polymetron硅表 9210.doc

南京中电联仪表维护手册9210硅表简易操作手册1、 仪表的接线L火线N零线Lout1+1通道4-20mA输出的正极Lout1-1通道4-20mA输出的负极Lout2+2通道4-20mA输出的正极Lout2-2通道4-20mA输出的负极Lout3+3通道4-20mA输出的正极Lout3-3通道4-20mA输出的负极Lout4+4通道4-20mA输出的正极Lout4-4通道4-20mA输出的负极Lout5+5通道4-20mA输出的正极Lout5-5通道4-20mA输出的负极Lout6+6通道4-20mA输出的正极Lout6-6通道4-20mA输出的负极R1，R2，R3，三种试剂和标准液配好，对应表上的R1，R2，R3，CAL的标志接好。接通电源和水路，让表运行二个小时左右。2、 仪表设置的修改1、 用选择功能键选择MA输出菜单中的用的那通道中，选择模拟信号为420mA输出，和线性输出。2、 用选择功能键选择顺序菜单中的激活通道，把不用的通道关掉。在选择通道的顺序。3、仪表的标定标定前，首先按菜单，用选择功能键选择校准菜单中的编程菜单，把校准浓度修改为配好的标准液的浓度值。然后进入校准菜单的初始校准，按确认，仪表自动标定，标定完。仪表会出来一个零点和斜率值，在合格范围内的话。会在屏幕上出现“OK”的按钮。按“OK”键，就可以了。若不合格，仪表不会接受。 4、仪表常见的错误与分析 1、把加药的管子在进测量池的地方拔出，在首先按菜单，用选择功能键选择维护菜单中的泵选项，把R1，R2，R3三种要对应的1，2，3号泵，一一打开，看是否有要试剂打出。若没有，把泵开着，用针筒往泵里面强行的注入水，把泵的膜打湿，问题就应该解决。2、若仪表标定的斜率很低，可以先把测量池清洗干净，用选择功能键选择测量菜单中的手动测量菜单，把标液倒进测量池，测量下，看测量值是不是和标液浓度是不是差不多（因为斜率没有标，但也不会差太多）。3、 仪表测量值不稳定。可能是试剂需要更换了。要不就是光度计量单元不稳定。可以检测下光度计量单元：5、光度计检测步骤：1、进入菜单MAIN/MAINTENANCE/OTHER PUMPS/DRAIN ON，把测量槽中的水抽干。2、进入菜单MAIN/MAINTENANCE/VALVE/VALVE 7 ON， 让水充满测量槽，关上阀7，VALVE 7 OFF。3、打开电磁阀1 VALVE 1 ON ，等到水充满溢流杯。4、进入光度计检测菜单MAIN/MAINTENANCE/PHOTOMETERTEST5、当进入这个菜单的时候，样水阀自动打开。样水进入测量槽。6、等到溢流中的水都进入测量槽后，按下MES；此时电压值应该稳定在3500+/-20mv7、如果这时电压值很稳定，但不是3500+/-20mv8、按一下BLACK，它的值应该为0.008+/-0.0029、按一下REF：仪器将自动调节LED电压，提供3500mv的参比电压，此时LED电压应在3500到7000之间10、如果LED电压不在3500到7000之间，就要对测量槽进行清洗11、如果电压值不稳定，也应对测量槽进行清洗 12、如果这时电压值不稳定在3500+/-20mv13、进入菜单MAIN/MAINTENANCE/OTHER PIMPS/PUMP 1 ON。加入5滴R114、再回到光度计检测菜单MAIN/MAINTENANCE/PHOTOMETER TEST 按下MES，等2-3分钟15、如果电压值不稳定，说明钼酸钠与测量槽中的没某些杂物发生反应，因此也应对测量槽进行清洗6、仪表所用药剂试剂一：所需药品：二水合钼酸钠（Na2MoO4.2H2O 纯，参量：99%），100克浓硫酸（H2SO4 浓的，参量：9597%）90毫升配制方法：用一个带有2升刻度的烧瓶或长颈瓶，加入去离子水至2/3刻度处（含硅量尽可能小）；在常规搅拌下，加入100克钼酸钠，直至所有的钼酸钠完全溶解在常规搅拌下，非常小心地加入90毫升浓硫酸（用滴定管或类似的计量器具）；再加入去离子水至2升刻度处。待冷却后，注入到9210硅表所提供的2升试剂容器中试剂二所需药品：草酸（C2H2O4.2H2O），80克配制方法：用一个带有2升刻度的烧瓶或长颈瓶，加入去离子水至2/3刻度处（含硅量尽可能小）在常规搅拌下，加入80克草酸，直到它完全溶解加入去离子水至2升刻度处，然后注入到9210硅表所提供的2升试剂容器中试剂三所需药品：浓硫酸（H2SO4 浓的，参量：9597%），25毫升钼盐六水合硫酸亚铁铵（FeSO4（NH4）2SO4.6H2O），40克配制方法：用一个带有2升刻度的烧瓶或长颈瓶，加入去离子水至2/3刻度处（含硅量尽可能小）在常规搅拌