未名创林生物柴油混配燃料AEHQ002-2010.doc

ICS备案号：Q/AEHQ湖南未名创林生物能源有限公司企业标准Q/AEHQ 0032012生物柴油混配燃料点击此处添加标准英文译名点击此处添加与国际标准一致性程度的标识xxxx xx xx发布xxxx xx xx实施湖南未名创林生物能源有限公司发布Q/AEHQ 0022010前言本标准的编写格式及规范性技术要素内容的确定方法是按照GB/T 1.1-2000标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则和GB/T 1.2-2002标准化工作导则第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法的要求进行编制。本标准提出单位：湖南未名创林生物能源有限公司。本标准起草单位：湖南未名创林生物能源有限公司。本标准主要起草人： 廖斌，陈金良，董淑梅。9生物柴油混配燃料1 范围本标准规定了生物柴油混配燃料的术语和定义、分类与标识、技术要求、试验方法、检验规则、安全和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以石化柴油和生物柴油为原料，经复合混配制得用于燃油锅炉、农用机动车、内燃机车、工程机械和发电机组等压燃式发动机的产品。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 252-2000 轻柴油GB/T 258-1997 汽油、煤油、柴油酸度测定法GB 260-1997 石油产品水分测定法GB 261-83 石油产品闪点测定法(闭口杯法)GB 265-1988 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法GB 268-1987 石油产品残炭测定法(康氏法)GB 380-1977 石油产品硫含量测定法(燃灯法)GB/T 386-1991 柴油着火性质测定法(十六烷值法)GB 508-1985 石油产品灰分测定法GB 510-83 石油产品凝点测定法GB 511-1988 石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)GB/T 1884-2000 原油和液体石油产品密度测定法(密度计法)GB/T 1885-1998 石油计量表GB/T 4756-1998 石油液体手工取样法GB 5096-1985 石油产品铜片腐蚀试验法GB/T 6536-1997 石油产品蒸馏测定法GB 6540-1986 石油产品颜色测定法GB 11139-1989 馏分燃料十六烷指数计算法GB 12268-2005 危险货物品名表GB/T 17144-1997 石油产品残炭测定法(微量法)GB 19147-2009 车用柴油GB/T 20828-2007 柴油机燃料调和用生物柴油（BD100）SH 0164-1992 石油产品包装、贮运及交货验收规则SH/T 0175-2004 馏分燃料油氧化安定性测定法(加速法)SH/T 0248-2006 柴油和民用取暖油冷滤点测定法SH/T 0689-2000 轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法）SH/T 0694-2000 中间馏分燃料十六烷指数计算法(四变量公式法)3 术语和定义生物柴油混配燃料：石化矿物油和生物柴油按照一定体积比复合混配制得。4 分类与标识4.1 分类按照生物柴油体积分数的加入量分为BD5、BD10。4.2 标识产品的标记方式如下：BD混配生物柴油产品中生物柴油的体积百分数，用阿拉伯数字表示示例：5%生物柴油与95%石化矿物油复合而成的生物柴油混配燃料表示为BD5。5 要求5.1 原料要求：本标准包括的生物柴油只允许加入符合GB/T 20828-2007 柴油机燃料调和用生物柴油（BD100）的油品。5.2 技术要求（见表1）表1指标指标实验方法色度/号 3.5GB/T 6540氧化安定性（以总不溶物计）/ (mg/100mL)/% 不大于2.5SH/T 0175硫含量a（质量分数）/% 不大于0.2SH/T 0689酸度/(mgKOH/100mL) 不大于40GB/T 25810%蒸余物残炭b（质量分数）/% 不大于0.3GB/T 268灰分（质量分数）/% 不大于0.01GB/T 508铜片腐蚀（50，3h）/级 不大于1GB/T 5096机械杂质c无GB/T 511水分（体积分数）/% 不大于痕迹GB/T 260运动粘度（20）/mm2/s3.08.0GB/T 265凝点/ 不高于0GB/T 510冷滤点/ 不高于4SH/T 0248闪点（闭口）/ 不低于50GB/T 261着火性d（应满足下列要求之一）十六烷值 不小于45GB/T386馏程：50%回收温度/ 不高于90%回收温度/ 不高于95%回收温度/ 不高于300365385GB/T 6536密度e（20）/(kg/m3) 不高于855GB/T 1884和GB/T 1885a 测定方法也包括用GB/T 380 GB/T 11140、GB/T 17040。