高考生物一轮总复习 7.2.3人类遗传病随堂高考分组集训（含解析）.doc

【金版教程】2016届高考生物一轮总复习 7.2.3人类遗传病随堂高考分组集训（含解析）题组一 人类遗传病1. 2014课标全国卷下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()a. 2和4必须是纯合子b. 1、1和4必须是纯合子c. 2、3、2和3必须是杂合子d. 4、5、1和2必须是杂合子解析：由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由a、a基因控制)，无论 2和 4是否为纯合子(aa)，2、3、4、5的基因型均为aa，a错误；若1、1和4是纯合子，则1为aa的概率为1/4；3的基因型为1/3aa、2/3aa，2为aa的概率为1/3，1与2婚配生出患病孩子的概率为1/31/41/41/48，与题意相符，b正确；若2和3是杂合子，4和1同时是aa或aa或一个是aa另一个是aa，后代患病概率都不可能是1/48，c错误；若1和2是杂合子aa，则子代患病概率为1/4，d错误。答案：b2. 2014广东高考如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用a、a，b、b和d、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致_缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。解析：(1)甲病是伴性遗传病，根据男患者的女儿均患病，可推知甲病是伴x染色体显性遗传病；因7不携带乙病致病基因，其儿子12患乙病，所以乙病为伴x染色体隐性遗传病；据 10和 11正常，其女儿17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病；根据 6患甲病，其儿子 12只患乙病和其父亲 1只患甲病，可确定 6的基因型为xabxab。(2)6的基因型为xabxab，7的基因型为xaby，而其子代13患两种遗传病基因型为xaby，由此可知，其母亲6在产生配子时发生了交叉互换，产生重组配子xab。(3)针对丙病来说，15基因型为dd的概率为1/100，16基因型为1/3dd、2/3dd，所以其子女患丙病的概率为，针对乙病来说，15的基因型为xbxb，16的基因型为xby，所以他们的后代患乙病的概率为1/4，只患一种病的概率是(1)(1)602/2400，患丙病女孩的概率为1/1200。(4)启动子为rna聚合酶的识别和结合位点，启动子缺失，导致rna聚合酶无法结合dna，无法启动转录而使患者发病。答案：(1)伴x染色体显性遗传 伴x染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 ddxabxab或ddxabxab(2)6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条x染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了xab配子(3)301/1200 1/1200(4)rna聚合酶题组二 人类基因组计划及遗传病调查3. 2012江苏高考下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()a. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防b. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程c. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部dna序列d. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：本题主要考查了人类基因组计划的相关知识。人类的许多疾病与基因有关，该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，a正确；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，b不正确；该计划的目的是测定人类基因组的全部dna序列，c不正确；该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，d不正确。答案：a4. 2010江苏高考某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()a. 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究b. 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析c. 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析d. 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：欲调查兔唇现象是否与遗传因素有关，可以对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究，如有差别则说明该现象与基因有关，a项正确；同卵双胞胎基因型相同，若两者表现为一个兔唇，一个正常，则说明该现象与基因无关，b项正确；对患者家系进行分析，若符合遗传病的