高三生物第一轮总复习 第一编 考点过关练 考点22 伴性遗传与人类遗传病.doc

考点22伴性遗传与人类遗传病1. 2014上海高考蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于()a. xy性染色体b. zw性染色体c. 性染色体数目d. 染色体数目解析：分析题图可知，当卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体条数为32条，当卵细胞没有受精直接发育成的个体为雄性，染色体条数为16，因此蜜蜂的性别与xy、zw和性染色体无关，故a、b、c错误；蜜蜂的性别与染色体条数有关，故d正确。答案：d2. 2014安徽高考鸟类的性别决定为zw型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()a. 甲为aabb，乙为aabbb. 甲为aazbzb，乙为aazbwc. 甲为aazbzb，乙为aazbwd. 甲为aazbw，乙为aazbzb解析：根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性状的基因在z染色体上，可知a项错误；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含a和b才表现为褐色眼，则甲的基因型为aazbzb，乙的基因型为aazbw，因此后代褐色眼的基因型为aazbzb和aazbw，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aazbw和aazbzb，后代雌性的基因型为aazbw(红色眼)、雄性的基因型为aazbzb(褐色眼)，这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1的亲本基因型为aazbzb和aazbw，b项正确。答案：b3. 2014山东高考某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，a1、a2、a3是位于x染色体上的等位基因。下列推断正确的是()a. 2基因型为xa1xa2的概率是1/4b. 1基因型为xa1y的概率是1/4c. 2基因型为xa1xa2的概率是1/8d. 1基因型为xa1xa1的概率是1/8解析：父亲的x染色体一定能传递给女儿、y染色体一定传递给儿子，母亲的两条x染色体传递给后代的几率相等。2和3基因型分别为1/2xa1xa2、1/2xa1xa3，产生配子为1/2xa1、1/4xa2、1/4xa3，因此1基因型为1/2xa1y、1/4xa2y、1/4xa3y，产生含x的配子为1/2xa1、1/4xa2、1/4xa3。2基因型为1/2xa1xa2、1/4xa2xa2、1/4xa2xa3，产生配子为1/4xa1、5/8xa2、1/8xa3。故1为xa1xa1的概率是1/8。答案：d4. 2014课标全国卷下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()a. 2和4必须是纯合子b. 1、1和4必须是纯合子c. 2、3、2和3必须是杂合子d. 4、5、1和2必须是杂合子解析：该遗传病为常染色体隐性遗传，无论2和4是否纯合，2、3、4、5的基因型均为aa，a项错误。若1、1纯合，则2为1/2aa、1为1/4aa；3为2/3aa，若4纯合，则2为2/31/21/3aa；故的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，与题意相符，b项正确。若2和3一定是杂合子，则无论1和4同是aa或同是aa或一个是aa另一个是aa，后代患病概率都不可能是1/48，c项错误。的两个个体婚配，子代患病概率与5的基因型无关；若的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，d项错误。答案：b5. 2014广东高考如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用a、a，b、b和d、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致_缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。解析：(1)题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是伴x染色体隐性遗传病，即甲病是伴x染色体显性遗传。6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴x染色体隐性遗传。10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体隐性遗传。因为1号只患甲病，所以基因型为xaby，其中xab会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因型为xaby, 而13号患甲乙两种病，基因型为xaby。可推出6号为xabxab 。又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病致病基因，所以6号基因型为ddxabxab或ddxabxab。(2)6号基因型为xabxab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了xab的配子，与y结合，生出13号患甲乙两种病(基因为xaby)。(3)由题干可知，15号基因型为1/100ddxabxab,16号基因型为1/3ddxaby或2/3ddxaby。