光合指标测定.docx

油茶光合特性研究进展俞新妥等测定了普通油茶和小果油茶的光合速率，研究表明: 6:00-18:00，两种植物都能测出表观光合作用，其日进程为双峰曲线，最高峰出现在9: 00-10: 00，次高峰出现在 17: 00 左右。梁根桃等通过测定普通油茶的光合作用日进程发现: 普通油茶光合作用日进程为单峰曲线，最高峰出现在10:00左右，随后光合速率逐渐降低，直至傍晚。骆琴娅等研究了高州油茶的光合日变化，指出其光合日变呈双峰曲线， 第1次高峰( 即最高峰) 出现在10: 00， 第 2次高峰出现在16: 00左右，15: 00 最低。出现上述油茶光合作用日变化现象可能和油茶栽培区的立地条件有关，即立地条件好， 其光合日变化为双峰曲线；立地条件差，其光合日变化仅呈单峰曲线。还与测定时的气候条件有关， 如一般夏季和晴天易呈现双峰。邹天才等研究了贵州山茶属5种野生植物的光合生理特性，发现5种野生植物的光合速率、光饱和点等光合生理特性存在明显差异，并认为这5 种植物均为 C3 植物。黄义松等对幼龄期生长旺盛的3个油茶无性品系长林 4号、 长林166 号和长林53 号光合作用进行测定和分析发现:长林4 号在幼龄期光合特性上具有比较优良的种质优势。这与长林4 号长势较旺， 枝叶茂密， 而长林166 号长势中等， 长林53 号长势较弱有关注意上述的高峰出现在10点左右不同叶位叶片的净光合速率日变化趋势一致，但还具有时间和季节的差别。王瑞等研究油茶优良无性系光合特性的影响因子中报道，9:00-11:00上部叶片的净光合速率值大于下部叶片，而14:00-16:00下部叶片的净光合速率值大于上部叶片，这与光照强度有密切的关系。梁根桃等认为油茶在年生长周期中，不同叶龄叶片存在着功能转换过程，由4月中下旬低于2年生叶到7月初超过2 年生叶; 2 年生叶片叶绿素含量和光合速率高而稳定，是常年功能叶; 3 年生叶的叶绿素含量和光合速率逐渐降低。许多研究已经表明， 油茶CO2饱和点较低，CO2补偿点较高，光抑制现象明显，光合效率不强，且不同品种之间，由于遗传因子的作用，光合潜能差异很大。因此，对油茶光合特性进行研究，选育出拥有能经济有效地利用太阳光能的理想株型、叶型，具有CO2补偿点低的高光效低消耗或经济产量高的油茶良种，具有十分重要的意义蒸腾速率的大小在一定程度上反映了植物调节水分损失的能力及适应逆境能力。高产品种的蒸腾速率大于普通品种。光合有效辐射是影响高产品种和普通品种净光合速率的首要因子。傅埘等研究了小果油茶和普通油茶的生理特性，得出油茶叶片含水量在 55%60% 的范围内，叶片能够进行光合作用，当叶片含水率低于这个范围时，叶片光合速率明显降低。因此，油茶叶片的含水量、水势的高低等显著影响光合作用，必须对油茶进行合理的灌溉，以促进油茶光合作用，增加积累，提高产量。在油茶不同生长期体外喷施生长调节剂，可以提高油茶叶片的光合性能。梁根桃通过观测发现，普通油茶2 年生叶在幼果迅速生长阶段，叶绿素含量下降，叶片功能衰退，使用硫代硫酸银 三十烷醇 硫酸铵 完全营养液4 种试剂喷施于油茶叶面，都起到了延缓叶片衰老，增加叶绿素含量，提高光合速率的作用，其中以三十烷醇效果最好。胡哲森等以不同浓度 NaHSO3 对油茶进行叶面喷施 结果表明: 150250 mg/L NaHSO3 可以明显抑制叶片的光呼吸，提高光合速率，增加经济产量李铁柱等对秋水仙素处理的油茶苗光合作用进行了初步研究， 筛选出了叶绿素 净光合速率光饱和点均比对照高的无性系8号新品种油茶光合作用光响应曲线拟合用 Li-6400XT光合仪和6400-02B红蓝光源(美国Li-cor公司)于2011年8月16日至17日上午 9:00 11:00 进行光响应曲线的测定。