答下列化学实验问题：（）醛类是重要的工业原料，可以跟亚硫酸氢钠饱和溶液发生加成反应，生成是羟基磺酸钠（易溶于水，不溶于饱和亚硫酸氢钠溶液）rcho+nahso3rch（oh）so3na（1）若使ch3ch（oh）so3na全部变成乙醛，可采用的试剂是；分离乙醛的操作方法（）实验室利用苯甲醛（安息香醛）制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理：已知部分物质的性质：苯甲醇：稍溶于水，易溶于有机溶剂；苯甲醛：微溶于水，易溶于有机溶剂；苯甲酸：溶解度为0.34g（25），易溶于有机溶剂主要过程如图所示：回答下列问题：（2）操作的名称是；（3）产品乙是（4）按上述操作所得的产品甲中常含有一定量的有机杂质，限用下列试剂：酸性kmno4、稀naoh溶液、稀h2so4、饱和nahso3溶液写出检验产品甲中含有该杂质的过程：2015-2016学年江西省宜春市高安中学高二（上）期末化学试卷（重点班）（理科）参考答案与试题解析一选择题（每小题只有一个正确答案，每小题3分，共48分）1下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）a 酚类ohb 羧酸coohc 醛类chodch3och3 酮类【考点】烃的衍生物官能团【专题】有机化学基础【分析】a羟基与苯环侧链的c相连，属于醇类；b羧基与烃基直接相连，属于饱和一元羧酸；c该有机物分子中含有酯基，属于酯类；dcoc为 醚基，属于醚类【解答】解：a为苯甲醇，羟基不与苯环直接相连，不属于酚类，故a错误；b分子中含有羧基，属于羧酸类，故b正确；c为含有酯基，属于酯类，不属于醛类，故c错误；d中含有醚基，属于醚类，不属于酮类，故d错误；故选b【点评】本题考查了常见有机物官能团类型与分类方法判断，题目难度不大，注意掌握常见官能团结构及性质，明确有机物类型与含有的官能团的关系2下列选项表示物质结构的化学用语或模型正确的是（）a甲烷分子的比例模型：b乙烯的结构简式：ch2ch2c醛基的电子式：d甲醛的结构式：【考点】结构简式；电子式【专题】化学用语专题【分析】a此为甲烷的球棍模型；b乙烯中含有碳碳双键，不能省略；c醛基中碳原子含有一个孤电子，碳原子和氧原子形成两对共用电子对、和氢原子形成一对共用电子对；d用“”来代表一对共用电子对所得到的式子，叫做结构式【解答】解：a甲烷的分子式为ch4，比例模型如图所示，故a错误；b乙烯的结构简式：ch2=ch2，故b错误；c醛基中碳原子含有一个孤电子，碳原子和氧原子形成两对共用电子对、和氢原子形成一对共用电子对，所以其电子式为，故c错误；d甲醛的结构式为，故d正确，故选d【点评】本题主要考查了常见物质的比例模型、结构式、电子式、结构简式等，为化学用语的考查，难度不大3下列各化合物的命名中正确的是（）ah2c=chch=ch2 1，3二丁烯b 1甲基1丙醇c甲基苯酚d 2乙基1丁烯【考点】有机化合物命名【专题】有机化学基础【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：a、h2c=chch=ch2，该有机物主链为二丁烯，所以该有机物正确命名为：1，3丁二烯，故a错误；b、该有机物分子中含有羟基的最长碳链含有4个c，主链为丁醇，编号从距离羟基最近的一端开始，官能团羟基在2号c，所以该有机物正确命名为：2丁醇，故b错误；c、甲基苯酚，没有指出取代基甲基的位置，甲基在酚羟基的邻为，正确命名应该为：邻甲基苯酚，故c错误；d、，该有机物含有碳碳双键，含有双键的最长碳链含有4个c，所以主链为丁烯，编号从距离双键最近的一端开始，双键在1号c，乙基在2号c，所以该有机物命名为：2乙基1丁烯，故d正确；故选d【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力4设na为阿伏加德罗常数，下列有关说法正确的是（）a0.5 mol苯分子中含有c=c双键数为1.5 nab1 mol甲基（ch3）所含的电子总数为10 nac标准状况下，1l甲醇完全燃烧后生成的co2分子数目约为nad2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2na【考点】阿伏加德罗常数【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律【分析】a、根据苯分子的结构进行分析；b、根据甲基没有发生电子转移进行计算；c、根据标况下甲醇的状态进行判断；d、根据乙烯和丙烯的最简式进行分析【解答】解：a、苯分子中不存在碳碳双键，其碳碳键是介于单键双键之间的独特的键，故a错误；b、1mol甲基含有9mol电子，所含的电子总数为9na，故b错误；c、标况下，甲醇不是气体，无法计算甲醇1l的物质的量，故c错误；d、乙烯和丙烯的最简式为ch2，2.8g混合气体中含有0.2mol最简式，含有0.2mol碳原子，所含碳原子数为0.2na，故d正确；故选：d【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数，注意标准状况下的物质的状态，甲基没有发生电子转移，本题难度不大5下列判断，结论正确的是（） 选项 项目 结论 a 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 b 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 c 乙烯和苯都能使溴水褪色 退色的原理相同 d c4h9cl的同分异构体数目（不考虑立体异构） 