高中化学烃的衍生物 专题复习课件新人教版选修5.ppt

烃的衍生物知识总结 烃的衍生物 烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变生成的有机物p145 在烃的衍生物中 其官能团影响着烃的衍生物的性质 因而不再具有相应烃的性质 官能团 决定化合物的化学性质的原子或原子团叫官能团 常见官能团 ch3ch2cl cl x 卤原子 ch3ch2oh oh 羟基 c6h5no2 no2 硝基 ch3cooh cooh 羧基 ch2 ch2 碳碳双键 碳碳叁键 烃的衍生物知识总结 一 卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物 卤素原子 cnh2n 1x naoh 卤代烃 取少量卤代烃 加naoh溶液 一段时间后加hno3酸化后再加agno3 如果有白色沉淀说明有cl 如有浅黄色沉淀则有br 如有黄色沉淀则有i 卤代烃中卤素原子的检验 烃的衍生物知识总结 醇类 通式 r oh 饱和一元醇cnh2n 1oh 代表物ch3ch2oh 化性 制法 1 中性不电离出oh 和h 2 与k ca na等活泼金属反应放出h2 3 催化氧化生成醛 4 酯化成酯 5 脱水生成乙烯或乙醚 1 乙烯水化 2 淀粉发酵 醇 主要化学性质 烃的衍生物知识总结 酚 代表物 物理性质 纯净的苯酚是没有颜色的晶体 具有特殊的气味 露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色 常温时 苯酚在水中溶解度不大 当温度高于65 时 能跟水以任意比互溶 苯酚易溶于乙醇 乙醚等有机溶剂 苯酚有毒 其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性 使用时要小心 如果不慎沾到皮肤上 应立即用酒精洗涤 氧化变成粉红色 俗名石炭酸 苯酚钠溶液通入co2会出现浑浊 酚 主要化学性质 烃的衍生物知识总结 醛类 通式 rcho 一元饱和醛cnh2n 1cho 分子式cnh2no 代表物ch3chohcho 化性 1 氧化反应 银镜反应与新制cu oh 2反应能使溴水 高锰酸钾溶液褪色 2 还原反应 加氢被还原成乙醇 3 甲醛与苯酚缩聚成酚醛树脂 制法 1 乙烯氧化法 2 乙炔水化法 3 乙醇氧化法 1 常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体2 1mol醛生成4molag或需4mol新制氢氧化铜 3 甲醛的水溶液 35 40 叫福尔马林 具有防腐蚀和杀菌能力 主要化学性质 醛 1 加成反应 ch3cho h2ch3ch2oh 还原反应 2 氧化反应 催化氧化 2ch3cho o22ch3cooh银镜反应 ch3cho 2ag nh3 2oh2ag ch3coonh4 3nh3 h2o与cu oh 2反应 ch3cho 2cu oh 2cu2o ch3cooh 2h2o 催化剂 催化剂 烃的衍生物知识总结 1 俗称醋酸 无色有强烈刺激性气味的液体 易溶于水和乙醇 2 沸点 117 9 熔点 16 6 16 6 以下易凝结成冰一样的晶体 故通常俗称为冰醋酸 羧酸 1 酸的通性 ch3cooh naohch3coona h2o2 酯化反应 ch3cooh ch3ch2ohch3cooch2ch3 h2o 浓h2so4 主要化学性质 烃的衍生物知识总结 与相同碳原子数的酸互为同分异构体 注意 在酸性条件水解和碱性水解哪个水解程度更大 碱性 主要化学性质 酯 1 水解反应 酸性条件 ch3cooc2h5 h2och3cooh c2h5oh碱性条件 ch3cooc2h5 naohch3coona c2h5oh 无机酸 二 烃的衍生物之间的转化关系 1 消去 c2h5br naohch2 ch2 nabr h2o2 加成 ch2 ch2 hbrc2h5br3 水解 c2h5br h2oc2h5oh hbr4 消去 c2h5ohch2 ch2 h2o5 加成 ch2 ch2 h2oc2h5oh 醇 naoh 浓h2so41700c 催化剂 加热 加压 1 2 3 5 4 6 7 8 9 9 10 10 6 