新课标高三生物二轮复习专题课件：专题四过关检测.ppt

专题过关检测 四 一 选择题 本题包括25小题 每小题2分 共50分 1 09 菏泽质检 科学的研究方法是取得成功的关键 下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述 不正确的是 a 孟德尔在研究豌豆杂交实验时 运用了假说 演绎法b 萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系 类比推理出基因位于染色体上c 格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时 运用了放射性同位素标记法d 沃森和克里克研究dna分子结构时 运用了建构物理模型的方法 解析格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时运用了物质分离技术和微生物培养技术 噬菌体侵染细菌的实验用到了放射性同位素标记法 答案c 2 下列关于遗传变异的叙述 正确的是 a 用32p 35s分别标记细菌dna 蛋白质 被噬菌体侵染后复制4次 则子代噬菌体100 含32p 35sb 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第二次分裂c 如果控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变 则血红蛋白的结构一定发生改变d trna具有专一性 在蛋白质的翻译过程中 每种氨基酸只能被一种特定的trna运载 解析细菌中被标记的dna 蛋白质为噬菌体在细菌内的增殖提供原料 脱氧核苷酸和氨基酸 所以全部的蛋白质都含有35s 每个dna分子双链中至少有 一条链中含32p 所以a正确 由于密码子的简并性 所以某基因的一对碱基发生改变 血红蛋白的结构不一定改变 故c错 同样道理可推知 一种氨基酸可以被多种trna运载 但每种trna只能运载一种特定的氨基酸 故d错 答案a 3 09 大连双基测试 某研究人员模拟艾弗里的肺炎双球菌转化实验 进行了以下4个实验 r型菌的dna dna酶 加入s型菌 注射入小鼠 s型菌的dna dna酶 加入r型菌 注射入小鼠 s型菌 dna酶 高温加热后冷却 加入r型菌的dna 注射入小鼠 r型菌 dna酶 高温加热后冷却 加入s型菌的dna 注射入小鼠以上4个实验中小鼠的存活情况依次是 a 存活 存活 存活 死亡b 存活 死亡 存活 死亡c 死亡 存活 存活 存活d 死亡 存活 死亡 存活 解析本题考查艾弗里的肺炎双球菌转化实验及其结果的分析 中直接加入s型菌 可使小鼠死亡 中dna酶使s型菌的dna水解 不能发生细菌的转化 不产生s型菌 故小鼠不死亡 中不存在活的r型菌 不会发生细菌的转化 不产生s型菌 故小鼠不死亡 中的r型菌被高温杀死 不会发生细菌的转化 不产生s型菌 故小鼠不死亡 答案c 4 09 济南模拟 有关下图的叙述 正确的是 甲 乙表示dna转录 共有5种碱基 甲乙中的a表示同一种核苷酸 共有4个密码子 甲 乙过程主要在细胞核中进行a b c d 解析甲 乙表示转录过程 该过程主要发生在细胞核内 图示共有a t g c u5种碱基 甲中的a表示腺嘌呤脱氧核苷酸 乙中的a表示腺嘌呤核糖核苷酸 密码子存在于乙上 共有2个 b 5 钱永健因发现和改造绿色荧光蛋白 简称gfp 由238个氨基酸组成的单链 最初是从维多利亚多管发光水母中分离出来的结构蛋白 会发出绿色荧光 而获2008年诺贝尔奖 下列有关gfp的说法 正确的是 a gfp合成过程中需要238种trnab 转录合成gfp所需要的模板时 需要8种脱氧核苷酸c 由于gfp会发出荧光 故其合成时进行了逆转录的过程d gfp可以整合到细胞膜表面用于癌细胞的标记定位 解析c错 gfp能发光是该蛋白质的功能 无法据此判断是否发生了逆转录过程 由于gfp具有发光的功能 可以用作对细胞或某种结构的标记 如d选项中对癌细胞的标记 答案d 6 09 泰安模拟 如图所示 下列有关叙述中 错误的是 a 若甲是dna 乙为dna 则此过程可表示dna复制 酶有解旋酶和dna聚合酶 原料为脱氧核苷酸b 若甲是dna 乙为rna 则此过程可表示转录 酶有rna聚合酶 原料为核糖核苷酸c 若甲是rna 乙为dna 则此过程表示逆转录 原料为核糖核苷酸d 若甲是rna 乙为蛋白质 则此过程表示翻译 原料为氨基酸解析在逆转录过程中 是以rna为模板 