高三化学1.3《有机化合物的命名》课件（3）.ppt

2020年2月29日星期六 第三节有机化合物的命名 烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基 烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基 常见的烃基 甲基 ch3 乙基 ch2ch3或 c2h5 学与问 烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多 并且烃基数目也会增多 你能写出丙烷 ch3ch2ch3 分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗 请写出丁基 c4h9 的同分异构体的结构简式 烷烃的命名 1 习惯命名法 根据分子中所含碳原子的数目来命名 a 碳原子数在十个以下 用天干来命名 即c原子数目为1 10个的烷烃其对应的名称分别为 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 b 碳原子数在十个以上 就用数字来命名 如 c原子数目为11 15 17 20 100等的烷烃其对应的名称分别为 十一烷 十五烷 十七烷 二十烷 一百烷 2 系统命名法 具体命名步骤 找出最长的c链 根据c原子的数目 按照习惯命名法进行命名为 某烷 找出支链 确定支链的名称 确定支链的位置 甲基 ch3 乙基 ch3ch2 在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号 主 支链合并 注意 支链的组成为 位置编号 名称 原则 支链在前 主链在后 找主链的方法 1 改写成c骨架 2 注意十字路口和三岔路口 3 通过观察找出能使 路径 最长的方向 c c 定支链的方法 1 离支链最近的一端开始编号 2 按照 位置编号 名称 的格式写出支链 如 3 甲基 4 甲基 3 2 1 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 主 支链合并的原则 支链在前 主链在后 当有多个支链时 简单的在前 复杂的在后支链间用 连接 当支链相同时 要合并 位置的序号之间用 隔开 名称之前标明支链的个数 2 甲基丁烷 4 甲基 3 乙基庚烷 3 4 4 三甲基庚烷 练习 2 3 5 三甲基己烷 3 甲基 4 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 1 命名步骤 1 选主链 2 定位 3 命名 2 命名原则 一长 一近 一简 一多 一小 可归纳为 选主链 称某烷 编号位 定支链 取代基 写在前 标位置 连短线 不同基 简到繁 相同基 合并算 12345678 2 6 6 三甲基 5 乙基辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 练习 2 5 二甲基 3 乙基己烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷 3 3 二甲基 7 乙基 5 异丙基癸烷 1 练习 命名下列烷烃 3 甲基己烷 3 4 二甲基己烷 3 2 2 3 三甲基戊烷 3 甲基 4 乙基己烷 5 2 4 二甲基戊烷 2 甲基 3 乙基己烷 2 下列命名中正确的是 a 3 甲基丁烷b 3 异丙基己烷c 2 2 4 4 四甲基辛烷d 1 1 3 三甲基戊烷 c 3 判断下列名称的正误 a 3 3 二甲基丁烷b 2 3 二甲基 2 乙基己烷c 2 3 二甲基 乙基己烷d 2 3 三甲基己烷 烯烃和炔烃的系统命名法 步骤 将含有双键或三键的最长的c链为主链 称为 某烯 或 某炔 找出支链 确定支链的名称 确定支链的位置 甲基 ch3 乙基 ch3ch2 从离双键或三键最近一端为起点进行编号 主 支链合并 注意 支链的组成为 位置编号 名称 支链在前 主链在后 标明双键或三键位置 命名方法 与烷烃相似 即一长 一近 一简 一多 一小的命名原则 但不同点是主链必须含有双键或叁键 命名步骤 选主链 含双键 叁键 定编号 近双键 叁键 写名称 标双键 叁键 其它要求与烷烃相同 二 烯烃和炔烃的命名 练习1 命名下列烯烃或炔烃 3 甲基 2 戊烯 3 3 4 甲基 1 己炔 2 2 4 二甲基 1 戊烯 4 甲基 3 乙基 1 己炔 三 苯的同系物的