共有4种aabbccdd【考点】常见有机化合物的结构；同分异构现象和同分异构体；乙烯的化学性质【分析】a、丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构b、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应c、乙烯与溴水发生加成反应，苯萃取溴水中的溴d、书写丁基c4h9的同分异构体，c4h9有几种同分异构体，c4h9cl就有几种同分异构体【解答】解：a、氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，故a错误；b、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，二者不属于同一反应类型，故b错误；c、乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，故c错误；d、c4h9的同分异构体有ch2ch2ch2ch3、ch（ch3）ch2ch3、ch2ch（ch3）2、c（ch3）3四种，所有c4h9cl有4种同分异构体，故d正确故选d【点评】本题考查有机物空间结构、同分异构体、有机反应类型、烯烃与苯的性质等，难度中等，注意d选项中同分异构体的书写采取逆向思维书写丁基异构体6下列实验装置图正确且能达到实验目的是（）a实验室制备并检验乙烯b石油分馏c验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱d实验室制备乙炔并检验其性质【考点】化学实验方案的评价【分析】a乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能使酸性高锰酸钾褪色；b冷却水的方向错误；c发生强酸制取弱酸的反应；d利用水反应较剧烈，利用饱和食盐水代替水【解答】解：a乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能使酸性高锰酸钾褪色，图中缺少除去乙醇的装置，故a错误；b冷却水的方向错误，应下口进，上口出，延长水在冷凝管中的时间，故b错误；c发生强酸制取弱酸的反应，图中碳酸氢钠可除去挥发的乙酸，分别发生醋酸与碳酸钠的反应、醋酸与碳酸氢钠的反应、二氧化碳与苯酚钠的反应，装置合理，故c正确；d利用水反应较剧烈，应利用饱和食盐水代替水，图中除杂及检验均合理，故d错误；故选c【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，侧重有机物制备及性质实验的考查，把握实验装置图的作用、物质的性质为解答的关键，注意实验方案的评价性分析，综合性较强，题目难度不大7甲醇低压羰基合成法（ch3oh+coch3cooh）是当今世界醋酸生产的主要方法，国标优等品乙酸含量99.8%为检验得到的乙酸中是否含有甲醇，可用的方法是（）a观察放入金属na是否产生气泡b观察滴入的紫色石蕊溶液是否变红c观察滴入的酸性kmno4溶液是否褪色d观察插入的表面发黑的灼热铜丝是否变红【考点】物质检验实验方案的设计【分析】乙酸含cooh，乙醇含oh，均与na反应，乙酸具有酸性，乙醇能被高锰酸钾氧化，以此来解答【解答】解：a均与na反应生成气泡，不能检验，故a不选；b滴入的紫色石蕊溶液是否变红，可检验乙酸，不能检验乙醇，故b不选；c乙醇能被高锰酸钾氧化，使其褪色，则滴入的酸性kmno4溶液是否褪色可检验乙醇，故c选；d乙酸与cuo反应，干扰乙醇与cuo的反应，不能检验，故d不选；故选c【点评】本题考查物质的检验实验，为高频考点，把握有机物的官能团与性质、性质差异为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大8下列物质分别与naoh的醇溶液共热后，既能发生水解反应又能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（）abcch3cld【考点】消去反应与水解反应；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】卤代烃能发生消去反应的结构特点：与x相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；分子中含有卤素原子、酯基等官能团的有机物能够发生水解反应；【解答】解：a、分子中与cl相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故a错误；b、分子中能发生消去反应，且生成的烯烃只有一种，故b正确；c、ch3cl分子中只含有1个c，不能发生消去反应，故c错误；d、分子能够发生消去反应生成两种烯烃，故d错误；故选b【点评】本题考查卤代烃发生消去反应的特点，题目难度不大，注意掌握消去反应、水解反应的概念及判断方法，明确反应的原理是解题的关键9下列说法不正确的是（）a光照下2，2二甲基丙烷与br2反应其二溴取代物有两种b1mol c4hmo完全燃烧，最多消耗o2为6molcfecl3溶液可以把5种无色溶液：乙醇、苯酚、agno3溶液、koh溶液、氢硫酸一一区分d分子式cf2cl2、c3h6、c2h4、c2h2均只对应一种化合物【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】a.2，2二甲基丙烷只有一种甲基上的h；bm最大为10，结合4+计算；c乙醇、苯酚、agno3溶液、koh溶液、氢硫酸分别与氯化铁混合的现象为：无现象、紫色溶液、白色沉淀、红褐色沉淀、浅黄色沉淀；dc3h6为丙烯或环丙烷【解答】解：a.2，2二甲基丙烷只有一种甲基上的h，则二溴代物可取代同一个甲基上h，或不同甲基上h，则二溴取代物有两种，故a正确；bm最大为10，1mol