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2012-2013学年内蒙 古包头三十三中高二(上)期末化学试卷一、选择题1(6分)(2012秋九原区校级期末)2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果,其中一项是瑞士科学家库尔特维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”在化学上经常使用的是氢核磁共振谱,它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的下列有机物分子中,在氢核磁共振谱中信号强度(个数比)是1:3的是()a1,2,3,三甲基苯b丙烷c异丙醇d甲酸丁酯2(6分)(2014秋宁城县期末)结构简式为的有机物,不能发生的反应是()a消去反应b加成反应c酯化反应d银镜反应3(6分)(2012秋九原区校级期末)等质量的下列有机物完全燃烧时,耗氧量最大的是()a甲烷b乙烯c乙烷d苯4(6分)(2012秋九原区校级期末)下列反应与有机物官能团性质无关的是()a工业上利用油脂合成肥皂b乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色c用苯和浓硝酸反应d钠放入无水乙醇中放出氢气5(6分)(2012秋九原区校级期末)只用一种试剂就可以把4种无色稀溶液:乙醇、苯酚、agno3溶液、koh溶液一一区分的是()a自来水bfecl3溶液cbacl2溶液d稀硫酸6(6分)(2004上海)某芳香族有机物的分子式为c8h6o2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有()a两个羟基b一个醛基c两个醛基d一个羧基7(6分)(2012秋九原区校级期末)某一有机物a可发生下列变化:已知c为羧酸,且c、e不发生银镜反应,则a的可能结构有()a1种b3种c2种d1种二、非选择题8(14分)(2012秋九原区校级期末)(1)有下列几组物质,请将序号填入下列空格内:a、ch2=chcooh和油酸(c17h33cooh)b、12c60和石墨c、 和 d、35cl和37cle、乙醇和乙二醇互为同位素的是;互为同系物的是;互为同素异形体的是;互为同分异构体的是;既不是同系物,又不是同分异体,也不是同素异形体,但可看成是同一类物质的是(2)为探究溴乙烷与naoh乙醇溶液发生反应后生成的气体中是否含不饱和烃,设计装置如图所示回答:a装置中反应的化学方程式为;b装置的作用是;若省去装置b,c装置中试剂应改为,反应的化学方程式为(3)a、b、c三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同的条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2,则a、b、c三种醇分子里羟基数之比是9(18分)(2012秋九原区校级期末)有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识,某教师设计了如图装置(夹持装置仪器已省略),其实验操作为:先按图安装好,先关闭活塞a、b、c,在铜丝的中间部分加热片刻,然后打开活塞a、b、c,通过控制活塞a和b,而有节奏(间歇性)通入气体,即可在m处观察到明显的实验现象试回答以下问题:(1)a中发生反应的化学方程式,b的作用:;c中热水的作用:(2)从m管中可观察到的现象:从中可认识到该实验过程中催化剂(填“参加”或“不参加”)了化学反应,还可以认识到催化剂起催化作用需要一定的(3)按照m处观察到的现象分步表示出反应的化学方程式为:、,(4)验证乙醇氧化产物的化学方法是10(14分)(2012秋九原区校级期末)已知:与(ch3)3coh结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸下面是以物质a为起始反应物合成pmaa的路线:请填写下列空白:(1)a的结构简式为:、a的名称为、d中官能团的名称(2)写出下列反应的化学方程式:cd:ef:fpmaa:(3)e在有浓硫酸并加热的条件下,除了生成f外,还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物g,g的结构简式为:11(12分)(2012秋九原区校级期末)某烃a 