天津市第一中学2018_2019学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）.docx

天津市第一中学2018-2019学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）一、选择题(每小题有 1 个正确答案, 每题 2 分)1.有机化学与日常生活紧密相关。下列日常用品与对应主要成分正确的是ABCD用品名称尿不湿酚醛树脂手柄有机玻璃相框手工肥皂主要成分聚丙烯酸钠苯酚Na2OCaO6SiO2硅酸盐硬脂酸甘油酯A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】A、尿不湿的主要成分是聚丙烯酸钠，A正确；B、酚醛树脂手柄的主要成分是，B错误；C、有机玻璃相框的主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯，C错误；D、肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠，D错误，答案选A。2.化学与生活、生产密切相关，下列说法正确的是A. 涤纶、有机玻璃、光导纤维都是有机高分子化合物B. 大豆中含有丰富的蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变为了氨基酸C. 棉花和合成纤维的主要成分均为纤维素D. 常用于制备染料、医药、农药等的酚类物质可来源于煤的干馏【答案】D【解析】【详解】A、光导纤维的主要成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，故A错误；B、蛋白质水解需要在酶的作用下，高温使蛋白质变性，不能水解成氨基酸，故B错误；C、 棉花的主要成分为纤维素，合成纤维属于化学纤维，故C错误；D、煤的干馏可生成酚类物质，酚类物质常用于制备染料、医药、农药等，故D正确。3.下列关于有机物的说法正确的是A. 淀粉、油脂都有固定的熔沸点B. 苯、甲苯分子中所有原子一定共平面C. 石油的裂化、煤的气化都属于化学变化D. 棉花、羊毛完全燃烧都只生成二氧化碳和水【答案】C【解析】【详解】A.淀粉是高分子化合物，是混合物，天然油脂也是混合物，而混合物没有固定的熔、沸点，A项错误；B.苯中所有的12个原子共面，而甲苯中因有甲基，形成四面体结构，所以甲苯中所有原子不共面，B项错误；C.石油的裂化通常是指将16碳以上的烃分解为汽油，而煤的气化是指将煤转化为CO、H2等气体，二者均属于化学变化，C项正确；D.棉花的主要成分是纤维素，完全燃烧生成二氧化碳和水，而羊毛主要成分是蛋白质，完全燃烧除生成二氧化碳和水以外，还生成氮气，D项错误；所以答案选C项。4.下列关于有机化合物的说法正确的是A. 石油的分馏和煤焦油的分馏都可以获得芳香烃B. 乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用饱和 Na2CO3 溶液加以区别C. 乙烯、聚氯乙烯和聚乙炔都能使酸性 KMnO4 溶液褪色D. 苯甲酸与醇反应得到碳、氢原子个数比为 9:10 的酯，则该醇一定是乙醇【答案】B【解析】【详解】A、石油分馏得到的主要是烷烃、环烷烃形成的混合物，石油催化重整可获得芳香烃，故A错误；B. 乙酸与碳酸钠反应放出二氧化碳气体、乙醇溶于碳酸钠溶液、乙酸乙酯难溶于碳酸钠溶液，所以可用饱和 Na2CO3 溶液鉴别乙酸、乙醇和乙酸乙酯，故B正确；C. 乙烯、聚乙炔都含有碳碳双键，能使酸性 KMnO4 溶液褪色；聚氯乙烯不含碳碳双键，不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故C错误；D. 苯甲酸与分子式是C11H16O的醇反应得到的酯的分子式是C18H20O2，碳、氢原子个数比为 9:10，故D错误。5.下列关于有机物的说法正确的是A. 等质量的聚乙烯和乙烯分别燃烧消耗的氧气相等B. 生物柴油的主要成分是液态烃C. 乙烯使溴水、酸性高锰钾溶液褪色的反应类型相同D. 含有 3 个碳原子的有机物氢原子个数最多为 8 个【答案】A【解析】【详解】A、乙烯的化学式为C2H4，聚乙烯的化学式（C2H4）n，聚乙烯和乙烯的最简式相同，同等质量的乙烯和聚乙烯，必然拥有同样多数目的碳原子和氢原子，而消耗氧气的量只由碳原子数目和氢原子数目决定，所以消耗氧气的物质的量相等，故A正确；B. 生物柴油是由油脂与醇发生酯交换反应得到，主要成分是脂肪酸甲酯，是酯类化合物，不属于烃，故B错误；C. 乙烯与溴发生加成反应使溴水褪色，乙烯与酸性高锰钾溶液发生氧化还原反应使高锰酸钾溶液褪色，故C错误； D. CH3-CH2-CH2-NH2含有 3 个碳原子、9个氢原子，故D错误。6.