合成dna 所以所需原料应该是脱氧核糖核苷酸 c 7 改编题 dna分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译成的氨基酸如下 tac 甲硫氨酸 gta 组氨酸 cat 缬氨酸 atg 酪氨酸 如图所示 转运rna trna 所携带的氨基酸是 注 反密码子是从携带氨基酸的一端开始读码 a 甲硫氨酸b 组氨酸c 缬氨酸d 酪氨酸解析本题综合考查dna rna 遗传信息 密码子 反密码子和氨基酸之间的关系 根据题意可知图示中该氨基酸的反密码子为cau 则密码子为gua 对应的dna分子模板链上的碱基序列为cat 所以答案为c c 提醒本题易错选ab 原因有两点 其一是区分不清遗传信息 密码子和反密码子的位置分布特点和相互关系 其二审题时未注意到 注 反密码子是从携带氨基酸的一端开始读码 这一关键信息导致错读序列 8 科学家在研究dna分子复制方式时 进行了如下的实验 已知实验用的细菌大约每20min分裂一次 实验结果见图中相关图示 则下列叙述中不正确的是 a dna复制过程中需要模板 原料 能量 酶等b 证明dna复制的特点为半保留复制的实验是实验 和实验 c 用15n标记的dna作为模板 用14n标记的培养基培养 第三次复制后50 的dna分子一条链含15n一条链含14n 50 的dna分子全部含14nd 复制过程中遵循碱基互补配对原则 但可能发生基因突变解析dna复制的特点是半保留复制 复制过程中需要模板 原料 能量 酶 适宜的温度和ph 用15n标记的dna作为模板 用14n标记的培养基培养 可以得到不同密度的dna分子 亲代dna分子全部含有15n 放在14n的培养基上培养 第一次复制后 全 部dna分子均是一条链含15n 另一条链含14n 第二次复制后一半dna分子只含14n 一半dna分子一条链含15n 另一条链含14n 第三次复制后25 的dna分子一条链含15n 另一条链含14n 75 的dna分子只含14n dna复制过程中碱基互补配对原则能保证复制准确无误地进行 但若出现差错则会引起基因突变 答案c点拨真核生物dna分子复制的场所主要是细胞核 新复制出的2个子代dna分子通过细胞分裂分配到2个子细胞中 dna的复制可简记为 1个主要场所 细胞核 2个时期 体细胞是有丝分裂的间期 原始生殖细胞是减数第一次分裂的间期 3个过程 解旋 合成子链 母 子链组成双螺旋 4个基本条件 模板 原料 能量 酶 9 09 南京调研改编 一般情况下 下列各项能用2n表示的是 a 一个dna分子复制n次后所产生的dna分子数b 含有n个碱基对的双链dna分子的种类c 具有n对等位基因 分别位于n对同源染色体上 的杂合子自交后代的基因型种类d 基因型为aa的植物连续自交n代后杂合子的比例解析含有n个碱基对的双链dna分子的种类为4n 具有n对等位基因 分别位于n对同源染色体上 的杂合子自交后代的基因型种类为3n 基因型为aa的植物连续自交n代后杂合子的比例为1 2n 所以b c d选项不符合题干要求 a 10 某高等生物基因转录产生的mrna含有52个密码子 一个终止密码子 则该基因至少含有多少个碱基及此mrna指导合成多肽时最多可产生多少个水分子 a 31252b 31051c 31050d 31250解析mrna是单链 含有52个密码子说明其至少含52 3 156 个 核糖核苷酸 故转录此mrna的基因含有碱基至少为156 2 312 个 此mrna指导合成多肽时 终止密码子没有对应具体的氨基酸 故合成的多肽最多有51个氨基酸 脱下的水分最多为50个 d 11 09 威海模拟 一个dna分子的 链上 腺嘌呤是鸟嘌呤的1 4倍 两者之和占dna分子碱基总数的24 在这个dna分子的 链上 胸腺嘧啶与腺嘌呤之和占该链碱基数目的56 那么 链上胞嘧啶的数目占该链碱基数目的 a 44 b 28 c 24 d 12 解析该题考查dna中碱基的计算 设dna中碱基总数是100个 链上则a和g的总个数是24个 a个数是g数的1 4倍 所以 链上a个数是14个 g个数是10个 链上t和a的比例为56 故a t的总数为56 50 28个 故 链上a和t的总数是28个 由于该链上g的数目是10个 所以 链上c的个数为50 28 10 12个 故 链上c的比例是12 50 24 c 12 改编题 乙肝病毒是一种约由3200个脱氧核苷酸组成的双链dna病毒 这种病毒的复制方式比较特殊 简要过程如下图所示 以下相关分析错误的是 a 表示转录过程 