蒸汽密度是相同状况下氢气密度的53倍,10.6g a在o2中燃烧生成co、co2和9g h2o已知烃a不能使br2的ccl4溶液褪色,但能使kmno4酸性溶液褪色,其苯环上一氯取代产物只有一种结构已知:a可以发生如图一系列变化 根据上述转化关系回答下列问题:(1)写出a的分子式b的结构简式(2)化合物f分子中一定有个碳原子共平面(3)写出de化学反应方程式;(4)写出cf化学反应方程式;(5)写出f的同分异构体,且满足下列三个条件:结构稳定,与f具有相同的官能团,能发生消去反应2012-2013学年内蒙古包头三十三中高二(上)期末化学试卷参考答案与试题解析一、选择题1(6分)(2012秋九原区校级期末)2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果,其中一项是瑞士科学家库尔特维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”在化学上经常使用的是氢核磁共振谱,它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的下列有机物分子中,在氢核磁共振谱中信号强度(个数比)是1:3的是()a1,2,3,三甲基苯b丙烷c异丙醇d甲酸丁酯考点:常见有机化合物的结构专题:有机化学基础分析:核磁共振氢谱中信号数等于有机物中氢原子的种类数,在氢核磁共振谱中信号强度(个数比)是1:3,说明该分子中的h原子有2种,个数之比为1:3解答:解:a1,2,3,三甲基苯中两边2个甲基上的6个原子都是等效的,中间甲基上的3个原子都是等效的,苯环上的3个氢原子是2种氢原子,个数之比为6:3:2:1,故a错误; b丙烷中两个甲基上的6个原子都是等效的,亚甲基上的2个h原子都是等效的,个数之比为3:1,故b正确; c异丙醇中两个甲基上的6个原子都是等效的,次甲基上有1个h原子,羟基上有11个h原子,个数之比为6:1:1,故c错误;d甲酸丁酯存在同分异构体,只有当分子结构为hcooc(ch3)3时,有2种h原子,个数之比为9:1,故d错误故选b点评:本题考查核磁共振氢谱与有机物中氢原子的种类关系,题目难度不大,核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数2(6分)(2014秋宁城县期末)结构简式为的有机物,不能发生的反应是()a消去反应b加成反应c酯化反应d银镜反应考点:取代反应与加成反应;消去反应与水解反应;聚合反应与酯化反应专题:有机反应分析:该有机物中含有的官能团有:碳碳双键、醇羟基、氯原子、醛基,所以该物质具有烯烃、醇、氯代烃和醛的性质解答:解:a连接醇羟基的碳原子相邻的碳原子上没有氢离子,所以该物质不能发生消去反应,故a符合;b该物质中含有碳碳双键和醛基,所以能和氢气发生加成反应,故b不符合;c该物质中含有醇羟基,所以能发生酯化反应,故c不符合;d该物质中含有醛基,所以能和银氨溶液发生银镜反应,故d不符合;故选a点评:本题考查了有机物的性质,难度不大,根据物质具有的官能团来分析其可能具有的性质,官能团决定其性质3(6分)(2012秋九原区校级期末)等质量的下列有机物完全燃烧时,耗氧量最大的是()a甲烷b乙烯c乙烷d苯考点:化学方程式的有关计算专题:烃及其衍生物的燃烧规律分析:相同质量的各烃完全燃烧,耗氧量取决于h元素的质量分数,分子中h元素的质量分数越高,耗氧量越大,计算分子中c原子与h原子数目之比,相同c原子,h原子数目越大,h元素质量分数越大,据此解答解答:解:等质量的烃燃烧,耗氧量取决于h%,h%越大耗氧量越大,ach4中n(c):n(h)=1:4;bc2h4中n(c):n(h)=1:2;cc2h6中n(c):n(h)=2:6=1:3;dc6h6中n(c):n(h)=6:6=1:1;故ch4中h的质量分数最大,相同质量ch4的耗氧量最大,故选a点评:本题考查烃燃烧耗氧量的判断,难度不大,注意根据相同质量的c、h消耗氧气的质量确定h的质量分数越大,耗氧量越大,注意对规律的理解掌握4(6分)(2012秋九原区校级期末)下列反应与有机物官能团性质无关的是()a