第2节伴性遗传

色盲的发现 袜子颜色的故事 约翰 道尔顿 英国化学家 物理学家 近代化学之父 第一个发现色盲症的人 第一个被发现的色盲症患者 第一个提出色盲问题的人 著作 论色盲 你的色觉正常吗 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 69 红绿色盲 患者色觉障碍 不能像正常人一样辨别红色与绿色 道尔顿家的色盲家族系谱图 3道尔顿 外婆 外公 奶奶 爷爷 1 2 3 4 5 6 7 1 2 4 5 正常女性 正常男性 色盲女性 色盲男性 伴性遗传 性状的遗传与性别相关联的现象 伴性遗传 第二节 受精卵 受精卵 我为什么是女孩 我为什么是男孩 人体体细胞的23对染色体 人类的这种性别决定方式称为XY型性别决定 染色体 性染色体 常染色体 在男性 女性中不同的 与性别决定有关的染色体 在男性和女性中相同的 与性别决定无关的染色体 一 性别决定 若干月后 丈夫 亲爱的 我想要个男孩 丈夫 你怎么这么没用 给我生个女孩 妻子 这又不是我能决定的喽 丈夫的责怪有道理吗 卵细胞 1 1 受精卵 生男生女 由谁决定 1 XY型性别决定 2 ZW型性别决定 关键 雌性能产生两种不同类型的卵细胞 道尔顿家的色盲家族系谱图 3道尔顿 外婆 外公 奶奶 爷爷 1 2 3 4 5 6 7 1 2 4 5 XbY XBXb XbY XBXb XBY 正常女性 正常男性 色盲女性 色盲男性 XbY 伴性遗传 伴X隐性遗传病 经科学研究发现 红绿色盲症是由位于X染色体 性染色体 上的隐性基因控制的 色盲基因b 隐性基因 正常基因B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 色觉有关基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 老爸 你怎么把红绿色盲基因传给了我 讨论题 观察漫画 您认为小孩的说法有道理吗 其他伴性遗传病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病 患者由于对磷 钙吸收不良而导致骨发育障碍 患者常常表现为X型 或0型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 二 抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 三 伴Y遗传病 外耳道多毛症 1 人类精子的染体组成是 A 44条 XYB 22条 X或22条 YD 11对 X或11对 YD 22条 Y2 人的性别决定是在 A 胎儿形成时B 胎儿发育时C 形成合子时D 合子分裂时3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 B C D 4 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 B 巩固练习 1 III3的基因型是 他的致病基因来自于I中 个体 该个体的基因型是 2 III2的可能基因型是 她是杂合子的概率是 3 IV1是色盲携带者的概率是 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1 2 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 例 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 XBXB或XBXb XBXb XBXb XBY XBY XBY XBXb 1 2X1 2 口诀 无中生