高中生物：伴性遗传课件人教版必修2.ppt

第三节 伴性遗传 控制某种性状的基因位于性染色体上的 在遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 有两个驼峰的骆驼 红三角形 绿圆形 黄5红8 128 红绿色盲症1 遗传分析 分析课本 资料分析 结论 遗传性质 红绿色盲是位于x染色体上的隐性基因 b 控制的 即 xb红绿色盲基因的等位基因 正常基因b 也位于x染色体上 即 xby染色体由于过于短小 缺少与x染色体同源区段而没有这种基因 女性 男性 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 因为男性只含一个致病基因 xby 即患色盲 而女性只含一个致病基因 xbxb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 xbxb 才会患色盲 2 伴x隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 女性的基因型 男性的基因型 男女婚配方式 p配子f1 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 p配子f1 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 女性正常 男性色盲 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1 2 1 4 2 伴x隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 女性携带者男性色盲xbxb xby p配子f1 xb xb y xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲男性正常xbxb xby p配子f1 xb xb y xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 2 伴x隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 女性色盲男性正常xbxb xby p配子f1 xb xb y xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 3 应用 判定基因是否位于性染色体上 1 你能设计一个果蝇的杂交实验 使其子代就根据眼色来判断雌雄吗 xwy xwxw xw y xw xwy xwxw p f1 配子 红眼雌 白眼雄 2 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 1 芦花鸡的性别决定方式是 zw型 雄性 同型的zz性染色体 雌性 异型的zw性染色体 2 芦花鸡羽毛由位于z染色体上的显性基因 b 决定 即 zb非芦花鸡羽毛则为 zb 2 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 抗维生素 佝偻病 受x染色体上的显性基因 d 的控制 女性患者 xdxd xdxd男性患者 xdy 归纳遗传特点 二 抗维生素d佝偻病的遗传分析 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 4 患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 三 伴y遗传病 外耳道多毛症 家系图分析 三步曲 1 确定是否为伴y遗传病2 判