高二生物：2.3《伴性遗传》课件（6）（新人教版必修2）.ppt

2 3伴性遗传 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗 开展讨论 1 红绿色盲基因是位于哪类染色体 性染色体 原因 如位于常染色体 则男女患病的几率应该一样 伴性遗传 基因位于性染色体上 遗传上总是和性别相关联的现象 病例 人类红绿色盲 血友病 抗维生素d佝偻病 1 概念 一 伴性遗传 人类红绿色盲症 2 红绿色盲基因是位于x染色体上 还是y染色体 x染色体 原因 如果位于y染色体上 则患病的只会是男性 但事实上女性也有红绿色盲患者 p34资料分析 3 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 隐性 原因 如果为显性基因 则 5与 6婚配 不可能生出患病的孩子 有中生无 隐 伴x隐性遗传病 图 人类红绿色盲遗传图谱 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 正常 色盲 色盲 根据基因b和基因b的显隐性关系 填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 可否写成xbyb y染色体长度只有x染色体长度1 5 没有与x配对的基因b 为何红绿色盲患者男性高于女性 2 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解 4 女性携带者与色盲男性 3 女性色盲与正常男性 1 正常女性纯合子与色盲男性 后代中无色盲患者 但女性全为携带者 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 1 后代中男性有1 2色盲 女性全为正常 但女性中有1 2为携带者 此类婚配色盲患者一定是男性 亲代 女性携带者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 后代中男性全为色盲患者 女性全为携带者 xbxb 后代中男性有1 2色盲 女性有1 2色盲 1 2为携带者 交叉遗传 母患子必患 xbxb xbxb 女患父必患 1 隔代交叉遗传 如男性色盲基因只能由母亲传来 然后只能传给自己的女儿 2 母患子必病 女患父必患 红绿色盲遗传的特点 伴x隐性遗传 3 色盲患者中男性多于女性 一个男孩患红绿色盲 其父母 祖父母 外祖父母的色觉都正常 推断色盲基因来自 a 祖父 b 祖母 c 外祖父 d 外祖母 练习 例1人类血友病伴性遗传 特点 病因 症状 由于血液里缺少一种凝血因子 因而凝血的时间延长 在轻微创伤时也会出血不止 严重时可导致死亡 血友病的基因是隐性的 其遗传方式与色盲相同 伴x隐形遗传 其他伴x隐性遗传 例2果蝇的白眼遗传 学海导航 p28 4 10 维多利亚女王家族照片 继续探究 xdxd xdxd xdxd xdy xdy 正常 正常 抗维生素d佝偻病患者 患者 根据基因d和基因d的显隐性关系 填写人的正常与抗维生素d佝偻病患者基因型和表现型 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 全患病 全正常 全患病 1 女性患者多于男性患者 2 具有连续遗传的现象 伴x显性遗传病 1 特点 具有连续遗传现象 患者中女多男少 父患女必患 子患母必患2 实例抗维生素d佝偻病 伴y染色体遗传 实例 外耳道多毛症 特点 男性全是患病 女性全是正常 遗传规律父传子 子传孙 染色体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 性别 是由染色体来决定的 一 性别决定 性别决定类型 1 xy型 例 xy xx 2 zw型 例 zz zw 如昆虫 哺乳动物等 如鸟类 蝶类 鱼类 蛾类等 zbw zbzb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 zb zb w zbzb 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 子代 配子 指导生产实践 zbw 豚鼠黑毛对白毛为显性 一只黑色雄豚鼠为杂合体 一次产生2000万个精子 同时含有白毛基因和y染色体的精子有 a 2000万个 b 1000万个 c 500万个 d 250万个 练习 2 母亲是红绿色盲 她的两个儿子有 个是红绿色盲 1 判断题 1 