高一生物必修2 性染色体与伴性遗传 课件.ppt

性染色体与伴性遗传 性别决定 伴性遗传 着丝粒 染色体行为 是指在细胞周期中染色体在形态和结构方面所表现出的一系列有规律的变化 怎样表述染色体与染色质的关系 染色体 染色体是细胞核内遗传物质的载体 长臂 短臂 按照着丝粒的位置 人们将染色体分为 染色体的形态类型 中间着丝粒染色体 近端着丝粒染色体 端着丝粒染色体 每种生物的细胞核内 染色体的形态 数目都是相对恒定的 p26表2 1 我为什么是男孩 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 我为什么是女孩 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 它们是有丝分裂什么时期的照片 在这两张图中能看得出它们的区别吗 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体 男 女相同 22对 性染色体 男 女不同 1对 对性别起决定作用 a b c d e f g a b c d e f g 根据染色体的大小和形态特征 将人类染色体分组并编号 同源染色体配对 染色体显带技术 性染色体 20世纪60年代末出现的染色体显带技术 用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带 可以使人们正确辨认染色体的序号 男性 x y 性染色体 女性 x x 异型 同型 性别决定方式 xy型 精子 卵细胞 1 1 xy型性别决定 1 1 据新华社电第五次全国人口普查结果显示 我国新生儿出生性别比已高达116 9比100 远高于国际认同的最高警戒线 107比100 而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100 这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一 胡锦涛 推动经济社会发展实现良性循环据 重视并切实抓好节约资源 保护环境 改善生态的各项 综合治理出生人口性别比升高的问题 第5次人口普查结果 2000 11 1 zw型性别决定 1 1 zz zw 异型 同型 性染色体 zw型 鸟类 蛾蝶类 伴性遗传 性染色体上的某些基因所控制性状 性状表现与性别关联的 这种遗传现象叫伴性遗传 1 写出性染色体 如xy 2 在性染色体上的右上角 用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因 3 x染色体上有的基因 y染色体上没有 伴x y染色体上有的基因 x染色体上没有 伴y 表示方法 x y 色盲基因 xb b 色觉正常基因 xb x b 伴y 伴x 同源区段 非同源区段 色盲的遗传方式 伴x隐性遗传 查一查 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型 xbxb xby xbxb xby 1 2正常 携带者xbxb 1 2正常 xby 1 4正常 xbxb 1 4正常 携带者xbxb 1 4正常 xby 1 4色盲 xby xbxb xby xbxb xby 1 2正常 携带者xbxb 1 2色盲 xby 1 4正常 携带者xbxb 1 4色盲 xbxb 1 4正常 xby 1 4色盲 xby 男性的xb只能从传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 1 交叉遗传 隔代遗传 2 男性患者多于女性患者 x染色体隐性遗传病的遗传特点 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 男性患者的母亲表现正常 但是他的外祖父却是此病的患者 3 母病子必病 4 女病父必病 课堂练习 1人的性别是在 时决定的 a 形成生殖细胞b 形成受精卵c 胎儿发育d 胎儿出生 b 2猴的下列细胞中 肯定都含有y染色体的是 a 受精卵和次级精母细胞b 精子和雄猴的肠上皮细胞c 受精卵和初级精母细胞d 初级精母细胞和雄猴的神经元 d 3 2001年广东高考题 基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一人为x染色体上的隐性基因决定的遗传病患者 另一方表现型正常 妻子怀孕后 想知道怀的胎儿是否携带致病基因 请回答 1 当妻子为患者时 表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性 为什么 2 丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测吗 为什么 提示 母病子必病 交叉遗传 父亲的x只给女儿 一般步骤 1 定性 确定显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 2 定位 确定基因位置 3 定型 确定基因型 个体有没有出生 性别要求 系谱图分析 4 定率 计算几率 例1 肤色正常的夫妇生了一个白化女儿 他们再生一个白化男孩的概率是多少 生一个男孩白化的概率是多少 对于常染色体上的基因控制的遗传病而言 结论1 男孩患病概率 女孩患病概率 患病孩子概率结论2 患病男孩概率 患病女孩概率 患病孩子概率x1 2 习题1 双亲正常 生了一个色盲儿子 这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大 再生一个男孩色盲的概率是多大 性染色体上的基因控制的性状与人类的 性别 这一性状是 连锁 的 计算概率问题有以下规律 病名在前 性别在后 推测双亲基因型后可直接做图解 从全部后代中找出患病男女 即可求得患病男 女 的概率 性别在前 病名在后 求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况 根据图解即可求得 习题2 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 1 4 0 例2 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 d是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 隐 常 100 dd 例3 下图是在调查中发现的甲 乙两种遗传病在某家族中的遗传情况 控制甲 乙两病的基因分别用a a b b 表示 其中 1不含乙病的致病基因 1不含甲病的致病基因 请据图回答 控制乙病的基因是位于 染色体上的 性基因 1与 2结婚怀孕后 后代中患遗传病的几率为 后代中患病女孩的基因型可能为 若在妊娠早期对胎儿脱屑检查 可判断后代是否患有这两种遗传病 请问 他们可采取的最好措施是 供选措施有 a 染色体数目检查b 性别检测c基因检测d 无需进行上述检测 x 隐 7 64 aaxbxb或aaxbxb c a xbx a xby 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 习题3 人的正常色觉 b 对红绿色盲呈显性 正常肤色 a 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 3是正常的纯合体 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 生出女孩是白化病的几率 生出两病兼发男孩的几率 1 2 5 11 10 x 1 6 1 4 1 18 1 72 习题4 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用a a表示 乙种病的基因用b b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 x aaxbxb 1 24 7 24 1 12 例4 甲图为人的性染色体简图 x和y染色体有一部分是同源的 甲图中i片段 该部分基因互为等位 另一部分是非同源的 甲图中的 1 2片段 该部分基因不互为等位 请回答 1 人类的血友病基因位于甲图中的片段 2 在减数分裂形成配子过程中 x和y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段 3 某种病的遗传系谱如乙图 则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段 4 假设控制某个相对性状的基因a a 位于甲图所示x和y染色体的i片段 那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗 试举一例 2 1 不一定 例如母本为xaxa 父本为xaya 则后代男性个体为xaya 全部表现为显性性状 后代女性个体为xaxa 全部表现为隐性性状 再见 2008年12月4日 浙江省台州中学 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者男性正常1 1 父亲的红绿色盲基因只能随着x染色体传给女儿 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 1 1 1 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 女性携带者 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1 1 1 1 父亲的红绿色盲基因只能随着x染色体传给女儿 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 女儿是红绿