高考化学 课时跟踪检测（三十五）烃的含氧衍生物羧酸 酯 新人教版.doc

课时跟踪检测(三十五) 烃的含氧衍生物羧酸 酯1(2016平度模拟)下列实验能获得成功的是()a无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯b将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中，并用沸水浴加热制取硝基苯c将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色d淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现解析：选c无水乙酸和乙醇的酯化需要浓硫酸催化，a不能成功；苯的硝化需要浓硫酸不是稀硫酸，b不能成功；将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色，是乙醇的催化氧化，c能成功；加入银氨溶液前需要用氢氧化钠中和稀硫酸，d不能成功。2如下所示为分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是()a蒸馏过滤分液b分液蒸馏蒸馏c蒸馏分液分液d分液蒸馏结晶过滤解析：选b利用饱和碳酸钠溶液减小乙酸乙酯在水中的溶解度，使其分层析出，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，乙醇溶于水，利用分液使其分离。a为乙酸钠与乙醇混合溶液，利用蒸馏使乙醇分离，则b为乙酸钠，加入硫酸生成乙酸，蒸馏得乙酸。3(2014山东高考)苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是()a苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种b1 mol苹果酸可与3 mol naoh发生中和反应c1 mol苹果酸与足量金属na反应生成1 mol h2 d与苹果酸互为同分异构体解析：选a苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团，能发生酯化反应，a项正确；羟基不能与naoh发生中和反应，故1 mol苹果酸可与2 mol naoh发生中和反应，b项错误；羧基和羟基均能与金属na反应，故1 mol苹果酸与足量金属钠反应生成1.5 mol h2，c项错误；苹果酸的结构简式可写为 ，即二者为同一物质，d项错误。4(2016商丘二模)下列关于乙烯、苯、乙醇、乙酸、葡萄糖等有机物的叙述不正确的是()a可以用新制的cu(oh)2悬浊液鉴别b只有能使酸性kmno4溶液褪色c只有能发生取代反应d一定条件下，可以转化为解析：选c乙醇与cu(oh)2悬浊液互溶，乙酸与cu(oh)2反应使溶液澄清，葡萄糖与cu(oh)2悬浊液加热有红色沉淀，a项正确；乙烯能被酸性kmno4溶液氧化，乙醇能被酸性kmno4溶液氧化为乙酸，葡萄糖的醛基也能被酸性kmno4溶液氧化，b项正确；葡萄糖中的羟基能发生取代反应，c项错误；葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，d项正确。5(2016荆州模拟)某分子式为c12h24o2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化：则符合上述条件的酯的结构可能有()a6种b7种c8种 d9种解析：选c由题中转化图可知，b、c两物质中的碳原子数相等，应均含6个碳原子，且醇能最终转化为酸，且条件a为碱性条件，故酯(c12h24o2)在条件a中发生碱性水解后生成b(c5h11coona等羧酸盐)和c(c5h11ch2oh醇)，d是醛(c5h11cho)，e是羧酸(c5h11cooh)，所以原来的酯为c5h11cooch2c5h11，由于戊基(c5h11)本身的结构有8种，所以原来的酯的结构也就有8种，c项正确。6(2016长沙一模)cpae是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成。下列说法不正确的是()a咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上b可用金属na检测上述反应是否残留苯乙醇c1 mol苯乙醇在o2中完全燃烧，需消耗10 mol o2d1 mol cpae与足量的naoh溶液反应，最多消耗3 mol naoh解析：选ba项，苯环、碳碳双键及碳氧双键均为平面结构，故正确；b项，咖啡酸、cpae和苯乙醇均能与金属钠反应产生氢气，故不能用金属钠检测是否残留苯乙醇，不正确；c项，苯乙醇的分子式为c8h10o,1 mol苯乙醇完全燃烧消耗氧气10 mol，正确；d项，酚羟基和酯基均消耗氢氧化钠，正确。7芳香化合物m的结构简式为，关于有机物m的说法正确的是()a有机物m的分子式为c10h12o3b1 mol na2co3最多能消耗1 mol有机物mc1 mol m和足量金属钠反应生成22.4 l气体d有机物m能发生取代、氧化、还原和加聚反应解析：选da项，根据有机物中碳有四键，分子式为c10h10o3，错误；b项，1 mol m结构简式中含有1 mol羧基，因此1 mol na2co3最多能消耗2 mol有机物m，错误；c项，没有说明标准状况，无法求算生成气体的体积，错误；d项，含有的官能团：碳碳双键(能发生氧化、还原、加聚)、羟基(能发生氧化、取代)、羧基(取代)，正确。8(2016南昌一模)分析下表中各项的排布规律，有机物x是按此规律排布的第19项，有关x的组成、性质的说法中肯定错误的是()12345678ch4ch2och2o2ch4oc2h6c2h4oc2h4o2c2h6o是戊酸；是戊醇；是丁酸甲酯；在稀硫酸中易变质；一定能与钠反应a bc d解析：选a注意规律变化：第1项是从一个碳原子开始的，每4种物质一循环，即第20项为c5h12o，则第19项为c5h10o2。c5h10o2可能是羧酸或酯，、错误。9(2016大连模拟)一定量的有机物溶解于适量的naoh溶液中，滴入酚酞溶液呈红色，煮沸5 min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到fecl3溶液中，溶液又呈紫色，则该有机物可能是()a bc d解析：选d一定量溶液颜色变浅，这说明含有的是酯基，水解后得到羧酸盐和醇。