乙肝肝移植抗病毒治疗指南荟萃以及研究进展课件

乙肝肝移植抗病毒治疗指南荟萃以及研究进展 主要内容 HBV感染肝移植患者的抗病毒治疗概述及复发危险因素HBV感染肝移植患者的抗病毒治疗指南推荐HBV感染肝移植患者的抗病毒治疗的研究进展 乙肝相关肝移植抗病毒治疗发展历史 KimWR PoteruchaJJ KremersWK etal OutcomeoflivertransplantationforhepatitisBintheUnitedStates LiverTranspl2004 10 8 968 74 费用2 高低 无预防措施 核苷类似物 LAM 低剂量HBIG 大剂量HBIG IV 1987 1991 1992 1996 1997 2002 5年存活率69 5年存活率76 5年存活率53 5年存活率88 1 强效核苷类似物 ETV TDF 2005 1 FungJ etal Oralnucleoside nucleotideanalogswithouthepatitisBimmuneglobulinafterlivertransplantationforhepatitisB AmJGastroenterol 2013 108 942 948 2 A Takakietal Safeandcost effectivecontrolofpost transplantationrecurrenceofhepatitisB HepatologyResearch2014 单用抗病毒药物预防的数据汇总 1 RocheB etal TreatmentofpatientswithHBV relateddecompensatedcirrhosisandlivertransplantedpatients ClinLiverDis 2013 17 3 451 473 2 LiJiang etal CurrenttherapeuticstrategiesforrecurrenthepatitisBvirusinfectionafterlivertransplantation WorldJGastroenterology 2010 16 20 2468 2475 3 LAM说明书 由于同时存在免疫抑制 LAM用于移植后患者的抗病毒治疗 52wYMDD变异型发生率 36 64 3 ADV需常规监测肾功能 并根据肾功能调整药物剂量2 不同治疗策略下乙肝复发机制探讨 RocheB etal TreatmentofpatientswithHBV relateddecompensatedcirrhosisandlivertransplantedpatients ClinLiverDis 2013 17 3 451 473 大剂量HBIG 核苷 酸 类似物抗病毒治疗LAM ADV 核苷 酸 类似物 LAM HBIG 早期复发与HBIG剂量不足有关 多发生于移植前病毒复制水平高的患者 后期复发主要与HBV变异有关 依从性好的患者 复发主要与HBV变异有关 复发主要与HBV变异有关 术后HBV复发的主要影响因素是术前HBV载量 如HBVDNA 104 105copies ml 慢乙肝临床实践指南的发展 1 APASLworkingparty JGastroenterolHepatol 2000 15 8 825 41 2 LokASInPress APASL指南1 APASL指南3 2003 EASL4 AASLD2 AASLD5 APASL指南7 AASLD8 APASL指南9 AASLD11 中国指南12 EASL10 APASL指南13 TDF ETV PegIFN LdT LAM IFN 2008 2002 2001 2000 2004 2005 2006 2007 1998 1991 2009 2010 2012 ADV 中国指南6 EASL14 APASL指南 2015 NA治疗期间HBVDNA不可测比率 HBeAg 患者 HBeAg 患者 第1 2 3年LAM 第1 2 3年ADV 第1 2 3 4 5年ETV 第1 2 3年LDT 第1 3年TDF 第1 2 3年LAM 第1 2 3 4 5年ADV 第1 2 3年ETV 第1 2 3年LDT 第1 3年TDF Yun FanLiaw Jia HorngKao TeerhaPiratvisuth etal HepatolInt 2012 6 531 561 非头对头比较 NA治疗期间基因型耐药发生率 第72周时HBVDNA 