北京市延庆县第四中学八年级生物上册《13.3人类的遗传》学案一.doc

北京市延庆县第四中学八年级生物上册13.3人类的遗传学案一一课前检测（请你单独完成）9分，得分_1. 在生物学中把同种生物个体之间性状表现的差异叫_。由_或_发生变化而引起的生物性状的变异统称为突变。由突变引起的性状变异是_（能够或不能）遗传的。2. 人们选择具有所需性状变异的生物个体并繁育成新品种的过程叫_。3. 科学家利用激光、辐射线、药物处理等手段诱发基因或染色体变化，导致生物的某些性状发生新的变异，并从中选育新品种的过程叫_。分析材料：场景一：医院里医生接生一个新生儿后，第一句话就是告诉孩子的妈妈是男孩还是女孩；场景二：听说人家添了小宝宝，人们不禁要问“是男孩还是女孩？”同是受精卵，有的发育成男性有的发育成女性，原因是什么呢？_二学习目标：1. 知道人类正常的体细胞内染色体的组成类型；2. 说出人类基因组组成和单基因控制的性状。3. 能说出正常男性和女性体细胞中的染色体差异，解释精子决定子女性别的道理。学习重点：染色体与基因是人类性状遗传的基础。男性精子决定子女性别的原因 学习难点：基因控制性状遗传、人类基因组的概念三学习过程（一）自主学习（教材77-80）要求：1.通读课本内容，重点勾划在书上2.完成题目1. 人类与其他生物一样，由_控制性状的遗传，_是基因的主要载体。2. 直到1956年才鉴定出人体细胞内染色体的数目是_条，即_对。包括22对_和一对_。男性的性染色体是_，女性的性染色体是_。3. 人类的22条_与x、y性染色体各有一个_分子，所携带的一套人类遗传信息就是一个_。4. 目前已知，人的基因组约有_个基因。5. 前额发际尖突（v形）与平发际是一对_，控制v形发际的基因为_（w），控制平发际的基因是_（w）。父母发际呈v形，子女却为平发际，父母发际的基因组成是_、_，子女的基因组成可能是_、_、_。6. _的差异决定着人的性别。7. 在y染色体上有x染色体上没有的基因，如对早期胚胎能否形成_起决定作用的基因，还有与_生成有关的基因。8. 男性产生的精子中有一半性染色体是_，有一半性染色体是_；而女性产生的卵细胞的性染色体都是_。9. 精子与卵细胞结合形成受精卵时，含_染色体的精子与卵细胞结合就发育成女孩，含_染色体的精子与卵细胞结合就发育成男孩。因此_决定子女的性别。（二）组内互助 要求：组内不闲聊，珍惜每分每秒 1. 解决个人自主学习中的问题2. 组内相互订正自主学习的内容，达成共识3. 完成（三）要点总结（三）要点总结13.3人类的遗传一、人的染色体 1. 体细胞： 22对_ _条（_对） 1对_ 男性_ 女性_2.生殖细胞 男性：22+_或_ _条 女性：22+_二、人的基因组1.一个基因组： 22条_和_、_性染色体的24个_分子所携带的一套人类遗传信息2.人类基因组数量：约_个基因三、人的性别决定-_性的_的_染色体亲代（p）： （爸爸）22对+xy x （妈妈）22对+xx 生殖细胞 ： _ _ _子代： _ _性状表现： _ _四学习检测1. 正常男性体细胞中性染色体组成是（ ）a.xx b.xxy c.xy d.xyy2. 正常女性体细胞中性染色体组成是（ ）a.xx b.xxy c.xy d.xyy3. 判断题 1）生男生女完全取决于母亲（ ）2）在每一次自然生育中，生男生女的机会是均等的（ ）3）在一个国家或地区的人口中，男女比例一定是1:1（ ）4. 某对夫妇已有了一个儿子，他们想再生一个女儿的可能是（ ）a.100 b.75 c.50 d.255. 目前我国有些地区仍有“重男轻女”的偏见，你认为生男生女主要是由_的_决定的，如：小刚是个男孩，他父亲通过配子传给他_条染色体，母亲传给他_条染色体；母亲传给他的性染色体是_，父亲传给他的性染色体是_。6. 一对夫妇都有酒窝，而他们的儿子无酒窝，则儿子的基因组成是 ：_ 父亲的基因组成是：_ 母亲的基因组成是：_五知识拓展【性别比】2004年9月初，国家统计局发布了“中国社会中的女人和男人”的权威数据。在1982年，我国出生人口性别比(人口学概念，指每100个出生女孩中对应的出生男孩数量)为108.5；而到了2000年，这个数字升高到了116.9(第五次全国人口普查公布的数据为119.92)，海南省的有关统计表明，生一胎的出生性比别为.，生两胎的达到.，生三胎的则高达.。一些专家估计，到2020年，我国将有3000万处于婚育年龄的男青年娶不上媳妇。【人类基因组计划】人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。人类只有一个基因组，估计大约有10万个基因。【中国的贡献】1999年9月，我国积极加入这一研究计划，负责测定人类基因组全部序列的1%，也就是3号染色体上的3000万个碱基对，我国因此成为参与这一研究计划的唯一发展中国家。虽然参加时间较晚，但是我国科学家提前两年于2001年8月26日绘制完成“中国卷”，赢得了国际科学界的高度评价。【2001年2月12日科学家公布人类基因组图谱】继去年6月26日科学家公布人类基因组“工作框架图”之后，中、美、日、德、法、英等6国科学家和美国塞莱拉公司今天联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。来自科技部和中国科学院的消息说，这次公布的人类基因组图谱是在原“工作框架图”的基础上，经过整理、分类和排列后得到的，它更加准确、清晰、完整。对它的初步分析表明，人类基因组由31.647亿个碱基对组成，共有3万至3.5万个基因，比蚯蚓仅多1万个，比果蝇多2万个，远小于原先10万个基因的估计。另外，科学家还发现与蛋白质合成有关的基因只占整个基因组的2%。【基因破译改变生活】随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体健康状况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。 【人会有自身的说明书吗】不久的几年内，人们将看到一份描述人类自身的说明书，它是一本完整地讲述人体构造和运转情况的指南，届时危害人类健康的5000多种遗传病以及与遗传密切相关的癌症、心血管疾病、关节炎、糖尿病、高血压、精神病等，都可以得到早期诊断和治疗。另外，一个新生儿出世时，如果法律允许，他的父母愿意的话，可以拿到孩子的基因组图。这张图，将记录一个生命的全部奥秘和隐私。它不但能显露出这个孩子成年后，是不是一个色盲，大概长多高，会不会秃顶、发胖，还可准确地告诉父母：是什么病，会在什么时候可能要这孩子的命。【医 生 怎 样 看 病】将来，测一个人的全部基因序列不那么昂贵时，看病就方便多了。把人的基因图记录在一个光盘上，诊断时，医生先打开光盘，首先检查几个可能的“候选基因”，并把重要区域、重要基因、重要位点搞清楚；再看看需要注意什么，因为基因组的“情况”不同，某种药物有人用就灵验，有人用就不灵验，甚至会有生命危险，针对个体差异，医生开出“特效药”就行了。【人 能 活 到 多