17-18版：1.3 有机化合物的命名（步步高）.ppt

第三节有机化合物的命名 第一章认识有机化合物 目标定位1 能说出简单有机物的习惯命名 2 能记住系统命名法的几个原则 3 能依据系统命名法的原则对烷烃 烯烃 炔烃 苯的简单同系物进行命名 4 能根据名称写出有机物的结构简式 并能判断所给有机物名称的正误 一烷烃的命名 达标检测提升技能 二烯烃 炔烃的命名 内容索引 三苯的同系物的命名 一烷烃的命名 新知导学 1 烷基命名法 1 烃分子失去一个所剩余的原子团叫烃基 2 甲烷分子失去一个H 得到 叫 乙烷失去一个H 得到 叫乙基 像这样由烷烃失去一个剩余的原子团叫烷基 烷基的组成通式为 3 丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种 正丙基的的结构简式是 异丙基的结构简式是 氢原子 CH3 甲基 CH2CH3 氢原子 CnH2n 1 CH2CH2CH3 2 烷烃习惯命名法 1 根据烷烃分子里所含数目来命名 数加 烷 字 就是简单的烷烃的命名 2 碳原子数在十以内的 从一到十依次用 来表示 碳原子数在十以上的用表示 当碳原子数相同时 在 碳原子数 烷名前面加 等 碳原子 碳原子 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 汉字数字 正 异 新 3 分子式为C5H12的同分异构体有3种 写出它们的名称和结构简式 4 含碳原子数较多 结构复杂的烷烃采用系统命名法 正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3 3 烷烃系统命名法 1 分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系 并填空 2 总结烷烃系统命名法的步骤 选主链 称某烷 选定分子中为主链 按主链中碳原子数目称作 某烷 位置 个数 主链 支链 最长的碳链 编序号 定支链 选主链中一端开始编号 当两个相同支链离两端主链相同时 从离第三个支链最近的一端开始编号 等近时按支链最简进行编号 取代基写在前 注位置 短线连 先写取代基 再写取代基 不同基团 简单在前 复杂在后 相同合并 最后写主链名称 例如 名称为 离支链最近的 编号 名称 3 甲基 4 乙基己烷 烷烃的命名 1 系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字 用 隔开 汉字数字 支链名称 主链名称 取代基位置 取代基总数 若只有一个 则不用写 2 烷烃命名的原则 选主链 编序号 3 烷烃命名的注意事项 取代基的位号必须用阿拉伯数字表示 相同取代基要合并 必须用中文数字表示其个数 多个取代基位置间必须用逗号 分隔 位置与名称间必须用短线 隔开 若有多种取代基 必须简单写在前 复杂写在后 1 用系统命名法命名下列烷烃 活学活用 答案 解析 1 2 甲基丁烷 烷烃命名必须按照三条原则进行 选最长的碳链为主链 当最长的碳链不止一条时 应选取支链最多的为主链 给主链编号时 应从距离取代基最近的一端开始编号 若两端距离取代基一样近 则按支链最简 并使全部取代基序号之和最小的一端来编号 命名要规范 答案 2 3 4 2 4 二甲基己烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 5 答案 2 4 二甲基 3 乙基己烷 2 下列烷烃的命名是否正确 若有错误 请加以改正 1 2 乙基丁烷 2 3 4 二甲基戊烷 答案 解析 3 1 2 4 三甲基丁烷 4 2 4 二甲基己烷 1 2 3 命名错误 正确的烷烃命名分别是 1 3 甲基戊烷 2 2 3 二甲基戊烷 3 3 甲基己烷 4 正确 1 3 选错了主链 1 中主链不是最长的 3 中误把主链末端当成了取代基 2 是起点定错了 应是离支链最近的一端为起点 二烯烃 炔烃的命名 1 写出下列较为简单的烯烃 炔烃的名称 1 CH2 CH2 CH2 CH CH3 2 CH CH CH C CH3 2 分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系 并填空 新知导学 乙烯 丙烯 乙炔 丙炔 位置 个数 名称 双键 主链碳原子 双键 烯烃 炔烃的命名方法步骤 1 选主链 定某烯 炔 将含的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 2 近双 三 键 定位号 从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3 标双 三 键 合并算 用阿拉伯数字标明双键或三键的 