高三生物第三节 性别决定和伴性遗传课件人教版.ppt

第三节性别决定和伴性遗传 一 性别决定 1 为什么社会人群中男女性别之比为1 1 2 xy型性别决定与zw型性别决定有什么不同 二 伴性遗传 人类的红绿色盲遗传 1 红绿色盲的基因在哪里 怎样书写有关个体的基因型 2 红绿色盲的遗传特点是什么 为什么该病的男性患者多于女性患者 3 红绿色盲的遗传规律是什么 女性正常男性色盲 亲代 xbxb xby 女性携带者 男性正常 1 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 xb xb y 配子 子代 规律1 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 xbxb xby 女性携带者男性正常xbxb xby 亲代 xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 2 女性携带者与男性患者的婚配图解 xbxb xby 女性正常 男性色盲 xb xb xb y 子代 配子 规律2 父亲患病 女孩至少为携带者 女儿患病父必患病 女性色盲男性正常 亲代 xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 3 正常男性与色盲女性的婚配图解 xb xb y 配子 子代 规律3 母亲患病儿必患病 子代男女中性状表现不一致 xbxb xby 前三组图说明 伴性遗传正交反交结果不同 灵活运用正交反交进行判断 如果正交反交结果相同 细胞核遗传如果正交反交结果不同 表现为母系遗传特点 细胞质遗传表现与性别有关 出现一定的性状分离比 伴性遗传 女性携带者男性正常xbxb xby 亲代 xbxb xby 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 4 女性携带者与正常男性的婚配图解 xbxb xby 女性正常 男性色盲 xb xb xb y 子代 配子 规律4 男孩的色盲基因只能来自于母亲 规律5 子代性状在男女孩中分离情况不一致 1 男性患者多于女性患者 伴x染色体隐性遗传病的特点 2 交叉遗传 隔代遗传 母亲色盲 儿子一定色盲 女儿色盲 父亲一定色盲 问 伴x染色体显性遗传有什么特点 伴x染色体隐性遗传规律 男性的色盲基因来自母亲 只能传给女儿 不能传给儿子 女性的色盲基因来自母亲或父亲 可以传给女儿 也可以传给儿子 记住下列结论 1 女性患者多于男性患者2 交叉遗传 代代相传3 儿病母必患病4 父病女必患病 三 遗传病类型的判断 ee ee ee ee ee ee 不一定代代患病 患病双亲不可能有正常子女 代代相传 患者的父母中至少有一人患病 正常双亲不可能有患病子女 女性或男性患病机率相同 患者男性多于女性 女性患者的父亲和儿子均为患者 女性或男性患病机率相同 患者女性多于男性 男性患者的母亲和女儿均为患者 患者全是男性 患者的父亲和儿子均为患者 另 灵活运用正交反交进行判断 具体判断依据与方法 1 先确定是显性遗传还是隐性遗传2 判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传3 不能确定判断类型的情况 从可能性大小方向推测4 常规分析法 无中生有是隐性有中生无是显性 是隐性遗传 找女性患者 只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的 就一定是常染色体上的隐性遗传 否则 不能断定 是显性遗传 找男性患者 只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的 就一定是常染色体上的显性遗传 否则 不能断定 a 患者在代与代之间呈连续性 很可能是显性遗传b 患者无明显的性别差异 很可能是常染色体上的基因控制的遗传病c 患者有明显的性别差异 很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 假设反证法 系谱图分析 例题分析 右图为某家庭遗传系谱图 1 该病基因位于染色体上 2 中1个体的基因型为aa的为 是aa的概率为 3 若 中1同4结婚 生出一个健康孩子的可能性为 常 1 患者的亲代以上 代代有患者 即具有世代连续性 2 双亲都患病 有可能生出不患病的子女3 男女患病机会均等 多指症 并指症 软骨发育不全 多发性结肠息肉 先天性白内障 神经纤维瘤 典型例题精析 1 常染色体上的显性遗传病的特点 常见病 例一 下图是某种遗传病的家系谱 该病受一对基因控制 设显性基因为a 隐性基因为a 请分析回答 1 该致病基因位于染色体上 是遗传病 2 2和 4的基因型依次为其和 3 4和 5再生一个患病小孩的几率是 常 显性 aa aa 3 4 1 往往有隔代的现象2 双亲都不患病 有可能生出患病的子女3 男女患病机会均等4 近亲婚配发病率增高 白化病 先天性聋哑 囊性纤维化 高度近视苯丙酮尿症 镰刀形细胞贫血症等 常见病 2 常染色体上的隐性遗传病的特点 例二 下图是某家族的一种遗传系谱 请根据对图的分析回答问题 1 该病属于性遗传病 致病基因位于染色体上 2 4可能的基因型是 她是杂合体的几率是 3 如果 2和 4婚配 出现病孩的几率为 隐 常 2 3 1 9 aa aa 例二 右图是一个遗传病的系谱 设该病受一对基因控制 a是显性 a是隐性 1 该病是 性遗传病 致病基因在 染色体 2 5和 9的基因型分别是 和 3 10可能的基因型是 她是杂合子的几率是 4 如果 10与有该病的男性结婚 则不宜生育 因为出生病孩的几率为 隐 常 aa aa aa或aa 2 3 1 3 常见病 抗维生素d佝偻病 钟摆型眼球震颤 3 x染色体上的显性遗传病的特点 1 常表现连续遗传2 女性患者往往多于男性3 男性患者的母亲和女儿一定是患者 例三 下图是某家族的一种遗传系谱 请据图回答问题 该病的致病基因是性基因 你做出判断的理由是 a b 该病的致病基因可能位于染色体上 你做出判断的理由是 2与正常的男子婚配 生一个正常的男孩的几率为 若生出一男孩 该男孩正常的几率为 1 4 显 患者双亲 1 2生出正常儿子 有世代连续性 x 男性患者的女儿和母亲均患病 1 8 1 男性患者往往多于女性2 常表现隔代遗传3 女性患者的父亲和儿子一定是患者 常见病 色盲 血友病 进行性肌营养不良等 4 x染色体上的隐性遗传病的特点 例四 下图是某中遗传病的家系谱 该病受一