下列实验操作能达到实验目的的是实验操作实验目的A将饱和食盐水滴加到电石中，将产生的气体通入溴水中验证乙炔可与 Br2 发生了加成反应B乙醇与浓硫酸加热至 170，将产生气体先通入NaOH 溶液，再通入 Br2 的 CCl4 溶液检验产生的乙烯C将溴乙烷与 NaOH 乙醇溶液共热，将产生的气体通入酸性 KMnO4 溶液检验产生的乙烯D向纯碱中滴加醋酸，将产生的气体通入苯酚钠浓溶液证明酸性：醋酸碳酸苯酚A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A、饱和食盐水与电石反应生成的乙炔气体中可能含有还原性气体H2S，乙炔与H2S都能与溴水反应，故不能用溴水验证乙炔与溴发生加成反应，故A错误；B、乙醇与浓硫酸加热至 170，产生的气体含有乙烯和二氧化硫等，通入NaOH 溶液中吸收二氧化硫等酸性气体，再通入 Br2 的 CCl4 溶液中可检验乙烯，故B正确；C、将溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热，产生的气体中含有乙烯和乙醇蒸气，乙烯和乙醇均能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故C错误；D、醋酸易挥发，向纯碱中滴加醋酸，产生的气体中有二氧化碳和醋酸蒸气，将产生的气体通入苯酚钠浓溶液，溶液出现浑浊，不能证明酸性：碳酸苯酚，故D错误。7.下列说法正确的是A. 正四面体烷与立方烷的二氯代物数目相同B. 淀粉的水解产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下再进一步水解可得酒精C. 75%的乙醇溶液可用于医疗消毒，福尔马林可用于浸制动物标本，二者都使蛋白质变 性D. 甘氨酸和丙氨酸混合物发生缩合只能形成 2 种二肽【答案】C【解析】【详解】A. 正四面体烷的二氯代物有1种，立方烷的二氯代物有3种，故A错误；B.葡萄糖在酒化酶作用下生成酒精，不属于水解反应，故B错误；C. 乙醇、福尔马林均可使蛋白质变性，则75%的乙醇溶液可用于医疗消毒，福尔马林可用于浸制动物标本，故C正确；D. 甘氨酸和丙氨酸混合物，若同种氨基酸脱水，生成2种二肽；若是异种氨基酸脱水：可以是甘氨酸脱去羟基，丙氨酸脱氢；也可以丙氨酸脱羟基，甘氨酸脱去氢，生成2种二肽，所以共有4种，故D错误。8.下列叙述正确的是A. 向混有苯酚的苯中加入浓溴水，过滤，可除去其中的苯酚B. 检验丙烯醛 CH2=CH-CHO 中的碳碳双键，将其滴入溴的四氯化碳中，若溴的四氯化 碳褪色，即可证明C. 向淀粉溶液中加硫酸，加热，加新制 Cu(OH)2，加热未见红色沉淀，说明淀粉未水解D. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯【答案】B【解析】【详解】A、苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚溶于苯，所以不能用过滤法分离，故A错误；B.丙烯醛 CH2=CH-CHO 中只有碳碳双键与溴的四氯化碳溶液反应，若溴的四氯化碳褪色，可证明含有碳碳双键，故B正确；C. 向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2悬浊液与催化剂硫酸反应，即使淀粉水解了也不可能产生红色沉淀，故C错误；D.乙苯和苯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯，故D错误。【点睛】本题考查了化学实验方案的设计与评价，明确常见官能团的检验方法为解答关键，试题侧重基础知识的考查，有利于提高学生的分析、理解能力及化学实验能力。9.下列表述正确的是A. 苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B. 乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD. 硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】【详解】A.苯和氯气生成农药六六六，其反应方程式为，反应类型是加成反应，A项错误；B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，B项错误；C.甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl，接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4,，因而产物除了4种有机物，还有HCl，C项错误；D.酯类水解断裂C-18O单键，该18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D项正确。故答案选D。10.有机物 C4H8O3 在一定条件下的性质有：在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色 的只有一种结构形式的有机物；在浓硫酸存在下，能分别与乙醇或乙酸反应；在浓硫酸存在下，还能生成分子式为 C4H6O2 的五元环状有机物。