结果有争议时，以SH/T0689方法为准。b 若普通柴油中含有硝酸酯型十六烷值改进剂，10% 蒸余物残炭的测定，应用不加硝酸酯的基础燃料进行。柴油中是否含有硝酸酯型十六烷值改进剂的检测方法见附录A。可用GB/T 17144方法测定。记过有争议时，以GB/T 2568方法为准。c 包括用目测法，即将试样注入100mL玻璃量筒中，在室温(205)下观察，应透明，没有悬浮和沉降的水分及机械杂质。结果有争议时，按GB/T 260或GB/T 511测定。d 由中间基或环烷基原油生产的各号普通柴油的十六烷值或十六烷指数允许不小于40(有特殊要求者油供需双方确定)，对于十六烷指数的测定也包括用GB/T 11139.结果有争议时，以GB/T 368测定的结果为准。e 也包括用SH/0604方法，结果有争议时，以GB/T 1884和GB/T 1885方法为准。6 试验方法6.1 色度 将试样注入试样容器中，用一个标准光源从0.58.0值排列的颜色玻璃圆片进行比较，以相等的色号作为该试样的色号。如果试样颜色找不到确切匹配的颜色，而落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中较高的一个颜色。试验方法参照GB 6540-1986来执行。6.2 氧化安定性将已过滤的350mL试样装入氧化管中，通人氧气，速率为50mL/min，在95下氧化16h。然后将氧化后的试样冷却至室温，过滤，得到可滤出不溶物。用三合剂把粘附性不溶物从氧化管壁和通氧管壁上洗下来，把三合剂蒸发除去，得到粘附性不溶物。可滤出不溶物的量和粘附性不溶物的量之和为总不溶物的量，以mg/ l00mL表示。试验方法参照SH/T 0175-2004来执行。6.3 硫本标准根据原料的来源不同划分为两类，一类是以车用柴油为原料，检测方法是将样品直接注入裂解管中或进样舟中，由进样器将试样送至高温燃烧管，在富氧条件下，硫被氧化成二氧化硫。试样燃烧生成的气体在除去水后被紫外光照射，二氧化硫吸收紫外光的能量转变为激发态的二氧化硫，当激发态的二氧化硫返回到稳定态的二氧化硫时发射荧光，并由光电倍增管检测，由所得信号值计算出试样的硫含量。试验方法参照SH/T 0689-2000来执行。6.4 酸度本方法系用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。中和100mL石油产品所需氢氧化钾的毫克数称为酸度。试验方法可用GB/T 258-1997方法测定。 6.5 10%蒸余物残炭将已称重的试样放入一个样品管中，在惰性气体（氮气）气氛中，按规定的温度程序升温，将其加热到500，在反应过程中生成的易挥发性物质由氮气带走，留下的碳质型残渣以占原样品的百分数报告微量残炭值。试验方法可用GB/T 17144-1997方法测定。结果有争议时，以GB 268-1987方法为准。若产品中含有硝酸酯类十六烷值改进剂及其它性能添加剂时，10%蒸余物残炭的测定，必须用不加硝酸醋和其它性能添加剂的基础燃料进行。产品中是否含有硝酸酯类十六烷值改进剂的检验方法见附录A。6.6 灰分用无灰滤纸作引火芯，点燃放在一个适当容器中，使其燃烧到只剩下灰分和残留的碳。碳质残留物再在775高温炉中加热转化成灰分，然后冷却并称重。试验方法参照GB 508-1985。6.7 铜片腐蚀把一块已磨光好的铜片浸没在一定量的试样中，并按产品标准要求加热到指定温度，保持一定的时间。待试验周期结束时，取出铜片，经洗涤后与腐蚀标准色板进行比较，确定腐蚀级别。试验方法参照GB 5096-1985来执行。6.8 水分一定量的试样与无水溶剂混合，进行蒸馏测定其水分含量并以百分数表示。试验方法参照GB 260-1997来执行。6.9 机械杂质可用目测法，即将试样注入100 mL玻璃量筒中，在室温(20士5)下观察，应当透明，没有悬浮和沉降的水分及机械杂质。结果有争议时，按GB 260-1997或GB 511-1988测定。6.10 运动粘度本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。在温度t时运动粘度用符号t表示。