与dna解旋酶 rna聚合酶有关b 表示表达过程 与rna聚合酶有关c 表示逆转录过程 与逆转录酶有关d 过程需要的原料为核糖核苷酸 过程需要的原料为脱氧核糖核苷酸 解析该题考查中心法则 属于识记水平 是转录 是翻译 是逆转录 噬菌体的蛋白质外壳和dna组装合成子代乙肝病毒 中需要dna解旋酶 rna聚合酶 需要蛋白质合成酶的催化 需要逆转录酶 需要的原料是核糖核苷酸 需要脱氧核糖核苷酸 答案b 13 09 深圳第二次调研 结合以下图表分析 有关说法正确的是 a a 环丙沙星和红霉素分别抑制细菌的 和 b 青霉素和利福平能抑制dna的复制c 结核杆菌的 和 都发生在细胞质中d 可发生在人体健康细胞中解析依据题干信息可知 青霉素只是抑制细菌细胞壁的合成 而利福平是抑制rna聚合酶的活性 影响rna的合成过程 所以二者不能抑制dna的复制 b错误 结核杆菌中不存在rna复制和逆转录过程 所以c错误 人体健康细胞中也同样不存在rna复制和逆转录过程 只能发生 过程 所以d错误 环丙沙星可促进dna螺旋化 可抑制dna分子复制 红霉素能与核糖体结合 干扰mrna与核糖体的结合 可以抑制翻译过程 所以a正确 答案c 14 改编题 有关遗传与变异的说法 正确的是 a 基因型为dd的豌豆 产生雌雄两种配子的数量比接近1 1b 自由组合规律的实质是所有等位基因分离 非等位基因自由组合c 孟德尔成功的原因之一是采用了从一对相对性状开始研究 再进行多对相对性状的研究方法d 遗传学上把转运rna上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个 遗传密码子 解析基因型为dd的豌豆会形成两种配子 但所产生的雌雄配子数量是不同的 自由组合规律的实质是等位基因分离 非等位基因自由组合 但不是所有的非等位基因都可自由组合 如连锁基因 孟德尔成功的原因之一是从一对相对性状开始研究 再进行多对相对性状的研究 所以才能发现遗传规律 密码子是指mrna上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基 答案c 15 09 绍关质检 现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交 后代的雌雄家兔都表现为黑色直毛 下列说法正确的是 a 家兔性状的遗传只受遗传物质控制 与环境条件无关b 假设后代的数量足够多 可以判断黑色对白色为显性 直毛对卷毛为显性c 根据上述杂交实验可以判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是x染色体上d 这两对相对性状 可由一对同源染色体上的两对等位基因控制 解析生物的性状是遗传物质和环境条件共同作用的结果 假设后代数量足够多 可以判断黑毛对白毛为显性 但不能判断直毛对卷毛为显性 毛色的遗传无论是常染色体遗传还是伴x遗传 都会出现题中的杂交结果 所以无从判断控制毛色的基因的具体位置 答案d 16 09 安庆三模 下图甲为果蝇体细胞中染色体结构模式图 图乙为该个体减数分裂形成配子时某细胞中的两对染色体 下列说法正确的是 a 图甲含有两个染色体组 图乙含有四个染色体组b 基因a w之间遗传时遵循基因的自由组合规律 c 图乙减数分裂完成后 若形成da的卵细胞 则同时产生的三个极体的基因型是da da da d 图乙减数分裂完成后 若形成了dda的卵细胞 其原因只是减数第一次分裂后期同源染色体 和 没有分离 解析依据图示可知图甲和图乙中都含有两个染色体组 故a错误 由于a与w是非同源染色体上的非等位基因 则a w之间遗传时遵循基因的自由组合规律 故b正确 由于图乙中 号染色体上含有d和d 所以若形成da的卵细胞 则同时产生的三个极体的基因型是da da da 故c错误 图乙减数分裂完成后 若形成了dda的卵细胞 其基因有两种可能 其一 减数第一次分裂后期 和 没有分离 其二可能是减数第二次分裂后期 染色体发生了着丝点分裂 但子染色体并未分别移向两极 而是移向了同一极 故d错误 答案b 17 09 盐城模拟 果蝇的灰身与黑身是一对相对性状 直毛与分叉毛为另一对相对性状 现有两只亲代果蝇杂交 子代表现型及比例如下图所示 下列相关叙述正确的是 a 控制两对性状的基因分别位于常染色体和性染色体上 不遵循基因的自由组合定律b 正常情况下 雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种 c 子代中表现型为灰身直毛的雌性个体中 