




已阅读5页,还剩37页未读, 继续免费阅读
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第二单元遗传的分子基础 最新考纲1 人类对遗传物质的探索过程 2 dna分子结构的主要特点 3 基因的概念 4 dna分子的复制 5 遗传信息的转录和翻译 6 基因与性状的关系 考纲解读1 两个经典实验的设计思路和结论分析2 dna分子的结构特点 复制及相关计算3 基因与dna 染色体 遗传信息 脱氧核苷酸之间的关系4 dna分子多样性和特异性5 遗传信息的转录和翻译过程及相关计算6 中心法则的内容及相关内容的区别 联系和应用7 基因与蛋白质及性状的关系 第1讲dna是主要的遗传物质 知识点一肺炎双球菌转化实验 答案 格里菲思 菌体无多糖荚膜 菌落表面粗糙 无毒性 菌体有多糖荚膜 菌落表面光滑 有毒性 艾弗里 答案 小鼠不死亡 小鼠死亡 小鼠不死亡 小鼠死亡 转化因子 既有r型菌 也有s型菌 只有r型菌 只有r型菌 只有r型菌 dna是遗传物质 而蛋白质等不是遗传物质 知识点二噬菌体侵染细菌的实验 知识点三rna也是遗传物质的实验 判断正误1 肺炎双球菌体外转化实验以体内转化实验作基础 2 艾弗里证明转化因子是dna而不是蛋白质 3 转化的实质是基因突变 4 同位素标记噬菌体时不能直接将噬菌体放在培养基上 5 同时用35s 32p标记一组噬菌体实验效果更明显 6 有细胞的生物以dna作为主要遗传物质 7 有少数病毒不含dna 只有rna 此时rna才是遗传物质 答案 1 2 3 4 5 6 7 学习笔记 肺炎双球菌转化实验 注意 格里菲思实验第4组小鼠体内分离出的细菌和艾弗里s型菌的dna r型活菌培养基上生存的细菌都是r型菌和s型菌都有 但是r型菌多 加热杀死的s型细菌 其蛋白质变性失活 但dna氢键断裂变性失活后随温度降低又恢复活性 类似于pcr扩增 转化导致的变异方式类似于转基因技术 故应界定为基因重组 本考点的考查主要有三个方向 一是实验操作过程 二是实验的目的 三是考查探究性实验设计的基本思路和方法 全国卷近几年没有命题 为冷考点 典例1 2011 广东卷 艾弗里和同事用r型和s型肺炎双球菌进行实验 结果如下表 从表可知 a 不能证明s型菌的蛋白质不是转化因子b 说明s型菌的荚膜多糖有酶活性c 和 说明s型菌的dna是转化因子d 说明dna是主要的遗传物质解析本题考查艾弗里的肺炎双球菌转化实验 属于对理解层次的考查 由表格信息可以看出 含有s型细菌的蛋白质和荚膜多糖的培养皿中没有s型细菌的产生 说明蛋白质和荚膜多糖不是转化因子 a不符合题意 酶的化学本质是蛋白质或rna b不符合题意 和 的自变量为dna的完整性 在dna保持完整的培养皿中有s型细菌出现 说明dna是转化因子 c符合题意 因为大多数生物的遗传物质是dna 我们才能说dna是主要的遗传物质 只能说明dna是遗传物质 d不符合题意 答案c 题后反思s型菌的dna dna水解酶 r型活细菌只有r型细菌 该实验是从另一个角度进一步证明dna是遗传物质 而不是为了证明dna的水解产物 脱氧核苷酸不是遗传物质 尽管此实验可以证明该问题 但不是该实验的实验目的 训练1 新视角 艾弗里等人为了弄清转化因子的本质 进行了一系列的实验 如图是他们所做的一组实验 则三个实验的培养皿中只存在一种菌落的为 a 实验一b 实验二c 实验三d 实验一和三解析实验二中加入的dna酶能分解s型细菌的dna活性片段 使基因无法转移进入r型细菌中 所以菌落只有一种 即r型菌落 答案b 一 噬菌体侵染细菌的实验分析1 实验思路及方法s是蛋白质特有的元素 p几乎都存在于噬菌体dna分子中 用放射性同位素32p和35s分别标记dna和蛋白质 直接地单独地观察它们各自的作用 噬菌体侵染细菌的实验及遗传物质辨析 2 侵染特点及过程 1 进入细菌体内的是噬菌体的dna 噬菌体蛋白质外壳留在外面不起作用 2 噬菌体侵染细菌要经过吸附 注入核酸 合成 组装 释放五个过程 提醒噬菌体增殖场所是大肠杆菌细胞内 除噬菌体的dna做模板起指导作用外 其余的原料 脱氧核苷酸和氨基酸 合成蛋白质的场所核糖体 atp和相关酶全由大肠杆菌提供 3 结果及分析 由上表分析可知 噬菌体的dna是其亲代与子代之间联系的 桥梁 即 dna是遗传物质 结论 提醒该实验可同时证明 dna分子具有相对稳定性 dna能自我复制 使前后代保持一定的连续性 dna能控制蛋白质的生物合成 都不能证明dna分子产生可遗传的变异 二 与肺炎双球菌转化实验的比较 三 生物的遗传物质1 烟草花叶病毒侵染烟草实验 1 过程及结果2 主要的遗传物质 1 事实 2 结论 绝大多数生物的遗传物质都是dna 所以说dna是主要的遗传物质 本考点高考命题多以实验分析选择题形式出现 