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文档简介
第2课时乙酸等级性测试1下列有机物中,既能跟金属钠反应放出氢气,又能发生酯化反应,还能发生催化氧化反应的是()a乙酸 b乙醇 c乙酸乙酯 d水解析:选b。乙酸不能发生催化氧化反应,乙酸乙酯不能发生题述中的任何反应,水只能与金属钠反应,只有乙醇符合题设条件。2(2019西安高一测试)对实验室制备溴苯和乙酸乙酯两个实验的叙述正确的是()a必须加热 b反应类型不同c产物都能溶于水 d必须用催化剂解析:选d。实验室制取溴苯需要fe做催化剂,制取乙酸乙酯需要浓硫酸做催化剂。制取溴苯时不用加热,两个反应都是取代反应,产物溴苯、乙酸乙酯都难溶于水。3若将转化为,可使用的试剂是()ana bnaoh cna2co3 dnahco3解析:选a。cooh和oh均可与na发生置换反应,可实现转化;醇羟基与naoh、na2co3、nahco3均不反应。4有机物m的结构简式为,下列有关m性质的叙述中错误的是()am与金属钠完全反应时,二者物质的量之比为12bm与碳酸氢钠完全反应时,二者物质的量之比为11cm与氢氧化钠完全反应时,二者物质的量之比为12dm既能与乙酸反应,又能与乙醇反应解析:选c。1 mol m与na完全反应时cooh、oh各消耗1 mol na,a项正确;1 mol cooh消耗1 mol nahco3,oh与nahco3不反应,b项正确;1 mol cooh 消耗1 mol oh,oh与oh不反应,c项错误;m中既含有oh,又含有cooh,所以既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,d项正确。5(2019龙华高一期末)羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90,该反应的反应物是()a b c d6(2018高考全国卷)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是()解析:选d。a项装置用于制备乙酸乙酯,b项装置用于除去乙酸乙酯中的乙酸、乙醇(纯化),c项装置用于分离乙酸乙酯,d项装置用于蒸发浓缩或蒸发结晶。只有d项操作在制备和纯化乙酸乙酯的实验中未涉及。7在同温同压下,某有机物和过量na反应得到v1 l氢气,另一份等量的该有机物和足量的nahco3反应得到v2 l二氧化碳,若v1v20,则该有机物可能是()解析:选a。钠既能与羟基反应,又能与羧基反应,且2ohh2或2coohh2、coohco2;由题意知该有机物中即有羧基又有羟基,且羧基和羟基个数相等,故选a。8(2019河南天一大联考)乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品,工业生产乙酸乙酯的方法很多,如下图:下列说法正确的是()a反应均是取代反应b反应的原子利用率均为100%c与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种d乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用na2co3溶液鉴别解析:选d。反应是取代反应,反应是加成反应,a项错误;反应的原子利用率为100%,反应由c4h10o2c4h8o2,氢没有全部进入目标产物,b项错误;与乙酸乙酯互为同分异构体的酯有hcooch2ch2ch3、hcooch(ch3)2、ch3ch2cooch3,共3种,c项错误;乙醇溶于na2co3溶液,乙酸与na2co3溶液反应产生co2,乙酸乙酯不溶于na2co3溶液,d项正确。9(2019龙岩教学质量检查)脱落酸有催熟作用,其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法错误的是()a分子式为c15h20o4b一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应c所有碳原子不可能共平面d1 mol脱落酸能与2 mol nahco3发生反应解析:选d。a项,由脱落酸的结构简式可知,其分子式为c15h20o4,a正确;b项,脱落酸既有羧基又有羟基可以发生酯化反应,含有碳碳双键可以发生加聚反应,可以燃烧发生氧化反应,b正确;c项,脱落酸中有ch3、ch2基团,ch3、ch2为四面体结构,所有碳原子不可能共平面,c正确;d项,1 mol脱落酸中只有1 mol 羧基,最多只能与1 mol nahco3发生反应,d错误。10(2019衡阳第一次联考)乙酸松油酯是松油醇的酯化产物,具有甜香气味,广泛应用于日用和食用香精中。乙酸松油酯的结构简式如图甲所示,下列说法正确的是()a乙酸松油酯的分子式为c12h22o2b乙酸松油酯的水解产物松油醇与图乙所示物质互为同分异构体c乙酸松油酯既易溶于水,也易溶于乙醇d乙酸松油酯能使br2的ccl4溶液或酸性kmno4溶液褪色解析:选d。a项,根据乙酸松油酯的结构简式,推出乙酸松油酯的分子式为c12h20o2,故a错误;b项,松油醇的分子式为c10h18o,图乙有机物的分子式为c11h18o,两种有机物的分子式不同,两者不互为同分异构体,故b错误;c项,酯不溶于水,但溶于乙醇,故c错误;d项,乙酸松油酯中含有碳碳双键,能使br2的ccl4溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色,故d正确。