测定时红蓝光源设定的光通量密度梯度为 2 000、1800、1500、1200、1000、800、600、400、200、150、120、90、60、40、20、0molm-2s-1，改进的直角说曲线模型在原文章里3个油茶新品种的光合特性每个品种各3株，每株选择南向中等大小、颜色正常的叶片（顶端58）3片叶测定光合速率日变化测定：光合速率日变化于7月上旬在天气晴朗测定，时间从7：0019：00隔2h测定1次油茶的净光合速率、气孔导度、和胞间二氧化碳体积分数、同时测定光有效辐、大气温度和相对湿度 测定前先测自然光照强度然后将红蓝光源设定为与自然光相同的光强进行测定 当系统稳定后进行记录，数据记录 5次，重复测定3次的平均值为合速率的日变化。光响应曲线的测定：光响应曲线于7月上旬天气晴朗进行测定，时间为 8：3010：30。light curve 曲线测定功能 将红蓝光源设定一系列光合光通量密度 考虑到植物对弱光到强光的不敏感性 其梯度设定为 2500 、2200 、1900、1600、1300、1000 、700、400、200、100、80、60、40、20、0 mol m- 2s -1。其测量参数包括：净光合速率、气孔导度、胞间二氧化碳体积分数、光合有效辐射、大气温度和相对湿度等生理生态因子 利用非直角双曲线拟合 。根据拟合曲线计算光饱和点和光补偿点。光饱和点高。光补偿点低的植物对强光的生态适应范围较大，反之较小。光饱和点高，说明耐高温、喜光，栽培时应选在高温，强光地段造林。盆栽条件下三个油茶栽培种的光合蒸腾特性比较许大全认为：茶叶光合速率中午降低是由于光系统II光化学效率下调引起的，下调过程中的热耗是保护光合机制免受光破坏的重要保护机制。胞间CO2浓度降低和气孔限制值增大时，才可以肯定光合速率降低是由于气孔导度引起的，而胞间CO2浓度升高，而净光合速率降低，归因于非气孔因素。油茶耐弱光生理特性研究油茶栽培面积排列前三名的省份分别为：湖南。江西和广西光是花芽形成的必要条件，弱光条件下会使花芽分化受到影响。在弱光下，还会影响植物的光化学效率，低光化学效率会成为光合作用的重要限制因素。光合效率指标是以叶绿素荧光指数FV/Fm表示光系统II的光化学效率，在光合逆境生理中使用的越来越广泛，叶绿素荧光指数Fv/Fm也是衡量耐弱光的指标没在弱光下数值越大，其耐弱光性也较强。写清研究的是植物几年生的叶片，最好是2年生叶片测树冠外部当年成熟枝梢第3、4位叶片光响应曲线反应植物光合速率随光照强度的变化规律，通过非直线双曲线拟合计算出的各种最大净光合速率、表观量子效率、光补偿点。光饱和点以及暗呼吸速率等特征值能较好地反应植物光合特性。光响应特征是在控制温度。湿度和CO2浓度等环境相对一致的情况测定的，反应的是理想状况的植物光合特性，而净光合速率日变化狮子啊其生长环境所测定，气温、湿度和CO2浓度等影响光合速率环境因素随时改变，所反应的是其在生长环境下光合效率。油茶无性系果实生长期光合特性研究蒸腾速率的大小在一定程度上反应了植物调节水分损失的能力及适应逆境的能力。测定时间为7月份，空气二氧化碳设定为恒定值400mol/mol3个油茶优良无性系光合特性研究10月份油茶果实油脂转化期不同光强下义安油茶幼苗生长和叶绿素荧光特性分析Fo、Fm、Fv=Fm-Fo、Fv/Fm、Fv/Fo、ETR叶绿素荧光参数可以反映光合机构内部一系列的调节过程。最大荧光Fm是反应中心处于完全关闭时的荧光产量，不同光强处理幼苗叶片ETR随和PAR加强呈上升趋势。Fo上升主要是反应中心的可逆失活所引起的Fv/Fm比值代表PSII原初光能转换效率，下降时幼苗光合作用光抑制的重要特征Fv/Fo比值代表PSII潜在活性，值下降表明幼苗PSII反应中心受到伤害。ETR表示表观光合电子传递速率盆栽条件下三个油茶栽培种的光合蒸腾特征性比较光响应曲线测定：选择晴天10:0011:30进行，将红蓝光源LED设定光合有效辐射梯度：1800mol/(m2s)到0mol/(m2s)。