所以，后代患丙病的概率为：1/1002/31/41/600，不患丙病概率为：11/600599/600；后代患乙病的概率为：1/4，不患乙病的概率为：3/4；所以只患一种病的概率为：1/6003/4599/6001/4301/1200，患丙病女孩的概率为：1/1002/31/41/21/1200。(4)启动子是rna聚合酶识别并结合的部位。答案：(1)伴x染色体显性遗传伴x染色体隐性遗传常染色体隐性遗传ddxabxab或ddxabxab(2)6在减数分裂第一次分裂前期，两条x染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生xab的配子(3)301/12001/1200(4)rna聚合酶6. 2014课标全国卷山羊性别决定方式为xy型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于y染色体上，依照y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于x染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)根据系谱图，1和2均不表现该性状，但他们的后代1出现该性状，推知该性状为隐性，1和2为该性状的携带者。(2)假设该性状基因位于y染色体上，该性状由y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论，第代各个体的性状表现应为：1 不表现该性状(因为1不表现该性状)、2和3均不表现该性状(因为是雌性)、4表现该性状(因为3表现该性状)。结合系谱图可知，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)假设控制该性状的基因仅位于x染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(为解析方便假定该性状由基因a、a控制)；2和2均未表现出该性状(xax)，但他们的雄性后代(3和1)却表现出该性状(xay)；同时考虑到雄性个体的x染色体来自于雌性亲本，据此断定2和2一定为杂合体(xaxa)。3表现该性状(xaxa)，其所含的一条x染色体必然源自4 (xax)；同时4不表现该性状，据此断定4为杂合体(xaxa)。2不表现该性状(xax)，其雌性亲本2为杂合体(xaxa)，因此2既可以是杂合子(xaxa)也可以是纯合子(xaxa)。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、421. 2015福州模拟一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析：根据题意可知，父母的基因型分别为aaxbxb、aaxby，a、b可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞。c可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。答案：d2. 2015海南琼海模拟一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是xyy的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()a. 与母亲有关、减数第二次分裂b. 与父亲有关、减数第一次分裂c. 与父母亲都有关、受精作用d. 与母亲有关、减数第一次分裂解析：红绿色盲为伴x隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；xyy产生的原因是父亲减后期y染色体移向细胞一极，a正确。答案：a3. 2015福建四地联考一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因d、d，含有d的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()a. xdxdxdyb. xdxdxdyc. xdxdxdyd. xdxdxdy解析：由于含有d的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为xdxd的个体，而淘汰a、b两个选项；xdy的两种类型的精子都具有受精能力，c项不符合题意，故选d。答案：d4. 2015河南中原模拟如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于()a. ；b. 1；c. 1或；d. 1；1解析：若后代雌性为显性，雄性为隐性，则一定是伴x染色体隐性遗传，则基因位于1或，即x染色体上。若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于，也就是位于xy染色体的段。答案：c5. 2015福州质检人21号染色体上的短串联重复序列(str，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是()a. 该患儿致病基因来自父亲b. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿c. 精子21号染色体有2条而产生了该患儿d. 