高考化学二轮复习 专题跟踪训练13 第一部分 专题五 有机化学基础.doc

专题跟踪训练(十三)一、选择题1.(2015新课标全国卷)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为()a11 b23c32 d21解析由乌洛托品的结构式可知，乌洛托品的分子式为c6h12n4，根据原子守恒可知，甲醛与氨的物质的量之比为32。答案c2(2015海南卷)下列有机物的命名错误的是()解析按照系统命名法的命名原则，a、d正确；b项，应为3甲基1戊烯；c项，应为2丁醇。答案bc3(2015北京卷)合成导电高分子材料ppv的反应：下列说法正确的是()a合成ppv的反应为加聚反应bppv与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元c和苯乙烯互为同系物d通过质谱法测定ppv的平均相对分子质量，可得其聚合度解析a项，合成ppv的反应属于缩聚反应；b项，ppv中的重复结构单元为，聚苯乙烯中的重复结构单元为，二者不相同；c项，和苯乙烯结构不相似，不互为同系物；d项，通过测定高分子的平均相对分子质量，可得其聚合度。答案d4下列说法不正确的是()a麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应b用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯c在酸性条件下，ch3co18oc2h5的水解产物是ch3co18oh和c2h5ohd用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽解析由酯化反应的实质“酸脱羟基醇脱氢”可知其水解后18o应在醇中。答案c5下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()a由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇b由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析溴丙烷水解制丙醇的反应属于取代反应，丙烯与水发生加成反应生成丙醇，a错误；甲苯的硝化反应属于取代反应，甲苯反应生成苯甲酸属于氧化反应，b错误；氯代环己烷发生消去反应生成环己烯，而丙烯与溴发生加成反应制得1,2二溴丙烷，c错误；酯化反应和水解反应都属于取代反应，d正确。答案d6某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是()a该物质的分子式为c16h18o3b该物质分子中的所有氢原子可能共平面c滴入kmno4(h)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键d1 mol该物质分别与浓溴水和h2反应时最多消耗br2和h2分别为4 mol、7 mol解析该物质的分子式为c16h16o3，a选项错误；该物质分子中存在甲基，所以所有氢原子不可能共平面，b错误；该物质分子中含有的酚羟基也能使kmno4(h)溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键，c选项不正确；该物质分子中含有3个酚羟基，苯环上共有3个邻位h原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应，故1 mol该物质分别与浓溴水和h2反应时，最多消耗br2和h2分别为4 mol、7 mol，故d正确。答案d7(2015重庆卷)某化妆品的组分z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()ax、y和z均能使溴水褪色bx和z均能与nahco3溶液反应放出co2cy既能发生取代反应，也能发生加成反应dy可作加聚反应单体，x可作缩聚反应单体解析a项，x、z分子中均含酚羟基，y分子中含碳碳双键，溴水与x、z可发生取代反应，与y可发生加成反应，都能使溴水褪色；b项，x、z分子中都没有羧基，不能与nahco3溶液反应生成co2；c项，y分子中苯环上的氢原子可以发生取代反应，y分子中含碳碳双键及苯环，可发生加成反应；d项，y分子中含碳碳双键，能加聚生成高分子化合物，x属于酚，可发生缩聚反应产生高聚物。答案b8(2015浙江卷)下列说法不正确的是()a己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同b在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应c油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油d聚合物可由单体ch3ch=ch2和ch2=ch2加聚制得解析己烷共有5种同分异构体：ch3(ch2)4ch3、正确；b项正确；油脂的皂化反应是高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应，c项正确；由该聚合物的链节可知其单体为ch2=ch2和ch3ch=ch2，d项正确。答案a9乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是()a化学式为c6h6o6b乌头酸能发生水解反应和加成反应c乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色d含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol naoh解析该有机物含有羧基和碳碳双键两种官能团。