高考生物二轮复习 专题跟踪训练7 第一部分 专题二 遗传与进化的核心基因 第3讲 基因的发展变化变异与进化.doc

专题跟踪训练(七)一、选择题1(2015海南卷)关于等位基因b和b发生突变的叙述，错误的是()a等位基因b和b都可以突变成为不同的等位基因bx射线的照射不会影响基因b和基因b的突变率c基因b中的碱基对gc被碱基对at替换可导致基因突变d在基因b的atgcc序列中插入碱基c可导致基因b的突变解析基因突变具有不定向性，等位基因b和b都可以突变成不同的等位基因；x射线的照射会提高基因b和基因b的突变率；基因中碱基对的替换、增添或缺失都可导致基因突变。答案b2(2015江苏卷)甲、乙为两种果蝇(2n)，下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是()a甲、乙杂交产生的f1减数分裂都正常b甲发生染色体交叉互换形成了乙c甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同d图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料解析与图甲相比，图乙染色体1发生了倒位，所以甲、乙杂交产生的f1减数分裂过程中染色体1间不能正常联会，不能产生正常配子，a错误；甲染色体1发生倒位形成乙，b错误；甲、乙1号染色体上的基因排列序列不完全相同，c错误；染色体结构变异属于可遗传变异，可为生物进化提供原材料，d正确。答案d3(2015江苏卷)经x射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是()a白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存bx射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异c通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变d观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异解析白花植株的出现是基因突变的结果，是不定向的，环境起选择作用，不是对环境主动适应的结果，a错误；x射线可能引起基因突变，也可能引起染色体变异，b正确；通过杂交实验可知该突变是显性突变还是隐性突变，若子代表现为突变性状，则为显性突变，若子代表现为正常性状，则为隐性突变，c正确；若白花植株自交后代出现突变性状，则为可遗传变异，若后代无突变性状，则为不可遗传变异，d正确。答案a4(2015新课标全国卷)下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是()a该病是由于特定的染色体片段缺失造成的b该病是由于特定染色体的数目增加造成的c该病是由于染色体组数目成倍增加造成的d该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析人类猫叫综合征是由人类的第5号染色体片段缺失导致的，属于染色体的结构变异，a项正确，b、c、d三项错误。答案a5(2015洛阳月考)某二倍体植物染色体上的基因b2是由其等位基因b1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是()a该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的b基因b1和b2编码的蛋白质可以相同，也可以不同c基因b1和b2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码d基因b1和b2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中解析新基因的产生依靠基因突变，基因突变包括碱基对的缺失、增添和替换；b1和b2基因的碱基排列顺序不同，其转录的mrna碱基序列不同，但是由于密码子的简并性，其翻译合成蛋白质可能相同也可能不同；生物指导蛋白质合成的过程中，使用同一套密码子，这也是证明生物共同起源的有力证据；b1和b2为等位基因，存在于一对同源染色体上，故而可以存在于同一个体细胞中。但是二倍体生物的配子中的遗传物质减半，不考虑染色体变异的情况下，配子中只含有一个染色体组，不可能含有两个等位基因，故b1和b2基因不可能同时存在于同一个配子中。答案d6(2015北京海淀第一学期期末)下图1、图2为某种生物的两种染色体行为示意图，其中和、和互为同源染色体，则两图所示的变异()a均为染色体结构变异b基因的数目和排列顺序均发生改变c均发生在同源染色体之间d均涉及dna链的断开和重接解析图1中的变异发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，图2中的变异发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，a、c说法错误；图1中的基因重组不会影响染色体上基因的数目，b说法错误；染色体是dna的主要载体，故图1、图2中都会发生dna链的断开和重接，d说法正确。答案d7(2015宁德月考)一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体异常如下图一所示：9号染色体有一片段易位到7号染色体上(7、9表示正常染色体，7和9分别表示异常染色体，减数分裂时7与7、9和9能正常联会及分离)。图二表示该家庭遗传系谱图及染色体组成，下列分析正确的是()a该夫妇生下相应染色体组成正常的子代可能性为1/2b子代相应染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为1/8c该痴呆患者来自含(7、9)的精子和含(7、9)的卵细胞的结合d若父亲的一精子含(7、9)，则来自同一精原细胞的三个精子为(7、9)、(7、9)、(7、9)解析由题意可知，妻子可产生一种含(7、9)的正常卵细胞，丈夫可产生四种精子：含(7、9)的正常精子、含(7、9)的异常精子、(7、9)的异常精子、含(7、9)的异常精子，故该夫妇生下相应染色体组成正常的子代可能性为1/4。子代相应染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为1/4。 