c4hmo完全燃烧，最多消耗o2为1mol（4+）=6mol，故b正确；c乙醇、苯酚、agno3溶液、koh溶液、氢硫酸分别与氯化铁混合的现象为：无现象、紫色溶液、白色沉淀、红褐色沉淀、浅黄色沉淀，现象不同可鉴别，故c正确；dc3h6为丙烯或环丙烷，不能代表一种化合物，其余均可，故d错误；故选d【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质、有机物反应及鉴别等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大10科学家致力于co2的“组合转化”技术研究，把过多的co2转化为有益于人类的物质，如将co2和h2以1：4的比例混合通入反应器中，在适当的条件下反应可获得一种重要的能源：co2+4h2ch4+2h2o若将co2与h2混合，在一定条件下以1：3的比例发生反应，生成某种重要的化工原料和水，该化工原料可能是（）a烷烃b烯烃c炔烃d芳香烃【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】结合选项所传递的关于化工原料由c、h元素组成的信息，可知1个co2分子中的2个o原子应与4个h原子结合成2个水分子，即混合气体中的1个c原子应与2个h原子化合成化工原料，以此来解答【解答】解：由反应物co2和h2混合在一定条件下以1：3（分子数比）比例发生反应，可判断混合气体中c、h原子个数比为1：6；又由于反应后生成水，即有h原子与o原子化合成水分子；而在四个选项中的物质中都不含o元素，可判断1个co2分子中的2个o原子应与4个h原子结合成2个水分子，即混合气体中的1个c原子应与2个h原子化合成化工原料，通过以上分析，可得出化工原料中c、h原子个数比应为1：2，选项中只有烯烃符合，故选b【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握习题中的信息及有机物中c、h原子个数比为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大11醇中的氧被硫替换称为硫醇硫醇一般有较强的臭味如：人的口臭是由于分泌出带臭味的甲硫醇（ch3sh），液化气中添加的报警剂是极臭的乙硫醇（c2h5sh），警察驱散抗议者的臭鼬弹主要成分是丁硫醇（c4h9sh）下列说法你认为正确的是（）a在水溶液中，乙硫醇比乙醇更难电离出h+离子b乙硫醇在空气中燃烧生成二氧化碳、三氧化硫和水c甲硫醇、乙硫醇与丁硫醇互为同系物d沸点不同的丁硫醇有两种【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a乙硫醇中硫的电负性小于乙醇中的氧；b根据硫元素燃烧生成二氧化硫；c结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物；d根据丁基的种类等于丁硫醇异构体【解答】解：a乙硫醇中硫的电负性小于乙醇中的氧，乙硫醇比乙醇更容易电离出h+离子，故a错误； b丁硫醇含有碳硫氢元素，丁硫醇在空气中燃烧生成二氧化碳、二氧化硫和水，故b错误；c甲硫醇、乙硫醇与丁硫醇，结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团，互为同系物，故c正确；d丁基有四种，沸点不同的丁硫醇有四种：ch3ch2ch2ch2sh，ch3ch（sh）ch2ch3，ch2（sh）ch（ch3）ch3，（ch3）3csh，故d错误；故选c【点评】本题考查基本概念及物质的结构和性质，为高频考点，明确基本概念内涵及物质中官能团及其性质关系是解本题关键，易错选项是b，s元素应该生成二氧化硫而不是三氧化硫，题目难度不大12为提纯下列物质（括号内为杂质），所选试剂及方法均正确的是（）选项物质除杂试剂方法a溴苯（溴）ccl4分液b硝基苯（no2）naoh溶液分液c乙烷（乙烯）氢气洗气d乙酸乙酯（乙酸）naoh溶液分液aabbccdd【考点】物质的分离、提纯和除杂【专题】化学实验基本操作【分析】物质的分离提纯应根据主体物质和杂质性质的差异性来选择除杂试剂：溴苯也溶于四氯化碳，乙烯虽然能和氢气反应，但氢气的量不好控制，乙酸乙酯在碱液里能水解【解答】解：a、苯和溴苯、四氯化碳都为有机物互溶，不能用分液的方法，应利用蒸馏法，故a错误；b、二氧化氮可与氢氧化钠反应而溶于水溶液中，而硝基苯不溶于水，分液即可分开，故b正确；c、反应不能控制氢气的量，过量氢气会混在乙烷中，无法除去，故c错误；d、naoh溶液会使乙酸乙酯水解成乙酸和乙醇，故d错误；故选b【点评】物质的分离提纯应根据主体物质和杂质性质的差异性来选择除杂试剂，常见物质的分离除杂所用的试剂及操作应注意整理归纳13有人设想合成具有以下结构的烃分子，下列说法不正确的是（）a不可能合成得到b与苯互为同分异构体c（立方烷）的六氯代物共有3种d、的实验式不同【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a、根据碳原子最外层只有4个电子，最多可形成4个共价键，不能形成5个共价键；b、分子式相同结构不同的有机物之间互为同分异构题；c、根据二氯取代产物中氢原子的种类结合二氯取代产物和六氯取代产物种数一样来回答；d、i、ii、iii的实验式都是ch【解答】解：a、分子中碳原子形成5个共价键，所以不可能合成，故a正确；b、的分子式为c6h6，与苯分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故b正确；c、分子的二氯代物有3种，所二氯取代产物和六氯取代产物种数一样，所以（立方烷）的六氯代物共有3种，故c正确；d、i、ii、iii