高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训5（含解析）.doc

【金版教程】2016高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训5（含解析）(限时45分钟)1有机物a能使紫色石蕊试液变红，在浓硫酸的作用下可发生如下转化：甲a(c4h8o3)乙，甲、乙分子式均为c4h6o2，甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙为五元环状化合物，则甲不能发生的反应类型有()a. 消去反应b. 酯化反应c. 加聚反应 d. 氧化反应答案：a解析：a能使紫色石蕊试液变红，说明a中含有cooh，甲比a分子少h2o，且甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明a分子中含有醇羟基，a生成甲的反应为消去反应，乙为五元环状化合物，则a的结构简式为hoch2ch2ch2cooh，故甲为ch2=chch2cooh。2头孢呋辛酯胶囊为第二代头孢菌素类抗生素，其结构简式如图，下列有关该化合物的说法错误的是()a. 分子式为c20h22n4o10sb. 在酸性条件下加热水解，有co2放出，在碱性条件下加热水解有nh3放出c. 1 mol该物质在碱性条件下水解，最多消耗5 mol naohd. 能发生加成、氧化、还原、取代等反应答案：c解析：解答本题的关键有两点：(1)分子中的酯基和肽键较多，认真分析其水解产物。(2)分子中含有3个酯基和3个肽键。a选项正确；b选项正确，因为含有官能团：，在酸性条件下生成co2，碱性条件下生成氨气；c选项错误，可消耗6 mol氢氧化钠；d选项正确，分子中含双键、酯基。32014浙江诸暨质检水杨酸在一定条件下可合成某种塑化剂中间体x和有机物y，流程图如下：已知：nano2具有强氧化性；试回答下列问题：(1)下列叙述正确的是_(填编号)。a. 如图可能是有机物x的核磁共振氢谱b. 有机物y可以发生取代、加成、酯化、氧化等反应c. 水杨酸分子中与苯环直接相连的原子都在同一平面d. 理论上1 mol水杨酸最多可消耗的na2co3、br2的物质的量分别为1 mol、2 mol(2)d的结构简式是_，de的反应类型是_。(3)写出ab反应的化学方程式：_。(4)从整个合成路线看，设计bc步骤的作用是_。(5)任写两种同时满足下列条件的a的同分异构体的结构简式：_。a. 是苯的对位二取代产物；b. 能发生银镜反应。(6)设计从水杨酸到y的合成路线(用流程图表示，并注明反应条件)。提示：合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：ch3ch2ohh2c=ch2brh2cch2br解析：(1)该图是红外光谱，a错；y分子中含有两种官能团羧基和酯基，能发生取代反应和酯化反应，而不能发生加成反应，b错；水杨酸分子中的羧基可看作是苯环上的h原子被羧基取代，故羧基中碳原子一定在苯环平面上，c正确；水杨酸中的酚羟基能将na2co3转变成nahco3，而羧基也能将na2co3转变为nahco3，故最多消耗2 mol碳酸钠，水杨酸能与溴发生取代反应，溴原子取代酚羟基邻对位上的h原子，故消耗2 mol br2，d错误。42015广西南宁适应性测试有机物e常用作美白产品的添加剂，其合成路线如图所示：回答下列问题：(1)xy的反应类型为_，c的结构简式为_。(2)鉴别有机物a和b可用试剂_，检验b中是否含有c，可用试剂_。(3)d的结构简式为_，1 mol d与足量溴水反应时，最多能消耗_ mol br2。(4)写出bx的化学方程式_。(5)e的同分异构体中，满足下列条件的有_(用结构简式表示)。