SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量.ppt

SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量 目的 学习SDS PAGE测定蛋白质分子量的原理 掌握垂直板电泳的操作方法 运用SDS PAGE测定蛋白质分子量及染色鉴定 原理 在聚丙烯酰胺凝胶系统中 加入一定量的十二烷基硫酸钠 SDS 使蛋白样品与SDS结合形成带负电荷的复合物 由于复合物分子量的不同 在电泳中反应出不同的迁移率 根据标准样品在该系统电泳中所作出的标准曲线 推算出被测蛋白样品分子量的近似值 在蛋白质混合样品中各蛋白质组分的分子大小和形状以及所带电荷多少等因素所造成的电泳迁移率有差别 在聚丙烯酰胺凝胶系统中 加入一定量的十二烷基硫酸钠 SDS 形成蛋白质 SDS复合物 这种复合物由于结合了大量的SDS 使蛋白质丧失了原有的电荷状态 形成了仅保持原有分子大小为特征的负离子团块 从而降低或消除了各种蛋白质分子之间的天然的电荷差异 此时 蛋白质分子的电泳迁移率主要取决于它的分子量大小 而其它因素对电泳迁移率的影响几乎可以忽略不计 电泳过程中分子迁移的规律 小分子走在前头 大分子滞后 电泳凝胶相当于凝胶过滤中的一个带孔胶粒 混合样品 带孔胶 按分子大小分离 电泳方向 电泳 小分子 大分子 夹在两块玻璃板之间的凝胶 电泳缓冲液 电泳缓冲液 加在槽中的经SDS处理的样品 分子量小 分子量大 电源 当蛋白质的分子量在15000 200000之间时 电泳迁移率与分子量的自然对数值呈反比 符合下列方程 lnMr bmR K式中 Mr为蛋白质分子量 mR为相对迁移率 b为斜率 K为截距 在条件一定时 b和K均为常数 若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量的对数作图 可获得一条标准曲线 未知蛋白质在相同条件下进行电泳 根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量 标准蛋白分子量 未知蛋白 在一定的凝胶浓度下 多肽链分子量的对数与多肽链的相对迁移率成线性关系 所以可以通过标准曲线求未知多肽链分子量 相对迁移率 实验器材 直流稳压电泳仪垂直平板电泳槽移液器微量注射器烧杯 试管 滴管 培养皿 直尺等 实验试剂 凝胶贮备液分离胶缓冲液浓缩胶缓冲液10 SDS2倍还原缓冲液 实验试剂 电极缓冲液10 过硫酸铵染色液脱色液 实验试剂 低分子量标准蛋白 兔磷酸化酶BMr 97 400牛血清白蛋白Mr 66 200兔肌动蛋白Mr 43 000牛碳酸酐酶Mr 31 000胰蛋白酶抑制剂Mr 20 100鸡蛋清溶菌酶Mr 14 400 一 装板将垂直板型电泳装置内的板状凝胶模子取出 将玻璃片洗净 凉干 嵌入凹槽中 形成一个 夹心 凝胶腔 把装好的凝胶腔置于仰放的电极上槽 将电泳槽 凝胶模子串成一体的垂直板型电泳装置 垂直放置在水平台面上 灌注胶液 操作方法 二 分离胶的配制 12 三 分离胶的灌注和聚合用移液管将所配制的分离胶缓冲液沿着凝胶腔的长玻璃板的内面缓缓注入 留出梳齿的齿高加1cm的空间以便灌注浓缩胶 然后加满蒸馏水 待分离胶凝固后 倒出蒸馏水 用滤纸吸干 四 浓缩胶的配制 5 五 浓缩胶的灌注和聚合用移液管将所配制的浓缩胶缓冲液沿着凝胶腔的长玻璃板的内面缓缓注入 将梳子插入胶液顶部 放置室温下待其聚合 六 样品的准备在低分子量标准蛋白质和待测样品中分别加入适量还原缓冲液 放入沸水浴中加热3 5min 取出冷至室温 七 加样加入电极缓冲液 小心拔出梳齿 用微量注射器向凝胶梳孔内加样 同时加入Marker 加样 样品迁移方向 八 电泳上槽接负极 下槽接正极 打开直流电源 刚开始时 电压控制在不高于100V 样品进入分离胶后 电压控制在不高于140V 待指示剂染料靠迁移至下沿1 1 5cm处停止电泳 九 染色和脱色小心将胶取出 放入一大培养皿中 染色 加入染色液 置于摇床上染色2h 脱色 染色完毕 倒出染色液 加入脱色液 置于摇床上脱色 数小时更换一次脱色液 直至背景清晰 拍照 十 相对分子质量的计算量出分离胶顶端距溴酚蓝间的距离 cm 以及各蛋白质样品区带中心与分离胶顶端的距离 cm 按下式计算相对迁移率mR 相对迁移率mR 以标准蛋白质分子量的对数对相对迁移率作图 得到标准曲线 根据待测样品相对迁移率 从标准曲线上计算出其分子量 蛋白质样品距分离胶顶端迁移距离 cm 溴酚蓝区带中心距分离胶顶端距离 cm 思考题 在不连续体系SDS PAGE中 当分