高中化学：第三章第四节有机合成课件人教版选修5.ppt_第1页
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文档简介

古人酿酒图 古人酿酒器具 古人制药工具 流感来袭 健康告急 科技创造生活 合成造福人类 人类合成自然界中不存在的有机物 满足需要 世界上每年合成的近百万个新化合物中约70 以上是有机化合物 有机材料的惊艳绽放 例1 以乙烯为原料 其它无机试剂自选 合成乙二酸乙二酯 一 有机合成的过程 利用简单 易得的原料 通过有机反应 生成具有特定结构和功能的有机化合物 1 有机合成的概念 2 有机合成的任务 1 目标化合物分子碳链骨架的构建 2 官能团的转化和引入 我们学过哪些官能团 完成课本65页的思考与交流 1 引入碳碳双键的方法 2 引入卤素的方法 3 引入羟基的方法 3 官能团的引入方法 引入c c双键 1 某些醇的消去引入c c 2 某些卤代烃的消去引入c c 3 炔烃不完全加成引入c c 引入卤原子 x 1 烃与x2取代 2 不饱和烃与hx或x2加成 3 醇与hx取代 引入羟基 oh 1 烯烃与水的加成 2 醛 酮 与氢气加成 3 卤代烃的水解 碱性 4 酯的水解 4 引入 cho或羰基的方法有 醇的氧化 5 引入 cooh的方法有 醛的氧化酯的水解某些苯环侧链的氧化 思考 如何实现下列转变 1 ch3ch2 br2 3 ho ch2ch2 oh ch3ch2 oh 1 官能团种类变化 ch3ch2 br 水解 ch3ch2 oh 氧化 ch3 cho 2 官能团数目变化 ch3ch2 br 消去 ch2 ch2 加br2 ch2br ch2br 3 官能团位置变化 ch3ch2ch2 br 消去 ch3ch ch2 加hbr 4 官能团的转化 包括官能团种类变化 数目变化 位置变化等 氧化 ch3 cooh 酯化 ch3 cooch3 1 用正丙醇制取异丙醇需经过几个反应 2 请设计出以为原料制备的合成线路 必要的无机试剂自选 练一练 注意 引入或转化官能团时 注意综合考虑 必要时需要对有些官能团先保护 思路 关键 明确目标化合物的性质和结构 设计合成路线 检测样品的性能 不断改进 官能团的引入方法 有机合成的过程 有机合成的方法 小结 课堂小结 1 官能团的引入方法 2 有机物的合成方法 作业 课后习题 1 3 谢谢指导 一 碳链骨架的构建 增长和缩短 ch3ch3ch3ch2ch2ch3ch2 ch ch ch2 ch2 ch2ch ch2coohch3coonach4 知识整理 烃和烃的衍生物间的转化 烷烃 烯烃 炔烃 卤代烃 醛 羧酸 酯 醇 h2o h2o h2o h2 h2 x2 hx x2 hx hx x2 hx h2o 氧化 还原 氧化 酯化 水解 水解 酯化 问题3 工业上用甲苯生产对 羟基苯甲酸乙酯 一种常用的化妆品防霉剂 其生产过程如下 反应条件及某些反应物 产物未全部注明 请回答 写出a b的结构简式 在合成路线中设计反应 和
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