高考生物一轮复习 第2章 基因和染色体的关系 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传课时作业 新人教版必修2.doc

基因在染色体上伴性遗传一、选择题(每小题5分，共60分)1(2016玉溪一中月考)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()a男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父b性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中c在生殖细胞形成过程中x、y染色体会发生联会行为d人体的次级卵母细胞中只含一条x染色体【解析】男性的性染色体为xy，其中x来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母；而y染色体来自父亲，则应该来自祖父，a错误；性染色体上基因表达产物不仅仅存在于生殖细胞中，b错误；x和y染色体是一对同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会行为，c正确；人体的次级卵母细胞中也可能含2条x，如减数第二次分裂后期，d错误。【答案】c2(2016山西大学附中模拟)人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如下图所示。下列有关叙述中错误的是()a片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性b一个家庭中，片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性c片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性d由于x、y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定【解析】片段为x染色体上的非同源区，因此片段上隐性基因控制的遗传病，y染色体上没有相应的等位基因，所以男性患病率高于女性，a项正确；片段为x和y染色体的同源区，其上的基因(用b、b表示)互为等位基因或相同基因，假设致病基因为隐性，当双亲的基因型分别为xbxb与xbyb或xbyb时，子代男性患病率不等于女性患病率，当双亲的基因型分别为xbxb与xbyb时，子代男性患病率等于女性患病率，b项正确；片段为y染色体上的非同源区，其上基因只位于y染色体上，因此片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性，c项正确；x、y染色体互为同源染色体，但存在着同源区()和非同源区(、)，所以人类基因组计划要分别测定，d项错误。【答案】d3(2016衡阳八中月考)在一个研究所里单独饲养某种珍稀野兔，该动物毛发颜色由一对等位基因a、a控制，表现为黑色和白色，在该毛发颜色的遗传中存在着某种合子致死现象，以下是研究人员所做的杂交实验及其结果，对实验结果分析正确的选项是() 组别母兔公兔子代表现型及比例一白毛白毛白毛公兔白毛母兔黑毛公兔黑毛母兔 2211二白毛黑毛白毛公兔白毛母兔黑毛公兔黑毛母兔 1111a.由第二组实验结果可推知白毛是显性性状b控制该毛色遗传的等位基因位于x染色体上c该性状的遗传中致死的合子基因型为aad如让第二组的子代之间自由交配，则下一代雌雄性别比为11【解析】根据题意和图表分析可知：第一组中，母兔和公兔都是白毛，后代出现了黑毛，发生了性状分离，说明白毛是显性性状，在第一组的子代中，白毛公兔黑毛公兔21，白毛母兔黑毛母兔21，且白毛公兔白毛母兔2211，黑毛公兔黑毛母兔11，说明控制该毛色遗传的等位基因位于常染色体上，根据该毛发颜色的遗传中存在着某种合子致死现象，可判断aa纯合显性基因为致死基因型。由第一组实验结果出现性状分离，可推知白毛是显性性状，a错误；由于毛色遗传与性别无关，所以控制该毛色遗传的等位基因位于常染色体上，b错误；该性状的遗传中致死的合子基因型为aa，c错误；如让第二组的子代之间自由交配，则下一代雌雄性别比为11，d正确。【答案】d4下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因在生殖细胞中都表达c性染色体上的基因都随所在的染色体遗传d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，例如人的红绿色盲基因，a项错误；由于细胞分化，性染色体上的基因在生殖细胞中也是选择性表达，b项错误；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，c项正确；初级精母细胞中含有(22对常染色体一对x和y性染色体)，由于在减数第一次分裂的后期，同源染色体分离分别进入到不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞中含有(22条常染色体y染色体)或(22条常染色体x染色体)，d项错误。