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体内药物分析1.体内药物分析的发展是源于临床工作者发现了药物疗效与（）的关系 A. 药物品种B. 药物剂量C. 血药浓度D. 药物副作用2.下列关于体内药物分析的特点正确的是： A. 生物样品大多无需进行分离和净化B. 生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C. 生物样品均不要求快速提供结果D. 生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难3.下列关于内源性物质的说法错误的是： A. 内源性物质是机体内的正常生化成分B. 在正常生理条件下内源性物质的浓度始终保持不变C. 外源性物质进入体内后，内源性物质在体内的含量便会发生变化或出现异常D. 测定内源性物质的含量，对某些疾病的诊断、预防及治疗具有十分重要的意义4.下列关于新药体内研究的说法错误的是： A. 新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B. 在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C. 已经用于临床的药物便无需进行体内研究D. 新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药时曲线下面积等数据5.下列研究中需经常进行血药浓度的测定的是： A. 临床药理研究B. 药物化学研究C. 分析化学研究D. 生物化学研究6.体内药物分析本身的“方法学”研究是为了： A. 对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨B. 对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估C. 为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件D. 以上都是1.下列关于生物样品的损失的说法错误的是： A. 样品ph值的变化不会造成样品的损失B. 加入适当的金属离子配位剂（如EDTA）进行掩蔽，可减少由于配位化合物的生成而导致的损失C. 药物的衍生化反应不完全，副产物的形成可导致药物的损失D. 在样品制备过程中使用的玻璃容器表面可能会吸附药物2.下列关于生物样品的沾污的说法错误的是： A. 人们的皮肤、手指接触操作容器可能会造成样品的污染B. 对生物样品应尽量采用高纯度溶剂C. 使用塑料容器操作不会影响测定的结果D. 对生物样品化学衍生化时，若衍生化试剂不纯，也会对测定结果造成干扰3.检测样品稳定性的方法中，重复测定样品法是指将样品在4下贮存，每隔（）测定一次蒸馏。 A. 1周B. 2周C. 3周D. 4周4.某些药物在生物样品中是不稳定的，所以生物样品的贮存应考虑： A. 样品的贮存条件B. 样品贮存期间是否稳定及对分析结果的影响C. 样品若不稳定，应如何预防或校正分析结果D. 以上都是5.下列不是体内药物分析最常用的生物样品是： A. 血液B. 尿液C. 汗液D. 唾液6.尿液测定前必须： A. 除去尿素等无机物B. 除去葡萄糖等有机物C. 除去细菌D. 将结合药物游离您正在：选择项目学习课程参加考试申请学分色质联用分析技术考试本组考核由题库随机抽取，全部答对后视为通过，限时30分钟窗体顶端29:531.体内药物分析中应用最多的分离、纯化方法是： A. 层析法B. 药物衍生化法C. 固相提取法D. 溶剂提取法2.关于提取技术的说法正确的是： A. 生物样品通常需反复提取B. 生物样品应在提取之后，于各样品中加入等量的内标C. 对易乳化的样品则振荡宜轻缓，但时间可适当延长D. 浓集最常用的方法为在氧气流下使溶剂挥散3.以下关于固相萃取法的说法错误的是： A. 固相分离法也可认为是微型柱色谱法B. 亲水性担体最常用的是硅胶C. 疏水性或离子交换树脂担体可从样品中吸附亲脂性药物D. 商品化的微型柱又名“可弃性柱”4.下列关于酶消化法叙述错误的是： A. 是测定组织中的药物时，常采用酶消化法B. 蛋白水解酶中最常用的枯草菌溶素C. 可用有机溶剂直接提取消化液，而无乳化现象D. 酶消法适用于任意pH条件下易水解的药物5.除去生物样品中蛋白质的方法中对保护高效液相色谱的柱效较好的是： A. 加入沉淀剂和变性试剂B. 加入可与水混溶的有机溶剂C. 通过层析柱D. 酶消化法6.在测定血浆、血清、全血和组织匀浆等样品中药物浓度时，首先的处理步骤是去除： A. 氨基酸B. 蛋白质C. 脂肪酸D. 金属离子窗体底端1.体内药物分析方法评价中，对回收率的要求是： A. 每次均达到100%B. 每次均达到95%以上C. 每次测定要保持稳定D. 每次测定要保持稳定，且接近100%2.下列关于体内药物分析方法评价中精密度的说法正确的是： A. 精密度是指测定结果与平均值的偏离程度B. 测定数据间偏差越大，对测定的要求也越高C. 浓度与相对标准偏差（RSD）之间存在正比关系D. 体内药物分析方法RSD在20%以内的认为是可接受的3.体内药物分析的方法中，灵敏度最低的是： A. 荧光分光光度法B. 气相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 高效液相色谱法4.体内药物分析的方法中，应用最广泛的是： A. 荧光分光光度法B. 气相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 高效液相色谱法5.目前HPLC-NMR联用进行体内药物分析研究主要集中于对（）中的代谢产物的研究： A. 血液B. 尿液C. 唾液D. 汗液6.体内药物分析方法评价中，不同方法的相关程度的比较的相关系数r一般要求在（）以上： A. 0.99B. 0.95C. 0.90D. 0.801.高效液相色谱法在合成药物中的应用主要是： A. 标准品的制备B. 分离纯化C. 杂质检查D. 快速鉴定2.以下关于高效液相色谱法的应用的说法错误的是： A. 测定手性药物常需将其经手性试剂衍生化B. HPLC是在手性药物拆分中应用最多的方法之一C. HPLC在中药研究中的应用主要在标准品的制备与样品的分离纯化方面D. HPLC在中药研究方法一般为先测定有效成分的含量，再进行分离鉴定3.以下方法在苯丙酮尿症（PKU）的检测方法中最佳的是： A. 荧光分析法B. 高效液相色谱法C. 细菌抑制法D. 生物敏感电极法4.下列关于高效液相色谱法的分析测定说法错误的是： A. HPLC可以独立完成对各种胺类的分析测定B. HPLC可以同时完成多种胺类及其代谢物的测定C. HPLC色谱柱对水溶性的高分子物质吸附很少，同时又具有高度的分离效能，故被用于多种同工酶的测定D. 测定同工酶时可用阴离子交换色谱柱，或用凝胶渗透色谱柱5.肾上腺皮质激素是： A. 极性物质B. 中性物质C. 中性和非极性物质D. 中性和极性物质6.以下可作为肾功能衰竭病人的诊断和治疗监测指标的是： A. 以分配高效液相色谱法定量测定血液氨甲酰化血红蛋白（CHb）的酸水解产物缬氨