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计时双基练(二十三)化学平衡常数化学反应进行的方向(计时:45分钟满分:100分)一、选择题(本大题共10小题,每小题5分,共50分)1(2015盐城调研)下列判断不正确的是()a有时焓变对反应的方向起决定性作用b有时熵变对反应的方向起决定性作用c焓变和熵变是判断反应方向的两个主要因素d任何情况下,温度都不可能对反应的方向起决定性作用解析根据ghts,若h0,s0,温度(t)很高时,g可能小于0,反应自发进行,若h0,s0,h2的物质的量随时间的变化如图所示,下列说法正确的是()a该温度下,反应的平衡常数是b02 min内hi的平均反应速率为0.05 moll1min1c恒压下向该体系中加入n2,反应速率不变,平衡不移动,化学平衡常数不变d升高温度,平衡向正反应方向移动,化学平衡常数可能增大也可能减小解析a项,达到平衡状态时,氢气的浓度是0.05 moll1,碘的浓度和氢气的相等,碘化氢的浓度是0.4 moll1,其平衡常数是,故a项错误。b项,根据图象可知,氢气的变化量为0.1 mol,所以hi的变化量为0.2 mol。所以02 min内hi的平均反应速率为0.05 moll1min1。c项,恒压条件下向体系中加入氮气,反应体系的压强减小,反应速率减小,故错误。d项,升高温度,平衡正向移动,k值增大,故错误。答案b4(2015洛阳质检)在一定温度下,反应h2(g)x2(g)hx(g)的平衡常数为10。若将1.0 mol的hx(g)通入体积为1.0 l的密闭容器中,在该温度时hx(g)的最大分解率接近于()a5%b17%c25%d33%解析h2(g)x2(g)hx(g)起始浓度/moll100 1变化浓度/moll1xx 2x平衡浓度/moll1xx12xk10,解得x0.083 3,hx的分解率100%16.7%。答案b5(2015皖北联考)一定温度下,某密闭容器中存在如下平衡:2a(g)nb(?)c(g)3d(g),且平衡时c(a)1 moll1,c(c)0.8 moll1,若容器容积扩大2倍,重新平衡时,c(a)0.6 moll1,下列说法中正确的是()a平衡向右移动bn2、b是气体c新旧平衡态时的速率:v(旧)v(新)d新平衡时c(c)0.35 moll1解析容积扩大2倍(减压)后,若平衡不移动,则c(a)0.5 moll12,b项错误;新平衡时压强小,反应速率小,c项错误。答案d6(2015南京三模)某温度下,在2 l恒容密闭容器中,3种气体起始状态和平衡状态时的物质的量(n)如下表所示,下列说法正确的是()xywn(起始状态)/mol210n(平衡状态)/mol10.51.5a.升高温度,若w的体积分数减小,则此反应的h0b该温度下,此反应的平衡常数k6.75c增大压强,正、逆反应速率均增大,平衡向正反应方向移动d该温度下,再向容器中充入1.5 mol w,达到新平衡时,c(x)1.5 mol/l解析a项,升高温度,w的体积分数减小,表明平衡逆向移动,则正反应放热,h400平衡时,c(ch3och3)1.6 moll1平衡时,反应混合物的总能量减少20 kj平衡时,再加入与起始等量的ch3oh,达新平衡后ch3oh转化率增大此时刻反应达到平衡状态平衡时ch3oh的浓度为0.08 moll1abcd解析因为正反应为放热反应,升高温度平衡常数减小,错;根据表格数据可知,反应转化生成的ch3och3、h2o浓度均为1.24 moll1,此时ch3oh的浓度为0.8 moll1,根据qc,将各物质的浓度代入可得,qc2.40t1温度下的部分实验数据为:t/s05001 0001 500c(a)/(moll1)6.003.503.003.00下列说法正确的是()a500 s内a的分解速率为3.0103 moll1s1b1 000 s时a的转化率为50%,t1温度下的平衡常数为k10.75c平衡时,其他条件不变,再加入一定量的a,达新平衡后k值增大dt1温度下的平衡常数为k1,t2温度下的平衡常数为k2,若k1k2,则t1t2解析v(a)5103 moll1s1,a项错误;1 000 s后a的浓度不再发生变化,即达到了化学平衡,列出三种量如下:2a(g)b(g)c(g)起始/(moll1)6.0000平衡/(moll1)3.001.501.50则k10.25,(a)100%50%,b项错误;平衡时,其他条件不变,再加入一定量的a,平衡正向移动,但是温度不变,k值不变,c项错误;对于吸热反应来说,t越高,k越大,若k1k2,则t1t2,d项正确。答案d二、非选择题(本大题共4小题,共50分)11(12分)(2015江苏南通模拟)高炉炼铁是冶铁的主要方法,发生的主要反应为fe2o3(s)3co(g)2fe(s)3co2(g)ha kjmol1(ap2p1。