400copies mL的患者可以在TDF的方案中增加FTC 因此 72周后就无法完全确定对TDF单药治疗的耐药性 5 耐药的累积概率 初治HBeAg 初治HBeAg N A无法获得 Yun FanLiaw Jia HorngKao TeerhaPiratvisuth etal HepatolInt 2012 6 531 561 非头对头比较 核苷 酸 类药物耐药机制 低耐药基因屏障药物更容易发生耐药 LAM LdT和ADV仅需出现一个原发耐药基因突变位点即可导致药物敏感性下降 为低耐药基因屏障药物 ETV需同时出现3个位点突变才可导致药物敏感性下降 是目前耐药基因屏障最高的药物之一 核苷和核苷酸类药物治疗慢性乙型肝炎的耐药及其管理 中国病毒病杂志 2013 3 1 1 11 2015APASL指南肝移植后乙肝复发的预防和治疗 评估风险状态 低风险患者 肝移植时HBVDNA不可测 无需HBIg强效NA类药物 TDF或ETV 高风险患者 肝移植时HBVDNA可测 出现HBV耐药 合并HIV HDV感染 移植时出现HCC 抗病毒治疗中依从性差 在无肝期10000IUIVHBIg 随后每天600 1000IU肌注 静注 持续7天 然后每周1次持续3周 再后每月1次 抗 HBs水平 100mIU ml维持1年B1强效NA类药物 TDF或ETV B1 2012APASL指南肝移植后乙肝复发的预防和治疗 HBV DNA可测的待肝移植患者均需要使用NA s 治疗 IIA 肝移植后 LAM 低剂量HBIg 400 800IU肌注 天 7天 后400 800IU 月 可有效预防HBV复发 IIA LAM ADV或ETV单药治疗的方案也可考虑 IIA 肝移植后 至少大于12个月 可改HBIg为ADV IIA 低风险患者可改为LAM单药治疗 IA 低风险患者 移植前HBV DNA不可测 或拉米夫定治疗 乙肝疫苗使用后有持续有效HBs Ab浓度 Yun FanLiaw Jia HorngKao TeerhaPiratvisuth etal Asian PacificconsensusstatementonthemanagementofchronichepatitisB a2012update HepatolInt 2012 6 531 561 2012EASL指南肝移植后乙肝复发的预防和治疗 对于HBsAg阳性的HBV相关终末期肝病或HCC患者 行肝移植治疗前 建议用强效 高耐药屏障的NA药物治疗 使其移植前尽可能使HBVDNA达到最低水平 A1 拉米夫定和 或阿德福韦联合HBIg可将移植肝感染风险降低至10 以下最近数据显示 单用ETV预防HBV复发安全有效对肝移植患者来说 由于钙调神经磷酸酶抑制剂联合应用 肾毒性必须考虑 肾功能必须密切监测 C1 EASLClinicalPracticeGuidelines ManagementofchronichepatitisBvirusinfection 2009AASLD指南肝移植后乙肝复发的预防和治疗 移植前HBVDNA低载量或不可测的患者 若无复发的高风险因素 可停用HBIG 采用抗病毒药物 单药或联合 长期预防性治疗 2B HBV复发患者需终生抗病毒治疗 低基因屏障的药物联合治疗的疗效优于单药治疗 HBV复发低风险的患者可停用HBIG 1B AnnaS F Lok1andBrianJ McMahon2 ChronicHepatitisB Update2009 HEPATOLOGY September2009 2010中国指南肝移植后乙肝复发的预防和治疗 HBVDNA可测 则在肝移植前1 3月口服LAM治疗 术中无肝期应用HBIG 术后长期使用LAM 小剂量HBIG II 第1周每日800IU 以后每周800IU至每月800IU应用 并根据HBs Ab水平调整用量和间隔低复发风险患者 可考虑停用HBIG 采用LAM ADV联合治疗 II 低复发风险者 肝移植前HBV DNA阴性 且移植两年内HBV未复发者 中华医学会肝病分会 中华医学会感染病分会 慢性乙型肝炎防治指南 2010年版 中华肝脏病杂志 2011 1 19 2014中国肝癌肝移植临床实践指南 中华医学会器官移植学分会中华医学会外科学分会移植学组中国医师协会器官移植医师分会 中国肝癌肝移植临床实践指南 2014版 中华消化外科杂志 2014 13 7 预防方案的改变 ETV或TDF单用或联合小剂量HBIG的预防方案越来越受到重视 主要内容 