涉及内容有 同位素标记法的应用 噬菌体的成分 结构与增殖 探究性实验设计的原则 方法等 题目有一定难度和区分度 典例2 2011 江苏卷 关于 噬菌体侵染细菌的实验 的叙述 正确的是 a 分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32p的培养基培养噬菌体b 分别用35s和32p标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌 进行长时间的保温培养c 用35s标记的噬菌体侵染实验中 沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致d 35s 32p标记的噬菌体侵染实验分别说明dna是遗传物质 蛋白质不是遗传物质 解析 噬菌体侵染细菌的实验 应分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32p的培养基培养大肠杆菌 再用含有放射性同位素35s和放射性同位素32p的大肠杆菌分别培养噬菌体得到含有放射性同位素35s和放射性同位素32p的噬菌体 再让带标记的噬菌体分别侵染未带标记的大肠杆菌 进行短时间的保温培养 所以a b选项均错误 c选项用35s标记的噬菌体侵染实验中 沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分导致部分亲代噬菌体蛋白质外壳仍然吸附在大肠杆菌表面 所以c选项正确 35s 32p标记的噬菌体侵染实验分别说明蛋白质不是遗传物质 dna是遗传物质 所以d选项错误 答案c 易错点评噬菌体等病毒都是严格在活细胞内寄生并繁殖的 人工提供的培养基不能直接培养 并标记 病毒 必须用活细胞 寄主 培养 并标记 病毒 因此 标记噬菌体 必须分两步进行 训练2 2012 南通调研 下图表示科研人员探究 烟草花叶病毒 tmv 遗传物质 的实验过程 由此可以判断 a 水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和rnab tmv的蛋白质不能进入烟草细胞中c 侵入烟草细胞的rna进行了逆转录过程d rna是tmv的主要遗传物质 解析从图示分析 tmv放入水和苯酚中后 rna和蛋白质分离 a正确 通过接种的方式 tmv的蛋白质可以进入烟草细胞中 b错 此实验不能看出tmv的rna在烟草细胞中进行了逆转录过程 c错误 此实验说明tmv的遗传物质是rna 而不是蛋白质 同种生物的遗传物质没有主次之分 d错误 答案a 遗传物质的探索实验考查 1 2010 海南卷 某同学分离纯化了甲 乙两种噬菌体的蛋白质和dna 重新组合为 杂合 噬菌体 然后分别感染大肠杆菌 并对子代噬菌体的表现型作出预测见下表 其中预测正确的是 a 1 3b 1 4c 2 3d 2 4解析由题可知 两种噬菌体均为dna病毒 即dna决定了病毒的遗传性状 甲的dna 乙的蛋白质组成 杂合 噬菌体 杂合 噬菌体的子代表现型与甲种一致 乙的dna 甲的蛋白质组成 杂合 噬菌体 杂合 噬菌体的子代表现型与乙种一致 答案b 2 2010 上海 若1个35s标记的大肠杆菌被1个32p标记的噬菌体侵染 裂解后释放的所有噬菌体 a 一定有35s 可能有32pb 只有35sc 一定有32p 可能有35sd 只有32p解析1个被32p标记的噬菌体侵染35s标记的大肠杆菌 含32p标记的噬菌体dna侵入大肠杆菌 以大肠杆菌内的物质为原料进行复制 故释放的噬菌体可能有2个含32p的 以大肠杆菌内的35s氨基酸为原料合成噬菌体蛋白质 故释放的噬菌体一定含有35s 答案a 3 判断正误 1 2010 广东卷 d dna是主要的遗传物质 2 2009 江苏生物5 a 豌豆的遗传物质主要是dna 3 2009 江苏生物5 b 酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上 解析 1 由于绝大多数生物的遗传物质都是dna 所以dna是主要的遗传物质 2 豌豆属于真核生物 其遗传物质只有dna 3 酵母菌的遗传物质dna主要分布在染色体上 细胞质中也有 答案 1 2 3 生物体内的遗传物质 4 2008 广东理基 38 下列四种病毒中 遗传信息贮存在dna分子中的是 a 引发禽流感的病原体b 烟草花叶病毒c t2噬菌体d引起aids的病原体解析考查生物遗传物质的具体类型 属于考纲理解层次 难度较小 对于常见的各种病毒的遗传物质要注意归类记忆 禽流感病毒 禽流感的病原体 烟草花叶病毒 艾滋病病毒 引起aids的病原体 都是rna病毒
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论