纯合子与杂合子的比例为1 5d 子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇交配 可产生黑身果蝇的比例为1 2解析由图分析可知 两只亲代果蝇的基因型分别为aaxbxb与aaxby 它们的后代中灰身的基因型为1 3aa和2 3aa 而直毛雌性个体的基因型为1 2xbxb和1 2xbxb 所以子代中表现型为灰身直毛的雌性个性中 纯合子与杂合子的比例为 1 3 1 2 1 1 3 1 2 1 5 故c选项正确 答案c 18 某株植物的基因型为aabb 则下列有关叙述不正确的是 a 如果该植物自交 后代有两种表现型 说明该植物的等位基因a和a的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律b 如果两对等位基因遵循自由组合定律 让该植物与基因型为aabb的植株杂交 产生的子代基因型有4种c 如果两对等位基因遵循自由组合定律 该植物自交后有三种表现型 则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7 16d 如果该植物的性别决定方式属于xy型 且a和a位于性染色体上 则不能确定该株植物一定是雌性个体 解析如果两对等位基因遵循自由组合定律 让该植物与基因型为aabb的植株杂交 产生的子代基因型分别为aabb aabb aabb aabb共4种 如果该植物自交后代有三种表现型 则分别可能为9 6 1 12 3 1 9 3 4 当后代表现型分离比为9 6 1和9 3 4时 子代中表现型不同于亲本的个体所占比例均为7 16 答案a 19 09 福建单科检测 果蝇的灰身和黑身是常染色体上的一对等位基因控制的相对性状 用杂合的灰身雌 雄果蝇杂交 去除后代中的黑身果蝇 让灰身果蝇自由交配 理论上其子代果蝇基因型比例为 a 4 4 1b 3 2 1c 1 2 1d 8 1解析由题意可知 灰身对黑身为显性 用杂合的灰身果蝇交配 除去黑身果蝇后 灰身果蝇中杂合子 纯合子 2 1 即1 3为纯合子 2 3为杂合子 灰身果蝇自由交配的结果可以用下列方法计算 因为含a的配子比例为2 3 含a的配子比例为1 3 自由交配的结果为4 9aa 4 9aa 1 9aa 三者比例为4 4 1 a 20 09 潍坊第二次模拟考试 育种工作者选用野生纯合子的家兔 进行下图所示杂交实验 下列有关说法正确的是 a 家兔的体色是由一对基因决定的b 控制家兔体色的基因不符合孟德尔遗传定律c f2灰色家兔中基因型有3种d f2表现型为白色的家兔中 与亲本基因型相同的占1 4 解析由题中f2灰色 黑色 白色 9 3 4的信息可知 家兔的体色是由两对基因决定的 控制家兔体色的基因符合孟德尔遗传定律 基因的分离定律和自由组合定律 由9 3 4比例可以推知 f1灰色的基因型可以表达为aabb f2中灰色的基因型有 aabb aabb aabb aabb四种基因型 f2中表现型为白色的家兔中肯定有基因型为aabb的个体 f2中白色个体比例4 3 abb或aab 1aabb 则aabb的比例为1 4 p中白色个体亲本为aabb 所以d正确 答案d 21 分析下图所示的遗传系谱图 苯丙酮尿症 尿黑酸尿病 血友病的基因分别用p a h表示 一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因 下列说法正确的是 a 个体 3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因b 3个体涉及上述三种性状的基因型是ppaaxhxhc 3如怀孕生育一个女孩 健康的几率是1 男孩健康的几率是3 4d 若 1和 4结婚 则子女正常的几率是1 2解析由题意可推知 3个体涉及上述三种性状的基因型是ppaaxhxh 3的基因型为ppaa 1 2 xhxh 2的基因型为 1 3 ppaaxhy或 2 3 ppaaxhy 3如怀孕生育一个女孩或男孩 健康的几率分别是1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 2 3 4 若 1 ppaaxhxh 和 4 ppaxhy或ppaaxhy 结婚 则子女正常的几率是1 答案c 22 09 苏北四市调研 某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查 以下说法正确的是 a 