11(2019泉州第一次质量检查)有机物g()是合成高分子涤纶的常见原料,以下有关g的说法正确的是()a分子式为c8h6o4b能发生氧化、水解、加成等反应c所有碳原子不可能在同一平面上d环上的一氯代物只有1种解析:选c。该有机物的分子式为c8h8o4,a项错误;该有机物含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化,可与溴水等物质发生加成反应,不含有酯基,不能发生水解反应,b项错误;与羧基相连的碳原子为饱和碳原子,形成四面体结构,所有碳原子不可能在同一平面上,c项正确;环上的一氯代物共有2种,d项错误。12(2019安阳高一期末)某种可用于治疗心脏病的药物x的结构简式为,下列有关x的说法错误的是()ax可能有香味,是乙酸乙酯的同系物bx不溶于水,密度可能比水的小c遇碱溶液或酸溶液均易变质d与x互为同分异构体解析:选a。x中含有碳环结构,不可能是乙酸乙酯的同系物,故a错误;x属于酯类物质,不溶于水,密度可能比水的小,故b正确;x属于酯类物质,遇碱溶液或酸溶液均会因为水解而变质,故c正确;与x的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,故d正确。13已知:从石油中获得a是目前工业上生产a的主要途径,a的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平;2ch3choo22ch3cooh。现以a为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如下图所示。回答下列问题:(1)写出a的结构简式:_。(2)b、d分子中的官能团名称分别是_、_。(3)写出下列反应的反应类型:_;_;_。(4)写出下列反应的化学方程式:_;_;_。解析:据已知信息可判断出a为乙烯,再根据合成路线及反应条件可得出b为ch3ch2oh,c为ch3cho,d为ch3cooh。答案:(1)ch2=ch2(2)羟基羧基(3)加成反应氧化反应酯化反应(或取代反应)(4)ch2=ch2h2och3ch2oh2ch3ch2oho22ch3cho2h2och3coohhoch2ch3ch3cooch2ch3h2o14分子式为c2h6o的有机化合物a具有如下性质:ana慢慢产生气泡;ach3cooh有香味的物质。(1)根据上述信息,对该有机化合物可做出的判断是_(填字母)。a一定含有oh b一定含有coohc有机化合物a为乙醇 d有机化合物a为乙酸(2)含a的体积分数为75%的水溶液可以做_。(3)a与金属钠反应的化学方程式为_。(4)化合物a和ch3cooh反应生成的有香味的物质的结构简式为_。解析:(1)根据a的分子式及a的化学性质推知a为乙醇。(2)体积分数为75%的乙醇溶液在医疗上用作消毒剂。(4)乙醇和ch3cooh能发生酯化反应生成乙酸乙酯。答案:(1)ac(2)消毒剂(3)2ch3ch2oh2na2ch3ch2onah2(4)ch3cooch2ch315实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:在甲试管(如图)中加入3 ml乙醇、2 ml浓硫酸和2 ml乙酸的混合溶液。按图示连接好装置(装置气密性良好)并加入混合溶液和碎瓷片,用小火均匀地加热35 min。待试管乙中收集到一定量产物后停止加热,撤出试管乙并用力振荡,然后静置待分层。分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。(1)配制该混合溶液的主要操作步骤为_;反应中浓硫酸的作用是_。(2)写出制取乙酸乙酯的化学方程式:_。(3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_(填字母)。a中和乙酸和乙醇b中和乙酸并吸收部分乙醇c乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出d加速酯的生成,提高其产率(4)欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯,必须使用的仪器是_;分离时,乙酸乙酯应该从仪器_(填“下口放出”或“上口倒出”)。解析:(1)浓硫酸稀释或与其他溶液混合时会放出大量的热,操作不当会造成液体迸溅,故应先向试管中加入3 ml乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2 ml浓硫酸和2 ml 乙酸,浓硫酸在酯化反应中的作用是催化剂和吸水剂。(3)饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分层析出。(4)分离互不相溶的液体应采用分液法,必须使用的仪器是分液漏斗;分离时下层液体从分液漏斗的下口放出,上层液体从分液漏斗的上口倒出。答案:(1)先向试管中加入3 ml乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2 ml浓硫酸和2 ml乙酸催化剂和吸水剂(2)ch3coohch3ch2ohh2och3cooch2ch3 (3)bc(4)分液漏斗上口倒出16苹果醋(acv)是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂等药效。苹果醋是一种常见的有机酸,其结构简式为。(1)苹果醋中含有的官能团的名称是_、_;(2)苹果醋的分子式为_;(3)1 mol苹果醋与足量金属钠反应,能生成标准状况下的氢气_l;(4)苹果醋可能发生的
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