北京市延庆县第三中学高三生物 遗传基础与变异基础知识复习检测(1).doc

北京市延庆县第三中学2014年高三生物 5 遗传基础与变异基础知识复习检测1.减数第一次分裂的特征：同源染色体的联会、交叉互换、分离（染色体的减半），_上的_减数第二次分裂的特征：_的普通分裂，发生_分裂，染色体短暂_2.dna（_ ），基本单位是_ ，由两条反向平行的双链组成， _ 形成基本骨架，并排列在主链外侧；内侧是 碱基对 ，碱基对之间由_ 连接。4. dna的复制指以亲代dna为模板合成 dna 的过程，需要的原料 _，复制的方式是_ 。5.转录是指遗传信息由 dna 传递到 _ 上的过程，主要的场所是 _ ；翻译是以 _ 为模板，合成具有一定氨基酸序列 _的过程，在细胞质的 _ 上进行。6. 密码子 mrna 上决定一种氨基酸 _，生物体内的密码子总共是 64 个，其中能决定氨基酸的有61个。生物体内的氨基酸是20种。( )1. 赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌实验证实了此实验证明了dna是主要的遗传物质( )2. 噬菌体侵染细菌实验中，用含有充足有机物的完全培养基培养t2噬菌体( )3. 噬菌体侵染细菌实验中，细菌裂解释放的噬菌体中，可检测到32p标记的dna，但检测不到35s标记蛋白( )4. 沃森和克里克提出dna结构中a与t、g与c配对( )5. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明遗传物质是dna( )6. 孟德尔发现遗传因子传递规律并推测其在染色体上( )7. 摩尔根发现控制果蝇眼睛颜色的基因位于染色体上( )8. 乳酸菌的遗传信息传递都发生在生物大分子间( )9. hiv的遗传信息传递中只有au的配对，不存在at的配对( )10. rna功能有：在细胞内运输某种物质，催化某些化学反应，某些病毒的遗传物质，在细胞间传递信息。( )11. .转录和翻译过程均遵循碱基互补配对原则( )12. .胰岛素基因的表达过程中，翻译由启动子开始，到终止子结束 ( )13. 转录的原料不包括胸腺嘧啶脱氧核苷酸( )14. 一种trna可以识别并携带多种氨基酸( )15. trna上的一种氨基酸可以对应mrna上不同的密码子( )16. dna上的遗传信息经转录、翻译过程转变为多肽的氨基酸序列( )17. 子代噬菌体的合成以细菌的dna为模板( )18. .在细胞中以mrna作为模板合成生物大分子的过程包括翻译和逆转录( )19. .原核生物转录还未结束便启动遗传信息的翻译( )20. .翻译时往往在一个mrna分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链九 变异1.基因突变主要指基因上_的 替换、_或_ ，是生物变异的_，是生物进化 的原材料。2. 基因重组包括 _导致其上控制不同性状的不同基因的重新组合；同源染色体的_的交叉互换 ，使其上的基因重新组合。3.染色体变异是指生物细胞中染色体的 _ 发生的变化。4.单倍体是由_发育而来的个体，如蜜蜂的雄蜂（是由未受精的卵细胞繁育而来的）、花药离体培养中的花粉细胞。5. 杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种、基因工程育种的原理分别是_、_、_、_、_。6.杂交育种、单倍体育种和基因工程育种的优点分别是 集中不同品种优良性状 、 _、 定向改造生物性状 。7.多倍体育种的主要方法是用_处理 _ ，该试剂的作用机理是 分裂前期抑制_的形成，使染色体数目_（三倍体西瓜）8.单倍体育种采用_方法，经过_和_过程得到单倍体幼苗，再用_处理得到纯合体。1基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。2基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。3.同源染色体非姐妹染色单体交叉互换和易位均为染色体结构变异4六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。5单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。6在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组。（）7杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的原理是基因突变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异。8.自然条件下，基因重组可发生在有性生殖细胞形成过程中9.单倍体是具有一个染色体组的生物体10.普通小麦的花粉培养产生的植株是单倍体植株 11.花药离体培养得到的植株不能正常结实12.单倍体育种的方法可用来培育新的物种13.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于染色体变异14（10分）图13为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：（1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为_，-1和-2后代的再发风险率为_，所以生育前应该通过遗传咨询和_等手段，对遗传病进行监控和预防。图13（2）囊性纤维化病是cftr基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的cftr基因突变，这体现了基因突变具有_的特点。其中的一些患者是由于cftr基因缺失了三个碱基对，导致其编码的cftr蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为uuu或uuc，据此可推知基因缺失的序列为_。（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的cftr蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的cftr蛋白_改变，使其功能异常，导致细胞外水分_（填“增多”或“减少”），患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。（4）以上事实说明，基因通过控制_直接控制生物体性状。（5）科研人员利用经过修饰的病毒作为