再加入又呈紫色，说明产物分子中存在酚羟基，则该有机物可能是 。10(2014海南高考)右图为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是()a分子中含有三种含氧官能团b1 mol该化合物最多能与4 mol naoh反应c既可以发生取代反应，又能够发生加成反应d既能与fecl3发生显色反应，也能和nahco3反应放出co2解析：选da由化合物的结构简式可知：物质中含有羟基(oh)、酯基coo、醚键o三种含氧官能团，正确。b.在该化合物的一个分子中含有3个酚羟基、一个酯基，所以1 mol该化合物最多能与4 mol naoh反应，正确。c.该物质中含有羟基、甲基、苯环；所以能够发生取代反应，含有碳碳双键及苯环，所以还可以发生加成反应，因此既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，正确。d.该物质含有酚羟基，所以能与fecl3发生显色反应使溶液显紫色，但无羧基，因此不能和nahco3反应放出co2，错误。11(2016沈阳模拟)4,7二甲基香豆素(熔点：132.6 )是一种重要的香料，广泛分布于植物界中，由间甲基苯酚为原料的合成反应如下：实验装置图如下：主要实验步骤：步骤1：向装置a中加入60 ml浓硫酸，并冷却至0 以下，搅拌下滴入间甲基苯酚30 ml(0.29 mol)和乙酰乙酸乙酯26.4 ml(0.21 mol)的混合物。步骤2：保持在10 下，搅拌12 h，反应完全后，将其倒入冰水混合物中，然后抽滤、水洗得粗产品。步骤3：粗产品用乙醇溶解并重结晶，得白色针状晶体并烘干，称得产品质量为33.0 g。(1)简述装置b中将活塞上下部分连通的目的_。(2)浓h2so4需要冷却至0 以下的原因是_。(3)反应需要搅拌12 h，其原因是_。(4)本次实验产率为_。(百分数保留一位小数)(5)实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式：_，用_(填药品名称)收集粗产品，用_(填操作名称)的方法把粗产品分离。解析：(1)装置b中将活塞上下部分连通的目的是平衡上下气压，使漏斗中液体顺利流下。(2)浓硫酸具有强氧化性和脱水性，因此浓h2so4需要冷却至0 以下的原因是防止浓h2so4将有机物氧化或炭化。(3)搅拌可以使反应物充分接触反应，提高反应产率。(4)反应中间甲基苯酚是0.29 mol，乙酰乙酸乙酯是0.21 mol，所以根据方程式可知理论上应该生成0.21 mol 4,7二甲基香豆素，质量是0.21 mol174 gmol136.54 g。实际生产中得到4,7二甲基香豆素的质量是33.0 g，所以本次实验产率为100%90.3%。(5)实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式为ch3ch2ohch3coohch3cooch2ch3h2o，用饱和碳酸钠溶液收集粗产品，由于乙酸乙酯难溶于水，所以用分液的方法把粗产品分离。答案：(1)平衡上下气压，使漏斗中液体顺利流下(2)防止浓h2so4将有机物氧化或炭化(3)使反应物充分接触反应，提高反应产率(4)90.3%(5)ch3ch2ohch3coohch3cooch2ch3h2o饱和碳酸钠溶液分液12 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)a与银氨溶液反应有银镜生成，则a的结构简式是_。(2)bc的反应类型是_。(3)e的结构简式是_。(4)写出f和过量naoh溶液共热时反应的化学方程式：_。(5)下列关于g的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol g最多能和3 mol氢气反应d分子式是c9h6o3解析：(1)a与银氨溶液反应有银镜生成，则a中存在醛基，由流程图可知，a与氧气反应可以生成乙酸，则a为ch3cho。(2)由b和c的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。(3)d与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成e，e的结构简式为 。(4)由f的结构简式可知，c和e在催化剂条件下脱去一个hcl分子得到f，f中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，化学方程式为 。(5)g分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1 mol g中含1 mol 碳碳双键和1 mol 苯环，所以可与4 mol氢气加成，c选项错误；g的分子式为c9h6o3，d选项正确。答案：(1)ch3cho(2)取代反应(3) (4) (5)abd13(2015全国卷)a(c2h2)是基本有机化工原料。由a制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：回答下列问题：(1)a的名称是_，b含有的官能团是_。(2)的反应类型是_，的反应类型是_。(3)c和d的结构简式分别为_、_。(4)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_。(5)写出与a具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由a和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线。解析：(1)由a的分子式为c2h2知，a为乙炔。由b的加聚反应产物的结构简式可逆推b的结构简式为ch2=choocch3，分子中含有碳碳双键和酯基。(2)由hcchch3coohch2=choocch3可知，反应为加成反应；由可知，反应为醇的消去反应。(3)由反应物和反应条件可知，c应是聚酯的水解产物，故c为 。由聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可知，该产物是由2分子聚乙烯醇与m分子丁醛发生缩合反应的产物，故d为ch3ch2ch2cho。(4)如右所示，碳碳双键两端直接相连的6个原子一定共面，单键a旋转，可使两个双键直接相连的10个原子共面，单键b旋转，可使甲基上最多有1个氢原子在上述平面内，因此共面的原子最多有11个。顺式聚异戊二烯是指结构