则有机物 C4H8O3 的有关叙述正确 的A. C4H8O3 的结构简式为 CH3CH(OH)CH2COOHB. C4H8O3 的结构简式为 HOCH2CH2CH2COOHC. C4H8O3 为 羟基丁酸D. C4H8O3 为羟基乙酸乙酯【答案】B【解析】【详解】在浓硫酸存在下，能分别与乙醇或乙酸反应，说明C4H8O3中含有羟基和羧基；在浓硫酸存在下，发生分子内酯化反应生成分子式为 C4H6O2 的五元环状有机物，在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物，说明C4H8O3的结构简式是HOCH2CH2CH2COOH，其名称为4羟基丁酸，故选B。11.乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是A. 分子式为 C6H6O6B. 乌头酸既能发生水解反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 乌头酸分子中所有碳原子可能共平面D. 含 1 mol 乌头酸的溶液最多可消耗 3 mol NaOH【答案】B【解析】【详解】A、由乌头酸的结构简式可知，该化合物的化学式为C6H6O6，故A正确；B、乌头酸分子中含有碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是没有酯基、卤原子、酰胺键，不能发生水解反应，故B错误；C、乌头酸分子中含碳碳双键，单键可以旋转，所有碳原子可能共平面，故C正确；D、一个乌头酸分子中含有三个羧基，所以含l mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH，故D正确。【点睛】本题考查多官能团有机物的结构与性质，把握官能团结构与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羧酸的性质考查。12.继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在 1982 年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法不正确的是 A. 香茅醛能发生加聚反应和还原反应B. “甲乙”发生了取代反应C. 甲发生完全催化氧化反应使官能团种类增加D. 香茅醛存在顺反异构现象【答案】D【解析】【详解】A香茅醛含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有醛基，能与氢气发生还原反应，故A正确；B甲乙是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，故B正确；C甲中官能团只有羟基1种，-CH2OH催化氧化得到-CHO，而环上的羟基催化氧化得到羰基，有2种官能团，故C正确；D碳碳双键中1个碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，故D错误。故选：D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的性质、有机反应类型，甲分子中不同位置的羟基发生催化氧化的产物不同为易错点。13.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如图所示。下列说法中，不正确的是A. 丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键B. 1 mol 丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗 4 mol H2C. 1mol丁子香酚与浓溴水反应，最多消耗 2 mol Br2D. 丁子香酚能使酸性 KMnO4 溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键【答案】D【解析】【详解】A、根据结构简式，分子中的含氧官能团是羟基和醚键，故A正确；B. 中苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应，所以1 mol 丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗 4 mol H2，故B正确；C. 酚羟基邻位苯环氢可与浓溴水发生取代反应、碳碳双键与溴发生加成反应，所以1mol丁子香酚与浓溴水反应，最多消耗 2 mol Br2，故C正确；D. 丁子香酚中的酚羟基、都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故酸性 KMnO4 溶液褪色不能证明其分子中含有碳碳双键，故D错误。【点睛】本题考查有机物结构和性质，侧重考查学生分析判断能力及知识迁移能力，明确常见官能团结构及其性质关系是解本题关键。14.关于化合物 2苯基丙烯()，下列说法正确的是A. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的有机物可能的结构有 6 种(除 2苯基丙烯外)C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【详解】A、 含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B、 属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的同分异构体可能的结构有、共 6 种(除 2苯基丙烯外)，故B正确；C、中含有甲基，所以不可能所有原子共平面，故B错误；D、 属于芳香烃，所以难溶于水，故D错误。