同一精原细胞形成的四个精子两两相同，若父亲的一精子含(7、9)，则另外三个精子为(7、9)、(7、9)、(7、9)。答案c8(2014上海卷)果蝇的长翅(v)对残翅(v)为显性。在一个由600只长翅果蝇和400只残翅果蝇组成的种群中，若杂合子占所有个体的40%，那么隐性基因v在该种群内的基因频率为()a20% b40%c60% d80%解析据题意，vv有400只，vv有400只，vv有200只，依据基因频率的计算方式，v的基因频率为(40024001)(10002)60%。答案c9(2015北京海淀区第一学期期末)alu序列是人类基因组中具有普遍性、多样性和特异性的短重复序列，目前在人类基因组中的拷贝数超过了100万。在人类祖先基因组中alu序列已经插入，在人类迁移过程中也会发生随机插入，并且一旦插入即可作为一个稳定的人类遗传学标记。alu序列中存在限制酶alu切割位点。据此判断不成立的是()adna的同一位点被alu序列插入的个体可能具有共同的祖先balu切割不同种族人类的dna得到的片段长度完全相同calu序列可作为人类起源和进化研究中的“分子化石”dalu序列插入可能引起某些基因失活或表达异常解析由题意可知人类迁移时会发生alu序列的随机插入，且插入后可作为一个稳定的人类遗传学标记，故dna的同一位点被alu序列插入的个体可能有共同的祖先，a、c说法正确；不同种族的人类，由于插入alu序列的位点可能不同，所以dna被alu切割后的片段长度不尽相同，b说法错误；alu序列插入后可能会破坏原有的基因，导致基因失活或表达异常，d说法正确。答案b10(2015江西南昌高三调研)某基因型为aabb(两对基因独立遗传)的二倍体生物，一个精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞如图。下列说法正确的是()a减数第一次分裂四分体时期发生过交叉互换b甲、乙细胞中均含有2对同源染色体c乙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异d该过程中a突变成a导致基因结构的改变解析由题图可知，甲中着丝点分裂前两条姐妹染色单体上基因为a、a，而乙中着丝点分裂前两条姐妹染色单体上基因为a、a，说明甲中的a是基因突变形成的，a项错误，d项正确。减数第一次分裂后期同源染色体分离，在次级精母细胞中不含同源染色体，b项错误。乙产生的子细胞发生的变异属于染色体数目变异，c项错误。答案d11(2015江西南昌高三调研)果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让f1中雌雄果蝇自由交配得f2。以下分析正确的是()a缺刻翅变异类型属于基因突变b控制翅型的基因位于常染色体上cf1中雌雄果蝇比例为11df2中缺刻翅正常翅16解析由于这种变异是染色体上某个基因缺失引起的，说明该变异属于染色体结构变异中的缺失类型，a项错误。由于该变异有纯合致死的效应，且果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体，说明控制翅型的基因位于x染色体上，且缺刻翅为显性性状，b项错误。f1中雄果蝇中一半致死，雌雄果蝇的比例为21，c项错误。假设缺刻翅的基因组成为x，则亲本雌性基因型为xxa，雄性为xay，则f1个体的基因型为xxa(缺刻翅)、xaxa(正常翅)、xay(正常翅)、xy(致死)，f1中雌雄果蝇自由交配，f2中xxa(缺刻翅)占1/8，xy(致死)占1/8，其余都为正常翅，故f2存活个体中缺刻翅正常翅16。答案d二、非选择题12(2015新课标全国卷)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于a和a这对等位基因来说只有aa一种基因型。回答下列问题：(1)若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中a基因频率：a基因频率为_。理论上，该果蝇种群随机交配产生的第一代中aa、aa和aa的数量比为_，a基因频率为_。(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有aa和aa两种基因型，且比例为21，则对该结果最合理的解释是_。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中aa和aa基因型个体数量的比例应为_。解析(1)由于该种群中只有aa一种基因型，若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中a基因频率、a基因频率分别为1/2、1/2。该果蝇种群基因型为aa，理论上该果蝇种群的随机交配产生的第一代中aa、aa和aa的数量比为121。a的基因频率纯合子的频率1/2杂合子的频率1/41/21/21/2。(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有aa和aa两种基因型，且比例为21，说明aa显性纯合致死。aa和aa的比例分别为2/3、1/3，因此a基因频率为1/3，a基因频率为2/3，随机交配后，第二代中aa占1/9、aa占4/9、aa占4/9，故第二代中aa和aa基因型个体数量的比例应为11。答案(1)1112150%(2)aa显性纯合致死1113(2015高考命题原创卷)患有某种单基因(aa，这对等位基因完全显隐性)遗传病的家族的遗传系谱图如下所示。请回答下列问题：(1)该病的遗传方式为_，_(填“能”或“不能”)通过选择生育男孩或女孩来达到优生的目的，理由是_。(2)1与一位正常女子婚配，他们的第一个孩子正常的概率为_%。(3)如自然人群中该遗传病的患病率为19%，则自然人群中a基因的频率约为_，6与一位患病男子婚配，理论上他们生一个患病男孩的概率为_(用分数表示)。解析(1)根据杂合子是患者以及基因a对a完全显隐性，可推导出致病基因为显性基因a，另外结合遗传图谱及男性患者有杂合子和纯合子之别，可推出该致病基因位于常染色体上，即该遗传病为常染色体显性遗传病。常染色体遗传病，男女患病概率相同，故而不能通过选择生男生女达到优生目的。(2)1的基因型为aa，其与正常女性(aa)婚配，他们的第一个孩子患病的概率为50%。(3)自然人群中，如该遗传病的患病率