的实验式都是ch，所以其实验式相同，故d错误；故选d【点评】本题涉及同分异构体的判断、原子的成键方式以及分子的空间结构等知识，明确基本概念及物质空间构型是解本题关键，题目难度不大14如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应；其中，产物只含有一种官能团的反应是（）abcd【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构可知，有机物中含c=c和br，为氧化反应，为水解反应，为消去反应，为加成反应，以此来解答【解答】解：由结构可知，有机物中含c=c和br，为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到br和oh两种官能团；为消去反应，产物中只有c=c；为加成反应，产物中只有br，则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选c【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于官能团的性质的考查，注意反应条件和反应产物的判断，题目难度不大15天然维生素p（结构如图，分子结构中r为饱和烃基）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素p的叙述正确的是（）a1 mol该物质可与5 mol naoh发生反应b1 mol该物质与足量浓溴水反应，最多消耗6 mol br2c一定条件下1 mol该物质可与h2加成，消耗h2最大量为6 mold维生素p能发生水解反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构可知，分子中含酚oh、碳碳双键、羰基、醚键，结合酚、烯烃等有机物的性质来解答【解答】解：a只有4个酚oh与naoh反应，则1 mol该物质可与4 mol naoh发生反应，故a错误；b，酚oh的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与足量浓溴水反应，最多消耗6 mol br2，故b正确；c.2个苯环与双键、羰基可与氢气发生加成反应，则一定条件下1 mol该物质可与h2加成，消耗h2最大量为8 mol，故c错误；d不含能水解的官能团，则不能发生水解反应，故d错误；故选b【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、酚的性质及分析与应用能力的考查，题目难度不大16目前工业上用乙烯制乙醛的过程分为三步进行：ch2=ch2+pd cl2+h2och3cho+2hcl+pdpd+2cucl2=pdcl2+2cucl2cucl+1/2o2+2hcl=2cucl2+h2o对于整个生产过程，下列叙述正确的是（）ach2=ch2是还原剂，pdcl2是氧化剂bcucl是还原剂，o2是氧化剂c乙烯是还原剂，o2是氧化剂dpd和cucl都是催化剂【考点】氧化还原反应【专题】氧化还原反应专题【分析】在氧化还原反应中，得电子化合价降低的物质作氧化剂，失电子化合价升高的物质作还原剂，据此分析解答【解答】解：ch2=ch2+pdcl2+h2och3cho+2hcl+pdpd+2cucl2=pdcl2+2cucl的反应中2cucl+1/2o2+2hcl=2cucl2+h2o将方程式+得ch2=ch2+o2=ch3cho，该反应中氧气是氧化剂，乙烯是还原剂；a乙烯是还原剂，pdcl2是催化剂，故a错误；b氯化亚铜催化剂，氧气是氧化剂，故b错误；c乙烯是还原剂，氧气是氧化剂，故c正确；dpdcl2和cucl都是催化剂，故d错误；故选c【点评】本题考查了氧化还原反应中还原剂、还原剂的判断，难度不大，明确元素的化合价是解本题的关键，注意pdcl2和cucl都是催化剂，为易错点二非选择题（共五大题，52分）17已知有机物a既是一种重要的化工原料，也是一种水果催熟剂由a为原料衍生出的部分化工产品如图所示回答下列问题：（1）a中所含官能团的名称为碳碳双键（2）e和h是两种常见的塑料，其中一种塑料可作食品袋，该塑料的化学名称是聚乙烯（3）写出下列反应的反应类型：ab加成反应；bf取代反应（4）写出下列反应的化学方程式ae：nch2=ch2； cd：ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2o（5）由b生成c也可通过两步反应完成：bc2h4oc，写出其中反应的化学方程式2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o【考点】有机物的合成【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a既是一种重要的化工原料，也是一种水果催熟剂，则a为ch2=ch2，a和水反应生成b，b为ch3ch2oh，a发生加聚反应生成e，e为，b在光照条件下发生取代反应生成f，f为ch2clch2oh，f在浓硫酸作催化剂加热条件下发生消去反应生成g，g为ch2=chcl，g发生加聚反应生成h，h为；b被酸性高锰酸钾溶液氧化生成c，c为ch3cooh，c和乙醇发生酯化反应生成d为ch3cooch2ch3，据此分析解答【解答】解：a既是一种重要的化工原料，也是一种水果催熟剂，则a为ch2=ch2，a和水反应生成b，b为ch3ch2oh，a发生加聚反应生成e，e为，b在光照条件下发生取代反应生成f，f为ch2clch2oh，f在浓硫酸作催化剂加热条件下发生消去反应生成g，g为ch2=chcl，g发生加聚反应生成h，h为；b被酸性高锰酸钾溶液氧化生成c，c为ch3cooh，c和乙醇发生酯化反应生成d为ch3cooch2ch3，（1）a为ch2=ch2，a中所含官能团的名称为碳碳双键，故答案为：碳碳双键；（2）e和h是两种常见的塑料，其中一种塑料可作食品袋，该塑料的化学名称是聚乙烯，故答案为：聚乙烯；（3）a发生加成反应生成b，b发生取代反应生成f，故答案为：加成反应；取代反应；（4）该反应方程式为nch2=ch2；该反应方程式为：ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2o；故答案为：nch2=ch2；ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2o；（5）b发生催化氧化生成乙醛，乙醛发生催化氧化生成乙酸，的反应方程式为2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o，故答案为：2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o【点评】本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生分析推断及获取信息解答问题能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，结合反应条件分析解答，题目难度不大18实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2二溴乙烷的装置如图所示，其中可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚有关数据列表如下： 乙醇1，2二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体密度/gcm3 0.79 2.2 0.71 沸点/ 78.5 132 34.6 熔点/ 一l30 91l6回答下列问题：（1）写出装置a中的反应方程式为：c2h5ohch2=ch2+h2o（2）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成；同时在装置c中应加入naoh溶液其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体（3）将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在下层（填“上”、“下”）；若产物中有少量未反应的br2，可用naoh溶液洗涤除去（4）反应过程中应用冷水冷却装置d，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管【考点】制备实验方案的设计【专题】有机实验综合【分析】由图可知，三颈烧瓶a中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下加热到170产生乙烯；实验目的制备少量1，2二溴乙烷，d是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，因1，2二溴乙烷熔点为9，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，b为安全瓶，可以防止倒吸，根据e中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，且乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发，但不能过度冷却（如用冰水），否则使气路堵塞，1，2二溴乙烷和水不互溶，密度比水大，因br2能与naoh溶液反应，且1，2二溴乙烷与水互不相溶，以此来解答【解答】解：（1）三颈烧瓶a中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为c2h5ohch2=ch2+h2o，故答案为：c2h5ohch2=ch2+h2o；（2）乙醇在浓硫酸140的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是：减少副产物乙醚生成；浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，ch3ch2oh+4h2so4（浓）4so2+co2+7h2o+c，可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，二氧化碳在水中溶解度小，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应so2+2naoh=na2so3+h2o，co2+2naohna2co3+h2o，则利用naoh溶液吸收，故答案为：减少副产物乙醚生成；naoh溶液；（3）1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，则将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在下层，若产物中有少量未反应的br2，可用naoh溶液洗涤，故答案为：下；naoh溶液；（4）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管，故答案为：如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管【点评】本题考查制备实验方案，为高频考点，把握有机物的性质、混合物分离提纯等为