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文档简介
南京中电联仪表维护手册9210硅表简易操作手册1、 仪表的接线L火线N零线Lout1+1通道4-20mA输出的正极Lout1-1通道4-20mA输出的负极Lout2+2通道4-20mA输出的正极Lout2-2通道4-20mA输出的负极Lout3+3通道4-20mA输出的正极Lout3-3通道4-20mA输出的负极Lout4+4通道4-20mA输出的正极Lout4-4通道4-20mA输出的负极Lout5+5通道4-20mA输出的正极Lout5-5通道4-20mA输出的负极Lout6+6通道4-20mA输出的正极Lout6-6通道4-20mA输出的负极R1,R2,R3,三种试剂和标准液配好,对应表上的R1,R2,R3,CAL的标志接好。接通电源和水路,让表运行二个小时左右。2、 仪表设置的修改1、 用选择功能键选择MA输出菜单中的用的那通道中,选择模拟信号为420mA输出,和线性输出。2、 用选择功能键选择顺序菜单中的激活通道,把不用的通道关掉。在选择通道的顺序。3、仪表的标定标定前,首先按菜单,用选择功能键选择校准菜单中的编程菜单,把校准浓度修改为配好的标准液的浓度值。然后进入校准菜单的初始校准,按确认,仪表自动标定,标定完。仪表会出来一个零点和斜率值,在合格范围内的话。会在屏幕上出现“OK”的按钮。按“OK”键,就可以了。若不合格,仪表不会接受。 4、仪表常见的错误与分析 1、把加药的管子在进测量池的地方拔出,在首先按菜单,用选择功能键选择维护菜单中的泵选项,把R1,R2,R3三种要对应的1,2,3号泵,一一打开,看是否有要试剂打出。若没有,把泵开着,用针筒往泵里面强行的注入水,把泵的膜打湿,问题就应该解决。2、若仪表标定的斜率很低,可以先把测量池清洗干净,用选择功能键选择测量菜单中的手动测量菜单,把标液倒进测量池,测量下,看测量值是不是和标液浓度是不是差不多(因为斜率没有标,但也不会差太多)。3、 仪表测量值不稳定。可能是试剂需要更换了。要不就是光度计量单元不稳定。可以检测下光度计量单元:5、光度计检测步骤:1、进入菜单MAIN/MAINTENANCE/OTHER PUMPS/DRAIN ON,把测量槽中的水抽干。2、进入菜单MAIN/MAINTENANCE/VALVE/VALVE 7 ON, 让水充满测量槽,关上阀7,VALVE 7 OFF。3、打开电磁阀1 VALVE 1 ON ,等到水充满溢流杯。4、进入光度计检测菜单MAIN/MAINTENANCE/PHOTOMETERTEST5、当进入这个菜单的时候,样水阀自动打开。样水进入测量槽。6、等到溢流中的水都进入测量槽后,按下MES;此时电压值应该稳定在3500+/-20mv7、如果这时电压值很稳定,但不是3500+/-20mv8、按一下BLACK,它的值应该为0.008+/-0.0029、按一下REF:仪器将自动调节LED电压,提供3500mv的参比电压,此时LED电压应在3500到7000之间10、如果LED电压不在3500到7000之间,就要对测量槽进行清洗11、如果电压值不稳定,也应对测量槽进行清洗 12、如果这时电压值不稳定在3500+/-20mv13、进入菜单MAIN/MAINTENANCE/OTHER PIMPS/PUMP 1 ON。加入5滴R114、再回到光度计检测菜单MAIN/MAINTENANCE/PHOTOMETER TEST 按下MES,等2-3分钟15、如果电压值不稳定,说明钼酸钠与测量槽中的没某些杂物发生反应,因此也应对测量槽进行清洗6、仪表所用药剂试剂一:所需药品:二水合钼酸钠(Na2MoO4.2H2O 纯,参量:99%),100克浓硫酸(H2SO4 浓的,参量:9597%)90毫升配制方法:用一个带有2升刻度的烧瓶或长颈瓶,加入去离子水至2/3刻度处(含硅量尽可能小);在常规搅拌下,加入100克钼酸钠,直至所有的钼酸钠完全溶解在常规搅拌下,非常小心地加入90毫升浓硫酸(用滴定管或类似的计量器具);再加入去离子水至2升刻度处。待冷却后,注入到9210硅表所提供的2升试剂容器中试剂二所需药品:草酸(C2H2O4.2H2O),80克配制方法:用一个带有2升刻度的烧瓶或长颈瓶,加入去离子水至2/3刻度处(含硅量尽可能小)在常规搅拌下,加入80克草酸,直到它完全溶解加入去离子水至2升刻度处,然后注入到9210硅表所提供的2升试剂容器中试剂三所需药品:浓硫酸(H2SO4 浓的,参量:9597%),25毫升钼盐六水合硫酸亚铁铵(FeSO4(NH4)2SO4.6H2O),40克配制方法:用一个带有2升刻度的烧瓶或长颈瓶,加入去离子水至2/3刻度处(含硅量尽可能小)在常规搅拌
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