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文档简介
内蒙古托克托县第一中学2014高中生物 5.3 人类的遗传病学案(无答案)新人教版必修21.举例说出人类遗传病的主要类型。2.探讨人类遗传病的监测和预防。1、 人类遗传病概述:人类的遗传病主要有 、 、 三大类。(1)单基因遗传病概念:指受 对 控制的遗传病,目前世界上已经发现的有6500多种。病例:人类单基因遗传病类型病例常染色体上显性遗传病常染色体上隐性遗传病x染色体上显性遗传病x染色体上隐性遗传病伴y遗传病(2)多基因遗传病概念:指由 对 控制的遗传病。目前已发现有100多种。病例:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病(3)染色体异常遗传病概念:由于 引起的遗传疾病。病例:染色体结构异常 ;染色体数目异常 (特纳氏综合征)二、遗传病的监测和预防(1) 遗传咨询(内容与步骤)对咨询对象进行 ,了解家庭病史,诊断是否患有某种遗传病;分析遗传病 ,判断类型;推算出后代的再发 向咨询对象提出防治对策和建议,如终止 、进行 (2) 产前诊断方法: 以及基因诊断等优点 :及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿;优生的重要措施之一 三、人类基因组计划与人体健康 测定人类基因组的 ,解读其中包含的遗传信息。实际需测量 条染色体上的基因即可。1.先天性疾病与遗传病的关系: 2.单基因遗传病的类型、病例和遗传特点人类单基因遗传病类型遗传特点病例常染色体上显性遗传病常染色体上隐性遗传病x染色体上显性遗传病x染色体上隐性遗传病伴y遗传病一、单项选择题1我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是 ( )a近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多b近亲婚配其后代必患遗传病 c人类的疾病都是由隐性基因控制的 d近亲婚配其后代必然有伴性遗传病2下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )a人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病b人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病c21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条d单基因病是指受一个基因控制的疾病3家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病(由x染色体上的显性基因控制),妻子表现正常。乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭分别适宜生育 ( ) a男孩、男孩 b女孩、女孩 c男孩、女孩 d女孩、男孩4某人的性染色体为xxy,其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时 ( ) a其父亲的次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧b其母亲的次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧c其父亲的初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧d其母亲的初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧5.下列需要进行遗传咨询的是 ( )a亲属中有生过先天性畸形的待婚青年 b得过肝炎的夫妇c父母中有残疾的待婚青年 d得过乙型脑炎的夫妇6.(2007年高考上海卷)血液正常凝固基因h对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分别为 ( ) axhy,xhxh bxhy,xhxh cxhy,xhxh dxhy,xhxh7.“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是 ( )a常染色体单基因遗传病 b性染色体多基因遗传病c常染色体数目变异疾病 d常染色体结构变异疾病二、非选择题部分下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传方式的思维过程:(1)进行分析的关键性个体是_的表现型,可排除显性遗传。(2)个体_的表现型可以排除y染色体上的遗传。(3)如果_号个体有病,则可排除x染色体上的隐性遗传。(4)根据上述推理,该遗传病的类型是 。(5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的概率为 。1.检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为x染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道胎儿是否携带致病基因,请回答:(1)若丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? (2)当妻子为患者时,表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? 2.下图为某家族的遗传系谱图(表示正常男性,表示正常女性,表示患病男性),请分析回答下列问题(1)若该病为白化病,则9号是纯合子的概率为_,10号为患病女孩的概率为_。(2)若该病为红绿色盲
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