【答案】c5(2016临川一中月考)某一男性为色盲患者，妻子表现为正常，但是生了一个白化病且色盲的男孩，如果他们再生一个孩子的可能性如下图，则下列说法错误的是()(p白代表白化病的概率，p盲代表色盲的概率，p阴影为两病兼患的概率)a两病都患概率p阴影1/8b只患色盲概率p盲p阴影3/8c只患一种病概率p白p盲p阴影d患病孩子概率1两病都不患概率5/8【解析】色盲是伴x隐性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病，所以该夫妇的基因型应是aaxby和aaxbxb，他们的子代中患白化病的概率是1/4，患色盲的概率是1/2，两病都患的概率是1/8，故a正确。只患色盲应是1/2(11/4)3/8，故b正确。只患一种病包括只患白化和只患色盲，1/41/21/23/41/2，故c错误。患病概率是1两病都不患，即13/41/25/8，故d正确。【答案】c6雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(b)对狭叶(b)是显性，等位基因位于x染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()a全是雄株，其中宽叶狭叶11b全是雌株，其中宽叶狭叶11c雌雄各半，全为宽叶d宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111【解析】由题意可知亲本是xbxb和xby，而xb的雄配子会致死，所以雄性只产生y配子，所以子代应全部是雄性，并且宽叶占1/2，窄叶占1/2，故a正确。不会有雌株，故b、c、d错误。【答案】a7伴性遗传有其特殊性，其中不正确的是()a雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式，因而基因组成有差异b若y或w染色体上携带的基因在x或z染色体上有相应的等位基因，则性状遗传与性别无关c若y或w染色体上携带的基因，在x或z染色体上无相应的等位基因，只限于相应性别的个体之间遗传d伴性遗传正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据【解析】雌雄个体的性染色体组成不同可以有同型和异型两种，所以基因组成有差异，故a正确。如果y或w染色体上携带的基因在x或z染色体上有相应的等位基因，该性状遗传也与性别有关，故b错误。如果y或w染色体上携带的基因，在x或z染色体上无相应的等位基因，只限于相应性别的个体之间遗传(雄性或雌性)，故c正确。伴性遗传正交结果和反交结果如果不同可以判断可能是位于非同源区段，如果相同有可能是位于同源区段，故d正确。【答案】b8(2016湖南师大附中月考)下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是()性染色体上的基因在每个体细胞中都能表达 每个细胞内的性染色体数都是相同的正常情况下，男性某细胞内可能不含y染色体正常情况下，女性某细胞内可能不含x染色体abc d【解析】由于细胞的分化，性染色体上的基因在每个体细胞中是选择性表达的，故错；每个细胞内的性染色体数不一定相同，比如有丝分裂后期的细胞中性染色体数有四条，而生殖细胞中性染色体数只有一条，故错；正常情况下，男性某细胞内可能不含 y 染色体，比如成熟的红细胞及处于减数第二次分裂的次级精母细胞，故对；正常情况下，女性某细胞内可能不含 x 染色体，比如成熟的红细胞，故对。【答案】c9(2016山西大学附中诊断)下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是()ay染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系bx染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病cy染色体遗传：父传子、子传孙dx染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病【解析】人类只有男性有y染色体，女性没有y染色体，若致病基因在y染色体上，仅限于在男性中遗传，女性不会患病，即父传子、子传孙，a项错误，c项正确；x染色体隐性遗传，其发病率男性高于女性，女性患者的两个x染色体均有致病基因，因此，若女子发病其父、子必发病，b项正确；因女性有两个x染色体，男性只含有一个，因此x染色体显性遗传，女性发病率高于男性，又因男性的x染色体来源于母亲，只能遗传给女儿，所以若男性发病其母、女必发病，d项正确。【答案】a10(2016浏阳一中月考)孟德尔运用豌豆进行杂交实验，提出遗传规律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是()a类比推理法、类比推理法、假说演绎法b假说演绎法、类比推理法、假说演绎法c假说演绎法、类比推理法、类比推理法d类比推理法、假说演绎法、类比推理法【解析】孟德尔运用豌豆进行杂交实验，提出遗传规律，运用的是假说演绎法；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，采用的是类比推理法；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上，运用的也是假说演绎法。综上所述，b项正确，a、c、d三项均错误。