要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查b 在调查该皮肤病的发病率时 选取的样本越多 误差越小c 在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样d 在调查该皮肤病的发病率时应选取患者的家庭进行调查解析在调查过程中要注意调查的群体应足够大 才能保证实验数据和结论的准确 故b正确 遗传方式的调查应在患者家系中进行 而不能随机取样 故c错误 b 23 09 北京朝阳区高三统一考试 某种蝴蝶紫翅 p 对黄翅 p 是显性 绿眼 g 对白眼 g 为显性 两对基因分别位于两对同源染色体上 生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交 f1出现的性状类型及比例如下图所示 下列说法正确的是 a 上述亲本的基因型是ppgg ppggb 上述亲本的基因型是ppgg ppggc f1紫翅白眼个体自交 基因型相同个体间的交配 其中纯合子所占比例是2 3d f1紫翅白眼个体自交 基因型相同个体的交配 其中纯合子所占比例是1 2解析由坐标图可知 f1中紫翅 黄翅 3 1 绿眼 白眼 1 1 则亲本的基因型为ppgg ppgg 则a b均错 f1中紫翅白眼个体基因型为1 3ppgg和2 3ppgg 则自交后代中纯合子所占比例1 3 2 3 1 2 2 3 则c正确 答案c 24 09 滨州二模 下图为某家族的遗传系谱图 该地区的人群中 甲病基因携带者占健康者的30 下列叙述错误的是 a 甲病为常染色体隐性遗传病b 个体s两病皆患的概率为1 160c 1为杂合子的概率是1 3d 两病遗传遵循基因的自由组合定律 解析由题意可知 1和 2生育了一个患有甲病的 1 则甲病为常染色体隐性遗传 则a正确 若控制甲病的基因为a 控制红绿色盲的基因为b 3的基因型1 3aa 1 2xbxb 1 3aa 1 2xbxb 2 3aa 1 2xbxb 2 3aa 1 2xbxb 4的基因型aaxby的可能性为30 1 30 个体s两病皆患的概率为2 3 30 1 4 1 2 1 4 1 160 则b正确 1是杂合子的概率为1 2 所以c错误 两病分别位于常染色体和性染色体上 不同对的同源染色体上 遵循基因的自由组合定律 所以d正确 答案c 25 人类的tsd病是由于某种酶的缺乏而引起的 该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化 病人的基因型是aa 下列哪项可以解释aa基因型的个体可以像aa基因型个体那样健康生活 a aa基因型的细胞内 基因a可以阻止基因a的转录b aa基因型的细胞内 基因a诱导基因a发生突变c aa基因型个体内所产生的此种酶已足够催化脂类的正常代谢d aa基因型个体内脑细胞的脂类分解和转化由另一种酶催化解析由题干信息可知 aa和aa的表现型一样 可以健康生活 其原因是aa个体内所产生的此种酶已足够催化脂类的正常代谢 c 二 非选择题 第26 27题各10分 第28 29题各15分 共50分 26 下图为人体内基因对性状的控制过程 据图分析回答 1 图中 过程发生的场所分别是 2 过程中发生的变化一般发生于细胞分裂的期 细胞核 细胞质中的核糖体 间 3 人体衰老引起的白发的主要原因是 4 该图反映了基因对性状的控制是通过两个途径实现的 一是 二是 酪氨酸酶的活性下降 通过控制蛋白质的结构直接控制性状 通过控制酶的合成来控制代谢活动 进而控制性状 5 镰刀型细胞贫血症患者在幼年时期会夭折 但在疟疾流行的地区 镰刀型细胞贫血症杂合基因型个体对疟疾的感染率比正常人低得多 现对a b两地区进行调查 其中b地区流行疟疾 两地区人群中各种基因型的比例如下图所示 在a地区人群中a的基因频率为 b地区人群中a的基因频率为 6 下图是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图 图中 6和 7再生一个患病男孩的概率为 96 5 49 5 1 8 解析从图中可知 表示转录过程 表示翻译过程 转录发生在细胞核中 翻译发生在核糖体中 导致镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变 基因突变一般发生于细胞分裂的间期 人体衰老引起的白发是由于酪氨酸酶活性下降造成合成的黑色素减少的结果 3 4均正常 9患病 说明该病是常染色体隐性遗传病 6 7均无病 但是 10患病 说明 6 7均是携带者 