工业上利用油脂合成肥皂b乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色c用苯和浓硝酸反应d钠放入无水乙醇中放出氢气考点:有机物分子中的官能团及其结构专题:有机物的化学性质及推断分析:a油脂中含有酯基,油脂和naoh发生水解反应生成硬脂酸钠;b不饱和键能被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色;c苯中没有官能团,苯和浓硝酸在一定条件下发生取代反应;dna和乙醇中羟基反应生成氢气解答:解:a油脂中含有酯基,油脂和naoh发生水解反应生成硬脂酸钠,从而制得肥皂,肥皂在制取与酯基有关,故a不选;b不饱和键能被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯中含有碳碳双键导致其性质较活泼,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以与官能团有关,故b不选;c苯中没有官能团,苯和浓硝酸在一定条件下发生取代反应生成硝基苯,所以与官能团无关,故c选;d乙醇中氢键上h原子较活泼,na和乙醇中羟基反应生成氢气,所以与官能团有关,故d不选;故选c点评:本题考查官能团的性质,明确常见有机物官能团及其性质的关系是解本题关键,熟练掌握常见有机物的性质,题目难度不大5(6分)(2012秋九原区校级期末)只用一种试剂就可以把4种无色稀溶液:乙醇、苯酚、agno3溶液、koh溶液一一区分的是()a自来水bfecl3溶液cbacl2溶液d稀硫酸考点:物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用专题:物质检验鉴别题分析:检验苯酚可以用氯化铁溶液,发生显色反应;检验氯离子可以用硝酸银溶液,生成白色沉淀;检验铁离子可以用硫氰化钾溶液或氢氧化钾溶液,溶液变成血红色或生成红褐色沉淀解答:解:a、自来水中含有氯离子,能和银离子反应生成白色沉淀,但和乙醇、苯酚、氢氧化钾溶液不反应,所以无明显现象,导致不能鉴别乙醇、苯酚、koh溶液,故a错误;b、fecl3溶液加入四种溶液中依次出现的现象是:无明显现象、溶液呈紫色色、生成白色沉淀、生成红褐色沉淀,故b正确;c、氯化钡和乙醇、氢氧化钾不反应,所以不能鉴别,故c错误;d、稀硫酸和乙醇、苯酚不反应,和氢氧化钾反应但没有现象,所以不能鉴别,故d错误;故选b点评:本题考查物质的鉴别,物质的鉴别要有典型的不同现象才可以,尤其注意fe3+、cl和ag+的检验,该种题型涉及元素化合物知识,要注意总结和积累6(6分)(2004上海)某芳香族有机物的分子式为c8h6o2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有()a两个羟基b一个醛基c两个醛基d一个羧基考点:同分异构现象和同分异构体;常见有机化合物的结构专题:同系物和同分异构体分析:某芳香族有机物的分子式为c8h6o2,由分子式可知,该有机物分子含有一个苯环,去掉一个苯环后,还余有c2o2,剩余基团可能为2个或1个或1个cc、2个o,或1个coo、1个c,将其插入苯的ch之间,判断可能形成的官能团;解答:解:某芳香族有机物的分子式为c8h6o2,由分子式可知,该有机物分子含有一个苯环,去掉一个苯环后,还余有c2o2,剩余基团可能为2个或1个或1个cc、2个o,将其插入苯的ch之间,可以形成;为1个coo、1个c,即分子拆除一个苯环和一个羧基后,还余有一个c,它不可能满足四价的结构而插入苯环的ch键中,故不可能存在羧基,故选d点评:本题考查有机物的结构方面的知识,注意知识的积累是解题的关键,难度较大,综合性较强7(6分)(2012秋九原区校级期末)某一有机物a可发生下列变化:已知c为羧酸,且c、e不发生银镜反应,则a的可能结构有()a1种b3种c2种d1种考点:有机物实验式和分子式的确定分析:a能在碱性条件下反应生成b和d,b与酸反应,应为盐,d能在cu催化作用下发生氧化,应为醇,则a应为酯,c和e都不能发生银镜反应,说明c、e不含醛基,如c为乙酸,则d为ch3chohch2ch3,如c为丙酸,则d为ch3chohch3,据此进行解答解答:解:a的分子式为c6h12o2,a能在碱性条件下反应生成b和d