【答案】b11(2016江淮十校月考)男性红绿色盲患者(xby)的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者(xbxb)的一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列有关叙述正确的是()a常染色体数目比值为21b核dna数目比值为21c红绿色盲基因(xb)数目比值为11d染色单体数目比值为21【解析】有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍，减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半，则比值为41，a错误；有丝分裂后期细胞中dna数目92个，减数第二次分裂中期的细胞中dna数目46个，b正确；男性红绿色盲患者中色盲基因数目为2，女性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为0或者2，c错误；有丝分裂后期细胞中染色单体数目为0，d错误。【答案】b12(2016哈尔滨六中月考)下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是()a具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体bx、y染色体在减数第一次分裂后期分离，x、x染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离c伴x染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者d性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律【解析】在xy型的性别决定中，具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体；而在zw型的性别决定中，正好相反，a错误；x、y染色体属于同源染色体，分离发生在减数第一次分裂后期；x、x染色体可能是同源染色体，也可能是相同染色体，所以分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，b正确；伴x染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的父亲(而不是母亲)和儿子均为患者，c错误；性染色体上的基因符合伴性遗传的特点，也遵循孟德尔定律，d错误。【答案】b二、非选择题(共40分)13(2016湖南师大附中月考)(8分)果蝇红眼(b)对白眼(b)为显性，基因位于x染色体上。(1)红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配，f1代全是红眼，自交所得的f2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则f2代卵中具有b和b的比例是_，精子中具有b和b的比例是_。(2)三支待测试管内分别装有红眼雄性和两种不同基因型的红眼雌性果蝇，还有一支试管内装有白眼雄果蝇。现通过下述方法鉴别并写出三支试管内果蝇的基因型。先通过观察眼色和第二性征选出具_果蝇的试管，该试管内果蝇基因型为_；再用白眼雄果蝇分别与另两管的红眼雌果蝇交配；若后代中_，则该试管中果蝇的基因型为_。若后代中_，则该试管中果蝇的基因型为_。【解析】试题分析：(1)亲代红眼雌果蝇基因型可能为xbxb、xbxb，白眼雄果蝇基因型为xby，因f1代全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为xbxb；f1代中红眼雄果蝇为xby，红眼雌果蝇为xbxb，两者交配，f2代的基因型及比例为xbxbxbxbxbyxby1111；其表现型及比例红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇211。f2代中红眼雌果蝇产生的卵细胞有两种类型bb31；f2代中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇产生含b、b两种类型的精子，其比例为11；(2)果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，红眼为显性性状，白眼为隐性性状，控制这对性状的基因位于x染色体上。雄果蝇的基因型有两种：xby(红眼)、xby(白眼)；雌果蝇的基因型有三种：xbxb(红眼)、xbxb(红眼)、xbxb(白眼)，雌果蝇和雄果蝇可直接通过观察成体第二性征的差别来鉴定。通过以上分析可知，唯有红眼雌果蝇的基因型(有xbxb和xbxb两种基因型)需要鉴别。可以直接用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，若后代有白眼果蝇，说明该红眼雌果蝇是杂合体，基因型为xbxb；若后代全为红眼果蝇，说明该红眼果蝇是纯合体，基因型为xbxb。至此，设计的实验方案也就出来了。【答案】(1)3111(2)红眼雄性xby出现性状分离xbxb不出现性状分离xbxb14(2016如东中学检测)(16分)如图所示果蝇(2n8)染色体上存在控制眼色的基因(a/a和b/b)，减数分裂时不发生交叉互换，其基因分布如图所示。(1)正常情况下，雄果蝇在减数分裂过程中出现含有2个y染色体的细胞名称是_，此时该细胞含有 _个染色体组，该果蝇产生含有ab配子的概率为_。(2)此果蝇产生配子时，非等位基因_不能自由组合。