高考化学二轮复习 专题十三 有机化学基础配套作业.doc

有机化学基础1(2015金华模拟)下列各项中正确的是(d)a中所有碳原子可能在同一平面上b的一氯代物有4种c的命名为2甲基1丙醇d与足量的naoh溶液发生反应时，所得有机产物的分子式为c9h5o6na4解析：a选项，所有碳原子不可能在同一平面上，a错。b选项，其一氯代物有3种。c选项，名称为2丁醇。2(2015上海高考)卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(c)解析：cl可由环己烷发生取代反应产生，错误；b.ch3c(ch3)2ccl可由2，2二甲基丙烷发生取代反应产生，错误；c.h3cc(ch3)2cl不适合用chch3h3cch3发生取代反应产生，正确；d.h3c(ch3)2c(ch3)2ch2cl可由2，2，3，3四甲基丁烷发生取代反应产生，错误。3(2015长春模拟)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(b)a乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷b乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应c葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗糖与稀硫酸共热d乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷解析：a项，前者属于取代反应，后者属于加成反应；b项，两个反应均属于取代反应；c项，前者属于氧化反应，后者属于水解反应；d项，前者属于氧化反应，后者属于加成反应。4(2015衡水模拟)戊醇c5h11oh与下列物质发生反应时，所得产物可能结构种数最少(不考虑立体异构)的是(b)a与浓氢溴酸卤代b与浓硫酸共热消去c铜催化氧化d与戊酸催化酯化解析：物质为戊醇，可能的结构有：hoch2ch2ch2ch2ch3(消去反应产物，是1戊烯，铜催化氧化产物1种)、hoch(ch3)ch2ch2ch3(消去反应产物为1戊烯和2戊烯，铜催化氧化产物1种)、hoch(ch2ch3)2(消去反应产物为2戊烯，铜催化氧化产物1种)、hoch2ch(ch3)ch2ch3(消去反应产物为2甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、hoc(ch3)2ch2ch3(消去反应产物为2甲基1丁烯，2甲基2丁烯，不能进行铜催化)、hoch(ch3)ch(ch3)2(消去反应产物为2甲基2丁烯和3甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、hoch2ch2ch(ch3)2(消去反应产物为3甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、hoch2c(ch3)3(不能消去，铜催化氧化产物1种)，即醇的结构有8种，对应的卤代烃也有8种；消去产物5种；铜催化氧化产物7种；戊酸有4种，与醇形成的酯有32种。5(2015石家庄模拟)某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述正确的是(d)a分子式为c10h15ob所有碳原子一定在同一平面上c不能使溴水褪色d能发生还原反应、氧化反应和取代反应解析：由有机物的结构可知其分子式为c12h16o，a项错误；分子结构中含有，能使溴水褪色，c项错误；因有机物分子结构中含有，故所有碳原子不一定处于同一平面上，b项错误；该有机物分子结构中含有，能发生还原反应(与h2加成)，含有oh，能发生氧化反应和取代反应，d项正确。6(2015郑州模拟)以莽草酸为原料，经多步反应可制取对羟基苯甲酸。莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下：下列说法正确的是(d)a莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物b1 mol莽草酸与naoh溶液反应，最多消耗4 mol naohc对羟基苯甲酸较稳定，在空气中不易被氧化d利用fecl3溶液可鉴别莽草酸和对羟基苯甲酸解析：莽草酸分子结构无苯环，不属于芳香族化合物，a错误；1 mol莽草酸只能与1 mol naoh溶液发生反应，b错误；对羟基苯甲酸分子结构中含有酚羟基，易被空气中的o2氧化，c错误。因莽草酸分子结构中无酚羟基而对羟基苯甲酸含酚羟基，故可用fecl3溶液鉴别二者。7某有机物x的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是(b)ax的分子式为c12h16o3b可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和xcx在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应d在ni作催化剂的条件下，1 mol x最多只能与1 mol h2加成解析：x的分子式为c12h14o3，a错误；x含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，高锰酸钾溶液褪色，而苯不能被氧化，b正确；该物质含碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应、含酯基，可以发生取代反应，但不能发生消去反应，c错误；1 mol x最多能与4 mol h2加成(苯环消耗3 mol氢气，碳碳双键消耗1 mol氢气)，d错误。