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大19某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃x的结构，对其进行探究步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜（催化剂），氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收2.12g有机物x的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水步骤二：通过仪器分析得知x的相对分子质量为106步骤三：用核磁共振仪测出x的1h核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3如图2步骤四：利用红外光谱仪测得x分子的红外光谱如图3试填空：（1）x的分子式为c8h10；x的名称为对二甲苯（2）步骤二中的仪器分析方法称为质谱法（3）写出x与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：（4）写出x符合下列条件的同分异构体结构简式、芳香烃 苯环上一氯代物有三种（5）x以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料pta，查阅资料得知pta的溶解度：25时0.25g、50时0.97g、95时7.17g得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯pta的实验方案：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体【考点】有机物实验式和分子式的确定【专题】有机物的化学性质及推断【分析】（1）烃x的物质的量为=0.02mol，生成二氧化碳为=0.16mol，生成水为=0.1mol，则分子中n（c）=8、n（h）=10，故x的分子式为c8h10，x的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1h核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3，则x为；（2）通过仪器分析得相对分子质量的方法为质谱法；（3）x与浓硝酸发生取代反应，由于硝酸足量，苯环上h原子全部为羟基取代；（4）x的同分异构体符合下列条件：芳香烃，苯环上一氯代物有三种，苯环上有3种h原子，为乙苯或间二甲苯；（5）pta的溶解度随温度升高而变大，且粗产品中杂质不溶于水，所以可以较高温度溶解，趁热过滤，结晶析出晶体【解答】解：（1）烃x的物质的量为=0.02mol，生成二氧化碳为=0.16mol，生成水为=0.1mol，则分子中n（c）=8、n（h）=10，故x的分子式为c8h10，x的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1h核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3，则x为，名称为对二甲苯，故答案为：c8h10；对二甲苯；（2）步骤二通过仪器分析得知x的相对分子质量，该方法称为质谱法，故答案为：质谱法；（3）x与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：，故答案为：； （4）x的同分异构体符合下列条件：芳香烃，苯环上一氯代物有三种，符合条件的同分异构体有：、，故答案为：、；（5）pta的溶解度随温度升高而变大，且粗产品中杂质不溶于水，提纯pta的实验方法：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体，故答案为：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体【点评】本题考查有机物结构式的确定、限制条件同分异构体书写、物质的分离提纯，注意有机物研究的一般方法与步骤，难度中等20按以下步骤可从合成 （部分试剂和反应条件已去）请回答下列问题：（1）b、f的结构简式为：b，f（2）反应中属于消去反应的是（填代号）（3）根据反应 ，写出在同样条件下ch2=chch=ch2与等物质的量br2发生加成反应的化学方程式：（4）写出第步的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）【考点】有机物的推断【专题】有机物的化学性质及推断【分析】与氢气发生加成反应生成a，a为，a在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成b，则b为，b与溴发生加成反应生成c，则c为，c在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成d（），d与溴发生1，4加成生成e，e与氢气发生加成反应生成f，f为，f在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成g，g与草酸通过酯化反应发生的缩聚反应生成高聚物h，加成解答【解答】解：与氢气发生加成反应生成a，a为，a在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成b，则b为，b与溴发生加成反应生成c，则c为，c在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成d（），d与溴发生1，4加成生成e，e与氢气发生加成反应生成f，f为，f在氢氧化钠水溶液、加热条