试验方法参照GB 265-1988来执行。6.11 凝点测定方法是将试样装在规定的试管中，并冷却到预期的温度时，将试管倾斜45度经过一分钟，观察液面是否移动。试验方法参照GB 510-83来执行。6.12 冷滤点试样在规定条件下冷却，通过可控的真空装置，使试样经标准滤网过滤器吸入吸量管。试样每低于前次温度1，重复此步骤，直至试样中蜡状结晶析出量足够使流动停止或流速降低，记录试样充满吸量管的时间超过60s或不能完全返回到试杯时的温度作为试样的冷滤点。试验方法参照SH/T 0248-2006来执行。6.13 闭口闪点试样在连续搅拌下用很慢的恒定的速率加热，在规定的温度间隔，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯内。试验火焰引起试验上的蒸气闪火时的最低温度作为闪点。试验方法参照GB 261-83来执行。6.14 十六烷值本产品的十六烷值是在标准操作条件下，将着火性质与已知十六烷值的标准燃料的着火性质相比较而测定。可用GB/T 11139-1989或SH/T 0694-2000方法计算，结果有争议时，以GB/T 386-1991方法测定。6.15 馏程 100mL试样在适合其性质的规定条件下进行蒸馏。系统地观察温度计读数和冷凝液的体积，并根据这些数据，在进行计算和报告结果。试验方法参照GB/T 6536-1997来执行。6.16 密度将试样处理至合适的温度并转移到和试样温度大致一样的密度计量筒中。再把合适的石油密度计垂直地放入试样中并让其稳定，等其温度达到平衡状态后，读取石油密度计刻度的读数并记下式样的温度。在试验温度下测得的石油密度计读数用GB/T 1885-1998换算到20下的密度。试验方法参照GB 1884-2000来执行。7 检验规则7.1 检验分类与检验项目本产品检验分为出厂检验和型式检验。出厂检验分为出厂批次检验和出厂周期检验。7.2 出厂检验出厂检验项目包括：10%蒸余物残炭、铜片腐蚀、水分、机械杂质、运动粘度、闪点、十六烷值指数、馏程、密度。出厂检验周期项目：氧化安定性，硫含量检验周期为三个月或产量为10000吨。7.3 型式检验型式检验项目为本标准表1中规定的全部项目，正常情况下每年进行一次。型式检验应在出厂检验合格的产品中随机抽取，抽样量不应小 4L。有下列情况之一时，也应进行型式检验：a) 原油性质发生变化、加工工艺条件改变、调和比例变化及检修开工后情况；b) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；c) 停产又恢复生产；d) 合同规定。7.4 组批在原材料、工艺不变的条件下，产品每调一次为一批（不少于30吨）。7.5 取样按GB/T 4756-1998进行，取4L作为检验和留样用。7.6 判定规则出厂检验的结果全部符合本标准表1的技术要求时，则判定该批产品合格。7.7 复验规则 如出厂检验结果中有不符合表1技术指标的规定时，按GB/T 4756-1998的规定重新抽取双倍样品进行复验，复验结果如仍有一项不符合本标准规定的技术指标时，则判定该批次产品为不合格。8 包装、标志、运输、贮存本标准所属产品的包装、标志、运输、贮存及交货验收按照SH 0164-1992进行。9 安全根据GB 12268-2005的规定，生物柴油混配燃料属于危险化学品的第3类易燃液体，此类产品的安全要求应遵守国家危险化学品安全条例和相关法律、法规及标准的规定。AA附录A （规范性附录）柴油中硝酸酯型十六烷值改进剂的检验A.1 范围 本方法适用于检验生物柴油混配燃料中使用的硝酸酯型十六烷值改进剂。本方法可作为测定残炭和计算十六烷指数前使用的定性筛选方法。 A.2 方法概要 试样在氢氧化钾-正丁醇混合物中皂化，用玻璃纤维滤纸过滤，留在滤纸上的物质干燥后用二苯胺试剂处理。二苯胺被硝酸盐氧化成深蓝色醌型化合物。生成的蓝色或蓝黑色斑点显示有硝酸酯型十六烷值改进剂。无颜色变化可确定没有十六烷值改进剂。 A.3 仪器或设备 A.3.1 反应瓶：容量30mL，广口瓶，带螺帽盖，盖内侧有锡或塑料衬里。 A.3.2 玻璃纤维滤纸：直径37mm。 A.3.3 移液管：容量10mL，带吸球。 A.3.4 量筒：10mL和25mL。 A.3.5 吸滤瓶：适合与60mL玻璃烧结过滤器连接。 A.3.6 玻璃烧结过滤器：容量60mL。 A.3.7 烘箱：适用于在110干燥玻璃纤维滤纸。 A.4 试剂 A.4.1 在本试验过程中所用试剂均为分析纯试剂。 A.4.2 氢氧化钾。 A.4.3 正丁醇。 A.4.4 硫酸。 A.4.5 二苯胺（1g/100mL溶液）。 A.4.6 配制：用0.25g二苯胺溶解在25mL硫酸中。 A.4