15.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作的叙述错误的是A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 KB. 实验中装置 b 中的液体逐渐变为浅红色C. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯D. 装置 c 中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢【答案】C【解析】【详解】A、加入苯和液溴的混合物之前应先打开止水夹K，才能使液体顺利从分液漏斗中滴下，故A正确；B、液溴具有挥发性，b中CCl4吸收了挥发的少量溴单质而逐渐变为浅红色，故B正确； C、溴苯常温下为无色液体，难溶于水，密度比水大，a中制得的溴苯用稀碱溶液洗涤(发生的反应为2NaOH + Br2 = NaBr + NaBrO + H2O)后分液，即可得到溴苯， 故C错误；D、HBr为强酸性气体，可与过量碳酸钠发生反应Na2CO3 + HBr = NaHCO3 + NaBr ，因此可用碳酸钠溶液吸收生成的溴化氢，故 D正确。16.聚乙烯胺可用于合成染料 Y，增加纤维着色度，乙烯胺(CH2=CHNH2)不稳定，所以 聚乙烯胺常用聚合物 X 水解法制备。下列说法不正确的是A. 聚合物 X 在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同B. 测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度C. 乙烯胺与 CH3CH=NH 互为同分异构体D. 聚乙烯胺和 R-N=C=S 合成聚合物 Y 的反应类型是加成反应【答案】A【解析】【详解】A、聚合物 X 在碱性条件下水解成和HCOO-、在酸性条件下水解成和HCOOH，故A错误；B.聚乙烯胺的平均相对分子质量除以链节的式量可得聚合度，故B正确；C. 乙烯胺结构简式是CH2=CH-NH2，CH2=CH-NH2与CH3CH=NH分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确； D. 聚乙烯胺和 R-N=C=S 发生加成反应生成聚合物 ，故D正确。17.从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示，下列说法正确的是( )A. a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色B. a、b中均含有2个手性碳原子（手性碳原子指连有四个不同基团碳原子）C. b、c均能发生加成反应、还原反应、取代反应、消去反应D. c分子中所有碳原子可以处于同一平面【答案】A【解析】A.a、b均含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，c中苯环上连有的烷烃基和酚羟基都可被酸性高锰酸钾氧化，因此a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B. 手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子，根据图示可知，a中含有2个手性碳原子，b中含有1个手性碳原子，故B错误；C. c中含有酚羟基，不能发生消去反应，故C错误；D. c中含有4个饱和碳原子，饱和碳原子具有甲烷的结构特点，则所有的碳原子不可能在同一平面上，故D错误；答案选A。18.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚 乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家 近年来合成的聚乙炔衍生物分子 M 的结构式及 M 在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是A. M 与 A 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B. B 中含有两种官能团，B 能发生消去反应和缩聚反应C. A、B、C 各 1 mol 分别不足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 122D. 1 mol M 与热的烧碱溶液反应，可消耗 2n mol 的 NaOH【答案】C【解析】【分析】M水解生成A的结构简式是、B是CH3CH（OH）COOH、C是HOCH2CH2OH，根据物质中所含官能团分析作答。