有5min适应选着晴朗天气9月份测定从6:0018:00蒸腾速率大小反应植物吸收和运输能力强弱，与植物光合速率密切相关。一般认为光合速率高的树种，蒸腾速率也高表观量子效率是光响应曲线的斜率，表示植物在光合作用光的利用效率，一般小于0.125。当PAR降到0mol/(m2s)时，Pn值一般用来表示暗呼吸速率。低磷胁迫对油茶叶绿素荧光参数的影响若在温室做实验，请把温室光强也记下来，本文温室光强为600mol/(m2s)，温度为24，湿度（70+-5）%叶绿素荧光参数的测定9:0010:00Fv/Fm反应植物最大光合潜能，正常值一般子啊0.80.85实际光量子（YII）反应了在光照条件下PSII反应中心部分关闭情况下的实际原初光能捕获效率，表示光化学反应消耗的能量比例，是PSII反应中心部分关闭时的光合化学效率，其值大小可以反应PSII反应中心开放程度。常用来表示植物光合作用电子传递的量子产额，可以作为植物叶片光合电子传递速率快慢的相对指标。即在光合作用进程中，PSII每获得1个光量子所引起的总光化学反应。较高的YII值，有利于提高光能转化率光化学淬灭系数（qP）表示PS中处于开放状态的反应中心所占的比例。qP 是反映光合作用反应中心开放程度的指标。非光化学淬灭系数（qN）反映的是PS天线色素吸收的光能不能用于光合电子传递而以热的形式耗散掉的光能部分。东北红豆杉幼苗对不同水分条件的光合和生理响应AQY主要反映植物捕获光量子用于光合作用的能力，是反应植物在弱光下吸收、转换和利用光能能力的指标。其值越高，表明植物吸收与转换光能的色素蛋白复合体可能较多。不同土壤水分条件下雷公藤的生长及光响应特征此文章的净光合速率用的是人工光源不同光强与低温交叉胁迫下黄瓜PSII与PSI的光抑制研究光抑制是指光照强度超过植物光合作用所能利用的限度而使光合效率下降的现象，包括PS光抑制和PSI光抑制。PS光抑制是指 PS供体侧的电子供应受阻、PS反应中心失活和 PS受体侧电子传递受阻（包括 D1 蛋白损伤）等导致的光合效率下降。PS光抑制的典型指标是 PS最大光化学效率（Fv/Fm）的下降。PS光抑制是指光合作用暗反应受阻引起光合还原力NADPH 积累，使PSI受体侧电子传递受阻引起活性氧积累，导致PSI蛋白复合体多肽组分降解和光能利用率下降。PS光抑制的典型指标是PSI最大氧化还原能力（I/Io）的下降。逆境下，PS的光抑制主要是D1蛋白的伤害，因为 D1蛋白在光下能够通过快速周转而修复，所以逆境消失后 PS活性能够很快恢复。而 PS中没有像D1蛋白一样的快速周转机制，在逆境中，众多多肽组分都发生降解，在逆境消失后PSI活性恢复很慢甚至无法恢复。在低温弱光下，由于弱光不足以对 PS造成光抑制，此外由于低温严重抑制了光合碳同化过程的酶活性，限制了对光合还原力 NADPH 的利用，使PSI受体侧电子传递受阻，导致PSI光抑制。迄今为止，大多数人仍然认为，强光下PS是光抑制的位点， 而低温弱光下PS是光抑制的位点。强的变化，光抑制的位点或限制因素是否也会发生变推出的PEA Senior能够通过测定叶片对820nm光的吸收来分析 PS的功能变化并且能够同时测定PS快速叶绿素荧光诱导动力学曲线，利用JIP-test分析技术可以方便、快速和无损伤地分析逆境胁迫下PS的功能变化，包括反应中心、放氧复合体和电子传递体QA 及QB等的变化。由于 PEA Senior可同时测定上述两个过程，因此可以分析各种不同逆境对PS和PS功能影响以及在逆境条件下PSI和PS二者之间的相互作用注意文章中设的对照和其他处理不同预处理对水分胁迫下水稻光合机构的影响目前研究认为水分胁迫导致植物净光合速率下降的因素包括气孔因素及非气孔因素气孔因素：逆境胁迫导致保卫细胞水势降低，气孔的开放度降低，气孔阻力增大，限制CO2进入叶片，导致光合作用碳同化过程所需要的原料减少进而导致光合速率降低的现象。非气孔因素：逆境胁迫导致植物光合机构受