只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示双键或三键的 双键或三键 双键或三键 位置 个数 3 某烯烃的结构简式为 有甲 乙 丙 丁四位同学分别将其命名为2 甲基 4 乙基 4 戊烯 2 异丁基 1 丁烯 2 4 二甲基 3 己烯 4 甲基 2 乙基 1 戊烯 下列对四位同学的命名判断正确的是A 甲的命名主链选择是错误的B 乙的命名编号是错误的C 丙的命名主链选择是正确的D 丁的命名是正确的 活学活用 答案 解析 要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处 烯烃中主链的选取必须包含双键在内 这样有可能主链并非是分子中最长的碳链 对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始 因而支链并不对编号起作用 必须在书写名称时指出双键的位置 据此分析各位同学的命名 可以看出甲同学对主链碳原子编号错误 乙 丙同学的主链选择错误 4 1 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 2 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 答案 解析 根据烯烃 炔烃的命名原则 选主链 编序号 具体编号如下 然后再确定支链的位置 正确书写名称 当对烯烃 炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时 要注意主链及编号的变化 三苯的同系物的命名 1 苯的同系物的结构特征 1 分子中含有苯环 2 分子中侧链均为基 如 苯的同系物 新知导学 2 习惯命名法以苯作为命名的母体 若氢原子被甲基取代叫 若氢原子被乙基取代叫 若两个氢原子被甲基取代叫 二甲苯有 三种不同的结构 一个 烷 不是 甲苯 乙苯 二甲苯 邻 间 对 3 系统命名法以二甲苯为例 若将苯环上的6个碳原子编号 以某个甲基所在的碳原子的位置为1号 选取位次号给另一个甲基编号 最小 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 苯的同系物的命名方法 1 以作为母体 苯环侧链的作为取代基 称为 某苯 2 若苯环上有两个或两个以上的取代基时 则将苯环进行编号 编号时从小取代基开始 并沿使取代基位次和较小的方向进行 注意 当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时 可将苯作为取代基 如的名称为苯乙烯 的名称为苯乙炔 苯 烷基 5 苯有多种同系物 其中一种结构简式为 则它的名称为A 2 4 二甲基 3 乙基苯B 1 3 二甲基 2 乙基苯C 1 5 二甲基 6 乙基苯D 2 乙基 1 3 二甲基苯 活学活用 答案 解析 苯的同系物命名时 将苯环进行编号 编号时从小的取代基开始 并且沿使取代基位次和较小的方向进行 因此命名为1 3 二甲基 2 乙基苯 6 下列有机物命名是否正确 若不正确 请写出正确的名称 1 苯基甲烷 2 二乙苯 3 1 5 二甲基 6 乙基苯 答案 解析 甲苯 邻二乙苯 或1 2 二乙苯 1 3 二甲基 2 乙基苯 苯的同系物命名时 以苯环为母体 侧链作取代基 编号时 将最简单的取代基所连的碳原子编为 1 号 然后按顺时针或逆时针编号 使取代基位置编号之和最小 1 有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步 然后是编序号 就近 就简 最小是编序号时遵循的三条原则 同时书写要注意规范 数字与汉字之间用 隔开 数字之间用 隔开 2 烯烃 炔烃 或烃的衍生物 中都含有官能团 在命名时要注意到官能团对命名的影响 选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链 达标检测提升技能 1 有机物 CH3CH2 2CHCH3的名称是A 3 甲基戊烷B 2 甲基戊烷C 2 乙基戊烷D 3 乙基丁烷 答案 解析 1 2 3 4 5 将该物质的结构简式变形为 2 下列选项中是3 甲基 2 戊烯的结构简式的是 1 2 3 4 5 答案 解析 根据有机化合物的名称写出其结构简式 然后对比判断即可 书写时可按如下过程 先写主碳链 再标官能团 最后补充氢原子 3 下列有机物的命名正确的是A 二溴乙烷 B 3 乙基 1 丁烯 C 邻二甲苯 D 2 2 3 三甲基戊烷 答案 解析 A项应为1 2 二溴乙烷 B项应为3 甲基 1 戊烯 D项应为2 2 4 三甲基戊烷 1 2 3 4 5 4 下列各物质的名称不正确的是A 3 甲基 2 戊烯B 3 甲基 2