该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%解析：21三体综合征是染色体数目异常病，题干中给出的标记基因，不是致病基因，由于患儿遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为，所以其致病原因是父亲产生的精子21号染色体有2条，该患儿母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。答案：c6. 2015合肥模拟下列遗传系谱图中，6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用a或a表示，乙种遗传病的致病基因用b或b表示，下列分析正确的是()a. 2的基因型为aaxbxb或aaxbxbb. 5的基因型为bbxaxa的可能性是1/4c. n为患两种遗传病女孩的概率为1/32d. 通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病解析：a错误，5、6正常，有一个患病的儿子9，所以甲病为隐性遗传病，而6不携带致病基因，则甲病一定是伴x染色体遗传病；b错误，由系谱图可以看出，3、4正常，有一个患乙病的女儿8，知乙病一定为常染色体隐性遗传病，故5的基因型只能为bbxaxa；c正确，8的基因型可能为1/2bbxaxa、1/2bbxaxa；5的基因型只能为bbxaxa，6不携带致病基因，所以9的基因型为1/2bbxay、1/2bbxay，他们生一个患两种遗传病的女孩的概率为1/32；d错误，8、9的孩子不论是男孩还是女孩都具有患一种或两种病的可能，不能通过遗传咨询来确定。答案：c7. 2014江南十校高三联考某致病基因b与其正常基因b中的某一特定序列，经限制酶a切割后产生的片段如图1 (bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是()a. 图2中1的基因型为bb，其致病基因来自双亲b. 图2中2基因诊断会出现142bp、99bp, 43bp三个片段c. 图1中限制酶a的作用结果能体现酶的专一性特点d. 对家庭成员进行基因诊断还可用dna分子杂交技术解析：据图分析，该病可能为常染色体隐性遗传病，1的基因型为bb，推断双亲为bb；也可能为伴x染色体遗传病，1的基因型为xby，则其致病基因来自母亲xbxb；2的基因型可能为bb，b基因被限制酶a切割出现99bp、43bp两个片段，b基因被限制酶a切割出现142bp片段；限制酶a能识别b基因的特定脱氧核苷酸序列进行切割，不能识别b基因进行切割，体现限制酶的专一性；可以用b基因作为基因探针，与dna样品进行杂交，通过是否出现杂交带判断是否患有致病基因。答案：a8. 2014重庆市五区高三调研蝴蝶的性别决定为zw型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法正确的是 ()a. 由图可推断， z和w染色体上的基因都与性别决定有关b. 过程依赖于细胞膜的流动性，过程、过程表达的基因完全不同c. 阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到d. 若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常解析：性别是由性染色体上的基因决定的，但是性染色体上的基因不都与性别有关；过程是受精作用，精子与卵细胞结合，体现细胞膜具有一定的流动性，过程、过程中的维持生命活动必须的基因都会表达，所以过程、过程表达的基因不完全相同；染色体变异可以用光学显微镜看到，而基因突变和基因重组看不到；阴阳蝶能产生配子，则雌配子和雄配子中都会出现正常与不正常的。答案：c9. 2015成都模拟果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因a、a，d、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，f1代表现型及比例如下表：灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于_染色体上。(2)上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为_的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立，则f1代成活的果蝇共有_种基因型，在这个种群中，黑身基因的基因频率为_。让f1代灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则f2代雌果蝇共有_种表现型。(4)控制果蝇眼色的基因仅位于x染色体上，红眼(r)对白眼(r)为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为xc)；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇(xrxr)与白眼雄果蝇(xry)杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要写出实验方案的主要思路_。实验现象与结论：若子代果蝇出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致的。若子代果蝇_，则是基因突变导致的。若子代果蝇_，则是染色体片段缺失导致的。解析：根据后代基因型和表现型比例，可推知亲代基因型为aaxdxd、aaxdy，其中灰色和刚毛为显性。(1)从表中可以看出，后代中同一性状出现在雌雄个体中的比例不同，可判断控制刚毛和截毛的基因位于x染色体上。(2)按照正常遗传，雌性果蝇中灰身刚毛和黑身刚毛比例应为31，而现在为52，说明aaxdxd或aaxdxd不能成活。