根据碳原子四价键或键线式可知，该有机物的分子式为c6h6o6，a项正确；乌头酸中的碳碳双键能够发生加成反应，不能发生水解反应，b项错误；碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，c项正确；该分子含有三个羧基，1 mol乌头酸最多能够消耗3 mol naoh，d项正确。答案b10下列物质分别与naoh的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()a(ch3)3cch2cl bclch2ch3cch3cl dch3chbrch2ch3解析发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。a项中的邻位碳原子上不带氢原子；b项，消去后只得到ch2=ch2；c项中无邻位碳原子，故a、c两项均不能发生消去反应；d项，消去后可得到两种烯烃：ch2=chch2ch3和ch3ch=chch3，故选b项。答案b1111.2 l甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体，完全燃烧后生成15.68 l co2(气体体积均在标准状况下测定)，混合气体中乙烷的体积分数为()a20% b40%c60% d80%解析甲烷、甲醛分子中有一个碳原子，乙烷中有两个碳原子，燃烧后体积的增加是由乙烷引起的，燃烧后气体增加了0.2 mol，即乙烷为0.2 mol，其体积分数100%40%，故选b项。答案b二、非选择题12(2015河南豫南十校联考)为测定某有机化合物a的结构，进行如下实验。【分子式的确定】(1)取2.3 g某有机物样品a在过量的氧气中充分燃烧，将燃烧产物(仅为co2和h2o)依次通过盛有浓硫酸和碱石灰的吸收装置，测得两装置的增重分别为2.7 g和4.4 g。通过计算确定有机物a的实验式。(2)设h的质荷比为1，某有机物样品的质荷比如图(设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子多少有关)，则该物质的分子式是_。(3)根据价键理论，预测a的可能结构并写出结构简式：_。【结构式的确定】(4)经测定，有机物a的核磁共振氢谱图如图所示，则a的结构简式为_。解析(1)由2.3 g样品燃烧后生成2.7 g h2o、4.4 g co2得，n(h2o)0.15 mol，m(h)0.3 g，n(co2)0.1 mol，m(c)1.2 g，m(o)2.3 g0.3 g1.2 g0.8 g，n(o)0.05 mol，实验式(最简式)为c2h6o。(2)最大质荷比为46，则a的相对分子质量为46，则分子式为c2h6o。(3)c2h6o分子中氢原子达到饱和，不饱和度为0，分子中只有单键，联想c2h6的结构得ch3och3、ch3ch2oh两种结构。(4)由核磁共振氢谱知分子中有三种氢原子，则a的结构简式为ch3ch2oh。答案(1)n(c)n(h)n(o)261，实验式为c2h6o(2)c2h6o(3)ch3ch2oh、ch3och3(4)ch3ch2oh13(2015江苏卷)化合物f是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成： (1)化合物a中的含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(2)化合物b的结构简式为_；由cd的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的e的一种同分异构体的结构简式_。.分子中含有2个苯环.分子中含有3种不同化学环境的氢(4)已知：rch2cnrch2ch2nh2，请写出以为原料制备化合物x(结构简式如图所示)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下：ch3choch3coohch3cooch2ch3解析(1)a中含氧官能团为醚键和醛基。(2)在nabh4条件下的反应为还原反应，则b为：，cd的反应中cn取代cl，属于取代反应。(3)符合条件的同分异构体中，除2个苯环外的结构中还有一个不饱和键和3种不同化学环境的氢，两个苯环应处对称位置上，故其结构简式为：或。(4)该合成路线有两条：或。答案(1)醚键醛基 14(2015重庆卷)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分t可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。(1)a的化学名称是_，ab新生成的官能团是_。(2)d的核磁共振氢谱显示峰的组数为_。(3)de的化学方程式为_。(4)g与新制的cu(oh)2发生反应，所得有机物的结构简式为_。(5)l可由b与h2发生加成反应而得，已知r1ch2brnaccr2r1ch2ccr2nabr，则m的结构简式为_。(6)已知r3ccr4na，液nh3,cr3hchr4，则t的结构简式为_。解析(1)a为丙烯，ab是a分子中ch3上的一个氢原子被溴原子取代的过程，新生成的官能团是br。(2)ch2brchbrch2br分子中有2种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱有2组峰。(3)卤代烃在强碱的酸溶液作用下发生消去反应。(4)hccch2brhccch2ohhccchohcc