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第三章有机化合物 第二节来自石油和煤的两种基本化工原料 苯 第二课时 学习目标 1 理解苯的取代反应 并将卤化与硝化 磺化加以对比2 掌握苯的加成反应特点 进而充分理解苯的结构特点 1 苯分子为平面正六边形 2 键角 120 3 苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的化学键 4 苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面 复习回忆 二 苯的结构 一 苯的物理性质 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 四 苯的化学性质 结构 1 氧化反应 不能被高锰酸钾氧化 溶液不褪色 但可以点燃 现象 火焰明亮 有浓黑烟 溴代反应 a 反应原理 b 反应装置 c 反应现象 2 取代反应 导管口有白雾 锥形瓶中滴入agno3溶液 出现浅黄色沉淀 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中 烧杯底部出现油状的褐色液体 无色液体 密度大于水 溴与苯反应实验思考 1 该反应的催化剂是febr3 而反应时只需要加fe屑 为什么 2 该反应是放热反应 而苯 液溴均易挥发 为了减少放热对苯及液溴挥发的影响 装置上有哪些独特的设计和考虑 3 生成的hbr气体易溶于水 应如何吸收和检验 在催化剂的作用下 苯也可以和其他纯卤素发生取代反应 fe能被br2氧化 长导管 防倒吸 agno3 硝化反应 纯净的硝基苯 无色而有苦杏仁气味的油状液体 不溶于水 密度比水大 硝基苯蒸气有毒性 a 如何混合浓硫酸和硝酸的混合液 一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中 并不断振荡使之混合均匀 b 本实验应采用何种方式加热 水浴加热 便于控制温度 硝基苯 苯分子中的氢原子被 no2所取代的反应叫做硝化反应 硝基 no2 注意与no2 no2 区别 3 加成反应 注意 苯不能与溴水发生加成反应 但能萃取溴而使水层褪色 说明它比烯烃 炔烃难进行加成反应 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 归纳小结 总结苯的化学性质 较稳定 2 易取代 难加成 1 难氧化 但可燃 练1 溶液分层 上层显橙色 下层近无色 萃取 分液漏斗 fe 或febr3 等物质的量的下列烃分别完全燃烧 消耗氧气最少的是 a 甲烷b 乙烯c 苯d 乙炔 3 下列各组物质 可用分液漏斗分离的是a 酒精b 溴水与水c 硝基苯与水d 苯与溴苯 练2 练3 c 等质量呢 a 烃燃烧耗氧量规律 等物质的量看c原子个数 等质量看含h量 c 直链烷烃的通式可用cnh2n 2表示 现有一系列芳香烃 按下列特点排列 若用通式表示这一系列化合物 其通
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