(3)已知果蝇红眼基因(d)对白眼(d)这一对等位基因位于x染色体上，写出能根据果蝇后代眼色识别出性别的亲本组合是_(写表现型)(4)用15n标记果蝇体细胞的染色体并进行细胞培养，当某个细胞处于第二次有丝分裂中期时，其含有15n的染色体有_条。(5)如将孵化后的长翅果蝇幼虫放在3537 环境下(正常培养温度为25 )处理624 h，结果培养出的成虫中出现了一定数量(雌雄皆有)的残翅果蝇个体，这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是长翅果蝇，由该实验结果得出的结论是：_； _。【解析】(1)已知雄果蝇的性染色体组成是xy，减数第一次分裂同源染色体分离，形成的次级精母细胞含有x染色体或y染色体，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体暂时加倍，因此次级精母细胞可能含有2条y染色体；减数第二次分裂后期染色体数目与体细胞中的相同，所以此时该细胞含有2个染色体组；据图分析可知，a、b基因都位于同一条染色体上，a、b基因都位于同一条染色体上，且没有交叉互换，所以a与b(或b)、a与b(或b)基因不能自由组合，该果蝇产生含有ab配子的概率为0。(2)由于a、b基因都位于同一条染色体上，a、b基因都位于同一条染色体上，且没有交叉互换，所以a与b(或b)、a与b(或b)基因不能自由组合。(3)已知果蝇红眼基因(d)对白眼(d)这一对等位基因位于x染色体上，若母本为隐性性状(白眼)，父本为显性性状(红眼)，则雄性后代全部是隐性性状(白眼)，雌性后代全部是显性性状(红眼)，所以亲本组合是白眼雌果蝇与红眼雄果蝇，就能根据果蝇后代眼色识别出性别。(4)dna是半保留复制，若用15n标记果蝇体细胞的染色体并进行细胞培养，当某个细胞处于第二次有丝分裂中期时，dna复制了两次，每条染色体上的两条姐妹染色单体都有一条染色单体上含有15n标记的dna分子，一条染色单体上含有的dna分子的一条链被15n标记、另一条链被14n标记，即此时细胞中的8条染色体都含15n。(5)将孵化后的长翅果蝇幼虫放在3537 环境下(正常培养温度为25 )处理624 h，结果培养出的成虫中出现了一定数量(雌雄皆有)的残翅果蝇个体，说明温度会影响果蝇的表现型，由此可知，生物性状是基因型与环境共同作用的结果；这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是长翅果蝇，说明温度没有改变果蝇的遗传物质，这种变异是不可遗传的，即温度变化导致果蝇翅型的变异是不可遗传的变异。【答案】(1)次级精母细胞20(2)a与b(或b)、a与b(或b)(3)白眼雌果蝇与红眼雄果蝇 (4)8(5)温度变化导致果蝇翅型的变异是不可遗传的变异生物性状是基因型与环境共同作用的结果15(2016江南十校联考)(16分)菜粉蝶是二倍体生物，含50条染色体，zz为雄性，zw为雌性。(1)研究菜粉蝶的基因组，应研究_条染色体上的基因。正常情况下，菜粉蝶减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有w染色体的数量是_条。(2)若用纯合灰体和纯合黑体菜粉蝶交配，子代全是灰体。现有灰体红眼与黑体白眼菜粉蝶交配，菜粉蝶的体色和眼色分别由基因a、a和d、d控制，f1中红眼都是雄性，白眼都是雌性，灰体与黑体雌雄菜粉蝶都有。据此可知，亲代中灰体红眼菜粉蝶的基因型是_。f1中雌雄个体自由交配产生的f2中，灰体红眼雄菜粉蝶所占的比例是_。(3)研究人员让一群灰体菜粉蝶自由交配，产生的f1中灰体黑体631，则亲代灰体菜粉蝶中纯合子的比例是 _。(4)在菜粉蝶的一对常染色体上有控制蛹颜色的黄色基因(y)与白色基因(y)。在另一对常染色体上有ii基因，当基因i存在时会抑制黄色基因y的作用，从而使蛹变为白色；而i基因不会抑制黄色基因y的作用。若基因型为iiyy、iiyy的两个体交配，理论上子代的表现型及比例为_。若基因型为iiyy的两个体交配，子代白色蛹个体中纯合子占_。(5)研究发现菜粉蝶体内e和f是两个位于z染色体上的隐性致死基因，即zeze、zfzf、zew，zfw的受精卵将不能发育。为了只得到雄性后代，通过育种，需要得到z染色体上所含基因情况是_的雄蚕，将该雄蚕与不带有致死基因的雌蚕交配，即可达到目的。【解析】(1)由题意可知，菜粉蝶是二倍体生物，且性别决定类型为zw型，其体细胞中有50条染色体，即24对常染色体，一对性染色体，因此研究菜粉蝶的基因组应研究24条常染色体、一条z染色体和一条w染色体，即26条染色体上的基因。正常情况下，在减数第一次分裂过程中，因同源染色体z和w分离、分别进入不同的子细胞中，所以雌性菜粉蝶产生的次级卵母细胞中含有w染色体的数量是0或1，在减数第二次分裂的后期，着丝点分裂，使得细胞中的一条w染色体变为两条，所以次级卵母细胞中含有w染色体的数量也可能是2。(2)纯合灰体和纯合黑体菜粉蝶交配，子代全是灰体，说明灰体是显性性状。 灰体红眼与黑体白眼菜粉蝶交配，f1中红眼都是雄性，白眼都是雌性，说明眼色的遗传与性别相关联，相关的基因位于z染色体上，且红眼对白眼为显性，因此亲代红眼和白眼的基因型分别为zdw、zdzd；f1中灰体与黑体雌雄菜粉蝶都有，说明控制体色的基因位于常染色体上，亲本的相关基因型是aa、aa；综上所述，亲本灰体红眼菜粉蝶的基因型为aazdw，黑体白眼菜粉蝶aazdzd，f1的基因型有aazdzd、aazdw、aazdzd、aazdw四种，且比值相等。f1中雌雄个体自由交配，若只