(3)根据亲代基因可知子代应共有3412种基因型，有一种不能成活，则有11种基因型；两亲本杂交，aa个体占4/16，其中1/16的雌果蝇不能成活，因此存活的aa个体为3/15aa，aa个体占8/15，aa的个体占4/15，可计算出黑身基因的基因频率为8/15；f1中灰身截毛雄果蝇基因型为aaxdy或aaxdy，黑身刚毛雌果蝇基因型为aaxdxd或aaxdxd，杂交后，在f2中雌果蝇基因型有4种，表现型有4种。(4)按正常遗传，后代中雄果蝇和雌果蝇皆为红眼。让这只白眼雌果蝇与任意的一只红眼雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况。若子代出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致出现的变异；若是基因突变导致的，子代中雌雄个体数量的比为11，且雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼；若是染色体片段缺失导致的，则雌果蝇基因型为xcxr，与雄果蝇杂交，后代中xcy不能生存，则雌雄个体的数量比为21。答案：(1)x(2)aaxdxd或aaxdxd(3)118/154(4)让这只白眼雌果蝇与任意的一只红眼雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况雌雄个体数量之比为11雌雄个体数量之比为2110. 2015北京西城模拟果蝇为xy型性别决定，与人的性别决定方式不同的是，果蝇由受精卵中的x染色体的数目决定雌性或雄性。下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况，请分析回答：受精卵中性染色体组成发育情况xx、xxy雌性，可育xy、xyy雄性，可育xxx、yo(没有x染色体)、yy胚胎期致死xo(没有y染色体)雄性，不育(1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为xxy的受精卵，其原因可能是亲代雌果蝇卵细胞形成过程中_未分开，产生了含有xx性染色体的卵细胞，与正常含y染色体的精子结合后形成xxy受精卵；还可能是亲代雄果蝇产生精子时_未分开，并与正常的卵细胞结合后形成xxy受精卵。(2)果蝇的红眼(b)对白眼(b)为显性，该基因位于x染色体上。一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配后，f1代雌蝇和雄蝇均既有红眼也有白眼，造成这一结果的原因是亲代果蝇中某一亲本的性染色体数目异常。这一杂交组合中，性染色体数目异常的是_(填“父本”或“母本”)，其性染色体组成是_。亲代白眼雌蝇的基因型是_，其产生的卵细胞中，基因组成的类型可能有_(写出具体的基因组成)；亲代红眼雄蝇的基因型是_，子代红眼雄蝇的基因型是_。(3)在果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇，其身体左侧无“性梳”，而身体右侧有“性梳”(“性梳”是雄果蝇特有性状)。研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为xx，右侧身体细胞性染色体组成为xo。该果蝇染色体的变异产生于_(填“原始生殖”或“体”)细胞的_分裂过程中。解析：(1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为xxy的受精卵可能的原因是：雌果蝇在减数第一次分裂后期两条x同源染色体没有分开；或次级卵母细胞减数第二次分裂后期着丝点分裂后，两条x染色体没有平均分配到两极，产生异常卵细胞xx，与正常精子y结合后形成异常受精卵xxy；雄果蝇减数第一次分裂后期同源染色体xy没有分离，产生异常精子xy，与正常卵细胞x结合后形成异常受精卵xxy。(2)白眼雌蝇和红眼雄蝇交配，正常情况下f1代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，而杂交后代中雌蝇和雄蝇均出现了红眼和白眼，可能的原因是母本基因型变异为xbxby，与xby结合，其子代红眼雄蝇的基因型xby。(3)“嵌合体”果蝇可能是体细胞在有丝分裂过程中发生变异造成的。答案：(1)两条同源的x染色体未分开或复制后产生的(姐妹)染色单体xy同源染色体(2)母本xxyxbxbyxbxb、y、xb、xby、(xbxby、o)xbyxby(3)体有丝1. 现有一雌雄异株的植物，性别决定方式为xy型；该植物的叶片颜色绿色(a)对花斑色(a)为显性，由常染色体上的一对等位基因控制，y染色体抑制花斑基因的表达；而叶片的形状宽叶(b)对窄叶(b)为显性，基因位于x染色体上。现利用4个亲本进行了两组杂交实验，结果如下表。下列说法错误的是()组别母本父本子代第1组花斑色宽叶(甲)绿色宽叶(乙)宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株211；绿色雌株花斑色雌株11，雄株中没有花斑色第2组花斑色宽叶(丙)绿色窄叶(丁)50%绿色宽叶雄株、50%绿色窄叶雄株a. 叶绿素不是蛋白质，其合成是由酶催化的代谢过程产生的b. 根据实验结果可知甲的基因型为aaxbxb，乙的基因型为aaxbyc. 如果让乙和丙杂交，其子代中花斑色宽叶出现的概率是25%d. 第2组的子代中可能有雌性植株解析：植物细胞的色素存在于叶绿体和液泡中，叶片显绿色是因为叶绿素的存在，叶绿素不是蛋白质，其合成是由酶催化的代谢过程产生的，a正确；由题中信息“y染色体抑制花斑基因的表达”可知，判断颜色应从雌性入手，根据第1组的子代中绿色雌株与花斑色雌株的比例为11，可知甲、乙的基因型分