,b与酸反应,b应为盐,d能在cu催化作用下发生氧化,d应为醇,则a属于酯,c和e都不能发生银镜反应,说明c、e不含醛基,则c不可能为甲酸,若c为乙酸,则d为ch3ch(oh)ch2ch3,若c为丙酸,则d为ch3ch(oh)ch3,若c为丁酸,则d为乙醇、e为乙醛,不可能,所以a只能为:ch3cooch(ch3)ch2ch3或ch3ch2coo2ch(ch3)2,总共有两种可能的结构,故选c点评:本题考查有机物的推断,题目难度不大,本题注意c和e都不能发生银镜反应的特点,为解答该题的关键,以此推断对应的酸或醇的种类和推断出a的可能结构二、非选择题8(14分)(2012秋九原区校级期末)(1)有下列几组物质,请将序号填入下列空格内:a、ch2=chcooh和油酸(c17h33cooh)b、12c60和石墨c、 和 d、35cl和37cle、乙醇和乙二醇互为同位素的是d;互为同系物的是a;互为同素异形体的是b;互为同分异构体的是c;既不是同系物,又不是同分异体,也不是同素异形体,但可看成是同一类物质的是e(2)为探究溴乙烷与naoh乙醇溶液发生反应后生成的气体中是否含不饱和烃,设计装置如图所示回答:a装置中反应的化学方程式为ch3ch2br+naohch2=ch2+nabr+h2o;b装置的作用是吸收挥发出来的乙醇;若省去装置b,c装置中试剂应改为溴水,反应的化学方程式为ch2=ch2+br2ch2brch2br(3)a、b、c三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同的条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2,则a、b、c三种醇分子里羟基数之比是2:1:3考点:有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构;乙酸乙酯的制取专题:实验题;有机反应分析:(1)a、ch2=chcooh和油酸(c17h33cooh),结构相似,相互15个ch2原子团,互为同系物;b、12c60和石墨,均为c的单质,互为同素异形体;c、和的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体;d、35cl和37cl,均为cl原子,质子数相同,中子数不同,互为同位素;e、乙醇和乙二醇中oh的数目不同,但均属于醇类物质;(2)溴乙烷与naoh乙醇溶液发生消去反应生成乙烯,b中水可除去挥发的乙醇,c中乙烯被高锰酸钾氧化,或直接利用乙烯与溴水的加成反应来检验;(3)根据关系式2oh2nah2可知,在相同条件下产生体积相同的氢气,一定物质的量的三种醇含有的oh相同,结合物质的量关系判断解答:解:(1)(1)a、ch2=chcooh和油酸(c17h33cooh),结构相似,相互15个ch2原子团,互为同系物;b、12c60和石墨,均为c的单质,互为同素异形体;c、和的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体;d、35cl和37cl,均为cl原子,质子数相同,中子数不同,互为同位素;e、乙醇和乙二醇中oh的数目不同,但均属于醇类物质;则互为同位素的d;互为同系物的是a;互为同素异形体的是b;互为同分异构体的是c;既不是同系物,又不是同分异体,也不是同素异形体,但可看成是同一类物质的是e,故答案为:d;a;b;c;e;(2)a装置中发生卤代烃的消去反应,反应的化学方程式为ch3ch2br+naohch2=ch2+nabr+h2o,故答案为:ch3ch2br+naohch2=ch2+nabr+h2o;b装置的作用是吸收挥发出来的乙醇,故答案为:吸收挥发出来的乙醇; 