【详解】A. M与 A都含有碳碳双键，所以均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故A正确；B. B是CH3CH（OH）COOH，含有两种官能团：羟基（且与羟基直接相连碳原子的邻碳上有H原子）、羧基，所以B 能发生消去反应和缩聚反应，故B正确；C. A、B、C 各 1 mol 分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 n22，故C错误；D. 1 mol M 中含有2n mol酯基，所以1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗 2n mol 的 NaOH，故D正确。19.聚碳酸酯 的透光率良好。它可制作车、船、飞 机的挡风玻璃，以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料与另一原料Y 反应制得，同时生成甲醇。下列说法不正确的是A. Y 的分子结构中有 2 个酚羟基B. Y 的分子式为 C15H18O2C. 甲醇的核磁共振氢谱有 2 个吸收峰D. X 的同分异构体中能与 NaHCO3 溶液反应产生气体的有 4 种【答案】B【解析】【分析】由和Y反应制得，且同时生成CH3OH，则Y的结构简式为。【详解】A. Y 是，分子结构中有 2 个酚羟基，故A正确；B. Y是，分子式为 C15H16O2，故B错误；C. 甲醇CH3OH有2种等效氢，所以核磁共振氢谱有 2 个吸收峰，故C正确；D. 能与 NaHCO3 溶液反应产生气体说明含有羧基， 的同分异构体中能与 NaHCO3 溶液反应产生气体的有HOCH2CH2COOH、CH3CH(OH)COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH， 共4 种，故D正确。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，本题注重有机高分子化合物的单体的判断，注意体会加聚产物和缩聚产物的区别。20.甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是A. 甲、乙的化学式均为 C8H14B. 甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 乙的二氯代物共有 6 种(不考虑立体异构)D. 丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面【答案】C【解析】【详解】A. 根据甲、乙的结构简式，甲、乙的化学式均为 C8H14，故A正确；B. 甲含有碳碳双键、丙是苯的同系物，所以甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C. 的二氯代物，2个氯原子位置分别在、共有 7 种，故C错误；D. 丙的名称为乙苯，单键可以旋转，所以分子中所有碳原子可能共平面，故D正确。二、填空题21.用系统命名法 命名下列有机物 (1)_， 由 该 物 质 制 得 烯 烃 的 反 应 条 件 为_，(2)_，由该物质生成顺式聚合物的结构简式是_。【答案】 (1). 3-甲基-2 丁醇 (2). 浓硫酸/加热 (3). 2-甲基-1,3-丁二烯 (4). 【解析】【分析】(1) 属于醇，选取连有羟基的最长链为主链，从离羟基最近的一端给碳原子编号；醇发生消去反应的条件：浓硫酸、加热；(2) 含有2个碳碳双键，为二烯烃；该物质发生1,4加聚反应生成顺式聚合物。【详解】(1) 属于醇，选取连有羟基的最长链为主链，从离羟基最近的一端给碳原子编号，的名称是3-甲基-2 丁醇；醇发生消去反应生成烯烃，反应条件是浓硫酸/加热；(2) 含有2个碳碳双键，为二烯烃，系统命名是2-甲基-1,3-丁二烯；该物质发生1,4加聚反应生成顺式聚合物，由该物质生成顺式聚合物的结构简式是。22.有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）(1)写出反应银氨溶液反应的化学方程式_。(2)写出甲发生聚合反应的化学方程式_。(3)步骤 I 和 IV 在合成甲过程中的目的是_。【答案】 (1). + 2Ag(NH3)2OH+ 2Ag+3NH3 + H2O (2). +(n-1)H2O (3). 保护氨基不被氧化(或保护氨基，防止氨基被氧化)【解析】【分析】(1)中醛基与银氨溶液反应生成COONH4、Ag、氨气、水；(2)通过生成肽键发生缩聚反应；(3)步骤是氨基生成肽键，步骤是肽键发生水解，重新生成氨基；【详解】(1)中醛基发生银镜反应，反应方程式是+ 2Ag(NH3)2OH+ 2Ag+3NH3 + H2O；(2)通过生成肽键发生缩聚反应，反应方程式是+(n-1)H2O；(3)步骤是氨基生成肽键，步骤是肽键发生水解，重新生成氨基，步骤 I 和 IV 在合成甲过程中的目的是把NH2暂时保护起来，防止在步骤中被氧化。23.(1)C 中含氧官能团的名称为_和_。(2)CD的反应类型为_。(3)CD的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式：_。