母亲患血友病 儿子一定患此病 2 父亲是血友病患者 儿子一定患血友病 3 女儿是色盲患者 父亲一定也患色盲病 4 女儿是色盲患者 母亲一定患色盲 3 一个色觉正常的妇女 她的双亲色觉正常 哥哥是色盲患者 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 2 1 2 4 下图为某家族色盲遗传图 患者 7 的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的 5 6 7 的基因型是什么 5 请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的 a b 7 抗维生素d性佝偻病 b 只位于x性染色体上 现有一个女性杂合体与正常男性结婚 父亲的基因型为 母亲的基因型为 子女的基因型为 子女中患病与不患病的比例为 1 1 xy b xx bb 8 下图血友病遗传系谱 据图回答 设基因为h h 1 致病基因位于 染色体上 2 3号和6号的基因型分别是 和 3 9号和11号的致病基因分别来源于1 8号中的 号和 号 4 8号的基因型是 她与正常男子结婚 生出病孩的概率是 5 9号与正常男子结婚 女儿是血友病的概率是 x xhxh xhxh 2号和3号 2 xhxh 1 4 0 在伴x染色体的遗传过程中 基因的传递规律是 父亲的x染色体及其上的基因只能传给他的女儿 母亲的两个x染色体及其上的基因 随机地把一个传给她的儿子或女儿 儿子的x染色体及其上的基因只能来自母亲 女儿的两个x染色体 一个来自父亲 一个来自母亲 基因的传递具有性别的差异 这也是伴性遗传的显著特点 伴性遗传特点 由常染色体上的基因控制的遗传病 其基因的传递规律是父 母把每对基因中的一个基因随机传给子女 没有性别差异 也就是说 子 女体细胞中的每对基因 一个来自父方 一个来自母方 常染色体遗传病的特点 伴x隐性遗传病的特点 红绿色盲 伴x显性遗传病的特点 佝偻病 伴y遗传病的特点 外耳道多毛症 连续遗传 患者全部是男性 女性都正常 伴x遗传病 1 连续遗传 1 隔代交叉遗传 3 母患子必患 女患父必患 2 色盲患者中男性多于女性 2 患者中女性多于男性 3 父患女必患 子患母必患 小结 伴x隐性遗传病 红绿色盲 伴x显性遗传病 佝偻病 伴y遗传病 外耳道多毛症 伴x遗传病 常染色体遗传病 伴性遗传 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 人类遗传病的解题规律 1 首先确定显隐性 致病基因为隐性 无中生有为隐性 即双亲无病时生出患病子女 则此致病基因一定是隐性基因致病 致病基因为显性 有中生无为显性 即双亲有病 生出不患病子女 则此致病基因一定是显性基因致病 2 再确定致病基因的位置 1 伴y遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽也 即患者都是男性 且有 父 子 孙 的规律 2 隐性遗传 a 常染色体隐性遗传 b 伴x隐性遗传 母患子必患 女患父必患 3 显性遗传 a 常染色体显性遗传 b 伴x显性遗传 父患女必患 子患母必患 父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 遗传系谱图的判定口诀 如果图谱中无上述特征 则比较可能性大小 1 若该病在代代之间呈连续性 则该病很可能是显性遗传 2 若患者无性别差异 男女患者患病各为1 2 则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 患者有明显的性别差异 男女患者相差很大 则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病 a 若系谱中 患者男性明显多于女性 则可能是伴x染色体隐性遗传病 b 若系谱中 患者男性明显少于女性 则可能是伴x染色体显性遗传病 常隐 伴x隐 常显 伴x显 伴y 10 某家族有的成员患甲病 有的患乙病 见下面系谱图 现已查明 6不携带任何致病基因 1 甲遗传病的致病基因位于 染色体上 乙遗传病位于 染色体上 2 写出下列两个体的基因型 8 9 3 若 8和 9婚配 子女中只患一种遗传病的概率是 同时患两种遗传病的概率是 aaxby或aaxby x 常 aaxbxb或aaxbxb 3 8 1 16 1 2 3 4 常染色体上隐性遗传 常染色体上隐性遗传 x染色体上隐性遗传 x染色体上显性遗