若省去装置b,c装置中试剂应改为溴水,发生的反应为ch2=ch2+br2ch2brch2br,故答案为:溴水;ch2=ch2+br2ch2brch2br;(3)设生成氢气6mol,根据2oh2nah2可知参加反应的羟基均为12mol,三种醇的物质的量之比为3:6:2,故a、b、c三种分子里羟基数目之比为:=2:1:3,故答案为:2:1:3点评:本题考查较综合,涉及有机物的结构与性质及相关概念的分析与应用,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、醇性质及计算能力的考查,题目难度不大9(18分)(2012秋九原区校级期末)有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识,某教师设计了如图装置(夹持装置仪器已省略),其实验操作为:先按图安装好,先关闭活塞a、b、c,在铜丝的中间部分加热片刻,然后打开活塞a、b、c,通过控制活塞a和b,而有节奏(间歇性)通入气体,即可在m处观察到明显的实验现象试回答以下问题:(1)a中发生反应的化学方程式2h2o22h2o+o2,b的作用:干燥o2;c中热水的作用:使乙醇变为乙醇蒸汽(2)从m管中可观察到的现象:光亮的铜丝先变暗后变亮,交替进行,这说明催化剂参加反应过程从中可认识到该实验过程中催化剂参加(填“参加”或“不参加”)了化学反应,还可以认识到催化剂起催化作用需要一定的温度(3)按照m处观察到的现象分步表示出反应的化学方程式为:2cu+o22cuo、ch3ch2oh+cuoch3cho+h2o+cu,(4)验证乙醇氧化产物的化学方法是取少量的氧化产物于试管中,加入新制的银氨溶液水浴加热,观察试管壁上有光亮的银镜生成,或取少量的氧化产物于试管中,加入新制的氢氧化铜悬浊液加热,观察有红色的沉淀生成考点:乙醇的催化氧化实验专题:实验题分析:(1)a中是过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成水和氧气;b是吸收氧气中的水蒸气;c是加热乙醇得到乙醇蒸气进入装置m;(2)m处是乙醇的催化氧化反应生成乙醛,铜丝做催化剂,cu和氧气反应生成氧化铜,氧化铜和乙醇反应又生成铜;催化剂参加反应过程,催化作用需要一定的温度;(3)m处发生的反应是乙醇的催化氧化反应生成乙醛,铜丝做催化剂,cu和氧气反应生成氧化铜,cuo和乙醇反应又生成铜,化学方程式为2cu+o22cuo、ch3ch2oh+cuoch3cho+h2o+cu;(4)乙醇被氧化为乙醛,依据醛基检验方法进行设计实验,可以利用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验解答:解:(1)a中是过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成水和氧气,反应的化学方程式为2h2o2 2h2o+o2,b是吸收氧气中的水蒸气,c中热水使d中乙醇变为蒸气进入m中参加反应,故答案为:2h2o2 2h2o+o2;干燥o2;使乙醇变为乙醇蒸汽;(2)m处发生的反应是乙醇的催化氧化反应生成乙醛,铜丝做催化剂,cu和氧气反应生成氧化铜,和乙醇反应又生成铜,因此会出现光亮的铜丝先变暗后变亮,交替进行,这说明催化剂参加反应过程,催化作用需要一定的温度,故答案为:光亮的铜丝先变暗后变亮,交替进行,这说明催化剂参加反应过程;参加;温度;(3)m处发生的反应是乙醇的催化氧化反应生成乙醛,反应的化学方程式为:2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o,分步为cu和氧气反应生成氧化铜,化学方程式为2cu+o22cuo,cuo和乙醇反应又生成乙醛、铜,化学方程式为ch3ch2oh+cuoch3cho+h2o+cu,故答案为:2cu+o22cuo;ch3ch2oh+cuoch3cho+h2o+cu;(4)乙醇被氧化为乙醛,乙醛含有醛基,具有还原性,能被银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化,因此验证乙醇氧化产物的化学方法是:取少量的氧化产物于试管中,加入新制的银氨溶液水浴加热,观察试管壁上有光亮的银镜生成,或取少量的氧化产物于试管中,加入新制的氢氧化铜悬浊液加热,观察有红色的沉淀生成,故答案为:取少量的氧化产物于试管中,加入新制的银氨溶液水浴加热,观察试管壁上有光亮的银镜生成,或取少量的氧化产物于试管中,加入新制的氢氧化铜悬浊液加热,观察有红色的沉淀生成点评:本题考查了物质现在的实验验证方法和实验设计,主要是过氧化氢的分解反应,乙醇的催化氧化产物判断和检验,题目难度中等,注意检验乙醛时,必须选“取少量”,再“加试剂”10(14分)(2012秋九原区校级期末)已知:与(ch3)3coh结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸下面是以物质a为起始反应物合成pmaa的路线:请填写下列空白:(1)a的结构简式为:ch2=c(ch3)ch3、a的名称为2甲基丙烯、d中官能团的名称醛基、羟基(2)写出下列反应的化学方程式:cd:2+o22+2h2oef:ch2=c(ch3)cooh+h2ofpmaa:n