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第1节 人类遗传病的主要类型同步练习一、选择题1.以下人类疾病中常见致病原因最接近的是()A.系统性红斑狼疮与猫叫综合征B.白化病与红绿色盲C.青少年型糖尿病与尿毒症D.艾滋病与镰刀型细胞贫血症2.科学研究证明,控制生物性状的基因绝大多数在染色体上控制人类红绿色盲的基因在()A.X染色体上B.Y染色体上C.X或Y染色体上D.常染色体上3.下列有关叙述,正确的是()A.精原细胞增殖的方式包括有丝分裂和减数分裂B.基因的载体是染色体,基因在染色体上呈线性排列C.DNA复制时,新合成的两条子链形成新的DNA双链D.抗维生素D佝偻病的致病基因是位于X染色体上的显现基因4.下列不属于遗传病的是()A.镰刀型细胞贫血症B.白化病C.抗维生素D佝偻病D.艾滋病5.在人类常见的遗传病中既不属于单基因病,也不属于多基因病的是()A.软骨发育不全B.白化病C.唇裂D.性腺发育不良6.甲图中有一图是患有唐氏综合征男性个体的体细胞整套染色体的照片,乙图曲线图显示该病发病率与母亲年龄的关系则正确的照片和预防该遗传病的主要措施正确的是()A.,适龄生育和基因诊断B.,适龄生育和染色体分析C.,适龄生育和基因诊断D.,适龄生育和染色体分析7.健康是人类社会永恒的主题,各种疾病在不同程度上影响着人们的健康,下列关于各种疾病的叙述及诊断方法,正确的是()A.苯丙酮尿症是由x染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病B.某人在幼年时期诊断发现其甲状腺激素分泌不足,推断将来他会得侏儒症C.获得性免疫缺陷综合症和风湿性心脏病都属于免疫缺陷病D.利用DNA探针检查出肝炎病毒,为肝炎诊断提供了一种快速简便的方法8.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病遗体病都是生来就表现出的疾病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.B.C.D.9.下列叙述不正确的是()A.多基因遗传病在群体中发病率比较高,而且易受环境影响B.调查某种遗传病的发病率不能在患者家系中进行,理论上统计数量越大越准确C.高龄孕妇通过产前细胞学检查,可以有效预防21三体综合征、猫叫综合征、镰刀型贫血症等染色体异常遗传病D.先天性疾病不一定是遗传病,遗传病不一定是先天性疾病10.下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是()11.如图为家旅性高胆固醇血症病因示意图,这种疾病是一种常染色体显性遗传病对这一图示的叙述错误的是()A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变12.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性13.如图示人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是()A.Y染色体上的基因B.常染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.X染色体上的显性基因14.丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别的是()A.白化病B.21三体综合征C.血友病D.抗维生素D佝偻病15.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿()23A+X 22A+X 21A+Y 22A+YA.和B.和C.和D.和二、填空题1.造成人类遗传病的原因有多种在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于_(填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于_基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患_,不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。2.如图是四个遗传病家族的系谱图,图中“、”分别表示正常男女,“、”分别表示患病男女,仔细观察这些系谱图,请回答下列相关问题:(1)四个系谱图中可能属于白化病遗传的是_,肯定不是红绿色盲遗传的是_。(2)如果和系谱中的遗传病相同,图中的正常儿子与图中的正常女儿结婚后生出患病孩子的概率是_。(3)如果系谱中的正常个体不带有致病基因,则这种遗传病为_性,图中的女性患者一定是_(填“杂合体”或“纯合体”)。(4)如果系谱中的遗传病为隐性,则两个女儿的基因型相同的概率为_。3.目前,人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势,人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。请根据题目要求解答下列问题。人类遗传病可以分为单基因遗传病、_遗传病和_ 遗传病三大类。有的人从二三十岁开始头发变稀少,四五十岁变秃顶,称为少秃顶少秃顶是遗传的,受一对常染色体基因(基因用H、h表示)控制,在男孩身上为显性遗传,在女孩身上为隐性遗传而红绿色盲为X染色体隐性遗传(基因用B、b表示)。根据如下系谱图,回答问题。(1)写出4基因型_,3基因型_(2)引起2少秃顶的基因不可能来源于第代的_ 个体。(3)若1和2再生了一个儿子,则仅患一种病的可能性是_。(4)写出1与2婚配生2的遗传图解。答案:一、1-5 CADDD 6-10

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