8(2015宿迁模拟)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下制得：下列有关叙述正确的是(d)a化合物甲的分子式为c7h4nbr2clb1 mol沐舒坦能与6 mol h2发生加成反应c化合物乙既能与hcl溶液反应又能与naoh溶液反应d一定条件下，沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应解析：由结构简式可知有机物分子式为c7h6nbr2cl，a错误；1 mol沐舒坦最多能与3 mol h2发生加成反应，b错误。c.醇羟基不具有酸性，与氢氧化钠不反应，c错误；d.沐舒坦含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，故d正确。9(2015广东高考)有机锌试剂(rznbr)与酰氯偶联可用于制备药物：(1)化合物的分子式为_。(2)关于化合物，下列说法正确的有_(双选)。a可以发生水解反应b可与新制的cu(oh)2共热生成红色沉淀c可与fecl3溶液反应显紫色d可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应(3)化合物含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径1合成线路的表示方式，完成途经2中由到的合成路线：_(标明反应试剂，忽略反应条件)。(4)化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为_，以h替代化合物中的znbr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有_种(不考虑手性异构)。(5)化合物和反应可直接得到，则化合物的结构简式为_。解析：(1)根据观察法可直接得到该物质的分子式。(2)a选项中该分子结构中含有酯基，能发生水解反应，所以正确；b选项中该分子结构中无醛基，不能被新制氢氧化铜氧化，所以错误；c选项中该分子结构中无酚羟基，不能与氯化铁溶液反应，所以错误；d选项中该分子结构中含有苯环，能与浓硝酸和浓硫酸混合液发生硝化反应，所以正确。(3)根据和反应条件可推知的结构简式为brch2ch2cooch2ch3；根据化合物含3个碳原子，且可发生加聚反应，推知的结构简式为：ch2=chcooh；所以的结构简式是：brch2ch2cooh或ch2=chcooch2ch3。到的合成路线为ch2=chcoohbrch2ch2coohbrch2ch2cooch2ch3或ch2=chcoohch2=chcooch2ch3brch2ch2cooch2ch3。(4)化合物的结构简式为brch2ch2cooch2ch3，分子中有4种不同位置的氢原子，因此核磁共振氢谱中有4组峰；如以h替代化合物中的znbr，所得化合物为ch3ch2cooch2ch3，符合此分子组成，且属于羧酸类别的物质可用通式c4h9cooh表示，而c4h9有4种同分异构情况，所以共有4种同分异构体。(5)根据化合物、的结构简式以及偶联反应的反应机理，可推断化合物的结构简式为。答案：(1)c12h9br(2)ad(3)ch2=chcoohbrch2ch2coohbrch2ch2cooch2ch3(或ch2=chcoohch2=chcooch2ch3brch2ch2cooch2ch3)(4)44(5)cocl10(2015安徽高考)四苯基乙烯(tpe)及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。以下是tpe的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略)：(1)a的名称是_；试剂y为_。(2)bc的反应类型为_；b中官能团的名称是_，d中官能团的名称是_。(3)ef的化学方程式是_。(4)w是d的同分异构体，具有下列结构特征：属于萘()的一元取代物；存在羟甲基(ch2oh)。写出w所有可能的结构简式：_。(5)下列叙述正确的是_(填序号)。ab的酸性比苯酚强bd不能发生还原反应ce含有3种不同化学环境的氢dtpe既属于芳香烃也属于烯烃解析：(1)根据a的分子式和b的结构简式可知a为甲苯；试剂y可以将甲苯氧化故为酸性高锰酸钾。(2)根据b、c的结构简式变化可知反应为取代反应；观察b中的官能团为羧基、d中的官能团为羰基。(3)根据衍变关系可知ef的反应为卤代烃的水解反应，故在碱性写出方程式即可。(4)根据w是d的同分异构体，d的分子式为c13h10o，缺少18个氢原子，不饱和度为9，根据属于萘的一元取代物可知还余3个碳原子一个氧原子和两个不饱和度，又由于存在羟甲基(ch2oh)，还差两个碳原子和两个不饱和度