ch2=c(ch3)cooh(3)e在有浓硫酸并加热的条件下,除了生成f外,还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物g,g的结构简式为:考点:有机物的推断专题:有机物的化学性质及推断分析:f含有碳碳双键,发生加聚反应生成高分子化合物pmaa,故pmaa为,a与氯气反应得到b,b发生卤代烃的水解反应生成c,c连续发生氧化反应生成e,e在浓硫酸、加热条件下生成f,应是发生消去反应,故e中含有oh、cooh,且oh连接的碳原子上没有氢原子,故e为,逆推可知d为,c为,b为,反应为烯烃的加成反应,故a为ch2=c(ch3)ch3,据此解答解答:解:f含有碳碳双键,发生加聚反应生成高分子化合物pmaa,故pmaa为,a与氯气反应得到b,b发生卤代烃的水解反应生成c,c连续发生氧化反应生成e,e在浓硫酸、加热条件下生成f,应是发生消去反应,故e中含有oh、cooh,且oh连接的碳原子上没有氢原子,故e为,逆推可知d为,c为,b为,反应为烯烃的加成反应,故a为ch2=c(ch3)ch3,(1)由上述分析可知,a的结构简式为ch2=c(ch3)ch3,名称为:2甲基丙烯,d的结构简式为,含有官能团有:醛基、醛基,故答案为:ch2=c(ch3)ch3;2甲基丙烯;醛基、羟基;(2)cd是醇催化氧化生醛,反应方程式为:2+o22+2h2o,ef发生醇的消去反应,反应方程式为:ch2=c(ch3)cooh+h2o,fpmaa发生烯的加聚反应,反应方程式为:n ch2=c(ch3)cooh,故答案为:2+o22+2h2o;ch2=c(ch3)cooh+h2o;n ch2=c(ch3)cooh;(4)e()在浓硫酸存在并加热的条件下,还能生成一种环状产物,应发生酯化反应生成环酯,该环状化合物的结构简式是:,故答案为:点评:本题考查有机物的推断,注意根据f的结构与反应条件抓住碳链骨架不变进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等11(12分)(2012秋九原区校级期末)某烃a 蒸汽密度是相同状况下氢气密度的53倍,10.6g a在o2中燃烧生成co、co2和9g h2o已知烃a不能使br2的ccl4溶液褪色,但能使kmno4酸性溶液褪色,其苯环上一氯取代产物只有一种结构已知:a可以发生如图一系列变化 根据上述转化关系回答下列问题:(1)写出a的分子式c8h10b的结构简式(2)化合物f分子中一定有8个碳原子共平面(3)写出de化学反应方程式+ch3ch(oh)ch3+2h2o;(4)写出cf化学反应方程式+2naoh+2nacl;(5)写出f的同分异构体,且满足下列三个条件:结构稳定,与f具有相同的官能团,能发生消去反应考点:有机物的推断专题:有机物的化学性质及推断分析:某烃a 蒸汽密度是相同状况下氢气密度的53倍,则a的相对分子质量为106,10.6g a的物质的量为0.1mol,0.1mola在o2中燃烧生成co、co2和9g h2o,水的物质的量为0.5mol,根据h原子守恒知a分子中含有10个h原子;a是烃,则c原子个数=8,则a的分子式为c8h10;烃a不能使br2的ccl4溶液褪色,但能使kmno4酸性溶液褪色,说明a中不含不饱和键,含有支链且连接苯环碳原子上含有h原子,其苯环上一氯取代产物只有一种结构,则a的结构简式为,a与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成b与c,b发生水解反应、酸化得到d,d能和碳酸氢钠反应且c能连续被氧化生成d,说明d中含有羧基,则a生成b时是a支链上氢原子被取代,则b的结构简式为,b发生水解反应、酸化得到d,结合一个碳原子上连
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