氧化 2c2h5oh o22ch3cho 2h2o7 还原 ch3cho h2c2h5oh8 氧化 2ch3cho o22ch3cooh9 酯化 c2h5oh ch3coohch3cooc2h5 h2o10 水解 ch3cooc2h5 naohch3coona c2h5oh cu加热 催化剂加热 催化剂加热 浓h2so4 加热 1 2 3 4 5 6 7 8 9 9 10 10 烃的衍生物概述 取代反应 有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应 烷烃的卤代 苯的硝化 磺化 卤代 卤代烃的水解 醇和钠 hx反应 酚和浓溴水反应 羧酸和醇的酯化反应 酯的水解反应 酚和酸与na naoh na2co3等的反应 取代反应 有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应 c2h5br h2oc2h5oh hbr2ch3ch2oh 2na2ch3ch2ona h2ch3cooh ch3ch2ohch3cooch2ch3 h2o naoh 浓h2so4 加成反应 有机物分子中双键 或三键 两端的碳原子或其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 ch3cho h2c2h5ohch2 ch2 h2oc2h5ohch2 ch2 hbrc2h5br 催化剂加热 催化剂 加热 加压 能发生加成反应的有机物有 烯烃 炔烃 含苯环的有机物 醛 酮 c6h6 3h2 催化剂加热 nch2 ch2 ch2 ch2 nnch2 chcl ch2ch n 催化剂加热 加压 催化剂加热 加聚反应 由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应 聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应 缩聚反应 苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂和水 cl 消去反应 有机物在一定条件下 从一个分子中脱去一个小分子 而生成不饱和的化合物 能发生消去反应的有机物有 卤代烃 醇 氧化反应 有机物得氧 失氢的反应 还原反应 有机物得氢 失氧的反应 酯化反应 酸和醇起作用 生成酯和水的反应 思考 hoch2 ch2 cooh在浓硫酸作用下发生酯化反应 可能得到的酯的产物有 四 有机物的几点特性 1 能使酸性kmno4褪色的有机物 2 因化学反应能使溴水褪色的有机物 3 互为类别异构的物质 烯烃 炔烃 苯的同系物 苯酚 醇 醛 裂化汽油 烯烃 炔烃 苯酚 醛裂化汽油 单烯烃与环烷烃 cnh2n 二烯烃与炔烃 cnh2n 2 醇与醚 cnh2n 2o 苯酚与芳香醇 醛与酮 cnh2no 羧酸与酯 cnh2no2 5 能发生银镜反应的有机物 醛 甲酸 甲酸盐 甲酸酯等 4 实验中用到浓硫酸的反应及其作用 实验室制乙烯 催化剂 脱水剂硝化反应 催化剂 吸水剂磺化反应 反应物 吸水剂酯化反应 催化剂 吸水剂 五 物质的提纯 饱和na2co3分液 蒸馏水分液 酸性kmno4 碱石灰洗气 蒸馏 naoh溶液分液 naoh溶液分液 cao蒸馏 蒸馏水分液 naoh溶液蒸馏 官能团的引入 1 引入 x 在饱和碳原子上与x2 光照 取代 不饱和碳原子上与x2或hx加成 醇羟基与hx取代 2 引入 oh 卤代烃水解 醛或酮加氢还原 c c与h2o加成 3 引入 cho或酮 醇的催化氧化 c c与h2o加成 4 引入 cooh 醛基氧化 羧酸酯水解 5 引入 coor 醇酯由醇与羧酸酯化 酚酯由酚与羧酸酐酯化 6 引入高分子 含c c的单体加聚 酚与醛缩聚 二元羧酸与二元醇 或羟基酸 酯化缩聚 二元羧酸与二元胺 或氨基酸 酰胺化缩聚 例 1 4二氧六环可以通过下列方法制得 烃abc1 4 二氧六环 则该烃a为 br2 br2 naoh 水 浓h2so4 h2o 分析 例 1 4 二氧六环可以通过下列方法制得 烃abc1 4 二氧六环 则该烃a为 br2 d 1 结构式为ch2chcooh的有机物 肯定不能发生的反应是 a 水解反应b 酯