答案(1)9941(2)ka反应为放热反应,平衡常数数值应随温度升高变小(3)减小升高温度时,反应为放热反应,平衡向左移动,使得体系中co的量增大;反应为吸热反应,平衡向右移动,又使产生co的量增大;总结果,随温度升高,使co的转化率降低p3p2p1相同温度下,由于反应为气体分子数减小的反应,加压有利于提升co的转化率;而反应为气体分子数不变的反应,产生co的量不受压强影响。故增大压强时,有利于co的转化率升高13(13分)(2015昆明二检)工业上用净化后的水煤气在催化剂作用下,与水蒸气发生反应制取氢气,化学方程式为:co(g)h2o(g)h2(g)co2(g)。一定条件下,将4 mol co与2 mol h2o(g)充入体积为2 l的密闭容器中,体系中各物质的浓度随时间的变化如图所示:(1)在04 min时段,反应速率v(h2o)为_moll1min1,该条件下反应的平衡常数k为_(保留两位有效数字)。(2)该反应到4 min时,co的转化率为_。(3)若6min时改变的外部条件为升温,则该反应的h_0(填“”“”或“”),此时反应的平衡常数_(填“增大”“减小”或“不变”)。(4)判断该反应达到化学平衡状态的依据是_。a混合气体的密度不变b混合气体中c(co)不变cv(h2o)正v(h2)逆d断裂2 mol ho 键的同时生成1 mol hh 键(5)若保持与4 min时相同的温度,向一容积可变的密闭容器中同时充入0.5 mol co、1.5 mol h2o(g)、0.5 mol co2和a mol h2,则当a2.5时,上述反应向_(填“正反应”或“逆反应”)方向进行。若要使上述反应开始时向逆反应方向进行,则a的取值范围为_。解析(1)v(h2o)(1.0 mol/l0.2 mol/l)4 min0.2 moll1min1;由反应的化学方程式及图象可知,4 min达到平衡时c(co)1.2 mol/l,c(h2o)0.2 mol/l,c(co2)c(h2)0.8 mol/l,故平衡常数k2.7。(2)co的转化率为100%40%。(3)6 min时升温,co和h2o的浓度增大,即平衡逆向移动,故正反应为放热反应,即h0;升温平衡逆向移动,故平衡常数减小。(4)该反应中反应物和生成物均为气体,故气体质量始终不变,又反应容器体积不变,故反应过程中混合气体的密度始终不变,即密度不变不能作为反应达到平衡的标志,a项错误;反应过程中某种反应物或生成物的浓度不变,表明反应达到平衡,b项正确;该反应方程式中h2o和h2的系数相等,故v(h2o)正v(h2)正v(h2)逆时表明反应达到平衡,c项正确;断裂ho键与生成hh键都是指正反应,故该项不能作为反应达到平衡的标志,d项错误。(5)该容器容积可变,设容器容积为vl,则qc1.72.7,故a4.05。答案(1)0.22.7(2)40%(3)4.0514(13分)(2015广东卷)用o2将hcl转化为cl2,可提高效益,减少污染。(1)传统上该转化通过如图所示的催化循环实现。其中,反应为:2hcl(g)cuo(s)h2o(g)cucl2(s)h1反应生成1 mol cl2(g)的反应热为h2,则总反应的热化学方程式为_(反应热用h1和h2表示)。(2)新型ruo2催化剂对上述hcl转化为cl2的总反应具有更好的催化活性。实验测得在一定压强下,总反应的hcl平衡转化率随温度变化的hclt曲线如图,则总反应的h_0(填“”“”或“”);a、b两点的平衡常数k(a)与k(b)中较大的是_。在上述实验中若压缩体积使压强增大,画出相应hclt曲线的示意图,并简要说明理由:_。下列措施中,有利于提高hcl的有_。a增大n(hcl)b增大n(o2)c使用更好的催化剂d移去h2o(3)一定条件下测得反应过程中n(cl2)的数据如下:t/min02.04.06.08.0n(cl2)/103 mol01.83.75.47.2计算2.06.0 min内以hcl的物质的量变化表示的反应速率(以molmin1为单位,写出计算过程)。解析(1)据图示写出反应cucl2(s)o2(g)cuo(s)cl2(g)h2,由()2可写出总反应的热化学方程式。(2)由题图中随温度升高,hcl转化率降低,可知总反应为放热反应,h0。温度越高,生成物浓度越小,则平衡常数也随之减小,即k(a)较大。相同温度下,压强增大,平衡向气体分子数减小的方向(即正反应方向)移动,hcl增大;且因反应为放热反应,故hcl仍随温度t的升高而降低。增大n(hcl),hcl转化率减小,a项错误;增大n(o2),hcl转化率增大,b项正确;使用催化剂只改变反应速率,但对平衡无影响,c项错误;移去h2o,会减小c(h2o),平衡正向移动,hcl转化率增大,d项正确。(3)根据数据可求出v(cl2) molmin
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