HBV感染肝移植患者的抗病毒治疗的必要性及复发危险因素HBV感染肝移植患者的抗病毒治疗指南推荐HBV感染肝移植患者的抗病毒治疗的研究进展 ETV联合不同剂量HBIG的安全与疗效分析 评估ETV联合不同剂量HBIG用于乙肝相关性肝移植患者的安全性与疗效一项3b期 单组 开放性研究 共纳入65例乙肝相关性肝肝移植患者 PerrilloR etal EntecavirandhepatitisBimmuneglobulininpatientsundergoinglivertransplantationforchronichepatitisB LiverTranspl 2013 19 8 887 95 研究目的 研究设计 ETV1 0mg 每天一次 72周 OLT 联合HBIG 不同剂量 72周 98 64 65 的患者接受HBIG治疗 其中 44 的患者接受大剂量HBIG 10 000IU The1 0 mgdosewasselectedbecausesomepatientswereexpectedtobelamivudine experienced 患者基线特征 PerrilloR etal EntecavirandhepatitisBimmuneglobulininpatientsundergoinglivertransplantationforchronichepatitisB LiverTranspl 2013 19 8 887 95 包括非典型增生结节 1 和局灶性病变 1 N 64 ETV有效抑制乙肝复发 在72周内 参与分析的61例患者中 病毒学复发的患者为061例患者中 2例患者HBsAg复阳 但均保持HBVDNA不可测 72周时 累积无HBsAg复发比例为96 55 PerrilloR etal EntecavirandhepatitisBimmuneglobulininpatientsundergoinglivertransplantationforchronichepatitisB LiverTranspl 2013 19 8 887 95 周基线0 4 4 12 12 24 24 36 36 48 48 60 60 72 72 84616160575757541301110 98330 98330 98330 96550 96550 9655 处于风险的患者数HBsAg未复发患者比例 安全性分析 不良事件频率和性质与预期一致 95 4 的患者发生治疗相关的不良事件 严重不良事件为55 4 感染 胃肠道紊乱 急性肾功能衰竭等 所有严重不良事件的性质与频率与预期一致所有治疗的患者中 共有5例死亡 但均与研究药物无关 PerrilloR etal EntecavirandhepatitisBimmuneglobulininpatientsundergoinglivertransplantationforchronichepatitisB LiverTranspl 2013 19 8 887 95 肝移植接受平均5年NA s 治疗的疗效分析 一项来自香港玛丽皇家医院 单中心回顾性队列研究 2003年1月至2011年5月共纳入362例乙肝相关性肝移植患者 随访时间53个月 评估乙肝肝移植患者NA s 单用预防乙肝复发的长期疗效LAM 100mg qd n 176 ETV 0 5mg qd n 142 以LAM ADV为主的联合治疗 n 44 所有患者均不予HBIG治疗结果 第1 5 8年的累积生存率分别为95 88 83 第8年的HBsAg转阴率及HBVDNA不可测率分别为88 及98 FungJ etal Oralnucleoside nucleotideanalogswithouthepatitisBimmuneglobulinafterlivertransplantationforhepatitisB AmJGastroenterol 2013 108 942 948 无乙肝 n 236 乙肝 n 362 p 0 734 患者基线特征 FungJ etal Oralnucleoside nucleotideanalogswithouthepatitisBimmuneglobulinafterlivertransplantationforhepatitisB AmJGastroenterol 2013 108 942 948 ETV疗效优于LAM和LAM ADV 第1 3 5 8年的病毒学突破率分别5 10 13 16 ETV治疗组3年病毒学突