他们再生一个患病男孩的概率是1 8 27 09 潍坊质检 家蚕的性别决定为zw型 体细胞中含有56条染色体 有结黄茧的 也有结白茧的 茧的颜色由两对独立遗传的等位基因控制 黄色基因a对白色基因a为显性 但当显性基因b存在时 会抑制a的表达而使蚕茧为白色 而b基因不会抑制a的表达 皮肤正常与皮肤透明分别由位于z染色体上的一对等位基因 d d 控制 请回答下列问题 1 雌蚕的一个染色体组可表示为 从染色体组成上看 雌蚕产生的卵细胞可能有种 27条常染色体 z或27条常染色体 w 228 2 基因型为aabb的家蚕相交 后代结茧情况及比例是 将结黄茧的个体自由交配 后代中结茧情况及比例是 3 将基因型不同的结白茧的蚕杂交 后代中结白茧与结黄茧的比例为3 1 则这两个亲本的基因型可能为 4 雄蚕比雌蚕产丝多 质量好 请选择亲本进行杂交 使其后代在幼龄阶段就能区分雌雄个体 亲本的表现型和基因型为 白茧 黄茧 13 3 黄茧 白茧 8 1 aabb aabb aabb aabb aabb aabb zdw 皮肤正常雌蚕 zdzd 皮肤透明雄蚕 5 让基因型为aabbzdzd和aabbzdw的个体相交 后代中的基因型有种 出现黄茧 正常肤色雄性个体的概率为 24 3 32 解析 1 由于雌蚕细胞的56条染色体中 有zw两条异型性染色体 因此雌蚕的一个染色体组可表示为27条常染色体 z或27条常染色体 w 雌蚕的卵原细胞内有28对同源染色体 因此可产生228种卵细胞 2 aabb aabb杂交后代出现四种基因型 ab abb aab aabb 其比例为9 3 3 1 其中ab aab aabb都为白色占13 16 abb为黄色占3 16 所以后代中白茧 黄茧 13 3 结黄茧的个体中aabb占1 3 aabb占2 3 它们之间自由交 配有三种情况 只有aabb aabb的后代中才有白茧性状出现 出现的概率为2 3 2 3 1 4 1 9 所以后代中黄茧 白茧 8 1 3 后代中若出现黄茧性状 其基因型为abb 再根据亲本中白茧的基因型 可推出杂交亲本的基因型 4 由于皮肤正常与皮肤透明这一对等位基因位于z染色体上 故在雌性家蚕中 只要z染色体上带有隐性基因 d 就表现出皮肤透明 而雄性个体必须在隐性纯合时才能表现出皮肤透明故只有亲本的基因型为zdw zdzd时 才可直接从后代的表现型中判断出子代的性别 5 基因型为aabbzdzd和aabbzdw的个体杂交 后代基因型有3 2 4 24种 出现黄茧 正常肤色雄性个体的概率为3 4 1 2 1 4 3 32 28 09 临沂模拟 某校兴趣小组开展对当地几种遗传病的调查 请根据调查结果分析回答下列问题 不能同化半乳糖的病 叫做半乳糖血症 为常染色体上隐性遗传病 把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中 必须先转变为葡萄糖的衍生物 物质c 正常代谢途径如下 已知控制酶 酶 酶 合成的基因分别为a b c 位于不同对的常染色体上 1 从半乳糖在人体内的正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有 基因通过控制酶的合成来控制 半乳糖 代谢过程 进而控制生物体的性状 多个基因控制一个性状 2 下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较 表中数值代表酶活性的大小 且数值越大酶活性越大 a 与酶 酶 酶 合成相关基因的遗传遵循定律 理由是 b 写出患者的正常父亲的基因型 若患者的父母再生一个孩子 患半乳糖血症的概率为 基因的自由组合 三对等位基因分别位于三对同源染色体上 aabbcc 7 16 人群中有一种单基因隐性遗传病 但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置 部分同学采用遗传系谱分析的方法 请你另外设计一个简单的调查方案进行调查 并预测调查结果 调查方案 寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查 统计各代患者的性别比例 调查结果及预测 1 2 3 若患者男性多于女性 则该致病基因位于x染色 若患者男性与女性比例相当 则该致病基因位 若患者全是男性 则该致病基因位于y染色体上 体上 于常染色体上 21三体综合征是一种染色体异常遗传病 调查中发现随母亲生育年龄的增加 生出21三体综合征患儿的概率增大 1 现诊断出一个21三