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。能与FeCl3溶液发生显色反应；碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为11。(5)已知：R-ClRMgCl结合上述合成路线中的相关信息写出以和 CH3CH2CH2OH 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有 机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) _。【答案】 (1). (酚)羟基 (2). 酯基 (3). 取代反应 (4). (5). (6). 【解析】【分析】(1)根据C的结构简式分析含氧官能团的名称；(2)CD是中羟基上的H原子被取代；(3)C中含2个酚羟基，结合CD的反应和副产物X的分子式分析；(4)能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为11，说明结构对称。(5)根据已知，用逆推法分析合成路线， 还原为，与HCl发生取代反应生成，与镁在无水乙醚的条件下生成；CH3CH2CH2OH氧化为丙醛，丙醛与在酸性条件下反应生成。【详解】(1) C的结构简式是 ，含氧官能团的名称是羟基、酯基；(2)CD是中羟基上的H原子被取代，反应类型为取代反应；(3) C中含2个酚羟基，根据CD的反应和副产物X的分子式可知，副产物是中2个羟基上的2个H原子被2个取代，副产物X的结构简式是；(4)能与FeCl3溶液収生显色反应，说明含有酚羟基；碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为11，说明结构对称，符合条件的的同分异构体是。(5)根据EF， 还原为，与HCl发生取代反应生成，与镁在无水乙醚的条件下生成；CH3CH2CH2OH氧化为丙醛，丙醛与在酸性条件下发生题给已知的反应生成。合成路线为：。24.已知：R-XR-CNR-COOHR1CHO+CH3COR2R1CH=CHCOR2(1)A 的分子式是 C7H8，写出 AB 反应的化学方程式_。(2)写出 CD 的化学方程式_。(3)E 与 HCHO 反应的反应类型为_，写出 F 的结构简式_。(4)写出 D 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式_。(5)写出 J 与 I2 反应生成 K 和 HI 的化学方程式_。(6)以 A 和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯()，写出相应的合成路线_。【答案】 (1). +Br2+HBr (2). +CH3COOH (3). (4). 加成反应 (5). +2NaOH+CH3COONa+H2O (6). +I2+2HI； (7). 【解析】【分析】A的分子式是C7H8，B水解为C，根据C逆推B，B是、A是；根据R-XR-CNR-COOH，由G逆推F，则F是；根据，由K逆推J，J是；【详解】(1)A 的分子式是 C7H8，A是甲苯，甲苯与液溴发生取代反应生成， 反应的化学方程式是+Br2+HBr；(2) 与 发生取代反应生成和乙酸，反应的化学方程式是+CH3COOH；(3) 与 HCHO 的反应类型为加成反应，生成的产物为，与HCl发生取代反应生成F，F 的结构简式是(4) 与足量 NaOH 溶液发生水解反应，反应的化学方程式+2NaOH+CH3COONa+H2O；(5) J ，与 I2 反应生成 和 HI ，化学方程式是+I2+2HI；(6)甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成 ，与NaCN发生取代反应生成， 水解为；乙烯与水反应生成乙醇，与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯()，合成路线是。三、实验题25.乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原 料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为：+CH3COOH+H2O 注：刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离。实验步骤:步骤 1：在圆底烧瓶中加入无水苯胺 9.2 mL，冰醋酸 17.4 mL，锌粉0.1 g，安装仪器，加入沸石，调节加热温度，使分馏柱顶温度控制在105 左右，反应约 6080 min，反应生成的水及少量醋酸被蒸出。 步骤 2：在搅拌下，趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有 100 mL 冰 水的烧杯中，剧烈搅拌，并冷却，结晶，抽滤、洗涤、干燥，得到乙酰 苯胺粗品。步骤 3：将此粗乙酰苯胺进行重结晶，晾干，称重，计算产率。(1)步骤 1 中所选圆底烧瓶的最佳规格是_(填序号)。a25 mL b50