苯环上仅有3个侧链含有2个酚羟基、1个羧基苯环上的一取代物仅有2种52015云南昆明一中双基检测a、b均为重要的有机化工原料，可用于合成聚碳酸酯等工程塑料并存在如下转化关系：.rcoorrohrcoorroh(r、r、r代表烃基)回答下列问题：(1)a分子内含有苯环，则a的名称是_。(2)a与b反应生成c时的理论用量(物质的量)比是_。(3)b分子结构中只有一种化学环境相同的氢原子，b的一种同分异构体能发生银镜反应，该反应的化学方程式是_。(4)d和e反应生成f是加成反应，d的结构简式是_，e的分子式是_，f生成g的反应类型是_反应。(5)g分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是_。g的同分异构体有多种，其中和g具有完全相同环状结构的同分异构体有_种(不包含g，不考虑立体异构)。解析：本题考查有机推断、反应类型、有机官能团、限定条件的同分异构体的判断、有机方程式的书写。(1)a的分子式为c6h6o，有苯环，为苯酚；(2)由聚碳酸酯逆推出c含有两个苯环，故a与b的理论用量比为21；(3)b的分子式为c3h6o，分子中只有一种氢原子，为丙酮，另一种同分异构体能发生银镜反应为丙醛；(4)d与e加成得到f，结合已知，d中含有碳氧双键，f中没有，即d是发生碳氧双键上的加成反应，f结构中的ch2cooc2h5来自e，故可确定d的结构简式为，e的结构简式为ch3cooc2h5，分子式为c4h8o2；(5)g分子内含有六元环，可发生水解反应，说明g分子内含有酯基，f的分子式为c8h16o4，f与g相差c2h6o，故f分子与离酯基较远的羟基发生酯交换反应，从而推出g的结构。环状结构不变，移动oh、ch3：两者连在同一个碳原子上还有3种，连在不同的碳原子上时采用定一移一法，可确定有12种，共15种。62015金版原创化合物a是分子式为c7h8o2的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四个峰，且其峰面积为3122，有如图所示的转化：根据以上信息，回答下列问题：(1)写出化合物a中官能团的名称：_。(2)写出化合物b、f的结构简式：_、_。(3)ab的反应类型是_，fg的反应类型是_。(4)写出d与ch4o反应的化学方程式：_。写出fg的反应的化学方程式：_。(5)a的属于芳香族化合物的同分异构体有_种，写出符合下列条件的a的一种同分异构体w的结构简式：_。含有两个取代基；苯环上的一氯代物只有两种；1 mol w能与足量金属钠反应生成1 mol h2。答案：(1)酯基、碳碳双键(2)(3)加成反应消去反应(4)ch3ohh2o(5)12 解析：本题考查有机官能团的性质与转化、有机反应类型、同分异构体的书写与判断等。由bcch4o的转化以及cd为酸化过程，结合b的分子式，可知为酯类物质的碱性水解，则b为酯，d为羧酸，由其分子式看出含有两个不饱和度，还应含有一个环，def两次与格式试剂反应，增加了两个碳原子，而f、g碳原子数相同，根据g的碳骨架，则可逆推除出d的结构简式为；再逆推可得b的结构简式为；从反应条件以及a的分子式看，结合a分子中有4种化学环境的氢原子，且个数比为3122，则a的结构简式为，ab应为碳碳双键与氢气的加成；结合题给信息，不难写出e、f的结构简式分别为，则结合fg的反应条件可知其为羟基的消去反应。(5)a分子中一共含有7个碳原子，含有一个苯环，由a的分子式及其饱和度可知苯环外不再含有不饱和键，若含有两个取代基，则必为“ch2oh”和“oh”基团或“och3”和“oh”基团，各有邻、间、对三种，共6种；若含有三个取代基，则必为一个“ch3”和两个“oh”，先确定其中两个相同取代基的位置，如两个“oh”的位置，有邻间对三种： ，分别再加入一个甲基，有2、3、1种加法，即6种，故一共有12种属于芳香族化合物的同分异构体。由题意可知w含有两个对位取代基，且含有两个羟基，可写出其结构简式为。72015乌鲁木齐诊断下面是一种超高性能纤维m5纤维的合成路线(有些反应未注明条件)：请回答：(1)写出f的结构简式：_。